SE466209B - Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid - Google Patents

Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid

Info

Publication number
SE466209B
SE466209B SE8704307A SE8704307A SE466209B SE 466209 B SE466209 B SE 466209B SE 8704307 A SE8704307 A SE 8704307A SE 8704307 A SE8704307 A SE 8704307A SE 466209 B SE466209 B SE 466209B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
plastisol
polyvinyl chloride
composition
pvc
composition based
Prior art date
Application number
SE8704307A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8704307L (sv
SE8704307D0 (sv
Inventor
H A Tomaschek
H Perlik
Original Assignee
Dinol Int Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dinol Int Ab filed Critical Dinol Int Ab
Priority to SE8704307A priority Critical patent/SE466209B/sv
Publication of SE8704307D0 publication Critical patent/SE8704307D0/sv
Priority to DE88850374T priority patent/DE3884908T2/de
Priority to EP88850374A priority patent/EP0315613B1/en
Priority to AT88850374T priority patent/ATE95825T1/de
Priority to US07/266,845 priority patent/US4966936A/en
Priority to FI885082A priority patent/FI885082A7/sv
Priority to JP63277571A priority patent/JPH02110152A/ja
Publication of SE8704307L publication Critical patent/SE8704307L/sv
Publication of SE466209B publication Critical patent/SE466209B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/24Acids; Salts thereof
    • C08K3/26Carbonates; Bicarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

