SA96170111B1 - طريقة لإزالة مواد غير مرغوبة من مادة مرغوبة - Google Patents
طريقة لإزالة مواد غير مرغوبة من مادة مرغوبة Download PDFInfo
- Publication number
- SA96170111B1 SA96170111B1 SA96170111A SA96170111A SA96170111B1 SA 96170111 B1 SA96170111 B1 SA 96170111B1 SA 96170111 A SA96170111 A SA 96170111A SA 96170111 A SA96170111 A SA 96170111A SA 96170111 B1 SA96170111 B1 SA 96170111B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- prepolymer
- weight
- water
- oil
- polyisocyanate
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 23
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 23
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 23
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 23
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 21
- -1 polymethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 8
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 8
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 claims description 7
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims description 4
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical compound N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 37
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 2
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethyl-6-methylbenzene-1,3-diamine Chemical compound CCC1=CC(C)=C(N)C(CC)=C1N PISLZQACAJMAIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001730 Moisture cure polyurethane Polymers 0.000 description 1
- SIDKWNCJPWMFTF-UHFFFAOYSA-N OCC(O)CO.CO.CO.C1CCCCC1 Chemical compound OCC(O)CO.CO.CO.C1CCCCC1 SIDKWNCJPWMFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-diamine Chemical compound NC1(N)CCCCC1 YMHQVDAATAEZLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000833 heterodimer Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/681—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of solid materials for removing an oily layer on water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/918—Miscellaneous specific techniques
- Y10S210/922—Oil spill cleanup, e.g. bacterial
- Y10S210/924—Oil spill cleanup, e.g. bacterial using physical agent, e.g. sponge, mop
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
الملخص: يختص هذا الاختراع بطريقة لإزالة مواد غير مرغوبة من مادة مرغوبة تحتوي على الماء وذلك بتلامس بوليمر أولي prepolymer يحتوي على isocyanate مع المواد وتمكين البوليمر الأولي prepolymer من التفاعل مع الماء لتكوين رغوة مرنة، ومن ثم إزالة الرغوة الناتجة من المادة المرغوبة.
Description
Y — — طريقة لإزالة مواد غير مرغوبة من مادة مرغوبة الوصف الكامل خلفبة الاختراع: يتعلق هذا الاختراع بطريقة لإزالة مادة غير مرغوبة من مادة مرغوبة باستخدام بوليمر polymer معين. 2 تصف كل من براءة الاختراع البريطانية رقم 4 ١1لا وبراءة الاختراع الأمريكية رقم YAS 8754 © طريقة رش صيغ مناسبة لتكوين رغوة polyurethane على الماء أو الرمل لإزالة الزيت. وتكشف براءة الاختراع الألمانية رقم 045 ٠١٠ ؟ عن استخدام polyurethane prepolymers ٠ المعدة من كحولات البولي أثير المتعددة polyether polyols من وحدات polyisocyanates ethylene oxide بنسبة 9695-٠7 بالوزن كعوامل تلبد لتنظيف مياه محتوية على فضلات صناعية؛ حيث تترسب الفضلات المتلبدة ومن ثم يصبح من الصعب استعادتها ¢ وقد استخدم بهذه الطريقة بوليمران أوليان Led two prepolymers قيمة NCO 967 بالوزن واللذان Vo يتم إعادها من زيوت متعددة polyols تحتوي على وحدات ethylene oxide و propylene oxide بنسبة وزن 5/75 ¥ Ly قدرة اسمية nominal functionally ؟ ووزن جزيئي 5000 أي أحد هذين البوليمرين prepolymers من toluene 56 والآخر من خليط بنسبة EEX gaggle for ؛- diphenylmethane diisocyanate وكمية البوليمر الأولي prepolymers ٠ المستخدمة صغيرة. كما تكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم 51517١ عن استخدام بوليمرات أولية prepolymers كعوامل تلبد. qo¢
