SA98181004A - تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل اثيلين الى الفا الفينات خفيفة - Google Patents

تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل اثيلين الى الفا الفينات خفيفة Download PDF

Info

Publication number
SA98181004A
SA98181004A SA98181004A SA98181004A SA98181004A SA 98181004 A SA98181004 A SA 98181004A SA 98181004 A SA98181004 A SA 98181004A SA 98181004 A SA98181004 A SA 98181004A SA 98181004 A SA98181004 A SA 98181004A
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalytic composition
improved catalytic
zirconium
compound
hydrocarbyl
Prior art date
Application number
SA98181004A
Other languages
English (en)
Other versions
SA98181004B1 (ar
Inventor
كوميورك دومينيكوى
بويفينيو سيرج
هوجويس فرانسيس
سوسين لوسين
Original Assignee
انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by انستيتيوت فرانسيس دو بترول filed Critical انستيتيوت فرانسيس دو بترول
Publication of SA98181004A publication Critical patent/SA98181004A/ar
Publication of SA98181004B1 publication Critical patent/SA98181004B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/30—Catalytic processes with hydrides or organic compounds containing metal-to-carbon bond; Metal hydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/006—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds comprising organic radicals, e.g. TEMPO
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0204—Ethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0205—Oxygen-containing compounds comprising carbonyl groups or oxygen-containing derivatives, e.g. acetals, ketals, cyclic peroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0235—Nitrogen containing compounds
    • B01J31/0252—Nitrogen containing compounds with a metal-nitrogen link, e.g. metal amides, metal guanidides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/128—Mixtures of organometallic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/38—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of titanium, zirconium or hafnium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تحفيزية catalytic composition لإنتاج alpha olefins خفيفة بواسطة ethylene oligomerisation يتم إنتاجها بخلط مركب zirconium مع مركب عضوي organic مختار من المجموعة المتكونة من acetals وketals ، مع مركب aluminium hydrocarbyl مختار من المجموعة المتكونة من مركبات aluminium hydrocarbyl تحتوي على chlorine أو bromine ومع مركب aluminium hydrocarbyl مختار من مركبات tris-(hydrocarbyl)-aluminium. إن إضافة مركب tris-(hydrocarbyl)-aluminium تزيد من النشاط بدرجة كبيرة. تتحدد أيضا عملية لإنتاج alpha olefins خفيفة بواسطة ethylene oligomerisation.

Description

‎c >‏ ض أ تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل إيثيلين إلى ألفا ألفينات خفيفة ‎IMPROVED CATALYTIC COMPOSITION AND A PROCESS FOR‏ ‎CONVERTING ETHYLENE TO LIGHT ALPHA OLEFINS‏ الوصف الكامل خلفية الإختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ مستخدمة في إنتاج ‎alpha olefins‏ خفيفة بواسطة ‎(ethylene oligomerisation‏ التركيبة التحفيزية ‎catalytic composition‏ المحسنة من نوع ‎Ziegler‏ تنتج عن خلط مركب ‎zirconium‏ مع ‎٠‏ .