20 25 30 35 466 209 a De genomsnittliga densiteterna för i en PVC-plastisol ingående huvudkomponenterna är krita 2,65 PVC 1,4U mjukgörare 1,00.
Därmed synes en drastisk reduktion av kritainnehâllet med sam- tidig höjning av PVC-innehållet oundgänglig, eftersom en ök- ning av mjukgörarandelen pâ grund av uppträdande utsvettning av denna är omöjlig.
Emellertid är redan idag kritainnehâllet kraftigt reducerat, normalt runt 15 vikt-Z, och kan knappast reduceras ytterligare utan att märkbart försämra de reologiska egenskaperna.
Försök att reducera den färdiga plastisolens densitet till c:a 1,2 med insats av andra fyllmedel har gjorts. Sålunda har mikrosfärer av glas, eller silikathâlkulor testats, men pâ grund av den därmed kraftigt ökade förslitningen pâ den använ- da sprututrustningen visade sig detta inte vara en framkomlig 'I àqwf.
Beskrivning av föreliggande uppfinning.
Det har nu överraskande visat sig möjligt att kunna lösa detta problem genom att ersätta tunga komponenter i en sådan plasti- sol i enlighet med föreliggande uppfinning, vilken karaktäri- seras av att kompositionen dessutom innehåller en polyoleofin med 2-4 kolatomer i monomerbasdelen.
Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen utgöres polyoleofinen av polyetylenpulver.
Medelst uppfinningen har det inte bara visat sig att man kan sänka densiteten, utan denna polymertillsats har överhuvud- taget en positiv inverkan pä den producerade PVC-plastisolen.
Sålunda kan mängden fyllmedel varieras i större utsträckning. "ö 10 15 20 25 30 35 3 466 209 Det har också visat sig att plastisolens tixotropi avsevärt kunde förbättras då man använder en polyoleofin, sâsom poly- etylen, med en kornstorlek med angiven kornstorleksfördelning.
De erhållna modifierade plastisolerna uppvisar sålunda också avsevärt förbättrad strykbarhet, dä man applicerar bilindust- riens krav härpä. Den vanligtvis utbredda streckvisa uttun- ningen uteblir fullständigt. Den vanliga kascheringen av det- ta fenomen med lämpliga pigment är sålunda inte nödvändig, på grund av närvaron av tillräcklig mängd material.
Uppfinningen hänför sig sålunda till kompositioner baserade på PVC-plastisoler enligt teknikens ståndpunkt, vilka plasti- soler innehåller mjukgörare av olika slag, krita av olika slag (mald, fälld, belagd, obelagd) och PVC-pulver med olika korn- storlek, som huvudkomponenter, samt olika tillsatsmedel och stabilisatorer, vars slag och mängd bestäms av det exakta an- vändningsomrâdet.
Uppfinningen kommer nedan att närmare beskrivas med hänvisning till nâgra utföringsexempel, vilka hänför sig till PVC-plasti- solen avsedda för skyddwav biLunderreden@utan-att@dockwvarah.m~ begränsad härtill.
De organiska fyllmedlen enligt föreliggande uppfinning hänför sig till en grupp av polyoleofiner med tillhörande monomerer enligt den allmänna formeln _ CH2=CHR vari Förening B I etylen -H II propylen _ -CH3 III isobutylen -(CH3)2 IV butadien-1,3 -CH=CH 2 De frân dessa monomerer erhållna polymererna föreligger med molekylvikter från nâgra tusen till 8 miljoner, varvid de som användes häri har en molekylvikt av från c:a 4.000-8.000.000, företrädesvis 10.000-100.000. Samtliga dessa lämpar sig som 10 15 20 25 30 35 .456 209 = 4 fyllmedel enligt föreliggande uppfinning. Pâ grund av sina inerta egenskaper visavi ingående mjukgörare är polyetylen (I) och polypropylen (II) särskilt föredragna, vilket emeller- tid inte utesluter användningen av polyisobutylen (III) och polybutadien-1,3 (IV).
En väsentlig betydelse för en plastsols egenskaper har korn- storlek och kornstorleksfördelning, varvid kornstorleksför- delningen i föreliggande fall ligger mellan 0,5-100 /um, före- trädesvis 2-5O /um, mera företrädesvis 5-20 /um. vid beredning av föreliggande pastaemulsioner tillföres det organiska fyllmedlet företrädesvis samtidigt med PVC-pulvret.
Därvid möjliggöres att materialet blir fullständigt disper- gerat i och uppslutet i kompositionen.
De reologiska egenskaperna kommer därvid fullt fram.
Exempel 1 (grund).
I en snabbt roterande blandare med en omkretshastighet av c:a 25 mßsosattespförstfmedansgtwnaffßßbandezkompæmemeamtdæmadänflvt efter inrördes de fasta komponenterna. Efter att ha uppnått en homogen pasta fortsatte omrörningen under vakuum för att avlägsna inkorporerad luft. Den framställda grundplastisolen användes direkt till krävda prov.
Komponent ' Ä Ftalat mjukgörare 40 Sekundär mjukgörare 2 Polyaminoamid I 1,5 PVC 40 Krita _ 15 Stabilisatorer 1,5 Reologiska data framtagna i en Physica Rotationsviskosimeter enl. DIN 53019 framgår av Fig. 1 (skjuvspänning) och av Fig. 2 (viskositetsförlopp). 10 15 20 25 30 35 5 466 299 Exempel 2-4 Pâ samma sätt som i Ex. 1 ovan framställdes plastisoler enligt nedan innehållande polyetylen, varvid PVC mängden ersattes med polyetylen. Densiteten för polyetylen är typiskt 0,93.
Förening Exempel 1 2 3 4 PVC (Z) 40 38,5 33 33 Polyetylen (%) - 1,5 7 7 (Polyetylen/1000 delar) - (15) (70) (70) Den i Exempel 2-3 använda polyetylenkvaliteten hade en mole- kylvikt av 12.000 och en medelkornstorlek av 5 /um, medan den i Exempel 4 använda polyetylenkvaliteten hade en molekylvikt av 5.000.000 och en medelkornstorlek av 40 /um.
De reologiska egenskaperna jämförda med samma egenskaper för grundplastisolen enligt teknikens ståndpunkt framgår av Fig. 1 och Fig. 2.
Spridningen mellan uppgângs- och nedgângskurvorna (Fig. 1) är ett direkt mått pâ tixotropien^ochßi'kombinatiom%med^flyt-w gränsen är de direkt ansvariga för plastisolens stabilitet.
En jämförelse av kurvorna visar entydigt att stabiliteten ökat genom inverkan av de tillförda tillsatsmedlen.
Tixotropien motsvarar ytan mellan uppgângs- och nedgângskur- vörna i Fig. 1_och kan beräknas till följande för de givna exemplen: Trixotropieyta (Pa/s/cmå Exempel 1 166 Exempel 2 312 $ Exempel 3 360 Exempel 4 280 I en nötningstest visade plastisolerna enligt uppfinningen ha en med 50% förbättrad nötningsmotstândskraft. 10 15 20 25 30 35 466 209 ' Exempel â¿ Plastisolkompositioner enligt Ex. 1 och Ex. 2 pâlades samti- digt i en simulerad seriemässig underredsskyddsbehandling me- delst airless (luftfri) pâsprutningsförfarande på ett slätt, icke-sugande underlag med varierande skikttjocklekar mellan 0,5 mm och 1,0 cm, med en och annan obelagd zon. Med en vink- lad pensel blev den tjockt uppdragna plastisolen utstruken pâ obelagda zoner. för att uppnå en i så stor utsträckning lika beläggning, och för att uppnâ en vid ett rullande före- kommande förbättringar, utförda med pensel. Härvid visade det sig att referensmaterialet enligt Ex. 1 pâ sedvanligt sätt var relativt Lätt att stryka ut, varvid det dock föregicks av mycket stark materialuttunning. För att optiskt kaschera denna uttunning tillsattes färgpigment, vilket dock inte för- svagade den resulterande uthärdade plastisolskiktet.
Plastisolen enligt Ex. 2 däremot visade under samma utstryk- ningsbetingelser en mycket likformig materialfördelning. Den vane fackmannen kände omdelbart den "smörmjuka glidningen" hos penseln pâ plastisolen och likaså fördelningen av materia- Let på de obeüagda ställena: Enfeftemmätnfngzævtskifittiqdk-32* leken efter uthärdning visade att uttunning av materialet; såsom vid användning av en plastisol enligt Ex. 1, inte upp- trädde. I samtliga fall uppnâddes tillräckliga skyddsskikt.
Mätning med en elektronisk Mitutoyo skikttjockleksmätare gav följande värden vid jämförbara utgângsvärden Å I' Penselutstrykningstjocklek 50-300 /um 300-600 /um Ex. 1 Ex. 2 a -10 15 466 209 7 En PVC-plastisolkomposition kan sålunda inom ramen för förelig- gande uppfinning varieras med hänsyn till sitt innehåll i en- lighet med följande generella sammansättningar: PVC 15-40 vikt-Z Polyoleofin 0,1-25 "- Krita 13,5-20 "- Mjukgörare och övriga Komponenter 40-46,5 "- eller mera företrädesvis PVC 30-40 vikt-X Polyoleofin 0,5-10 "? Krita 13,5-18 "- Mjukgörare och övriga komponenter 42-46,5 "-