سم وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم YY YER عن استخدام بوليمر أولي prepolymer بنهاية من isocyanate لإزالة الهيدروكربونات وخاصة الزيت بتحضير هلام gel على أن نزع الهلام gel قد يكون مرهقا لأن مقاومته ضييفة نسبياء وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم WES 70 عن استخدام بولي prepolymer Jl o له NCO das 965,7 بالوزن مُعد من toluene diisocyanate وزيوت متعددة من بولي أثير polyether polyols غمست في propylene oxide بنسبة 967 تقريبا بالوزن؛ كما ذكر أيضا أن البوليمر الأولي prepolymer يمكن أن يخلط بالماء قبل تلامسه من الزيت وبالأمثلة جمع البوليمر الأولي prepolymer مع الماء ومزج بعناية لمدة Yo ثانية قبل ارتباطه بالزيت؛ ويعتقد أن هذه المزج المسبق 0٠ مع الماء قصد منه الوصول إلي درجة معينة من التفاعل المسبق للبوليمر الأولي prepolymer والماء دون حاجة J) زمن خلط طويل؛ الأمر الذي يمكن أن يكون مطولا بشكل غير عملي في ظروف التنفيذ بالموقع؛ ولا يتم الحصول إلا على كسرات لا يمكن استعادتها. وصف عام للاختراع: Vo يوضح طلب تسجيل براءة الاختراع المعلق المشارك المقدم في أوروبا برقم 90/0157 استخدام بوليمر أولي prepolymer معد من ؛ 1101-4 وزيت متعدد polyol يحتوي على oxyethylene بنسبة 9685-5٠ بالوزن لإزالة بقع الزيت من co Ld) وقد وضح Lia أنه يمكن تلامس البوليمر الأولي prepolymer مع الزيت / الماء في صورة زبد يتم الحصول عليه بإضافة الماء إلي البوليمر الأولمسي prepolymer ٠٠ ومن المذهل أنه قد أتضح لنا أن عملية نزع الزيت من الماء باستخدام هذا البوليمر الأولي prepolymer يمكن تحسينها أكثر بإضافة كمية معينة من الماء ٍ إلي هذا البوليمر الأولي prepolymer قبل لحظات من تلامس البوليمر الأولي prepolymer مع الزيت/الماء٠ فاستخدام الماء يقلل من لزوجة البوليمر الأولي prepolymer ويغير من التوتر السطحي لدرجة تسهل من وضع البوليمر الأرلي prepolymer Yo على الزيت/الماء: إذ تحقق نماذج رش كافية (نقط دقيقة)»؛ خصوصا عند استخدام مسدس رش حيث يكون البوليمر الأولي prepolymer قد خلط بالماءء؛ qo0¢
و فيكون الإخراج عال بشكل كاف للبوليمر الأولي prepolymer من ذلك المسدس؛ لأنه بدون الماء يكون الإخراج منخفضا ويخرج البوليمر الأولي prepolymer من فوهة المسدس في صورة سيل مندفع؛ كما ظهر أيضا أن الرغوة المرنة التي يتم الحصول Lele بعد خلط البوليمر الأولي prepolymer مع الماء عند اندماجها مع © الزيت/الماء الذي يحوي الزيت قادرة على الاحتفاظ بالزيت جيدا بعد إزالة الرغوة من سطح coll وحيث أن الماء لا يضاف إلي البوليمر الأولي prepolymer إلا قبل لحظات من تلامس البوليمر الأولي prepolymer مع الزيت/الماء فإنه لا يحدث Jeli مسبق ملحوظ وبصفة خاصة لا يحدث عند وضع الماء في درجة حرارة #- Yo 5 . IK من ثم يهتم هذا الاختراع بطريقة لإزالة مادة غير مرغوبة من مادة مرغوبة في وجود الماء بتلامس بوليمر أولي prepolymer يحتوي على isocyanate مع المواد لتمكين البوليمر الأولي prepolymer من التفاعل مع جزء على الأقل من الماء لتكوين رغوة مرنة ونزع الرغوة الناتجة من المادة المرغوبة؛ بحيث تكون Vo للبوليمر الأولي prepolymer قيمة 96٠0 —Y NCO بالوزن ويفضل Veo بالوزن للحصول على ناتج Jeli كمية كبيرة من polyphenylene polymethylene Jil polyisocyanate تحتوي على 9067# على الأقل بالوزن من؟؛ =f diphenylmethane diisocyanate أو سائل مغاير منه مع زيت متعدد بولي أيثير polyether polyol له متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية average nominal hydroxyl functionality ٠٠ من ؟ إلي 5؛ ورقم متوسط وزن هيدروكسيل مكافئ hydroxyl equivalent من 5٠٠ إلي © ونسبة oxyethylene قدرها ٠ 9058 على الأقل بالوزن؛ بحيث تكون كمية البوليمر الأولي prepolymer المستخدمة من ٠٠00 J) ٠ جزء بالوزن لكل ٠٠١ جزء بالوزن من المادة غير المرغوبة؛ تتسم بدمج البوليمر الأولي prepolymer مع ٠٠١١-١ ويفضل 0070 جزء بالوزن من _ الماء لكل جزء بالوزن من البوليمر الأولي prepolymer قبل تلامسه مع المواد بما لا يزيد عن 7١0 ثانية ويفضل Ly لا يزيد عن ٠١ ثوان والأفضل بما لا يزيد عن © qo0¢
ىم ثوان؛ ويمكن دمج ٠٠١-١7 جزء من الماء المذكورة والجزء الواحد من البوليمر الأولي prepolymer بالطرق المعروفة في الصناعة؛ ويمكن إضافة البوليمر الأولي prepolymer إلي الماء أو إضافة الماء إلي البوليمر الأولي prepolymer متبوعا اختياريا بالمزج قبل تلامس البوليمر الأولي prepolymer مع الموادء ويمكن بشكل © مفيد استخدام جهاز يكون بمقدوره وضع رش من رذاذ سائل على السطح Jia مسدس رشاش؛ حيث يوصل هذا الجهاز بمصدر ماء ومصدر بوليمر أولي prepolymer وتتجمع المادتان معا في شكل مصدر موحد قبل الوصول إلي فوهة الجهاز.