مركب عضوي ‎Organic‏ مختار من المجموعة المتكونة من ‎cketals 5 acetals‏ مع مركب ‎aluminium hydrocarbyl‏ مختار من المجموعة المتكونة من مركبات ‎aluminium hydrocarbyl‏ تحتوي على ‎chlorine‏ أو ‎bromine‏ ومع مركب ‎aluminium hydrocarbyl‏ مختار من مركبات ‎.tris-(hydrocarbyl)-aluminium‏ ‏يتعلق الاختراع أيضا بعملية 985 لإنتاج ‎alpha olefins‏ خفيفة بواسطة ‎.ethylene oligomerisation ٠‏ استخدم عدد من مركبات ‎zirconium‏ لأجل ‎oligomerise ethylene‏ إلى ‎«alpha olefins‏ عموما بمصاحبة مركبات ترابطية ‎ligands‏ أخرى متنوعة. مثال على ذلك استخدام ‎zirconium halides‏ بمصاحبة ‎«ethers ketones «esters‏ ‎amides «acid chlorides «anhydrides «nitriles «amines‏ أو 8 الموصوفة في ‎oe‏ براءة الولايات المتحدة 525 855 ‎US-A-4‏ وطلب البراءة الدولبة 02707 91 ‎(WO‏ أو استخدام نفس ‎zirconium halides‏ بمصاحبة مركبات ترابطية ‎ligands‏ مختارة من المجموعة المتكونة من مركبات تحتوي على ‎phosphorous «sulphur‏ أو ©1008 الموصوفة في البراءات الأوروبية ‎.EP-A-0 328 728 5 EP-A-0 241 596‏ المنتجات الناتجة من الصيغ التحفيزية ‎catalytic formulae‏ المعطاة أعلاه تتكون أساسا ‎٠‏ بواسطة ‎alpha olefins‏ مع طول سلسلة ‎chain length‏ بين ‎Cio‏ وور0. تصف 023 345 ‎US-A-5‏ عملية ‎process‏ لإنتاج ‎alpha olefins‏ خفيفة؛ أساسا ‎«1-butene‏ ‎<1-decene 5 1-octene «1-hexene‏ بواسطة ‎coligomerising ethylene‏ باستخدام تركيبة تحفيزية ‎catalytic composition‏ ناتجة من خلط مركب ‎Zirconium‏ مع مركب عضوي 01788016
= ony 7 aluminium hydrocarbyl ‏ومع مركب‎ ketals 5 acetals ‏مختار من المجموعة المتكونة من‎ ‏تدخل تعاليم هذه البراءة في الطلب الحالي.‎ bromine ‏أو‎ chlorine ‏يحتوي على‎ ‏اع‎ AAS ‏الوصف العام‎ ‏إلى التركيبة التحفيزية‎ tris-(hydrocarbyl)-aluminium ‏اكتشفنا الآن أن إضافة‎ ‏أعلاه تحسن النشاط بدرجة كبيرة.‎ catalytic composition © ‏المحسنة بخلط:‎ catalytic composition ‏نحصل على التركيبة التحفيزية‎ ST ‏بتحديد‎ ‏هو ذرة‎ X ‏حيث يكون‎ ZrX YO, ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ zirconium ‏.مركب‎ ه٠‎ ‏مختار من المجموعة المتكونة من مجموعات‎ radical ‏هو شق‎ 57 «bromine ‏أو‎ chlorine ‏هو شق‎ R ‏حيث يكون‎ carboxylate 2000 ‏أو‎ camido ‏لاي‎ calkoxy RO ‏قيم رقمية كلية من صفر إلى‎ Led ‏ولا‎ X ‏ذرة كربون؛‎ Te ‏إلى‎ ١ ‏يحتوي على‎ hydrocarbyl ٠ ‏و2 يساوي صفر أو 0.8 إجمالي *+22+7 يساوي ؛؛‎ ‏حيث‎ (RY)R2)C(OR1)(ORy) ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ organic ‏مع مركب عضوي‎ ٠ ‏إلى ٠؟ ذرة‎ ١ ‏يحتوي على‎ hydrocarbyl ‏و'182 من ذرة هيدروجين أو شق‎ RY ‏يتكون‎ ‏ذرة كربون؛‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي على‎ hydrocarbyl ‏هما شقان‎ Ry 9 Ry ‏كربون؛‎ ‏هو شق‎ R" ‏يكون‎ dua AIR" Xz, ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ aluminium ‏مع مركب‎ «5 ns «bromine ‏هو ذرة عمترماتل أر‎ X ‏إلى + ذرات كربون»‎ ١ ‏يحتوي على‎ 1 ‏إلى ؟؛‎ ١ ‏هو رقم يتراوح من‎ ‏هو شق‎ R" ‏حيث يكون‎ AIR"; ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ aluminium ‏ومع مركب‎ ®
Os Sad ‏إلى‎ ١ ‏يحتوي على‎ 0001 ‏بصورة مفضلة؛ تشتمل التركيبة أيضا على مذيب واحد على الأقل؛ ينتقى بصورة مميزة من‎ 9 ‏ومركبات‎ chydrocarbons aliphatic and cycloaliphatic and aromatic ‏المجموعة المتكونة من‎ ‏العالية. يفشضل‎ oligomers Jie oligomerisation ‏من‎ by-products ‏مقابلة للمنتجات الثانوية‎ ‏مناسب بوجه خاص.‎ ortho-xylene ¢aromatic hydrocarbons ‏اختيار المذيب من‎ catalytic composition ‏في تحضير التركيبة التحفيزية‎ US-A-5345 023 ‏تجب الإشارة إلى‎ zirconium tetrachloride Ji zirconium halides ‏هي‎ zirconium ‏على مركبات‎ Abd ‏إن‎ Yo zirconium tetrapropylate ‏مل‎ alcoholates «ZrBry zirconium tetrabromide «ZrCly zirconium 2- ‏مقثل‎ carboxylates «Zr(OC4Hog)s zirconium tetrabutylate «Zr(OCsHq7)4
