SE466482B - Med mrna hybridiserbart antiviralt medel - Google Patents
Med mrna hybridiserbart antiviralt medelInfo
- Publication number
- SE466482B SE466482B SE8405133A SE8405133A SE466482B SE 466482 B SE466482 B SE 466482B SE 8405133 A SE8405133 A SE 8405133A SE 8405133 A SE8405133 A SE 8405133A SE 466482 B SE466482 B SE 466482B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- dna
- virus
- cells
- oligodeoxynucleotide
- mrna
- Prior art date
Links
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 title claims description 51
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 title description 14
- 229940046166 oligodeoxynucleotide Drugs 0.000 claims description 54
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 53
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 34
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 claims description 30
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 claims description 30
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 25
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 3
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 121
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 60
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 43
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 36
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 21
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 17
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 15
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 15
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 13
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 12
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 11
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 11
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 11
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 10
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 10
- 241001493065 dsRNA viruses Species 0.000 description 9
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 9
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 9
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 8
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 8
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 8
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 8
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 7
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 6
- 101710154606 Hemagglutinin Proteins 0.000 description 6
- 101710093908 Outer capsid protein VP4 Proteins 0.000 description 6
- 101710135467 Outer capsid protein sigma-1 Proteins 0.000 description 6
- 101710176177 Protein A56 Proteins 0.000 description 6
- 108700005077 Viral Genes Proteins 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 5
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 244000309466 calf Species 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 210000004671 cell-free system Anatomy 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 108010039177 polyphenylalanine Proteins 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 230000017960 syncytium formation Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100021519 Hemoglobin subunit beta Human genes 0.000 description 4
- 108091005904 Hemoglobin subunit beta Proteins 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- 108020004682 Single-Stranded DNA Proteins 0.000 description 4
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 4
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 4
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101710149086 Nuclease S1 Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000714474 Rous sarcoma virus Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 3
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 2
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 2
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N Cortisone acetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)CC2=O ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-N 0.000 description 2
- 230000006820 DNA synthesis Effects 0.000 description 2
- 241000450599 DNA viruses Species 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 2
- 241000709661 Enterovirus Species 0.000 description 2
- 241000701959 Escherichia virus Lambda Species 0.000 description 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 2
- 101000633984 Homo sapiens Influenza virus NS1A-binding protein Proteins 0.000 description 2
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 2
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 2
- 229960003290 cortisone acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 102000018146 globin Human genes 0.000 description 2
- 108060003196 globin Proteins 0.000 description 2
- 238000012606 in vitro cell culture Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 2
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 2
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000005727 virus proliferation Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150084750 1 gene Proteins 0.000 description 1
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 5-bromo-4-chloro-3-indolyl beta-D-galactoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CNC2=CC=C(Br)C(Cl)=C12 OPIFSICVWOWJMJ-AEOCFKNESA-N 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 1
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 1
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 1
- 102000004163 DNA-directed RNA polymerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000626 DNA-directed RNA polymerases Proteins 0.000 description 1
- 241000725619 Dengue virus Species 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 241000991587 Enterovirus C Species 0.000 description 1
- 241001524679 Escherichia virus M13 Species 0.000 description 1
- QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O Ethidium cation Chemical compound C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 QTANTQQOYSUMLC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 102100027685 Hemoglobin subunit alpha Human genes 0.000 description 1
- 108091005902 Hemoglobin subunit alpha Proteins 0.000 description 1
- 241000175212 Herpesvirales Species 0.000 description 1
- 108700002232 Immediate-Early Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 241000712079 Measles morbillivirus Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 241000711798 Rabies lyssavirus Species 0.000 description 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 238000010266 Sephadex chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000120645 Yellow fever virus group Species 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000000246 agarose gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- -1 antiseptics Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000376 autoradiography Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N ethidium bromide Chemical compound [Br-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CC)=C1C1=CC=CC=C1 ZMMJGEGLRURXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005542 ethidium bromide Drugs 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 108700004026 gag Genes Proteins 0.000 description 1
- 101150098622 gag gene Proteins 0.000 description 1
- 238000001502 gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 208000037797 influenza A Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000255 pathogenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000002205 phenol-chloroform extraction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002264 polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1131—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses
- C12N15/1133—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against viruses against herpetoviridae, e.g. HSV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
“'4ee 482 10 15 20 25 30 40 År 1978 rapporterade P.C. Zamecnik et al att en tridekamer oligodeoxinukleotid som är komplementär till de upprepade 3'- och 5'-ändstående nukleotiderna av Rous sarcoma-virus (RSV) är en effektiv inhibitor av syntesen av protein specificerad genom viralt RNA i vetebaserade cellfria system [Proc. Natl. Acad.