من المذهل أنه وجد أن كميات كبيرة من الماء التي تبقي في درجة الحرارة sad prepolymer يمكن أن تؤخر التفاعل مع البوليمر الأولي (Foc) السائدة ٠ polyisocyanate طويلة بشكل كاف يمكّن من استخدام الماء كمخفض للزوجة -prepolymer - الوصف التفصيلي:
٠ أيضا يتعلق هذا الاختراع باستخدام الماء كمخفض للزوجة بوليمر أولي prepolymer له قيمة 96٠0-١ NCO بالوزن والذي يكون ناتج تفاعل كمية زائدة من polyisocyanate polyphenylene polymethylene المشتملة على نسبة 058 على الأقل بالوزن من 1 4 - diphenylmethane diisocyanate أو سائل مغاير له مع زيت متعدد بولي polyether polyol iil له قدرة هيدروكسيل اسمية
nominal hydroxyl functionality ٠ من Y إلي ء وعدد متوسط وزن هيدروكسيل
| مكافئ hydroxyl equivalent من ٠٠١ J) ٠٠١ ونسبة oxyethylene قدرها على الأقل بالوزن مع استخدام الماء بكمية ٠٠١ JY جزء بالوزن لكل جزء بالوزن من البوليمر الأولي prepolymer
4 ب رغم أنه يمكن استخدام مواد أخري خلاف الماء مع البوليمر الأولي Y) prepolymer أنه يفضل استخدام البوليمر الأولي prepolymer بدون مواد إضافية في طريقة هذا الاختراع. 2 المادة غير المرغوبة في نص هذا الطلب هي مادة تتلامس مع مادة أخري- هي المادة المرغوبة-وهي تعتبر Gigli للمادة المرغوبة ولذلك يلزم نزعها أو فصلها من تلك المادة المرغوبة. أما المادة المرغوبة فهي المادة التي تنزع منها أو تفصل عنها المادة غير ص من أمثلة تجمعات المادة غير المرغوبة مع المادة المرغوبة الزيت مع الماء والدهان مع الماء والحبر مع الماء والزيت مع الرمسل (بالشواطئ) والزيت مع الصخور ومنتجات البترول الأخرى مع الماء والفضلات الصناعية مع الماء. Yo هذه الطريقة مفيدة بصفة خاصة لنزع الزيت أو الهيدروكربونات الأخرى غير القابلة للذوبان في الماء من الماء. يمكن أن تتراوح كمية البوليمر الأولي prepolymer المستخدمة في المدى © إلي ١٠؛ ويفضل من ٠١ إلي en والأفضل من ٠١٠ إلي Av جزء بالوزن لكل Yeo جزء بالوزن من المادة غير المرغوبة؛ وعند التطبيق يمكن تقدير كمية المادة غير المرغوية؛ فإذا كان تقدير الكمية منخفضا أكثر من اللازم يمكن إعادة الطريقة وإذا كان التقدير مرتفعا أكثر من اللازم يتم تكوين رغوة إضافية. Yo يمكن تلامس خليط البوليمر الأولي prepolymer / الماء مع المواد بأي طريقة معروفة مثل الرش والسكب والخفق؛ وعند الرغبة يمكن خلط البوليمر الأولي
: 0
ْ ليتفاعل يفضل في prepolymer مع المواد ويترك البوليمر الأولي prepolymer الظروف المحيطة؛ على أن هذه الطريقة يمكن تطبيقها حتى في درجات الحرارة السائدة المنخفضة طالما توفر الماء السائل بشكل كاف» حيث يتفاعل البوليمر الأولي مع جزء من الماء لتكوين رغوة مرنة؛ وعامة يكتمل التفاعل في فترة prepolymer وتحتوي الرغوة الناتجة على المادة غير المرغوبة Alda ١١ .من دقيقة واحدة إلي 5 ممتصة أو ممتزة بهاء ثم تنزع الرغوة المرنة من المادة المرغوبة بأي طريقة معروفة حيث يمكن أخذها أو جذبها من المادة المرغوبة ثم تجفيفها وتقطيعها إلي قطع أصغر
و/أو كبسهاء ويفضل استخدام الرغوة المجمعة بعد تجفيفها لاستعادة الطاقة. ٠١ يمكن انتقاء polyisocyanate المستخدم لصنع البوليمر الأولي prepolymer مسن polyisocyanate polyphenylene polymethylene المشتملة على نسبة قدرها 96705 على الأقل ويفضل ٠ 965 على الأقل والأفضل 960 على الأقل بالوزن من 4 £ - «t) diphenylmethane diisocyanate ¢ (MDI - أو سائل مغاير 1 cd ويفضل أن تكون ل polyisocyanate قدرة isocyanate Vo من ٠.٠ إلي Ye وأفضل من 7,٠ إلي YY والأفضل من ٠,؟ إلي A (ai هذا الاختراع مصطلح polyphenylene polymethylene polyisocyanates يتضمن diphenylmethane diisocyanates و oligomers ٠ والمعروفة في الصناعة باسم MDI الخام أو البوليمرية polymeric لها قدرة Ye lel isocyanate يمكن أن يتضمن Uj sa polyisocyanate فى £ — diphenylmethane diisocyanate نقي أو مخاليط من diisocyanate مع diphenylmethane diisocyanate isomers Yo الأخرى isomer di ؛ ؟ بالارتباط اختياريا مع isomer 7 ؟ كما يمكن أن يكون Lad polyisocyanate عبارة عن مغاير MDI qo0¢