ب 5 : 3 ‎oxocarboxylates si Zr(OCOC7H;s)4 tetracthyl hexanoate‏ مقسل -2 ‎dizirconium‏ ‎.[Zr(OCOC7H;5)3]20 oxohexaethyl hexanoate‏ تختار المركبات العضوية ‎Organic‏ من المجموعة المتكونة من ‎Ketals 5 acetals‏ المستخدمين في الاختراع الناتج عن تكثيف ‎ketone aldehyde condensing‏ مع ‎mono-alcohol‏ أو © 01-8160001 على سبيل المثال ‎glycol‏ يكون لها الصيغة العامة التالية: ‎(R1)(R2)C(OR}ORy)‏ ‏حيث يتكون ‎Ros Ry‏ من ذرة هيدروجين أو شق ‎hydrocarbyl‏ يحتوي على ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ‏ذرة كربون و,8آ و ‎Ry‏ هما مجموعات ‎hydrocarbyl‏ تحتوي على ‎١‏ إلى ٠؟‏ ذرة كربون. قد يكون الشقان ‎R's Ry‏ والشقان ‎Ry Ry‏ متماثلين أو مختلفين. قد يشكلان أيضا حلقة ‎ring‏ ‎٠‏ إن أمثلة على ذلك هي ‎«1,1-diethoxyethane «diisopropoxymethane «diethoxymethane‏ ‎2.2-dimeth- «2-nonyl-1,3-dioxolane «1,1-dimethoxydecane «1,1-diisobutoxyethane‏ ‎¢1,1-dimethoxycyclohexane <oxyoctane‏ ويفسضل ‎2,2-dibut- 2,2-dimethoxypropane‏ ‎«2,2-dioctoxypropane :2,2-dihexyloxypropane :oxypropane‏ و ‎2,2-di-(2-ethylhexyl-‏ ‎.0Xy)-propane‏ ‎Vo‏ أمثلة من مركبات ‎aluminium‏ المستخدمة في الاختراع المتمثلة في الصيغة العامة ‎AIR" Xp‏ هي ‎«dichloroethylaluminium «chlorodiethylaluminium‏ ويفضل ‎ethylaluminium ses-‏ ‎cquichloride‏ أو خلطات من ذلك. أمثلة من مركبات ‎aluminium‏ المستخدمة في الاختراع المتمثلة في الصيغة العامة ‎AIR";‏ ‏هي ‎ctrihexylaluminium «tributylaluminium «trimethylaluminium‏ ويفضل ‎triethylalu-‏ ‎.minium ٠‏ يفضل بوجه خاص؛ المحفز ‎catalyst‏ الناتج من تفاعل خليط من على الأقل مركب ‎zirconium‏ واحدء ‎«zirconium tetrachloride Jie‏ وعلى الأقل مركب عضوي ‎organic‏ واحد مختار من المجموعة المتكونة من ‎ketals 5 acetals‏ الناتج من تكثيف ‎aldehyde condensing‏ ‎«2,2-di-(2-ethylhexyloxy)-propane Jie ¢poly-alcohol si mono-alcohol = ketone‏ مع ‎ve‏ مركب ‎aluminium hydrocarbyl‏ واحد على الأقل يحتوي على ‎bromine 4 chlorine‏ مثل ‎cethylaluminium = 156‏ ومع ‎tris-(hydrocarbyl)-aluminium‏ واحد على ‎(Ja‏ ‎.triethylaluminium (fie‏
‎Ld‏ ب ° ‎(Say‏ اتصال مكونات المحفز ‎catalyst components‏ أي ترتيب من محفز ‎catalyst‏ مختار من المجموعة المتكونة من ‎cycloaliphatic hydrocarbons s aliphatic hydrocarbons‏ مقثل ‎«xylenes J toluene Js aromatic hydrocarbons <heptane cyclohexane <hexane‏ ومنتجات ثانوية ‎by-products‏ من ‎oligomerisation‏ مثل ‎oligomers‏ عالية. من المميز؛ء استخدام ٠ه ‎caromatic hydrocarbons‏ يفضل ‎.ortho-xylene‏ يفضل خلط مركب ‎zirconium‏ أولا مع ‎acetal‏ أو ‎ketal‏ ثم تضاف مركبات ‎aluminium‏ إلى الخليط» في أي ترتيب أو معا كخليط. إن النسبة الجزيئية الجرامية بين ‎acetal‏ أو ‎ketal‏ ومركب ‎zirconium‏ هي ‎AFR IER‏ يفضل ‎٠:٠.,©‏ إلى ؟:٠.‏ إن النسبة الجزيئية الجرامية بين ‎aluminium hydrocarbyl‏ المحتوية على ‎chlorine‏ أو ‎bromine‏ ومركب ‎zirconium‏ هي ‎١:١‏ إلى ‎1:٠٠‏ يفضل ‎١:*‏ إلى ‎Aon‏ ‎٠‏ إن النسبة الجزيئية الجرامية بين ‎tris-(hydrocarbyl)-aluminium‏ ومركب ‎zirconium‏ هي إلى ‎1:٠١‏ يفضل ‎Vie)‏ 1:7. إن تركيز 21700010170 في المحلول التحفيزي ‎catalytic solution‏ المحضر يكون بصورة مميزة في المدى من ‎TV‏ إلى ‎١‏ جزيء جرامي لكل لترء يفضل ‎٠١‏ ” إلى ‎١.5‏ جزيء جرامي لكل لتر. إن درجة الحرارة التي تخلط عندها المكونات الأربعة عادة في المدى من -١٠“مئوية‏ إلى ‎Agia Ae‏ يفضل من صفرمئوية إلى ‎Augie) ont‏ ‎١‏ على سبيل المثال درجة حرارة قريبة من درجة الحرارة المحيطة ‎(Asie (Ye)‏ يمكن تشكيل الخليط في جو من ‎ethylene‏ أو غاز خامل ‎Jdnert gas‏ يمكن استخدام تركيبة الاختراع في عمليات لتحويل ‎ethylene‏ إلى ‎alpha olefins‏ خفيفة. يمكن استخدام المحلول أو التركيبة التحفيزية ‎catalytic composition‏ المنتجة أعلاه كما هي لإجراء تفاعل ‎coligomerisation‏ أو يمكن تخفيفها بإضافة مذيب مختار من المجموعة المتكونة من ‎caliphatic and cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons ٠ ٠‏ ومنتجات ثانوية ‎by-products‏ ‏من ‎oligomerisation‏ مثل ‎oligomers‏ عالية. يفضل استخدام ‎caromatic hydrocarbons‏ يفضل ‎.ortho-xylene‏ ‏تجرى. العملية تحت شروط ‎coligomerisation‏ عند ضغط من 0,+ إلى ‎MPa Ye‏ وعند درجات حرارة من ‎Ag APIA Ye‏ ‎Yo‏ في عملية لإجراء ‎oligomerisation‏ تحفيزية ‎catalytic‏ على دفعات 58101300186 الحجم المطلوب للمحلول التحفيزي ‎catalytic solution‏ المحضر كما هو موصوف أعلاه يدخل في مفاعل ‎reactor‏ مزود بأنظمة التقليب والتبريد المعتادة؛ ثم يضغط مع ‎ethylene‏ إلى ضغط عموما
في المدى من ‎١,5‏ إلى ‎MPa Ye‏ يفضل في المدى من ‎١‏ إلى ‎MPa ٠١‏ وتظل درجة الحرارة عموما بين ‎yi? Ae 9 ٠١‏ يفضل بين 560 و0٠©٠"مئوية.‏ يزود مفاعل ‎oligomerisation‏ مع 6 عند ضغط ثابت حتى يصبح الحجم الكلي للمنتج السائل بين ؟ و56 مرة من حجم المحلول التحفيزي ‎Jalal catalytic solution‏ أولا. عندئذ يدمر المحفز ‎ccatalyst‏ على سبيل © المثال بحقن ‎amine‏ في المفاعل ‎reactor‏ ثم تستخلص منتجات التفاعل وأي مذيب وتفصل عن أي مذيب. إن تشغيل عملية مستمرة يفضل أن يكون كما يلي: يحقن المحلول التحفيزي ‎catalytic solution‏ في المفاعل ‎reactor‏ في نفس الوقت مع ‎ethylene‏ يقلب المفاعل ‎reactor‏ بوسائل ميكانيكية تقليدية أو بواسطة إعادة دوران خارجي. يمكن ‎Lad‏ حقن مكونات المحفز ‎catalyst‏ منفصلة في ‎٠‏ وسط التفاعل؛ على سبيل المثال منتج تفاعل مركب ‎zirconium‏ مع ‎acetal‏ أو ‎ketal‏ وخليط مركبين ‎aluminium‏ تظل درجة الحرارة بين ‎Agsie® Ae 5 ٠١‏ يفضل بين 56 ‎Gia 0g‏ ويضبط الضغط عموما بين 0,+ و5١ ‎(MPa‏ يفضل بين ‎MPa ٠١و ١‏ يظل مستوى السائل في المفاعل ‎reactor‏ ثابتا. يدخل ‎ethylene‏ عبر مدخل ‎plea‏ الذي يتحكم فيه بالضغط؛ الذي يجعله ثابتا. يستخلص خليط التفاعل من منطقة ‎Joli)‏ باستخدام صمام متحكم فيه بواسطة مستوى ‎١‏ السائل. يرسل هذا الخليط إلى منطقة تدمير المحفز التي تشمل حقن ‎amine‏ على سبيل المثال؛ ثم تبخير المادة المتدفقة المعالجة بواسطة ‎camine‏ سواء برفع درجة الحرارة؛ أو بخفض الضغط؛ أو بالعمل المتزامن على درجة الحرارة والضغط؛ لاستعادة المنتجات في الجزء المتبخر. عندئذ تنفصل المنتجات وأي ‎Cuda‏ في نظام عمود تقطير. يمكن إرجاع ‎ethylene‏ غير المتفاعل إلى المفاعل ‎reactor‏ تحرق مخلفات المحفز ‎catalyst residues‏ الموجودة في جزء ثقيل. ©“ الوصف التفصيلي للاختراع توضح الأمثلة التالية الاختراع بدون الحد من نطاقه. مثل ‎١‏ ‏ينقل ‎77٠١77‏ جزيء جرامي من ‎zirconium tetrachloride‏ متسامي إلى قارورة زجاجية سعة ‎٠٠١‏ ملليلتر في جو خامل في وجود رطوبة؛ ثم يحقن £0 ملليلتر ‎ortho-xylene‏ مزال ‎ve‏ الهواء؛ جاف باستخدام سرنجة للحقن تحت الجلد. يضاف ‎77٠١77‏ جزيء جرامي من -2,2-01-2 ‎ethylhexyloxy)-propane‏ في محلول © ملليلتر من ‎ortho-xylene‏ إلى المعلق ذو اللون
ب وب : لا الأبيض؛ الذي يقلب عند درجة الحرارة المحيطة باستخدام قلاب مغناطيسي. في خلال بضع دقائق؛ يذاب ‎zirconium chloride‏ ويتشكل محلول بلون أصفر متجانس. يتم إدخال © ‎Alle‏ من محلول مركب ‎zirconium‏ المتكون أعلاه؛ بمعنى؛ ‎To) ١76,7‏ جزيء جرامي من ‎٠٠ zirconium‏ ملليلتر من ‎cortho-xylene‏ ثم خليط ‎7٠*06.‏ جزيء © جرامي ‎«XV, Yj triethylaluminium‏ اص جزيء جرامي من ‎ethylaluminium sesquichloride‏ ‎ALEGCL‏ في محلول في ‎٠١‏ ملليلتر من ‎ortho-xylene‏ بهذا الترتيب في وعاء محكم الغلق من صلب لا ‎daa‏ مع حجم تشغيل ‎You‏ ملليلتر؛ مزود بغلاف مزدوج لتنظيم درجة الحرارة بواسطة دوران زيت أو ماء؛ في جو ‎argon‏ عند درجة الحرارة المحيطة. عندئذ ترتفع درجة الحرارة إلى مثوية مع إدخال ‎ethylene‏ إلى الوعاء المحكم الغلق لإبقاء الضغط عند 6 ‎MPa‏ ثابت. ‎ye‏ بعد ساعتين من التفاعلء يتوقف إدخال ‎ethylene‏ عندئذ يحقن ‎TTY exo‏ جزيء جرامي من ‎2-ethylhexylamine‏ في محلول