Sci., USA, 75, 285-288 (1978)] och i ett in vitro vävnadsodlings- system [ibid. 75, 280-284 (1978)]. Vad beträffar den första refe- rensen användes fortfarande det cellfria systemet såsom tidigare men en viss förbättring har iakttagits med avseende på använd- ning av ett DNA med en mindre molekylstruktur för inhiberíng av translation av protein. Enligt den andra referensen genomföres experiment med användning av tridekameren i ett vävnadsodlings- system för inhiberíng av replikatíon av virus och transformation av celler. DNA som användes i dessa referenser för inhiberíng av replikationen och transformationen är utvalt från ett annat område än ett specifikt kodningsområde och är ej önskvärd. Samma år rapporterade också N.D. Hastie et al att hybridisering av globin-mRNA till motsvarande cDNA visade sig specifikt inhibera translation av mRNA i ett cellfritt system [ibid. 75, 1217-1221 i (1978)]. Det nya i denna referens är endast att ett visst kod- ningsområdeäav DNA utväljes för inhiberíng av translationen genom hybridisering av mRNA. Emellertid genomfördes experimenten var- till hänvisas däri fortfarande i ett cellfritt system. Det har funnits ett behov av utvecklandet av mediciner baserade på denna teori ända sedan publikationen av dessa referenser år 1978. Hit- tills har emellertid inga referenser rapporterats som berör tillämpningen av denna teori praktiskt genom experiment in vivo.
I 'År 1983 publicerades en PCT-patentansökning avseende ett oligonukleotidbaserat terapeutiskt medel och förfaranden för framställning av detta (Molecular Biosystems Inc., internationellt publiceringsnummer WO 83/01451). Vad som beskrives i denna ansö- kan är emellertid endast ett påstående att (-9-sträng av DNA ut- vald i ett visst kodningsområde inhiberade SV 40-transformerad cell.
Fastän uttrycket "in vivo"'bfta användes i exempel 1 i denna referens är beskrivningarna vartill hänvisas däri med hän- syn till sammanhanget uppenbarligen sådana att de antyder expe- ríment i in vitro cellodlingssystem. Även om sådana experiment in vitro skulle bedömas såsom experiment in vivo saknar de kon- kreta betingelser därför och utgör ingenting annat än enbart en 10 15 20 25 30 35 466 4s2 uppgift om att önskvärda effekter förväntas uppträda. Denna referens föreslår ändock för första gången tillämpning av RNA-DNA-hybridiseringsteknik för en medicin men saknar ingående beskrivningar som möjliggör användning såsom mediciner och utgör ingenting annat än enbart en sammanfattning av kunskaperna som är manifesterade på detta stadium. I denna patentansökning anges sålunda ingenting utöver den tekniska nivån som beskrives i ovan angivna referenser.
Under ovannämnda omständigheter finns det ett stort behov av en helt ny typ av anti-viralt medel baserat på vidareutveck- lingen av teorin avseende inhibering av mRNA-translation av virus på basis av RNA-DNA-hybridiseringsteknik för åstadkomman- det av inhibering av utbredningen av virus in vivo.
Ett syfte med föreliggande uppfinning är följaktligen tillhandahållande av ett medel för inhibering av utbredning av virus, som innefattar transport av den specifika oligo- eller polydeoxi-nukleotiden till stället infekterat medelst virus, vilket medel utgör en ny typ av ett anti-viralt medel innefat- tande en specifik oligo- eller polydeoxinukleotid, som uppvisar en DNA-sekvens som är identisk med ett parti av strukturen av DNA som är hybridiserbart vid ett mRNA bildat vid utbredningen av virus, vilken struktur kan hybridiseras till mRNA för inhibering av utbredningen av virus.