A
965٠0 يحوى نسبة قدرها 96705 على الأقل ويفضل polyisocyanate من (side diphenylmethane - والأفضل 96858 على الأقل بالوزن من ق ؟ في الصناعة وتشتمل بصفة خاصة lua معروفة MDI ومغايراات « diisocyanate للاستخدام بطريقة هذا الاختراع المنتجات السائلة التي تنتج عن وضع مجموعات المذكورة؛ ويفضل أن polyisocyanate في carbodiimide s/s uretonimine © uretonimine si/ y carbodiimide المعدلة بس polyisocyanate تكون لهذه مع polyisocyanate قدرها 9675 على الأقل بالوزن» و/أو بتفاعل NCO dad hydroxyl التي لها قدرة هيدروكسيل polyols واحدة أو أكثر من الزيوت المتعددة للحصول على ٠٠١١-١١ Ga قدرها 1-7 ووزن functionality على الأقل %Yo قدرها NCO معدلة؛ يفضل أن تكون لها قيمة polyisocyanate ٠ كميات ثانوية من polyisocyanate بالوزن؛ كما يمكن أن تتضمن 1socyanate لها قدرة polyisocyanate polyphenylene polymethylene لكل isocyanate ويفضل أن تكون هذه الكمية بحيث تصبح قدرة Fe أعلى Yoo والأفضل من VF ألي ٠,٠ وأفضل من Yo إلي ٠.١ من polyisocyanate
YA إلي ve المستخدم في تحضير البوليمر الأولي polyol يفضل أن يكون للزيت المتعدد average nominal hydroxyl متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية prepolymer إلي 9088 بالوزن. 960 ٠ من oxyethylene ونسبة ١“ functionality ٠ المستخدمة في polyether polyols تتضمن زيوت البولي أيثير المتعددة ethylene منتجات بلمرة أكسيد إيثيلين prepolymer تحضير البوليمر الأولي و tetrahydrofuran مقل cyclic oxide مع اكسيد حلقي Ly jal oxide في وجود 11011181075 متعددة propylene oxide ويفضل butylene oxide المناسبة على initiators ASU وتحتوي المركبات polyfunctional الوظائف Yo ethylene glycol ;btanediol s تعدد ذرات هيدروجين نشطة وماء
ethanolamine s propylene glycol s و diethanolamine و triethanolamine و diethyl toluene diamine toluene diamine و diphenylmethane diamine s phenyldiamine و ethylene diamine و cyclohexane diamine و sresorcmol cyclohexane dimethanol glycerol s bisphenol A © و trimethylolpropane و فت تت %— hexanetriol and pentaerythritol ؛ WS يمكن استخدام مخاليط مواد بادئة nitiators يمكن الحصول على الزيت المتعدد polyol بالإضافة المتزامنة أو المتلاحقة ل ethylene oxide والأكسيد الحلقي oxide 070116 الآخر إلي المادة البادشة initiators ٠ ويمكن إجراء الإضافة المتلاحقة بأي ترتيب»؛ وهذه الإضافة المتلاحقة تعطي زيوتا متعددة polyols من النوع الذي يسمي block copolymer وتنتج الإضافة المتزامنة زيوتا متعددة polyols من النوع الذي يسمي عشوائياء والأفضل هي الزيوت المتعددة العشوائية random polyols من polyoxyethylene polyoxypropylene بها نسبة oxyethylene من A%oe ٠ 96/5 بالوزن. yo للحصول على أفضل زيت متعدد polyol له متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية average nominal hydroxyl functionality من 0,¥ إلي Say Yo استخدام زيت متعدد polyol له قدرة هيدروكسيل اسمية ¥ nominal hydroxyl functionality أو خليط من زيوت متعددة 0017018 يكون لكل منها قدرة ٠٠8 | هيدروكسيل dal متوسطة average nominal hydroxyl functionality أخري بشرط أن يكون مدي قدرة الخليط أعلى من Yo-Yo يستخدم مصطلح "متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية" "average nominal hydroxyl functionality” هنا للتعبير عن القدرة المتوسطة (عدد مجموعات hydroxyl Yo بكل جزئ) للزيت المتعدد polyol بافتراض أن متوسط قدرة polyoxyalkylene polyols به مماثلة لمتوسط القدرة (عدد ذرات الهيدروجين ye