في ¥ ملليلتر ‎ortho-xylene‏ في الوعاء المحكم الغلق تحت الضغط باستخدام محبس من الممكن ضغطه إلى ضغط فوق ‎baa‏ الوعاء المحكم الغلق. عندئذ يزال ضغط الوعاء المحكم الغلق ويستعاد جزء غازي وجزء سائل اللذان يحللان كروماتوجرافيا. توازن مادة التفاعل ظهر أنه يتكون من 47,7 جم ‎coligomers‏ يقابل نشاط نوعي ‎٠١٠٠١‏ ‎Vo‏ جم من ‎[oligomers‏ جم من ‎[zirconium‏ ساعة. إن تركيبة ‎oligomer‏ هي كما يلي: ‎butenes‏ 777 بالوزن ‎LAAN 1-butene‏ ‎1-hexene 7,1 hexenes‏ 41,0 ‎1-octene 1,4 octenes‏ 4¢ ‎ATA 1-decene ١ decenes‏ ‎ve‏ مركبات ثقيلة $ ‎YY,‏ ‏مثال ¥ (مقارن ) ّ يستخدم هذا المثال نفس الإجراء الموصوف في مثال ‎١‏ لتحضير المحلول المعقد ‎zirconium‏ ‏يستخدم المحفز في نفس الوعاء المحكم الغلق؛ لكن يزال ‎triethylaluminium‏ ومركب ‎aluminium‏ ‏الوحيد المستخدم يكون بذلك ‎ethylaluminium sesquichloride‏ بنفس الكمية وعند نفس التركيز ‎ve‏ مثل مثال ‎.١‏
A
‏وخلال نفس‎ ١ ‏تحت نفس الشروط كما في مثال‎ ethylene oligomerisation ‏يجرى تفاعل‎ ‏إلى الوعاء المحكم الغلق بنفس‎ 2-ethylhexylamine (fay ‏زمن التفاعل. عند نهاية التفاعل»‎ .١ ‏الكميات وباستخدام نفس التقنية الموصوفة في مثال‎
TEAT ‏يقابل نشاط نوعي‎ coligomers ‏توازن المادة من التفاعل ظهر أنها تتكون من 08 جم‎ ‏هي كما يلي:‎ oligomer ‏ساعة. تركيبة‎ [zirconium ‏جم من‎ [oligomers ‏جم‎ © 57 I-butene ‏بالوزن‎ 775,5 butenes 8 1-hexene YE, hexenes 174 1-octene AAA octenes
Ae 1-decene VY decenes 14,Y ‏مركبات ثقيلة‎ ٠ ‏المطابق للاختراع؛ تظهر التفشوق الواضح‎ of ‏مقارنة هذا المثال من الفن السابق مع المثال‎ ‏للاختراع.‎ ‏مثال ؟‎ ‏يجرى التفاعل في وحدة إرشادية تعمل بطريقة مستمرة. تشمل الوحدة مفاعل مقلب جيدا مع‎ ‏يعمل مع تحكم مستوى سائل ؟ لتر. في هذا المفاعل» حيث تنظم درجة الحرارة‎ IY ‏حجم كلي‎ ve ‏باستخدام صمام موجود في‎ MPa A,0 ‏بواسطة دورة زيت ويحفظ الضغط عند‎ 450) YO ‏إلى‎ ‎ortho-xylene ‏كجم من‎ ١ ‏ساعة من محلول من‎ [aa ١7,7 ‏يحقن باستمرار‎ cethylene ‏خط مدخل‎ 2,2-di-(2-ethyl ‏متسامي و £0,+ جم من‎ zirconium chloride ‏جم من‎ 0,7١ ‏يحتوي على‎ ‏يحتوي على‎ ortho-xylene ‏كجم من‎ ١ ‏ساعة من محلول من‎ [aa ١١,7 ‏و‎ chexyloxy)-propane ‏أيضا 457 جم‎ «triethylaluminium ‏جم من‎ ١.١4 5 aluminium sesquichloride ‏جم‎ 4 9 .ortho-xylene ‏ساعة من‎ ‏عند مدخل التفاعلء المتحكم في ضغطه؛ يستقر عند‎ ethylene ‏تحت هذه الشروط؛ معدل تدفق‎ ‏ساعة؛ مقابل إنتاجية 54,5 كجم/ جم‎ [aa ١١76 oligomer ‏جم/ ساعة. يكون إنتاج‎ 4 ‏هي كما يلي:‎ oligomer ‏تركيبة‎ .zirconium
AX WY 1-butene ‏بالوزن‎ 1 7 butenes Yo 1 1-hexene Yo hexenes ‏رك‎ 1-0016 YAY octenes
- . : ‎Ed‏ \ ‎q‏ ‎ay 1-decene YY,Y decenes‏ مركبات ثقيلة ‎١4‏ ‏مثال ؛ (مقارن) يجرى التفاعل في نفس الجهاز باستخدام نفس العملية الموصوفة في المثال السابق. في هذا ‎٠‏ المفاعل؛ حيث تنظم درجة الحرارة إلى 75٠”مئوية‏ بواسطة دورة زيت ويحفظ الضغط عند 8,5 2 باستخدام صمام موجود على خط دخول ‎cethylene‏ يحقن باستمرار ‎YT‏ جم/ ساعة من محلول من ‎١‏ كجم ‎ortho-xylene‏ يحتوي على ‎YA‏ ,+ جم ‎zirconium chloride‏ متسامي 81 ,+ جم ‎Y 5 ¢2,2-di-(2-ethylhexyloxy)-propane‏ جم/ ساعة من محلول من ‎١‏ كجم ‎ortho-xylene‏ يحتوي على 0,4 جم ‎aluminium sesquichloride‏ أيضا ‎٠8‏ © جم/ ساعة ‎.ortho-xylene‏ ‎Ve‏ تحت هذه الشروط؛ معدل تدفق ‎ethylene‏ عند مدخل المفاعل؛ المتحكم في ضغطه؛ يستقر عند ‎YVY‏ جم/ ساعة. يكون إنتاج ‎٠١١ oligomer‏ جم/ ساعة؛ مقابل إنتاجية ‎4,١‏ ؟ كجم/ جم ‎.zirconium‏ تركيبة ‎oligomer‏ هي كما يلي: ‎butenes‏ 77 بالوزن ‎1-butene‏ 14,0 ‎hexenes‏ ل ‎av,v 1-hexene‏ ‎qe,A l-octene YAR octenes ١٠‏ ‎1-decene 7 decenes‏ 44,0 مركبات ثقيلة ‎VE,‏ ‏إن مقارنة هذا المثال مع المثال ¥ تظهر بوضوح ميزة المحفز من الاختراع.

