SE466209B - Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid - Google Patents
Plastisolkomposition baserad paa polyvinylkloridInfo
- Publication number
- SE466209B SE466209B SE8704307A SE8704307A SE466209B SE 466209 B SE466209 B SE 466209B SE 8704307 A SE8704307 A SE 8704307A SE 8704307 A SE8704307 A SE 8704307A SE 466209 B SE466209 B SE 466209B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- plastisol
- polyvinyl chloride
- composition
- pvc
- composition based
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
20 25 30 35 466 209 a De genomsnittliga densiteterna för i en PVC-plastisol ingående huvudkomponenterna är krita 2,65 PVC 1,4U mjukgörare 1,00.
Därmed synes en drastisk reduktion av kritainnehâllet med sam- tidig höjning av PVC-innehållet oundgänglig, eftersom en ök- ning av mjukgörarandelen pâ grund av uppträdande utsvettning av denna är omöjlig.
Emellertid är redan idag kritainnehâllet kraftigt reducerat, normalt runt 15 vikt-Z, och kan knappast reduceras ytterligare utan att märkbart försämra de reologiska egenskaperna.
Försök att reducera den färdiga plastisolens densitet till c:a 1,2 med insats av andra fyllmedel har gjorts. Sålunda har mikrosfärer av glas, eller silikathâlkulor testats, men pâ grund av den därmed kraftigt ökade förslitningen pâ den använ- da sprututrustningen visade sig detta inte vara en framkomlig 'I àqwf.
Beskrivning av föreliggande uppfinning.
Det har nu överraskande visat sig möjligt att kunna lösa detta problem genom att ersätta tunga komponenter i en sådan plasti- sol i enlighet med föreliggande uppfinning, vilken karaktäri- seras av att kompositionen dessutom innehåller en polyoleofin med 2-4 kolatomer i monomerbasdelen.
Enligt en föredragen utföringsform av uppfinningen utgöres polyoleofinen av polyetylenpulver.
Medelst uppfinningen har det inte bara visat sig att man kan sänka densiteten, utan denna polymertillsats har överhuvud- taget en positiv inverkan pä den producerade PVC-plastisolen.
Sålunda kan mängden fyllmedel varieras i större utsträckning. "ö 10 15 20 25 30 35 3 466 209 Det har också visat sig att plastisolens tixotropi avsevärt kunde förbättras då man använder en polyoleofin, sâsom poly- etylen, med en kornstorlek med angiven kornstorleksfördelning.
De erhållna modifierade plastisolerna uppvisar sålunda också avsevärt förbättrad strykbarhet, dä man applicerar bilindust- riens krav härpä. Den vanligtvis utbredda streckvisa uttun- ningen uteblir fullständigt. Den vanliga kascheringen av det- ta fenomen med lämpliga pigment är sålunda inte nödvändig, på grund av närvaron av tillräcklig mängd material.
Uppfinningen hänför sig sålunda till kompositioner baserade på PVC-plastisoler enligt teknikens ståndpunkt, vilka plasti- soler innehåller mjukgörare av olika slag, krita av olika slag (mald, fälld, belagd, obelagd) och PVC-pulver med olika korn- storlek, som huvudkomponenter, samt olika tillsatsmedel och stabilisatorer, vars slag och mängd bestäms av det exakta an- vändningsomrâdet.
Uppfinningen kommer nedan att närmare beskrivas med hänvisning till nâgra utföringsexempel, vilka hänför sig till PVC-plasti- solen avsedda för skyddwav biLunderreden@utan-att@dockwvarah.m~ begränsad härtill.
De organiska fyllmedlen enligt föreliggande uppfinning hänför sig till en grupp av polyoleofiner med tillhörande monomerer enligt den allmänna formeln _ CH2=CHR vari Förening B I etylen -H II propylen _ -CH3 III isobutylen -(CH3)2 IV butadien-1,3 -CH=CH 2 De frân dessa monomerer erhållna polymererna föreligger med molekylvikter från nâgra tusen till 8 miljoner, varvid de som användes häri har en molekylvikt av från c:a 4.000-8.000.000, företrädesvis 10.000-100.000. Samtliga dessa lämpar sig som 10 15 20 25 30 35 .456 209 = 4 fyllmedel enligt föreliggande uppfinning. Pâ grund av sina inerta egenskaper visavi ingående mjukgörare är polyetylen (I) och polypropylen (II) särskilt föredragna, vilket emeller- tid inte utesluter användningen av polyisobutylen (III) och polybutadien-1,3 (IV).