Oly المستخدمة في التحضير initiators النشطة بكل جزئ) للمادة أو المواد البادئة كانت عمليا تكون في الغالب أقل قليلا بسبب البعض من عدم التشبع الطرفي وتعبير "متوسط يشير إلي متوسط العدد بهذه terminal unsaturation المواصفات. o polyisocyanate تقليديا بتفاعل prepolymer يتم تحضير البوليمر الأولي وأفضل 96٠٠-7 NCO dag بكميات نسبية للحصول على polyol والزيت المتعدد وتكون م7٠٠١ sa Ee بالوزن في درجة حرارة يفضل أن تكون بين 9610-٠ المحضرة كذلك سائلة في الظروف السائدة علما prepolymers البوليمرات الأولية والبوليمرات الأولية polyols والزيوت المتعددة polyisocyanate بأن ٠ وطرق تحضيرها معروفة كما هي؛ أنظر مثلا براءة الاختراع prepolymers الأوربية رقم LEVY هذا ويجري إيضاح هذا الاختراع بالأمثلة التالية: ٠ مقظال :١ تم تحضير بوليمر أولي prepolymer بتفاعل ١ جزء بالوزن من 4؛ ؛- : MDI و -7١ جزرء بالوزن من زيت propylene oxide/ ethylene oxide polyol له وزن جزيثي 5 وقدرة اسمية nominal functionality ¥ ونسبة ethylene oxide قدرها 9075 بالوزن (عشوائي) وكانت قيمة 1400 للبوليمر ٠ الأولي prepolymer 967,8 بالوزن (بوليمر أولي prepolymer 1 )١ تم ملء كأس بلاستيك سعة لتر واحد بكمية ١7١ ملء ماء متبوعا بكمية tr جرام من زيت محركات مستخدم؛ وأضيف إلي هذا الكأس fon جرام ماء و ٠١ جرام بوليمر أولي١ 1 prepolymer بعد خلطها لمدة © ثوان؛ ثم خلطت محتويات Yo القارورة بشدة وتركت لتتفاعل؛ وبعد © دقائق أزيلت رغاوة مرنة متماسكة من سطح qo0¢ yy الماء حيث احتوت الرغوة على كل الزيت؛ واحتفظت الرغوة بالزيت لمدة تزيد على يوم واحد بعد نزعها من على سطح الماء. مقارن ؟: Jem Aa سم بالماء (كان ارتفاع منسوب الماء £0 سم من ١7١ تم ملء وعاء قطره قاع الوعاء) ثم سكب لتر واحد من زيت محركات قديم على الماء وترك لينتشر على 0 بواسطة prepolymer 1 ١ جرام من البوليمر الأولي Yoo السطح؛ ثم أضيف مم ووضعت الفوهة على مسافة متر ١ سم وقطره ١١ مسدس رش بفوهة مدببة طوله واحد من سطح الزيت؛ وكان أفضل إخراج أمكن تحقيقه للبوليمر الأولي بار مطلق) A جرام للدقيقة (الضغط المسلط على المسدس ١٠١ بمعدل prepolymer وترك البوليمر الأولي cp ily من الفوهة prepolymer حيث خرج البوليمر الأولي ٠ هبط بعضه إلي قاع الوعاء وكون dus دقائق؛ ٠١ ليتفاعل لمدة prepolymer كسرات على الرغوة؛ وأمكن نزع جزء من الرغوة المرنة من على السطح واحتوت : هذه الرغوة أقل من ثلثي الزيت. via والماء بنسبة وزن prepolymer 1 ١ أعيد المثال ¥ مع دمج البوليمر الأولي Vo سم من الفوهة)؛ وخرج ١١ في الجزء الأول في المسدس (تم على المسافة ٠: ٠ وكان eds /الماء من الفوهة على شكل رذاذ prepolymer خليط البوليمر الأولي ثانية بضغط 6+ بار ٠ لترا بالدقيقة؛ واستمر الرش لمدة حوالي YY الإخراج بمعدل والماء وتلامس prepolymer مطلق؛ ويمكن حساب الزمن بين دمج البوليمر الأولي ثانية؛ وأزيلت رغوة مرنة متماسكة محتوية ١.١ هذا الخليط مع الزيت/الماء بحوالي ٠ على كل الزيت ولم تلاحظ أي كسرات بالقاع؛ وأمكن للرغوة أن تحتفظ في كل الزيت لمدة تزيد على يوم واحد. مقفقثشال ؛: مثال ¥ حيث كان مسدس الرش ذا فوهة بسيطة (غير مدببة) وكانت ac] النتيجة مماثلة. Yo q0¢
Claims (1)
- y= عناصر الحماية١ ١-طريقة لإزالة ماد غير مرغوبة من مادة مرغوبة في وجود الماء Y بوضع بوليمر أولي prepolymer يحتوي على isocyanate في 1 تلامس مع of gall وترك البوليمر الأولي prepolymer ليتفاعل مع جزء 1 على الأقل من الماء لتكوين رغوة مرنة وإزالة هذه الرغوة من المادة ° المرغوبة؛ بحيث تكون للبوليمر الأولي prepolymer قيمة -١ NCO 1 »)0 بالوزن؛ ويكون ناتج تفاعل كمية زائدة من polymethylene ل polyisocyanate polyphenylene تحتوي على نسبة قدرها 7675 A على الأقل بالوزن من 4 diphenylmethane diisocyanate—£ أو 1 متغير سائل له مع زيت متعدد بولي ايثير polyether polyol له ٠١ متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية average nominal hydroxyl ١١ 111161100177 من "-؛ وعدد متوسط وزن هيدروكسيل مكافئ ٠٠٠١ Move hydroxyl equivalent VY ونسبة oxyethylene VY قدرها +965 على الأقل بالوزن؛ وحيث تكون كمية البوليمر الأولي prepolymer \ المستخدمة بمعدل من © إلي ٠٠١٠ جزء بالوزن لكل ٠ Vo جزء بالوزن من المادة غير المرغوبة؛ تتميز الطريقة بدمج ١ البوليمر الأولي prepolymer بمعدل ٠٠١-١7 جزء بالوزن من الماء VY لكل جزء بالوزن من البوليمر الأولي prepolymer قبل وضعه في ا تلامس مع المواد بمدة عشرين ثانية على الأكثر.