Claims (1)

  1. A) ‏عناصر الحماية‎ ‏تتميز بالحصول على التركيبة‎ improved catalytic composition ‏تحفيزية محسنة‎ ةبيكرت-١‎ ٠١ ‏المحسنة المذكورة بواسطة خلط:‎ catalytic composition ‏ل التحفيزية‎ ‏هو ذرة‎ X ‏مع الصيغة ,2:6,7,0» حيث يكون‎ JY ‏واحد على‎ zirconium oS 0 ov ‏مختار من المجموعة المتكونة من مجموعات‎ radical ‏هو شق‎ Y bromine ‏أو‎ chlorine ¢ hydrocarbyl ‏هو شق‎ R ‏حيث يكون‎ carboxylate RCOO™ ‏و‎ camido RN” calkoxy RO ° ‏و7 يساوي‎ fo ‏لهما قيم رقمية كلية من صفر‎ ys X ‏ذرة كربون؛‎ 9١ ‏إلى‎ ١ ‏يحتوي على‎ ' ‏يساوي ؛؛‎ 22+3+« Maal 0,0 ‏صفر أو‎ v ‏حيث‎ (RIN(R2)C(OR)(ORy) ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ organic ‏مع مركب عضوي‎ * A ‏ذرة‎ *١ ‏إلى‎ ١ ‏يحتوي على‎ hydrocarbyl ‏من ذرة هيدروجين أو شق‎ R's Ry! ‏يتكون‎ 4 ‏ذرة كربون؛‎ Ve ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي على‎ hydrocarbyl ‏ويكآ هما شقان‎ Ry ‏كربون»‎ Ve ‏حيث يكون "18 هو شق‎ AIR", X35. ‏واحد على الأقل مع الصيغة‎ aluminium ‏مع مركب‎ @ 1) ns «bromine ‏أر‎ chlorine ‏هو ذرة‎ X ‏إلى + ذرات كربونء‎ ١ ‏يحتوي على‎ hydrocarbyl VY ‏إلى ؟؛‎ ١ ‏د هو رقم في المدى من‎ ‏واحد على الأقل مع الصيغة و8118 حيث يكون "© هو شق‎ aluminium ‏ومع مركب‎ #٠4 ‏إلى 6" ذرات كربون.‎ ١ ‏يحتوي على‎ hydrocarbyl yo ء١ ‏طبقا لعنصر الحماية‎ improved catalytic composition ‏”-تركيبة تحفيزية محسنة‎ ١ ‏تتميز بأنها تحتوي أيضا على مذيب واحد على الأقل مختار من المجموعة المتكونة‎ ‏ومنتجات ثانوية‎ caliphatic and cycloaliphatic and aromatic hydrocarbons ‏من‎ 1 ‏عالية.‎ oligomers Jie oligomerisation ‏من‎ by-products 3 7 ‏أو‎ ١ ‏طبقا لعنصر الحماية‎ improved catalytic composition ‏7-تركيبة تحفيزية محسنة‎ ١ .aromatic hydrocarbons ‏تتميز بأن المذيب مختار من المجموعة المتكونة من‎ ‏طبقا لأي واحد من عناصسر‎ improved catalytic composition ‏4-تركيبة تحفيزية محسنة‎ 0٠ .ortho-xylene ‏تتميز بأن المذيب هو‎ oF ‏إلى‎ ١ ‏الحماية‎ Y Sal) ‏طبقا لعنصر الحماية‎ improved catalytic composition ‏تحفيزية محسنة‎ 4S 5-0 ١ ‏يخلطان؛ ثم يخلط المنتج الناتج مع‎ organic ‏والمركب العضوي‎ zirconium ‏بأن مركب‎ Y aluminium ‏مركبات‎ v
    ب و : ‎١١‏ ‎١‏ +-تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر ‎Y‏ الحماية ‎١‏ إلى ‎co‏ تتميز بأن المركب العضوي 0788010 مختار من المجموعة المتكونة من ‎1,1-diisobutoxy- «1,1-diethoxyethane cdiisopropoxymethane ¢diethoxymethane 1‏ ‎«1,1-dimethoxydecane «ethane ¢‏ عصماه«1,3-010-البصمد-2 ‎«2,2-dimethoxyoctane‏ ‎«2,2-dibutoxypropane «2,2-dimethoxypropane «1,1-dimethoxycyclohexane °‏ -2,2 ‎«2,2-dioctoxypropane «dihexyloxypropane 1‏ و ‎2,2-di-(2-ethylhexyloxy)-propane‏ ‎١‏ 7-تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر ‎Y‏ الحماية ‎١‏ إلى 6؛ تتميز بأن مركب ‎zirconium‏ هو ‎zirconium tetrachloride‏ ‎١‏ +-تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عنامصمسر ‎Y‏ الحماية ‎١‏ إلى 7؛ تتميز بأن مركبين ‎aluminium‏ هما ‎ethylaluminium sesquichloride‏
    ‎.triethylaluminium sg v‏ ‎١‏ 4-تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر \ الحماية ‎١‏ إلى ‎A‏ تتميز بأن النسبة الجزيئية الجرامية ‎molar‏ بين المركب العضوي ‎organic‏ ‏ومركب ‎zirconium‏ في المدى من ‎٠:0.,١‏ إلى ‎No‏ ‎-٠١ ١‏ تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر ‎Y‏ الحماية ‎١‏ إلى 9» تتميز بأن النسبة الجزيئية الجرامية ‎molar‏ بين ‎aluminium hydrocarbyl‏ 1 المحتوي على ‎chlorine‏ أو ‎bromine‏ ومركب ‎zirconium‏ المدى من ‎١:١‏ إلى ‎.:٠٠١‏ ‎-١١ ١‏ تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر ‎Y‏ الحماية ‎١‏ إلى ١٠؛‏ تتميز بأن النسبة الجزيئية الجرامية ‎molar‏ بين مركب ‎tris-(hydrocarbyl)-‏ ‎aluminium 1‏ ومركب ‎zirconium‏ في المدى من ‎٠:0.01‏ إلى ‎.:٠١‏ ‎-١١“ ١‏ تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر \ الحماية ‎١‏ إلى ‎VY‏ تتميز بأن مكونات المحفز ‎catalyst components‏ تخلط عند درجة حرارة ‎v‏ في المدى من ‎he) im‏ إلى ‎AAO A‏ ‎-١١ ١‏ تركيبة تحفيزية محسنة ‎improved catalytic composition‏ طبقا لأي واحد من عناصسر ‎Y‏ الحماية ؟ إلى ‎of‏ تتميز بأن المذيب ‎solvent‏ يستخدم أثناء خلط المركبات. ‎—V€ ١‏ عملية ‎process‏ لتحويل ‎ethylene‏ إلى ‎alpha olefins‏ خفيفة باستخدام تركيبة تحفيزية ‎catalytic composition \‏ طبقا لأي واحد من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎AY‏
SA98181004A 1997-02-25 1998-03-17 تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل اثيلين ethylene الى الفا الفيناتolefins apha خفيفة SA98181004B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9702328A FR2759922B1 (fr) 1997-02-25 1997-02-25 Composition catalytique amelioree pour la conversion de l'ethylene en olefines alpha legeres

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SA98181004A true SA98181004A (ar) 2005-12-03
SA98181004B1 SA98181004B1 (ar) 2006-08-06

Family

ID=9504227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA98181004A SA98181004B1 (ar) 1997-02-25 1998-03-17 تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل اثيلين ethylene الى الفا الفيناتolefins apha خفيفة

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6103654A (ar)
EP (1) EP0860411B1 (ar)
JP (1) JP4264595B2 (ar)
KR (1) KR100497277B1 (ar)
CN (1) CN1107545C (ar)
DE (1) DE69819223T2 (ar)
FR (1) FR2759922B1 (ar)
SA (1) SA98181004B1 (ar)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2759922B1 (fr) 1997-02-25 1999-05-07 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique amelioree pour la conversion de l'ethylene en olefines alpha legeres
GB2332671B (en) * 1997-12-22 2002-08-14 Inst Francais Du Petrole Acetals, their preparation and their use
CA2392233C (en) * 1999-12-29 2006-10-24 Phillips Petroleum Company Processes for preventing generation of hydrogen halides in an oligomerization product recovery system
JP2002234908A (ja) * 2001-02-08 2002-08-23 Ube Ind Ltd α−オレフィンの重合触媒およびこの触媒を用いる重合方法
