SE430845B - Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticid - Google Patents
Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticidInfo
- Publication number
- SE430845B SE430845B SE7801430A SE7801430A SE430845B SE 430845 B SE430845 B SE 430845B SE 7801430 A SE7801430 A SE 7801430A SE 7801430 A SE7801430 A SE 7801430A SE 430845 B SE430845 B SE 430845B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- methyl
- insecticide
- thioacetamidate
- composition
- acaricidic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 29
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 claims description 7
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 claims description 6
- -1 2- (2,2-dichlorovinyl) -3,3-dimethyl-cyclopropyl Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 claims description 4
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- GBEJULSURQZDNX-PLNGDYQASA-N 3-methyl-2-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-one Chemical compound CC1=C(C\C=C/C=C)C(=O)CC1 GBEJULSURQZDNX-PLNGDYQASA-N 0.000 claims 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 9
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- 241001454293 Tetranychus urticae Species 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
7so14so-s 2 och blandningar av isomerer av en eller flera av dessa före- ningar.
Föreningen S-metyl-N-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat avslöjas i US 3 378 437 medan dess pesticida egenskaper först beskrevs av V. Dietrich, J. Econ. Entomol., âg (1966) 889. De pyretroi- da insekticiderna avslöjas i svenska patenten 7307205 och 7309685 och deras insekticidiska egenskaper beskrivs ytterli- gare av N. Ohno et. al., Argic. Biol. Chem. gå (1974) 881 och av M. Elliott et. al., Pestic. sci.,s(191s) 537. ' Blandningen av metomyl- och pyretroid-insekticiderna ger inte .endast en akaricid med ett markant bredare aktivitetsspektrum utan har även överraskande synergistiska effekter, speciellt i samband med kvalster, t.ex. löpkvalstret Tetranychus urti- Caê.
De aktiva beståndsdelarna i kompositionen enligt uppfinningen representerar normalt 1-50vikt% av kompositionen medan åter- stoden är en bärare eller ett ytaktivt ämne eller bådadera.
Sålunda kan den pesticida kompositionen enligt uppfinningen även innefatta en bärare, ett ytaktivt ämne eller både en bä- rare och ett ytaktivt ämne för att underlätta appliceringen av kompositionen på parasiterna eller det område, där parasi- terna förefinns, i önskad dosering. Med "bärare" avses här ett fast eller flytande material, som kan vara oorganiskt eller or- ganiskt och syntetisk eller av naturlig härkomst.
Typiska fasta bärare är bl.a. naturliga och syntetiska leror och silikater, exempelvis naturliga kiseldioxider såsom diato- macêjord och aluminiumsilikater, exempelvis kaoliniter, mont- morilloniter och glimmerarter» Typiska flytande bärare är keto- ner, exempelvis metylcyklohexanon, aromatiska kolväten såsom metylnaftalener, petroleumfraktioner såsom petroleumxylener och lätta mineraloljor, samt klorerade kolväten såsom koltetra- klorid. Blandningar av vätskor är ofta lämpliga.
Ett eller flera ytaktiva ämnen och/eller klibbämnen kan inne- fattas i kompositionen. Det ytaktiva ämnet kan vara en emulga- 7so14sn-5 3 tor eller ett dispergerings- eller vätmedel. Det kan vara non- joniskt eller joniskt. Ett godtyckligt av de vid sammansätt- ning av herbicider och insekticider brukliga ytaktiva ämnena kan användas. Exempel på lämpliga ytaktiva ämnen är natrium- eller kalciumsalter av polyakrylsyror och ligninsulfonsyror, kondensationsprodukter av fettsyror eller alifatiska aminer eller amider med minst 12 kolatomer i molekylen och etylenoxid och/eller propylenoxid, fettsyraestrar av glycerol, sorbitan, sackaros eller pentaerytritol, kondensat därav med etylenoxid och/eller propylenoxid, kondensationsprodukter av fettalkoho- ler eller alkylfenoler, exempelvis p-oktylfenol eller p-oktyl- kresol och etylenoxid och/eller propylenoxid, sulfater eller sulfonater av dessa kondensationsprodukter, alkali- eller jordalkalimetallsalter, företrädesvis natriumsalter, av svavel- syra- eller sulfonsyraestrar innehållande minst 10 kolatomer i molekylen, exempelvis natriumlaurylsulfat, sek. natriumalkyl- sulfater, natriumsalter av sulfonerad ricinolja och natriumal- kylarylsulfonater såsom natriumdodecylbensensulfonat och poly- nærer av etylenoxid och sampolymerer av etylenoxid och propyl- enoxid.