En väsentlig betydelse för en plastsols egenskaper har korn- storlek och kornstorleksfördelning, varvid kornstorleksför- delningen i föreliggande fall ligger mellan 0,5-100 /um, före- trädesvis 2-5O /um, mera företrädesvis 5-20 /um. vid beredning av föreliggande pastaemulsioner tillföres det organiska fyllmedlet företrädesvis samtidigt med PVC-pulvret.
Därvid möjliggöres att materialet blir fullständigt disper- gerat i och uppslutet i kompositionen.
De reologiska egenskaperna kommer därvid fullt fram.
Exempel 1 (grund).
I en snabbt roterande blandare med en omkretshastighet av c:a 25 mßsosattespförstfmedansgtwnaffßßbandezkompæmemeamtdæmadänflvt efter inrördes de fasta komponenterna. Efter att ha uppnått en homogen pasta fortsatte omrörningen under vakuum för att avlägsna inkorporerad luft. Den framställda grundplastisolen användes direkt till krävda prov.
Komponent ' Ä Ftalat mjukgörare 40 Sekundär mjukgörare 2 Polyaminoamid I 1,5 PVC 40 Krita _ 15 Stabilisatorer 1,5 Reologiska data framtagna i en Physica Rotationsviskosimeter enl. DIN 53019 framgår av Fig. 1 (skjuvspänning) och av Fig. 2 (viskositetsförlopp). 10 15 20 25 30 35 5 466 299 Exempel 2-4 Pâ samma sätt som i Ex. 1 ovan framställdes plastisoler enligt nedan innehållande polyetylen, varvid PVC mängden ersattes med polyetylen. Densiteten för polyetylen är typiskt 0,93.
Förening Exempel 1 2 3 4 PVC (Z) 40 38,5 33 33 Polyetylen (%) - 1,5 7 7 (Polyetylen/1000 delar) - (15) (70) (70) Den i Exempel 2-3 använda polyetylenkvaliteten hade en mole- kylvikt av 12.000 och en medelkornstorlek av 5 /um, medan den i Exempel 4 använda polyetylenkvaliteten hade en molekylvikt av 5.000.000 och en medelkornstorlek av 40 /um.
De reologiska egenskaperna jämförda med samma egenskaper för grundplastisolen enligt teknikens ståndpunkt framgår av Fig. 1 och Fig. 2.
Spridningen mellan uppgângs- och nedgângskurvorna (Fig. 1) är ett direkt mått pâ tixotropien^ochßi'kombinatiom%med^flyt-w gränsen är de direkt ansvariga för plastisolens stabilitet.
En jämförelse av kurvorna visar entydigt att stabiliteten ökat genom inverkan av de tillförda tillsatsmedlen.
Tixotropien motsvarar ytan mellan uppgângs- och nedgângskur- vörna i Fig. 1_och kan beräknas till följande för de givna exemplen: Trixotropieyta (Pa/s/cmå Exempel 1 166 Exempel 2 312 $ Exempel 3 360 Exempel 4 280 I en nötningstest visade plastisolerna enligt uppfinningen ha en med 50% förbättrad nötningsmotstândskraft. 10 15 20 25 30 35 466 209 ' Exempel â¿ Plastisolkompositioner enligt Ex. 1 och Ex. 2 pâlades samti- digt i en simulerad seriemässig underredsskyddsbehandling me- delst airless (luftfri) pâsprutningsförfarande på ett slätt, icke-sugande underlag med varierande skikttjocklekar mellan 0,5 mm och 1,0 cm, med en och annan obelagd zon. Med en vink- lad pensel blev den tjockt uppdragna plastisolen utstruken pâ obelagda zoner. för att uppnå en i så stor utsträckning lika beläggning, och för att uppnâ en vid ett rullande före- kommande förbättringar, utförda med pensel. Härvid visade det sig att referensmaterialet enligt Ex. 1 pâ sedvanligt sätt var relativt Lätt att stryka ut, varvid det dock föregicks av mycket stark materialuttunning. För att optiskt kaschera denna uttunning tillsattes färgpigment, vilket dock inte för- svagade den resulterande uthärdade plastisolskiktet.