\ "- الطريقة وفق عنصر الحماية رقم ٠؛ حيث تكون كمية البوليمر Y الأولي prepolymer من عشرة إلي ٠٠١ جزء بالوزن لكل ٠٠١ جزء 1 بالوزن من المادة غير المرغوبة.polyisocyanate حيث تتضمن ١ الطريقة وفق عنصر الحماية -» ١q0¢نسبة 96/85 على الأقل بالوزن من 4 - diphenylmethane diisocyanate 1 أو سائل مغاير له. \ ؛-الطريقة وفق عنصر الحماية Gun) يحتوي الزيت المتعدد polyol ¥ على oxyethylene بنسبة من ٠ 960 إلي 9685 بالوزن. —o ١ الطريقة وفق عنصر الحماية ١ حيث يكون الزيت المتعدد polyol Y عبارة عن زيت random polyoxyethylene polyoxypropylene.polyol 7 ١ "= الطريقة وفق عنصر الحماية A حيث يوضع الماء في تلادمس مع Y البوليمر الأولي prepolymer قبل وضع البوليمر الأولي prepolymer v في تلامس مع المواد بمدة © ثوان على الأكثر بكمية —o ¢ 0 جزء من الماء لكل جزء من البوليمر الأولي prepolymer ١ "- الطريقة وفق عنصر الحماية Camo) يكون قيمة 1700 للبوليمر الأولي «=o prepolymer 961 بالوزن. =A ١ استخدام الماء لمخفض لزوجة لبوليمر أولي prepolymer له قيمة 96٠١-١ NCO Y بالوزن يكون ناتج تفاعل كمية زائدة من polyisocyanate polyphenylene polymethylene 7 تحتوي على ¢ نسبة %Yo على الأقل بالوزن من 4 ؟ - diphenylmethane sf diisocyanate ° سائل مغاير له مع زيت بولي ايثير متعدد polyether polyol 1 له متوسط قدرة هيدروكسيل اسمية average nominal hydroxyl functionality 7 من * إلي t ورقم متوسط وزن A هيدروكسيل مكافئ hydroxyl equivalent من ٠٠٠١ love otونسبة oxyethylene قدرها .965 على الأقل بالوزن؛ مع استخدام IK الماء من ٠٠١ UY جزء بالوزن لكل جزء بالوزن من البوليمر الأولي prepolymer ١ ١-3 ١ لاستخدام كما هو موضح يعنصر الحماية رقم Gas cA تتضمن polyisocyanate Y نسبة قدرها 96/85 على الأقل بالوزن من 4؛ ؛ - diphenylmethane diisocyanate 1 أو سائل مغاير له. -٠ ١ الاستخدام كما هو موضح بعنصر الحماية رقم A حيث يكون Y بالزيت المتعدد نسبة oxyethylene من ٠ 968 إلي 9685 بالوزن. Y | الزيت المتعدد عبارة عن random polyoxyethylene.polyoxypropylene polyol ١ ١٠-ا لاستخدام كم هو موضح بعنصر الحماية رقم (A حيث تكون قيمة NCO Y للبوليمر الأولي «=e prepolymer 901 بالوزن. qo0¢
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP95201746 | 1995-06-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA96170111B1 true SA96170111B1 (ar) | 2006-06-25 |
Family
ID=8220424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA96170111A SA96170111B1 (ar) | 1995-06-27 | 1996-06-25 | طريقة لإزالة مواد غير مرغوبة من مادة مرغوبة |
Country Status (33)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5730880A (ar) |
| EP (1) | EP0835224B8 (ar) |
| JP (1) | JP3830522B2 (ar) |
| KR (1) | KR100414834B1 (ar) |
| CN (1) | CN1103745C (ar) |
| AR (1) | AR002586A1 (ar) |
| AT (1) | ATE183484T1 (ar) |
| AU (1) | AU702613B2 (ar) |
| BR (1) | BR9608891A (ar) |
| CA (1) | CA2221360C (ar) |
| CZ (1) | CZ287758B6 (ar) |
| DE (1) | DE69603862T2 (ar) |
| DK (1) | DK0835224T3 (ar) |
| DZ (1) | DZ2054A1 (ar) |
| EG (1) | EG20795A (ar) |
| ES (1) | ES2138345T3 (ar) |
| GR (1) | GR3031071T3 (ar) |
| HU (1) | HU220782B1 (ar) |
| IL (1) | IL118726A (ar) |
| IS (1) | IS1857B (ar) |
| MA (1) | MA23914A1 (ar) |
| MX (1) | MX9800034A (ar) |
| MY (1) | MY112980A (ar) |
| NO (1) | NO314254B1 (ar) |
| NZ (1) | NZ310449A (ar) |
| PL (1) | PL184975B1 (ar) |
| RU (1) | RU2154612C2 (ar) |
| SA (1) | SA96170111B1 (ar) |
| TR (1) | TR199701706T1 (ar) |
| TW (1) | TW422820B (ar) |
| UA (1) | UA43899C2 (ar) |