Dispersioner och emulsioner i vatten, exempelvis kompositioner erhållna genom att späda ett vätbart pulver eller ett koncentrat enligt uppfinningen med vatten, ligger ävenledes inom ramen för uppfinningen. De nämnda emulsionerna kan vara av typen vatten-i- olja eller olja-i-vatten och kan ha en tjock, majonnäsliknande konsistens.
Uppfinningen förtydligas ytterligare genom nedanstående exempel, där kombinationsverkan av två pesticider analyserats med hjälp av den av Yun-Pei Sun och E.R. Johnson i Journal of Economic Entom0l0gy, 1960, volym 53, nr 5, sid. 887-892, angivna metoden.
Sålunda analyserade kombinationsverkan av två pesticider genom att bestämma aktuella toxicitetsindices för komponenterna och blandningarna av föreningarna med användande av doserings-mor- talitetskurvor. Den teoretiska toxiciteten hos blandningen är lika med summan av toxicitetsindices beräknad som procentande- len av varje komponent multiplicerad med respektive toxicitets- index. Sammanlagda toxiciteten eller sam-toxicitetskoefficien- 7so14zbës 4 ten för en blandning är därför lika med: Verkligt toxicitetsindex hos blandningen X 100 Teoretiskt toxicitetsindex hos blandningen En koefficient hos en blandning nära 100 antyder möjligheten till en likartad verkàn av de två pesticiderna; oberoende verkan bör vanligtvis ge en koefficient understigande 100, medan en koefficient avsevärt över 100 pekar starkt på syner- gism.
De i exemplen testade föreningarna är de nedan angivna: Éššââiêí Ä Förening Y Cë¿?h/,H,C{IÖ© di cH-co;o-ca Exempel - Aktivitet mot kvalstret Tetranychus urticae Den akaricida aktiviteten hos föreningarna X och Y samt deras blandningar med metomyl fastställdes genom följande metod.
Föreningarna och blandningarna framställdes i form av lösning- ar eller suspensioner i vatten innehållande 20 vikt% aceton och 0,05 vikt% Triton-X-100 såsom vätmedel. Preparaten innehöll 0,4 vikt% av den förening eller blandning som skulle testas och späddes till olika koncentrationer. Skivor utskurna ur skärböna besprutades med preparaten och fick torka 1/2-1 timme. Varje bladskiva inokulerades därefter med 10 Tetranychus-kvalster och 7801430-5 5 dödligheten fastställdes 24 timmar efter.inokuleringen. Med ledning av resultaten kunde LD50-värdena (den letala dosis av aktivt material i mikrogram som erfordrades för att döda 50% av kvalstren) beräknas.
Toxicitets-indices hos föreningarna och blandningarna uträkna- des med användande av formeln: QQ5 hos standard-insekticiden parathion LDSO hos föreningen eller blandningen Toxicitets-indices = Sam-toxicitetskoefficienterna uträknades med användande av den ovan angivna metoden. Resultaten framgår av nedanstående tabell.
Tabell Aktivitet hos pyretroid-blandningar mot kvalstret Tetranychus urticae LD50- Sam-toxici- ~ resultat tets_ Behandling -resultat 1 2 1 2 Metomyl 0,033 0,039 - - Förening Y 0,25 0,17 - - Förening X 0,28 0,17 - - Metomyl + Y (förh. 1:4) 0,068 0,066 159 154 Metomyl + X (förh. 1:4) 0,060 0,058 187 175 Av tabellen framgår, att samtliga sam-toxicitets-koefficienter ligger långt över 100 för blandningarna, vilket klart indike- rar synergistisk effekt av dessa blandningar mot det angivna löpkvalstret.