Plastisolen enligt Ex. 2 däremot visade under samma utstryk- ningsbetingelser en mycket likformig materialfördelning. Den vane fackmannen kände omdelbart den "smörmjuka glidningen" hos penseln pâ plastisolen och likaså fördelningen av materia- Let på de obeüagda ställena: Enfeftemmätnfngzævtskifittiqdk-32* leken efter uthärdning visade att uttunning av materialet; såsom vid användning av en plastisol enligt Ex. 1, inte upp- trädde. I samtliga fall uppnâddes tillräckliga skyddsskikt.
Mätning med en elektronisk Mitutoyo skikttjockleksmätare gav följande värden vid jämförbara utgângsvärden Å I' Penselutstrykningstjocklek 50-300 /um 300-600 /um Ex. 1 Ex. 2 a -10 15 466 209 7 En PVC-plastisolkomposition kan sålunda inom ramen för förelig- gande uppfinning varieras med hänsyn till sitt innehåll i en- lighet med följande generella sammansättningar: PVC 15-40 vikt-Z Polyoleofin 0,1-25 "- Krita 13,5-20 "- Mjukgörare och övriga Komponenter 40-46,5 "- eller mera företrädesvis PVC 30-40 vikt-X Polyoleofin 0,5-10 "? Krita 13,5-18 "- Mjukgörare och övriga komponenter 42-46,5 "-
Claims (4)
1. Plastisolkomposition baserad på polyvinylklorid och innehål- lande förutom polyvinylklorid, mjukgörare och krita, som huvud- komponenter, kännetecknad'av, att kompositionen dessutom inne- håller en eller flera polyolefiner med 2-4 kolatomer i monomer- basdelen och med en molekylvikt av 4.000-8.000.000, företrädes- vis 10.000-100.000, i en mängd av 0,1-25 vikt-Z av den totala kompositionen.
2. Plastisol enligt krav 1, kännetecknad av, att ingående poly- olefin har en partikelstorleksfördelning av 0,5-100 /um, före- trädesvis 2-50 /um, mera företrädesvis 5-20 /um.
3. Plastisol enligt krav 1-2, kännetecknad av, att ingående polyolefin är närvarande i en mängd av 0,5-10 vikt-%.
4. Plastisol enligt krav 1-3, kännetecknad av, att ingående polyolefin är baserad på en olefin med den allmänna formeln ewa: cffntaïß vari R är -H, -CH -(CH )2 och/eller -CH=CH . 3' 3 2
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8704307A SE466209B (sv) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid |
| DE88850374T DE3884908T2 (de) | 1987-11-04 | 1988-11-01 | Plastisolzusammensetzung. |
| EP88850374A EP0315613B1 (en) | 1987-11-04 | 1988-11-01 | Plastisol composition |
| AT88850374T ATE95825T1 (de) | 1987-11-04 | 1988-11-01 | Plastisolzusammensetzung. |
| US07/266,845 US4966936A (en) | 1987-11-04 | 1988-11-03 | Plastisol composition |
| FI885082A FI885082A7 (sv) | 1987-11-04 | 1988-11-03 | Plastisolkomposition |
| JP63277571A JPH02110152A (ja) | 1987-11-04 | 1988-11-04 | プラスチゾル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE8704307A SE466209B (sv) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8704307D0 SE8704307D0 (sv) | 1987-11-04 |
| SE8704307L SE8704307L (sv) | 1989-05-05 |
| SE466209B true SE466209B (sv) | 1992-01-13 |
Family
ID=20370110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8704307A SE466209B (sv) | 1987-11-04 | 1987-11-04 | Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4966936A (sv) |
| EP (1) | EP0315613B1 (sv) |
| JP (1) | JPH02110152A (sv) |
| AT (1) | ATE95825T1 (sv) |
| DE (1) | DE3884908T2 (sv) |
| FI (1) | FI885082A7 (sv) |
| SE (1) | SE466209B (sv) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5777014A (en) * | 1996-12-03 | 1998-07-07 | The C.P. Hall Company | PVC sheet material having improved water-based coating receptivity |
| CN101878259A (zh) * | 2007-11-30 | 2010-11-03 | 埃克森美孚化学专利公司 | 基于环己烷羧酸c4-c7仲脂族醇酯的组合物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE488704A (sv) * | 1948-04-30 | 1900-01-01 | ||