Claims (4)

10 15 20 25 466 209 PATENTKRAV.
1. Plastisolkomposition baserad på polyvinylklorid och innehål- lande förutom polyvinylklorid, mjukgörare och krita, som huvud- komponenter, kännetecknad'av, att kompositionen dessutom inne- håller en eller flera polyolefiner med 2-4 kolatomer i monomer- basdelen och med en molekylvikt av 4.000-8.000.000, företrädes- vis 10.000-100.000, i en mängd av 0,1-25 vikt-Z av den totala kompositionen.
2. Plastisol enligt krav 1, kännetecknad av, att ingående poly- olefin har en partikelstorleksfördelning av 0,5-100 /um, före- trädesvis 2-50 /um, mera företrädesvis 5-20 /um.
3. Plastisol enligt krav 1-2, kännetecknad av, att ingående polyolefin är närvarande i en mängd av 0,5-10 vikt-%.
4. Plastisol enligt krav 1-3, kännetecknad av, att ingående polyolefin är baserad på en olefin med den allmänna formeln ewa: cffntaïß vari R är -H, -CH -(CH )2 och/eller -CH=CH . 3' 3 2
SE8704307A 1987-11-04 1987-11-04 Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid SE466209B (sv)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8704307A SE466209B (sv) 1987-11-04 1987-11-04 Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid
DE88850374T DE3884908T2 (de) 1987-11-04 1988-11-01 Plastisolzusammensetzung.
EP88850374A EP0315613B1 (en) 1987-11-04 1988-11-01 Plastisol composition
AT88850374T ATE95825T1 (de) 1987-11-04 1988-11-01 Plastisolzusammensetzung.
US07/266,845 US4966936A (en) 1987-11-04 1988-11-03 Plastisol composition
FI885082A FI885082A7 (sv) 1987-11-04 1988-11-03 Plastisolkomposition
JP63277571A JPH02110152A (ja) 1987-11-04 1988-11-04 プラスチゾル組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8704307A SE466209B (sv) 1987-11-04 1987-11-04 Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8704307D0 SE8704307D0 (sv) 1987-11-04
SE8704307L SE8704307L (sv) 1989-05-05
SE466209B true SE466209B (sv) 1992-01-13