Claims (1)
1. -50 vikt% av kompositionen, varvid återstoden utgörs av en bärare eller ett ytaktivt medel eller både en bärare och ett ytaktivt medel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB5335/77A GB1594462A (en) | 1977-02-09 | 1977-02-09 | Pesticidal composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE7801430L SE7801430L (sv) | 1978-08-10 |
| SE430845B true SE430845B (sv) | 1983-12-19 |
Family
ID=9794188
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE7801430A SE430845B (sv) | 1977-02-09 | 1978-02-07 | Akaricidisk komposition innefattande s-metyl-n-(metylkarbamoyloxi)tioacetamidat och en pyretroid insekticid |
| SE8300625A SE449283B (sv) | 1977-02-09 | 1983-02-07 | Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8300625A SE449283B (sv) | 1977-02-09 | 1983-02-07 | Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4179518A (sv) |
| JP (1) | JPS5399323A (sv) |
| AU (1) | AU515995B2 (sv) |
| BE (1) | BE863710A (sv) |
| BR (1) | BR7800709A (sv) |
| CA (1) | CA1105833A (sv) |
| DE (1) | DE2805050A1 (sv) |
| DK (1) | DK151003C (sv) |
| EG (1) | EG13057A (sv) |
| FR (1) | FR2379982A1 (sv) |
| GB (1) | GB1594462A (sv) |
| GR (1) | GR64788B (sv) |
| IL (1) | IL53987A0 (sv) |
| IT (1) | IT1092436B (sv) |
| KE (1) | KE3416A (sv) |
| LU (1) | LU79018A1 (sv) |
| MY (1) | MY8500653A (sv) |
| NL (1) | NL7801368A (sv) |
| NZ (1) | NZ186405A (sv) |
| SE (2) | SE430845B (sv) |
| TR (1) | TR19925A (sv) |
| ZA (1) | ZA78741B (sv) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1202382B (it) * | 1977-11-23 | 1989-02-09 | Sipcam Spa | Composizione insetticida,nematocida ed acaricida |
| DE2819788A1 (de) * | 1978-05-05 | 1979-11-08 | Bayer Ag | Benzylester mit fluorsubstituierten aether- und/oder thioaethergruppen und ihre verwendung als insektizide |
| DE2967524D1 (en) * | 1978-08-24 | 1985-11-07 | Shell Int Research | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use |
| US4235872A (en) | 1979-06-04 | 1980-11-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Microencapsulated methomyl insecticide |
| FR2463584A1 (fr) * | 1979-08-17 | 1981-02-27 | Roussel Uclaf | Compositions insecticides lave-vitre et leur application a la lutte contre les insectes ailes des locaux |
| JPS57163306A (en) * | 1980-02-01 | 1982-10-07 | Hoffmann La Roche | Insecticidal composition |
| JPS5799508A (en) * | 1980-12-12 | 1982-06-21 | Sankyo Co Ltd | Agent for increasing activity of insecticide |
| US4690947A (en) * | 1984-07-18 | 1987-09-01 | Mobay Corporation | Synergistic composition for the control of arthropods |
| CN1036111C (zh) * | 1994-12-27 | 1997-10-15 | 李学锋 | 杀虫组合物微乳剂 |
| RU2141201C1 (ru) * | 1998-03-16 | 1999-11-20 | Закрытое акционерное общество "Экспериментально-производственный центр "Дезинфекционист" АО "ДДД" | Инсектицидный состав "рибор-экстра" |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH467018A (de) * | 1965-07-22 | 1969-01-15 | Ciba Geigy | Bekämpfung von Baumwollschädlingen |
| US3726908A (en) * | 1967-08-31 | 1973-04-10 | Du Pont | Substituted o-carbamylhydroxamates |
| BE794926A (fr) * | 1971-04-23 | 1973-08-02 | Shell Int Research | Compositions biologiquement actives |
| JPS515450B1 (sv) * | 1971-06-29 | 1976-02-20 | ||
| JPS4861633A (sv) * | 1971-12-04 | 1973-08-29 | ||
| JPS4861630A (sv) * | 1971-12-06 | 1973-08-29 | ||