| US2713563A (en) * | 1953-03-31 | 1955-07-19 | Firestone Tire & Rubber Co | Filled plastisol compositions and method of making same |
| US3755238A (en) * | 1970-12-28 | 1973-08-28 | R Wiita | High gloss and low block coating composition containing plasticized vinyl resin latex and finely divided polyolefin particles |
-
1987
- 1987-11-04 SE SE8704307A patent/SE466209B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-11-01 DE DE88850374T patent/DE3884908T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-01 EP EP88850374A patent/EP0315613B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-01 AT AT88850374T patent/ATE95825T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-11-03 FI FI885082A patent/FI885082A7/sv not_active Application Discontinuation
- 1988-11-03 US US07/266,845 patent/US4966936A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-04 JP JP63277571A patent/JPH02110152A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI885082L (fi) | 1989-05-05 |
| EP0315613B1 (en) | 1993-10-13 |
| SE8704307L (sv) | 1989-05-05 |
| SE8704307D0 (sv) | 1987-11-04 |
| DE3884908D1 (de) | 1993-11-18 |
| US4966936A (en) | 1990-10-30 |
| FI885082A0 (fi) | 1988-11-03 |
| JPH02110152A (ja) | 1990-04-23 |
| FI885082A7 (sv) | 1989-05-05 |
| EP0315613A3 (en) | 1989-07-12 |
| DE3884908T2 (de) | 1994-02-03 |
| ATE95825T1 (de) | 1993-10-15 |
| EP0315613A2 (en) | 1989-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5464888A (en) | Curable sealer and/or adhesive composition, and a method for coating same in a wet state with a base coat paint, and coated substrates formed thereby | |
| US2681324A (en) | Polytetrafluoroethylene coating compositions | |
| US3770684A (en) | Latex compositions containing bodying agents | |
| US4365044A (en) | Polypropylene composition for extrusion coating | |
| WO2013109576A1 (en) | Self priming spackling compound | |
| CA3124567A1 (en) | Polymer processing aids (ppa) for blending with polyethylene during blown film extrusion | |
| US6689830B1 (en) | Film forming compositions containing benzoic acid esters of 8-carbon alcohols as additives | |
| US2720496A (en) | Composition of matter comprising an aqueous dispersion of a plasticized mixture of high and lower molecular weight polyvinyl acetate | |
| US2311249A (en) | Composition of mixtures of vinyl and acrylate resins | |
| SE466209B (sv) | Plastisolkomposition baserad paa polyvinylklorid | |
| US3962168A (en) | Non-skid coating and method | |
| JPS5914072B2 (ja) | 押出可能の接着剤及びその製造方法 | |
| CN1177894C (zh) | 氯乙烯系列糊状树脂组合物及一次性手套 | |
| US2668801A (en) | Coating composition comprising a vinyl chloride polymer dispersed in a mixture of plasticizer and an alkyl ether of a mono- or diethylene glycol | |
| AT390620B (de) | Anstrichmittel | |
| US4294874A (en) | Silicate-containing latex coating compositions | |
| RU2049098C1 (ru) | Пластизоль на основе поливинилхлорида | |
| EP0860296A1 (en) | Process for producing banknotes | |
| EP0104812A2 (en) | Improved tire tread adhesives | |
| US2098534A (en) | Moistureproof article | |
| JPS59156753A (ja) | スクリ−ン捺染版の補強方法 | |
| DE19537527C2 (de) | Beschichtungsmaterial auf Basis nichtwäßriger Polyolefin-Dispersionen und ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
| US2757155A (en) | Stabilized chlorosulfonated hydrocarbon polymer compositions | |
| JPH07126608A (ja) | シーリング用プラスチゾル組成物 | |
| EP0496805B1 (en) | Liquid electrical tape formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8704307-1 Effective date: 19940610 Format of ref document f/p: F |