Föreliggande uppfinning förklaras närmare i följande be- skrivning i samband med de bifogade ritningarna, varpå fig¿_l är ett diagram som visar resultatet av experiment som visar den in- hiberande effekten av oligo-deoxinukleotiden (20 A) på de cyto- paumena effekterna av HSV-1; fig. 2 är ett diagram som visar re- sultatet av experiment som demonstrerar de inhiberande effekterna av oligodeoxinukleotiden (20 A) på utbredning av virus; fig 3 är ett diagram som visar effekten av viss kombination av oligodeoxinukleotider vid inhiberingen av multiplicering av virus och den patogena effekten därav i jämförelse med en enda oligo- deoxinukleotid som användes däri; fig. 4 är ett diagram som visar resultatet av experiment som utformats för pävisande av effektivi- É4e6 482 4 10 15 20 25 30 35 40 teten - in vivo (i ett levande djur) av det antivirala medlet enligt föreliggande uppfinning.
Enligt uppfinningen har det visat sig att när en oligo- deoxinukleotid eller polydeoxinukleotid,som är identisk med av- seende på DNA-sekvens med ett parti av strukturen av DNA,som är hybridiserbar med mRNA,som bildas vid utbredningen av virus, transporteras till platsen,där mRNA existeran kan strukturen hybridiseras med mRNA, varvid virusutbredningen inhiberas effek- tivt. Genom administreringav oligo- och polydeoxinukleotiderna till djur infekterade med ett virus har man enligt uppfinningen lyckats tillhandahålla eülanti-viralt medel som effektivt kan inhibera virusutbredningen in vivo. Föreliggande uppfinning är baserad på ovanstående upptäckt.
Som angivits tidigare var hybridiseringen av viralt eller globin-RNA till motsvarande DNA för inhibering av syntesen av protein känd genom ovan angivna referenser. Den övervägande an- delen av experímenten som hänför sig till detta har emellertid genomförts i ett cellfritt system varvid undantag dock är USA, 75, 280- 284) och referensen Molecular Biosystem Inc. (PCT, internationellt Zamecniks andra referens (Proc. Natl. Acad. Scii, publiceringsnummer WO 83/01451) vari inhibering av virusutbred- ningen i ett cellodlingssystem in vitro beskríves. I experimenten in vitro enligt Zamecnik utväljes emellertid DNA hnmiett område annat än ett specifikt kodningsområde för viruset. Med uttrycket "kodningsområde" avses här områden av virala gener som kodar» för (bestämmer aminosyrasekvensen av) virala proteiner och som "undergår'transkription genom ett RNA-polymeras för bildning av mRNA. Molecular Biosystem Inc.-referensen saknar däremot uppgif- ter om konkreta betingelser för experimenten. Föreliggande upp- finningâh°baserad på omfattande forskning och experiment såväl med system in vitro som in vivo med användning av specifika oligodeoxinukleotider eller polydeoxinukleotider utvalda från ett specifikt kodningsområde och det har nu för första gången blivit möjligt att utveckla teorin avseende inhibering av virus- utbredningen på basis av RNA-DNA:hybridiseringsteknik till en praktiskt användbar terapimetod varigenom användningen av oligo- deoxinukleotiderna eller polydeoxinukleotiderna möjliggöres så- som en medicin för inhibering av virusutbredningen. Föreliggande uppfinning skiljer sig följaktligen helt från teknikens stånd- punkt i två avseenden; utväljandet av DNA från eU:specifikt ie 10 15 20 25 30 35 ' 466 482 kodningsområde som kan hybridiseras till mRNA av virus och an- vändningen av en enkelsträngad deoxinukleotid uppvisande en kort kedjelängd såsom DNA utvalt ur det specifika kodningsområdet och skiljer sig också genom att ovannämnda två åtgärder har ut- vecklats till en praktiskt användbar metod genom mycket omfat- tande experiment in vivo.
Föreliggande uppfinning avser sålunda en farmaceutisk komposition, kännetecknad därav, att den väsentligen består av en effektiv anti-viral mängd av en oligodeoxinukleotid eller polydeoxinukleotid, som uppvisar en sekvens, som är identisk med ett parti av DNA, som är hybrídiserbart med budbärar-RNA hos herpes-virus, vilken oligodeoxinukleotid eller polydeoxi- nukleotid kan hybridiseras med budbärar-RNA:t; samt en farma- ceutiskt godtagbar bärare.