Family

ID=20370110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8704307A SE466209B (sv) 1987-11-04 1987-11-04 Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4966936A (sv)
EP (1) EP0315613B1 (sv)
JP (1) JPH02110152A (sv)
AT (1) ATE95825T1 (sv)
DE (1) DE3884908T2 (sv)
FI (1) FI885082A7 (sv)
SE (1) SE466209B (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5777014A (en) * 1996-12-03 1998-07-07 The C.P. Hall Company PVC sheet material having improved water-based coating receptivity
CN101878259A (zh) * 2007-11-30 2010-11-03 埃克森美孚化学专利公司 基于环己烷羧酸c4-c7仲脂族醇酯的组合物

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE488704A (sv) * 1948-04-30 1900-01-01
US2713563A (en) * 1953-03-31 1955-07-19 Firestone Tire & Rubber Co Filled plastisol compositions and method of making same
US3755238A (en) * 1970-12-28 1973-08-28 R Wiita High gloss and low block coating composition containing plasticized vinyl resin latex and finely divided polyolefin particles

Also Published As

Publication number Publication date
FI885082L (fi) 1989-05-05
EP0315613B1 (en) 1993-10-13
SE8704307L (sv) 1989-05-05
SE8704307D0 (sv) 1987-11-04
DE3884908D1 (de) 1993-11-18
US4966936A (en) 1990-10-30
FI885082A0 (fi) 1988-11-03
JPH02110152A (ja) 1990-04-23
FI885082A7 (sv) 1989-05-05
EP0315613A3 (en) 1989-07-12
DE3884908T2 (de) 1994-02-03
ATE95825T1 (de) 1993-10-15
EP0315613A2 (en) 1989-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5464888A (en) Curable sealer and/or adhesive composition, and a method for coating same in a wet state with a base coat paint, and coated substrates formed thereby
US2681324A (en) Polytetrafluoroethylene coating compositions
US3770684A (en) Latex compositions containing bodying agents
US4365044A (en) Polypropylene composition for extrusion coating
WO2013109576A1 (en) Self priming spackling compound
CA3124567A1 (en) Polymer processing aids (ppa) for blending with polyethylene during blown film extrusion
US6689830B1 (en) Film forming compositions containing benzoic acid esters of 8-carbon alcohols as additives
US2720496A (en) Composition of matter comprising an aqueous dispersion of a plasticized mixture of high and lower molecular weight polyvinyl acetate
US2311249A (en) Composition of mixtures of vinyl and acrylate resins
SE466209B (sv) Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid
US3962168A (en) Non-skid coating and method
JPS5914072B2 (ja) 押出可能の接着剤及びその製造方法
CN1177894C (zh) 氯乙烯系列糊状树脂组合物及一次性手套
US2668801A (en) Coating composition comprising a vinyl chloride polymer dispersed in a mixture of plasticizer and an alkyl ether of a mono- or diethylene glycol
AT390620B (de) Anstrichmittel
US4294874A (en) Silicate-containing latex coating compositions
RU2049098C1 (ru) Пластизоль на основе поливинилхлорида
EP0860296A1 (en) Process for producing banknotes
EP0104812A2 (en) Improved tire tread adhesives
US2098534A (en) Moistureproof article
JPS59156753A (ja) スクリ−ン捺染版の補強方法
DE19537527C2 (de) Beschichtungsmaterial auf Basis nichtwäßriger Polyolefin-Dispersionen und ein Verfahren zu dessen Herstellung
US2757155A (en) Stabilized chlorosulfonated hydrocarbon polymer compositions
JPH07126608A (ja) シーリング用プラスチゾル組成物
EP0496805B1 (en) Liquid electrical tape formulation

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8704307-1

Effective date: 19940610

Format of ref document f/p: F