TW200502038A (en) * 2003-03-14 2005-01-16 Chevron Phillips Chemical Co Process to decrease or eliminate corrosion from the decomposition of halide containing olefin catalysts
US20050187418A1 (en) * 2004-02-19 2005-08-25 Small Brooke L. Olefin oligomerization
US9550841B2 (en) 2004-02-20 2017-01-24 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US7384886B2 (en) * 2004-02-20 2008-06-10 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US20070043181A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Knudsen Ronald D Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
US20050187098A1 (en) * 2004-02-20 2005-08-25 Knudsen Ronald D. Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
DE602005019234D1 (de) * 2005-07-29 2010-03-25 Linde Ag Verfahren zur Herstellung von linearen Alpha-Olefinen und Reaktorsystem dafür mit Entsorgung von Hochmolekularen Oligomeren
EP1749806B1 (en) * 2005-07-29 2008-10-15 Linde AG Method for preparing linear alpha-olefins with improved heat removal
DE602005024134D1 (de) * 2005-08-31 2010-11-25 Saudi Basic Ind Corp Prozess zur Darstellung linearer Alpha-Olefine und ein Katalysator hierfür
EP2070593B1 (en) * 2007-12-06 2010-08-04 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst composition and process for preparing linear alpha-olefins
US7902415B2 (en) * 2007-12-21 2011-03-08 Chevron Phillips Chemical Company Lp Processes for dimerizing or isomerizing olefins
JP5475314B2 (ja) * 2009-04-22 2014-04-16 出光興産株式会社 錯体触媒及びそれを用いた線状α−オレフィンの製造方法
FR2959751B1 (fr) * 2010-05-06 2012-06-08 Inst Francais Du Petrole Procede de production de base pour carburants a partir d'une charge ethylenique mettant en oeuvre au moins une etape d'oligomerisation en presence d'un systeme catalytique homogene.
US9586872B2 (en) 2011-12-30 2017-03-07 Chevron Phillips Chemical Company Lp Olefin oligomerization methods
CA3092028C (en) 2012-01-13 2022-08-30 Lummus Technology Llc Process for separating hydrocarbon compounds
EP2855005A2 (en) 2012-05-24 2015-04-08 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane systems and methods
US9969660B2 (en) 2012-07-09 2018-05-15 Siluria Technologies, Inc. Natural gas processing and systems
WO2014089479A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Siluria Technologies, Inc. Integrated processes and systems for conversion of methane to multiple higher hydrocarbon products
US10047020B2 (en) 2013-11-27 2018-08-14 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
EP3092286A4 (en) 2014-01-08 2017-08-09 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US10377682B2 (en) 2014-01-09 2019-08-13 Siluria Technologies, Inc. Reactors and systems for oxidative coupling of methane
CA2935946C (en) 2014-01-09 2022-05-03 Siluria Technologies, Inc. Oxidative coupling of methane implementations for olefin production
CN114100680A (zh) 2014-07-18 2022-03-01 沙特基础工业全球技术有限公司 催化剂组合物和制备线性α烯烃的方法
US10793490B2 (en) 2015-03-17 2020-10-06 Lummus Technology Llc Oxidative coupling of methane methods and systems
US9334204B1 (en) 2015-03-17 2016-05-10 Siluria Technologies, Inc. Efficient oxidative coupling of methane processes and systems
US20160289143A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Siluria Technologies, Inc. Advanced oxidative coupling of methane
WO2016205411A2 (en) 2015-06-16 2016-12-22 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
US9328297B1 (en) 2015-06-16 2016-05-03 Siluria Technologies, Inc. Ethylene-to-liquids systems and methods
EP3786138A1 (en) 2015-10-16 2021-03-03 Lummus Technology LLC Oxidative coupling of methane
EP4071131A1 (en) 2016-04-13 2022-10-12 Lummus Technology LLC Apparatus and method for exchanging heat
US9707549B1 (en) 2016-05-26 2017-07-18 Chevron Phillips Chemical Company Lp Ethylene oligomerization catalyst systems using chemically-treated solid oxides
KR101853569B1 (ko) * 2016-12-15 2018-04-30 한화토탈 주식회사 에틸렌 올리고머화 반응용 촉매계 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법
WO2018118105A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Siluria Technologies, Inc. Methods and systems for performing chemical separations
KR20200034961A (ko) 2017-05-23 2020-04-01 루머스 테크놀로지 엘엘씨 메탄의 산화적 커플링 공정의 통합
CN109206447B (zh) * 2017-07-06 2021-07-09 中国石油化工股份有限公司 乙烯齐聚催化剂及其制备方法和应用
EP3649097A4 (en) 2017-07-07 2021-03-24 Lummus Technology LLC SYSTEMS AND PROCESSES FOR THE OXIDATIVE COUPLING OF METHANE
US12227466B2 (en) 2021-08-31 2025-02-18 Lummus Technology Llc Methods and systems for performing oxidative coupling of methane

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3919180A (en) * 1968-07-03 1975-11-11 Bridgestone Tire Co Ltd Method of producing alternating copolymers of donor monomer and acceptor monomer from not less than three monomers
US3846388A (en) * 1970-03-10 1974-11-05 Bridgestone Tire Co Ltd Copolymer of a conjugated diolefin and vinyl chloride and manufacturing process therefor
JPS591723B2 (ja) * 1980-01-17 1984-01-13 チッソ株式会社 α−オレフイン重合体を製造する方法
US4477586A (en) * 1982-08-27 1984-10-16 Phillips Petroleum Company Polymerization of olefins
US4855525A (en) * 1987-06-19 1989-08-08 Exxon Chemical Patents Inc. Process for preparing linear alpha-olefins using zirconium adducts as catalysts
JPH01161002A (ja) * 1987-12-18 1989-06-23 Idemitsu Petrochem Co Ltd α−オレフィンの製造方法
JP2799342B2 (ja) * 1990-02-28 1998-09-17 出光石油化学株式会社 線状α―オレフィンの製造方法
WO1992006123A1 (fr) * 1990-10-05 1992-04-16 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Procede de production de polymere de cycloolefine et de copolymere de cycloolefine et composition et moulage prepares a partir de ces composes
FR2669921B1 (fr) * 1990-12-04 1995-07-21 Inst Francais Du Petrole Procede de conversion de l'ethylene en olefines alpha legeres.