| WO (1) | WO1997001512A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA965435B (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6838497B2 (en) | 1998-09-02 | 2005-01-04 | Cheil Industries Inc. | Flame retardant thermoplastic resin composition containing styrene polymer as compatabilizer and oxaphospholane compound as flame retardant |
| KR100309209B1 (ko) * | 1999-07-31 | 2001-09-29 | 구본준, 론 위라하디락사 | 액정 표시장치 제조방법 및 그 제조방법에 따른 액정표시장치 |
| RU2188072C1 (ru) * | 2001-07-04 | 2002-08-27 | Закрытое акционерное общество "Блокформ" | Полиуретановый сорбент углеводородов и способ очистки водных сред и твердых поверхностей от углеводородных загрязнений с его использованием |
| US7459488B2 (en) * | 2005-03-03 | 2008-12-02 | Polyfoam Products, Inc. | Composition and process for recovery of spilled hydrocarbons from aqueous environments |
| US20070227977A1 (en) * | 2006-03-30 | 2007-10-04 | Saudi Arabian Oil Company | Method and device to remediate oil spill |
| DE102009000578A1 (de) | 2009-02-03 | 2010-08-12 | Alexander Noskow | Polyurethansorbens zur Entfernung von Kohlenwasserstoffen und Verfahren zur Reinigung von mit Kohlenwasserstoffen verunreinigten wässrigen Umgebungen und festen Oberflächen, welches das Polyurethansorbens verwendet |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1170959A (en) * | 1967-03-31 | 1969-11-19 | Ici Ltd | Separation Process. |
| DE1944679A1 (de) * | 1969-09-03 | 1971-03-04 | Collo Rheincollodium Koeln Gmb | Verfahren und Einrichtungen zur Beseitigung von OElverschmutzungen od.dgl. |
| US3919083A (en) * | 1970-07-24 | 1975-11-11 | Loctite Ireland Ltd | Treatment of floating pollutants |
| US3869385A (en) * | 1971-10-18 | 1975-03-04 | Us Navy | Process for containing oil spills |
| DE2920526A1 (de) * | 1979-05-21 | 1980-12-04 | Bayer Ag | Verfahren zur verbesserten aufarbeitung von abwasser |
| US4379763A (en) * | 1980-10-15 | 1983-04-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Waste water treatment by chelation-gelation |
| DE3315596A1 (de) * | 1983-04-29 | 1984-10-31 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von polyurethanpraepolymeren als flockungsmittel |
| DE3839570A1 (de) * | 1988-11-24 | 1990-05-31 | Bayer Ag | Verfahren zur entfernung von flaechig verteilten kohlenwasserstoffen, insbesondere oelrueckstaenden |
| DE3927317A1 (de) * | 1989-08-18 | 1991-02-21 | Bayer Ag | Verfahren zur aufarbeitung trueber abwaesser |
| SU1731734A1 (ru) * | 1989-12-25 | 1992-05-07 | Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Освоению Месторождений Нефти И Газа "Гипроморнефтегаз" | Способ подготовки сорбента дл очистки поверхности воды от нефти |
| DE4040022A1 (de) * | 1990-12-14 | 1992-06-17 | Bayer Ag | Spaltung von wasser-in-oel-emulsionen |
| RU2036719C1 (ru) * | 1991-03-19 | 1995-06-09 | Институт химии нефти СО РАН | Адсорбент для очистки поверхности воды и почвы от нефти и нефтепродуктов |
| ES2102472T3 (es) * | 1991-12-17 | 1997-08-01 | Ici Plc | Espumas de poliuretano. |
| JPH05329951A (ja) * | 1992-06-01 | 1993-12-14 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 優れた油回収性を有するウレタンフオーム及びその製造法 |
| GB9409546D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | Ici Plc | Process for removing unwanted material from wanted material |
-
1996
- 1996-04-06 UA UA98010400A patent/UA43899C2/uk unknown
- 1996-05-30 TW TW085106407A patent/TW422820B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 AU AU61248/96A patent/AU702613B2/en not_active Ceased