Enligt föreliggande uppfinning möjliggöres följaktligen inhibering av utbredningen av virus, genom att en eller flera oligodeoxinukleotider eller polydoxinukleotider transporteras till platsen för ett mRNA bildat vid utbredningen av virus, varvid oligodeoxinukleotiderna eller polydeoxinukleotiderna är identiska med avseende på DNA-sekvens med ett parti av struktu- ren av DNA hybrídiserbart till nämnda mRNA, vilken struktur kan hybridiseras till nämnda mRNA.
Enligt uppfinningen visade det sig först att när ett syn- tetiskt RNA såsom mRNA translateras i ett in vitro protein-syntes- system inhiberas proteinsyntesen genom en oligodeoxinukleotid som hybridiseras vid detta syntetiska RNA. (Se exempel 25 nedan).
Oligodeoxinukleotider som ej hybridiseras vid RNA inhibe- rade ej proteinsyntesen i detta system.
Sedan visade det sig enligt uppfinningen att oligodeoxi- nukleotider av (-)-sträng-sekvensen av a?globin-eller ß-globin- DNA inhiberar translationen av motsvarande mRNA. (Se exempel 26 nedan).
Såsom ett resultat av detta experiment visade det sig att mêglobin-DNA inhiberar specifikt translationen av Qéglobin-mRNA i in vitro-systemet. Vidare visade det sig att 5-globín-DNA in- hiberar specifikt translationen av ß-globin-mRNA i detta system.
När DNA som ej hybridiseras vid aæglobin-mRNA användes visade det sig dessutom att bildningen av Qêglobin ej inhiberades. På “~466 482 10 15 20 25 30 40 6 @-globin-bildningen ej av DNA som ej hybridiseras till 6-globin-mRNA. Det har vidare visat sig att ej endast DNA med en lång kedja utan även oligodeoxinukleotider uppvisar en stark inhíberande effekt i detta system på grund av hybridisering. liknande sätt inhiberades På basis av dessa experiment genomfördes ytterligare expe- riment avseende herpes simplex virus (HSV)-infektion. När DNA eller oligodeoxinukleotider som kan hybridiseras till den tidiga mRNA-mellanprodukten av HSV sattes till celler infekterade med detta virus visade det sig att antalet syncytia (ett placklik- nande hål som bildades av HSV på grund av sammansmältningen av infekterade celler) orsakade av HSV minskades avsevärt.
I detta experiment användes CaCl? och Ca-fosfat tillsam- mans med DNA för stimulering av penetrering av DNA in í celler.
I separata experiment visade det sig emellertid att olígodeoxi- nukleotiden kan tagas upp också i frånvaro av dessa kalciumsalter och sålunda inhiberar utbredningen av HSV och dess cytopatogena effekter. (Se exempel 7 nedan).
Av dessa experiment är det uppenbart att minus-strängen av DNA som hybridiseras till mRNA av HSV-1 inhiberar syncytium- bildning genom detta virus. Baserat på denna observation till- fördes enligt uppfinningen möss infekterade med HSV sådant DNA varvid det visade sig att sådant DNA kan användas såsom ett anti- viralt medel in vivo för behandling av virala sjukdomar.
Man bör härvid lägga märke till att det endast är den nega- s tiva strängen av DNA som är specifik för mRNA i den speciella virala genen, som användes såsom en effektiv komponent i medlet och förfarandet enligt uppfinningen. Biosyntesen av cellulärt protein programmerat genom andra typer av mRNA bör följaktligen ej påverkas genom användning av ovannämnda DNA.
Det finns två virusgrupper; DNA-virus (herpes simplex virus, adeno-virus, vaccinia-virus, etc) och RNA-virus (influ- ensa-virus, rhino-virus och polio-virus, etc). RNA-virus uppbär antingen enkelsträngat RNA eller/dubbelsträngat RNA som ett genom. Virus med enkelsträngat RNA klassificeras i sådana upp- bärande plus-strängat RNA och sådana uppbärande minus-strängat RNA såsom "genom".
Virala proteiner måste alltid syntetiserasgenmn translation av ett viralt mRNA som är ett plus-strängat RNA. Virus med ett dubbel-strängat DNA-genom bildar mRNA (plus-sträng) av sin minus- ”milt 10 15 20 25 30 35 40 466 482 7 strängade DNA-sträng. Vad beträffar dubbel-strängat RNA-virus bildas mRNA (plus-strängat) från minus-strängat RNA. Genomet av plus-strängat RNA-virus fungerar i sig såsom ett mRNA under det att minus-strängat RNA-virus använder sitt RNA såsom mall för bildningen av plus-strängat RNA (mRNA).