| EG11383A (en) * | 1972-07-11 | 1979-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof |
| US4003945A (en) * | 1973-04-20 | 1977-01-18 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Novel cyclopropanecarboxylates |
| GB1437815A (sv) * | 1973-05-15 | 1976-06-03 | ||
| MX3200E (es) * | 1975-04-07 | 1980-07-03 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento para la preparacion de esteres de acido ciclo propan carboxilico |
| FR2319622A1 (fr) * | 1975-07-28 | 1977-02-25 | Nouveaux esters cyclopropaniques utiles dans la lutte contre les parasites | |
| US4072752A (en) * | 1975-09-26 | 1978-02-07 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticidal benzaspiro carboxylates |
| DE2654293A1 (de) * | 1975-12-03 | 1977-06-08 | Ciba Geigy Ag | Cyclopropancarbonsaeure-3-alkinyloxy- benzylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| FR2340925A1 (fr) * | 1976-02-16 | 1977-09-09 | Ciba Geigy Ag | Nouveaux esters d'acides cyclopropanecarboxyliques, leur preparation et leur application a la lutte contre les parasites |
| DE2713651A1 (de) * | 1976-04-01 | 1977-10-13 | Ciba Geigy Ag | Spiro-(2,4)-hepta-1-carboxylate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| DE2723236A1 (de) * | 1976-05-26 | 1977-12-15 | Ciba Geigy Ag | Spiroheptenylkarbonsaeureester, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung |
| US4130656A (en) * | 1976-07-29 | 1978-12-19 | Ciba-Geigy Corporation | Pesticidal 1-(phenyl)-cyclobutane-1-carboxylates |
| JPS5324019A (en) * | 1976-08-18 | 1978-03-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component |
| EG12885A (en) * | 1976-09-30 | 1980-12-31 | Ciba Geigy Ag | Process for preparing of 2-isopropyl-4-phenyl 3-butenoic acid benzyl esters used as pesticides |
| DE2747616A1 (de) * | 1976-10-26 | 1978-04-27 | Ciba Geigy Ag | Cyclobutan-1-carboxylate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der schaedlingsbekaempfung |
-
1977
- 1977-02-09 GB GB5335/77A patent/GB1594462A/en not_active Expired
-
1978
- 1978-01-09 CA CA294,617A patent/CA1105833A/en not_active Expired
- 1978-01-30 US US05/873,309 patent/US4179518A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-02-03 BR BR7800709A patent/BR7800709A/pt unknown
- 1978-02-07 JP JP1203378A patent/JPS5399323A/ja active Pending
- 1978-02-07 AU AU33068/78A patent/AU515995B2/en not_active Expired
- 1978-02-07 DK DK056378A patent/DK151003C/da not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 LU LU79018A patent/LU79018A1/xx unknown
- 1978-02-07 DE DE19782805050 patent/DE2805050A1/de not_active Ceased
- 1978-02-07 BE BE1008704A patent/BE863710A/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 IT IT20070/78A patent/IT1092436B/it active
- 1978-02-07 TR TR19925A patent/TR19925A/xx unknown
- 1978-02-07 NZ NZ186405A patent/NZ186405A/xx unknown
- 1978-02-07 NL NL7801368A patent/NL7801368A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-02-07 ZA ZA00780741A patent/ZA78741B/xx unknown
- 1978-02-07 IL IL53987A patent/IL53987A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1978-02-07 GR GR55374A patent/GR64788B/el unknown
- 1978-02-07 FR FR7803356A patent/FR2379982A1/fr active Granted
- 1978-02-07 SE SE7801430A patent/SE430845B/sv unknown
- 1978-02-08 EG EG82/78A patent/EG13057A/xx active
-
1983