- 1996-06-04 WO PCT/EP1996/002413 patent/WO1997001512A1/en not_active Ceased
- 1996-06-04 HU HU9801815A patent/HU220782B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 MX MX9800034D patent/MX9800034A/es not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 DK DK96918667T patent/DK0835224T3/da active
- 1996-06-04 TR TR97/01706T patent/TR199701706T1/xx unknown
- 1996-06-04 JP JP50412097A patent/JP3830522B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 CZ CZ19974182A patent/CZ287758B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 NZ NZ310449A patent/NZ310449A/en unknown
- 1996-06-04 CA CA002221360A patent/CA2221360C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 PL PL96324263A patent/PL184975B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 CN CN96195074A patent/CN1103745C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 ES ES96918667T patent/ES2138345T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 DE DE69603862T patent/DE69603862T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 AT AT96918667T patent/ATE183484T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 KR KR1019970709759A patent/KR100414834B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-04 EP EP96918667A patent/EP0835224B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-06-04 RU RU98101459/12A patent/RU2154612C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 BR BR9608891A patent/BR9608891A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-06-13 IS IS4353A patent/IS1857B/is unknown
- 1996-06-18 DZ DZ960098A patent/DZ2054A1/fr active
- 1996-06-19 MA MA24288A patent/MA23914A1/fr unknown
- 1996-06-24 IL IL11872696A patent/IL118726A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-06-25 MY MYPI96002561A patent/MY112980A/en unknown
- 1996-06-25 EG EG58396A patent/EG20795A/xx active
- 1996-06-25 US US08/673,607 patent/US5730880A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-06-25 AR ARP960103301A patent/AR002586A1/es active IP Right Grant
- 1996-06-25 SA SA96170111A patent/SA96170111B1/ar unknown
- 1996-06-26 ZA ZA965435A patent/ZA965435B/xx unknown
-
1997
- 1997-12-23 NO NO19976080A patent/NO314254B1/no unknown
-
1999
- 1999-08-25 GR GR990402155T patent/GR3031071T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2507215C2 (ru) | Способ получения гибкого пенополиуретана | |
| US5504124A (en) | Process for removing unwanted material from wanted material | |
| HK1010455B (en) | Process for removing polluting material from water or wet solid matter | |
| AU702613B2 (en) | Process for removing unwanted material from wanted material | |
| RU96123748A (ru) | Способ удаления загрязняющего вещества из воды или влажного твердого вещества | |
| CA2187737C (en) | Process for removing polluting material from water or wet solid matter | |
| RU98101459A (ru) | Способ удаления загрязнения из материала | |
| MXPA98000034A (en) | Process to remove unwanted material dematerial dese | |
| HK1016571B (en) | Process for removing pollutant from water, sand and/or rocks | |
| US7459488B2 (en) | Composition and process for recovery of spilled hydrocarbons from aqueous environments | |
| MXPA96004894A (en) | Process for the elimination of material contaminant of water or solid material hum | |
| EP1007479A1 (en) | Foam for absorbing hydrophobic liquids | |
| TH25198A (th) | กรรมวิธีการจัดสารที่ไม่ต้องการออกจากสารที่ต้อง?การ |