Enligt uppfinningen inhiberas translationen av ett viralt mRNA och sålunda syntesen av virala proteinen oberoende av meka- nismen av syntesen av mRNA,genom ett hybridiserande minus-strängat DNA. Fastän endast exempel anges vari herpes simplex virus (dubbel-strängat DNA-virus) och influensa-virus (enkel-strängat RNA-virus) används kan föreliggande uppfinning tillämpas för allmän inhibering av virusutbredning. Sålunda kan utbredning av virus, såsom influensa-virus, adeno-virus, leukemi-virus, dengue-virus, rabies-virus, hepatitis-virus, mässlings-virus, _ encefalitis-virus, parainfluensa-virus, rhino-virus, gula feber- Virus Och EB-virus inhiberas med medlet enligt föreliggande upp- finning.
Föreliggande uppfinning kan sålunda användas allmänt för förhindrande eller behandling av olika sjukdomar i djur och väx- ter orsakade av virus. Respektive farmaceutiska kompositioner är sålunda mycket användbara inom olika områden.
Enligt föreliggande uppfinning kan utbredningen av RNA- eller DNA-virus och de cytopatogena effekterna därav hejdas utan påverkan av värdceller. Vidare kan infektion av icke infekterade värdceller förhindras med medlet enligt uppfin- ningen. Enligt uppfinningen har det visat sig att oligodeoxi- nukleotider enbart som hybridiseras vid omedelbart, tidigt mRNA hos herpes simplex virus varken har effekt på normala icke infekterade njurceller från hamsterungar (BHK-celler) eller effekt på möss. Man har därför dragit den slutsatsen att oligodeoxinukleotiderna varken har skadlig effekt på normala celler och djur eller över huvud taget påverkar tillväxthastig- heten för dessa celler.
Negativt-strängade deoxinukleotider som användes enligt uppfinningen kan erhållas genom enzymatisk hydrolys av DNA, denaturering och efterföljande separation genom affinitetskroma- tografi. Alternativt kan syntetiska negativt-strängade oligode- oxinukleotider användas. Det är följaktligen uppenbart att de negativt-strängade deoxinukleotiderna som användes i experimen- ten som beskrives här kan erhållas med ett flertal metoder.
Vid kloning av RNA-virus-gen användes ibland omvänd “\4e6 482 10 15 Z0 25 30 40 transkriptas. I vissa fall kan viralt DNA ingående i infekterade celler och härstammande från RNA-virus-genomet användas. Såsom en kloningsbärare användes exempelvis lambda-fag (Charon-fag), eller plasmid pBR 322 kan användas såsom vektor. För erhållande av enkel-strängat (-)-DNA användes M 13-fag såsom vektor. Enligt föreliggande uppfinning kan klonat DNA från kodningsområdet i vilken som helst del av totalt viralt genom användas. Emellertid är tidiga eller ögonblickligu tidiga gener vars expression iakt- tages i tidiga stadier av infektion speciellt önskvärda för för- hindrande av virusutbredning och åtföljande cytopatogena effekter.
En rekombinant M 13-fag innehållande ett negativt-strängat, viralt DNA eller en rekombinant DNA-vektor innehållande dubbel- strängat viralt DNA kan bildas genom odling av stora mängder av E. coli som inhyser dessa vektorer eller E.coli infekterat med M 13-fag. Vektorer innehållande de virala generna isolerades och utsattes för restriktions-endonukleas för utskärande av de virala generna. Blandningen av de utskurna virala generna och vektor- DNA:t utsattes därefter för agarosgel-elektrofores eller Sephadex-kolonn-kromatografi Lör separation av virus-gen-DNA från vektor-DNA. Sålunda erhållna DNA-molekyler förkortades ge- nom partiell uppslutning med DNA-restriktonsendonukleas eller ultraljudbehandling. Kedjelängden av de virala DNA-fragmenten reglerades till någonstans mellan 9 och 100 nukleotider genom isolering av dessa DNA-strängar genom gel-elektrofores och Sephadex-kromatografi.
Man bör komma ihåg att det endast är den negativa strängen av viralt DNA som är effektiv för inhibering av viral. protein- syntes. När DNA från vektorer, såsom pBR 322 eller lambda-fag utgör den replikerande formen av M 13-fag är detta ett dubbel- strängat DNA. Detta dubbel-strängade DNA måste följaktligen överföras till enkel-strängat DNA följt av isolering av negativt- strängat DNA. För detta ändamål kan olika metoder användas.