- 1983-02-07 SE SE8300625A patent/SE449283B/sv unknown
-
1984
- 1984-06-29 KE KE3416A patent/KE3416A/xx unknown
-
1985
- 1985-12-30 MY MY653/85A patent/MY8500653A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MY8500653A (en) | 1985-12-31 |
| TR19925A (tr) | 1980-05-02 |
| DK151003B (da) | 1987-10-12 |
| DK56378A (da) | 1978-08-10 |
| GR64788B (en) | 1980-06-02 |
| SE8300625L (sv) | 1983-02-07 |
| ZA78741B (en) | 1979-01-31 |
| AU3306878A (en) | 1979-08-16 |
| SE449283B (sv) | 1987-04-27 |
| SE7801430L (sv) | 1978-08-10 |
| LU79018A1 (fr) | 1978-09-18 |
| BE863710A (nl) | 1978-08-07 |
| AU515995B2 (en) | 1981-05-14 |
| FR2379982A1 (fr) | 1978-09-08 |
| NL7801368A (nl) | 1978-08-11 |
| US4179518A (en) | 1979-12-18 |
| BR7800709A (pt) | 1979-01-02 |
| CA1105833A (en) | 1981-07-28 |
| NZ186405A (en) | 1980-11-28 |
| IT1092436B (it) | 1985-07-12 |
| FR2379982B1 (sv) | 1980-04-04 |
| SE8300625D0 (sv) | 1983-02-07 |
| JPS5399323A (en) | 1978-08-30 |
| KE3416A (en) | 1984-07-20 |
| GB1594462A (en) | 1981-07-30 |
| EG13057A (en) | 1980-10-31 |
| DK151003C (da) | 1988-06-20 |
| DE2805050A1 (de) | 1978-08-10 |
| IT7820070A0 (it) | 1978-02-07 |
| IL53987A0 (en) | 1978-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SE449283B (sv) | Akaricid komposition innefattande n,n-dimetyl-n'-(2-metyl-4-klorfenyl)-formamidin och en pyretroid insekticid | |
| US4144331A (en) | Synergistic chlorfenvinphos and pyrethroid pesticidal composition | |
| EP0008474B1 (en) | Pesticidal compositions containing a carbamic acid-n,n'-sulphide, combined with a synthetic pyrethroid insecticide and their use | |
| US4305934A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| US4308262A (en) | Pyrethroid pesticidal compositions | |
| EP0000962B1 (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| EP0985346B1 (en) | Fungicidal mixtures | |
| CA1098726A (en) | Selective herbicidal agents | |
| US4346092A (en) | Insecticidal combinations | |
| EP0005563B1 (en) | Pesticidal compositions and their use | |
| CA1131129A (en) | Pesticidal composition and method of combating pests | |
| DK159802B (da) | Acaricidt praeparat | |
| EP0027011B1 (en) | Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl) phosphorothioate and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethyl-cyclopropane carboxylic acid: cyano (6-phenoxy-2-pyridinyl) methyl ester and method of killing and controlling insects | |
| KR840000837B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
| EP0013582A1 (en) | Pesticidal compositions and their use | |
| US2265205A (en) | Insecticidal compositions | |
| RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| US2378310A (en) | Insecticide composition | |
| US4603127A (en) | Beta-cyano-beta-thiovinyl phosphorus compounds as pesticides | |
| RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| USRE31623E (en) | Pesticidal cinnolines | |
| US4554270A (en) | Pesticidal composition containing a synergistic combination of 3-hydroxymethylacrylic acid methyl ester dimethylthionophosphate and cypermethrin | |
| DD219374A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DK160733B (da) | Synergistisk pesticidt virksomt praeparat og fremgangmsaade til bekaempelse af skadelige organismer | |
| DD219098A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 7801430-5 Format of ref document f/p: F |