FR2693455B1 (fr) * 1992-07-09 1994-09-30 Inst Francais Du Petrole Procédé de fabrication d'oléfines alpha légères par oligomérisation de l'éthylène.
DE4338414C1 (de) * 1993-11-10 1995-03-16 Linde Ag Verfahren zur Herstellung linearer Olefine
FR2715154B1 (fr) * 1994-01-14 1996-04-05 Inst Francais Du Petrole Procédé de production d'oléfines alpha légères de pureté améliorée par oligomérisation, de l'éthylène.
FR2748018B1 (fr) * 1996-04-26 1998-06-26 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore de conversion de l'ethylene en olefines alpha legeres avec utilisation d'additifs a base de sels d'ammonium quaternaire
FR2759922B1 (fr) 1997-02-25 1999-05-07 Inst Francais Du Petrole Composition catalytique amelioree pour la conversion de l'ethylene en olefines alpha legeres

Also Published As

Publication number Publication date
SA98181004B1 (ar) 2006-08-06
FR2759922A1 (fr) 1998-08-28
JPH10244162A (ja) 1998-09-14
US6221986B1 (en) 2001-04-24
EP0860411B1 (fr) 2003-10-29
KR19980071682A (ko) 1998-10-26
CN1195580A (zh) 1998-10-14
US6103654A (en) 2000-08-15
DE69819223T2 (de) 2004-04-22
JP4264595B2 (ja) 2009-05-20
FR2759922B1 (fr) 1999-05-07
DE69819223D1 (de) 2003-12-04
KR100497277B1 (ko) 2005-10-19
CN1107545C (zh) 2003-05-07
EP0860411A1 (fr) 1998-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA98181004A (ar) تركيبة تحفيزية محسنة وعملية لتحويل اثيلين الى الفا الفينات خفيفة
ES2161699T5 (es) Procedimiento para la preparacion de un catalizador para polimerizar olefinas.
US5345023A (en) Process for the production of light alpha olefins by oligomerization of ethylene
RU2171248C2 (ru) Способ олигомеризации олефинов
US4101600A (en) Method of dimerization of alpha-olefins
JP3280184B2 (ja) オレフィン製造触媒系の安定化方法
KR100518501B1 (ko) 촉매조성물 및 에틸렌을 특히 1-부텐 및/또는 1-헥센으로 올리고머화시키는 방법
US5811619A (en) Method of production of improved purity light alpha olefines by ogliomerisation of ethylene
AU782085B2 (en) Olefin production
US20030130551A1 (en) Catalytic composition and process for oligomerizing ethylene, in particular to1-hexene
CA2707120C (en) Catalyst composition and process for preparing linear alpha-olefins
EP0722922A1 (en) Manufacture of linear alpha-olefins
RU2104088C1 (ru) Способ получения каталитической системы для тримеризации, олигомеризации или полимеризации олефинов (варианты) и способ тримеризации, олигомеризации или полимеризации олефинов с использованием полученной каталитической системы
EP4429814B1 (en) Chromium bicyclic phosphinyl amidine complexes for tetramerization of ethylene
CA1298829C (en) Catalytic systems for ethylene dimerization to 1-butene
KR100271582B1 (ko) 올 레핀의 삼량체화, 올리고머화 및/또는 중합화방법, 및 이를 위한 촉매 시스템의 제조 방법
EP4429813B1 (en) Chromium phosphinyl hydroisoindole amidine complexes for tetramerization of ethylene
NZ209957A (en) Continuous catalytic polymerisation of propene
KR20240089328A (ko) 에틸렌의 사량체화를 위한 크로뮴 포스핀일 아이소인돌 아미딘 복합체
RU2301791C2 (ru) Способ получения олефинов состава c8 из этилена
PL174335B1 (pl) Sposób trimeryzacji, oligomeryzacji i/lub polimeryzacji olefin
PL173367B1 (pl) Sposób wytwarzania układu katalitycznego
KR20180012228A (ko) 올레핀 올리고머화, 이를 위한 촉매 조성물, 및 촉매 조성물의 제조 방법
SK4393A3 (en) Method of the preparation of catalyst for polymerization of olefins
HU220772B1 (hu) Eljárás olefin-polimerizációs katalizátorrendszer előállítására és eljárás olefinek tri-, oligo- és/vagy polimerizálására