Exempelvis denatureras DNA genom upphettning vid 1000C under 10 minuter och kyles snabbt.
Från en blandning av separerat negativt- och positivt- strängat DNA kan negativt-strängat DNA isoleras, exempelvis ge- nom affinitets-kromatografi. För detta ändamål framställes först det positivt-strängade DNA:t genom kloning i M 13-fag. Denna konjugeras därefter vid ett bärarmaterial för kromatografisk an- vändning. En blandning av negativt- och positivt-strängat DNA Hillman- 10 15 20 25 30 35 40 466 482 bringas därefter att passera genom kolonnen med konjugerat positivt DNA. Den negativa strängen av DNA binds vid denna kolonn under det att den positiva strängen av DNA passerar genom kolonnen. Den bundna negativa strängen av DNA elueras därefter ur kolonnen.
En alternativ metod för erhållande av den negativa strän- gen av DNA är kemisk syntes i form av oligo- eller polydeoxi- nukleotider genom en lämplig syntesmetod från organisk kemi.
För fallet herpes simplex-virus uppvisar exempelvis en av de ögonblickliga tidiga DNA-generna, Vmw 175, en dubbel-sträng bestående av ett plus-DNA (5'-ATG.GCG~TCG-GAG....) och ett minus- DNA (3'-TAC-CGC-AGC-CTC.....). Endast minus-DNA:t uppvisande en sekvens som börjar med TAC kan hybridiseras till ett mRNA av Vmw 175. Sålunda måste vilket som helst av DNA,som är identiskt med avseende på en partiell struktur med minus-DNA-strängen,ut- väljas och syntetiseras såsom en oligodeoxinukleotid. Influensa- virus-genomet innefattar hemagglutinin-genen och NS (non-struktu- rella) gener. Eftersom hemagglutinin-genen av olika serotyper av influensa-virus varierar med avseende på sin RNA-sekvens före- drages sekvensen av ett enkel-strängat DNA,som hybridiserar till mRNA av NS-generna,vid tillämpning av föreliggande uppfinning. (-)-sträng av DNA som hybridiserar till mRNA:t från NS-generna är mer önskvärd än sådan som hybridiserar till mRNA:t från hemagglutinin-genen,eftersom hemagglutinin-genen muterar mycket ofta och (-)-strängen av DNA,som hybridiserar till mRNA från hemagglutínin-genen av en enda stam av influensa-virus,ej kan korshybridiseras till mRNA:t från hemagglutinín-genen av en stam av influensa-virus av annan serotyp.
Ytterligare förklaring avseende NS-1-genen av influensa- virus ges exempelvis av Lamb et al, [Éell 21, 47 (1980)).
DNA-sekvensen som hybridiserar till ett mRNA från NS-1-gen är 5'-....ACT-TGA-CAC-AGT-GTT-GGA-ATC-CAT-----3'. Följaktligen kan hela eller en del av denna sekvens utväljas och syntetiseras.
Föreliggande uppfinning kan också tillämpas i samband med virus relaterat till fjäderfä- oeh kreatursindustrier, såsom Rous Sarcoma-virus. Inhiberandet av expression av en av generna gag., pol. och env. för detta virus bör exempelvis inhibera ut- bredningen av detta virus. Om exempelvis inhiberingen av ut- tryckandet av gagfgenen genom en hybridiserande DNA-molekyl är önskvärd kan en oligo- eller polydeoxinukleotid uppvisande en ö 466 482 10 15 20 25 40 10 del av sekvensen 5'-....AAT-CAT-CTT-TAT-GAC-GGC-TTC._...-3' väljas och syntetiseras, varvid man tar RNA-sekvensen av P_l9 i Ut- beaktande som är en del av gag.-genen.
Av ovanstående förklaringar är det uppenbart att i princip bör för inhiberingen av virusutbredning genom ett enkel-strängat minus-sträng-DNA effektivt enkel-strängat DNA utväljas som hybridiseras till ett mRNA av detta virus.
I allmänhet avses med uttrycket "oligodeoxinukleotid" en molekyl det att uppvisande ett mindre antal deoxinukleotidenheter under uttrycket "polydeoxinukleotid" indikerar en molekyl upp- visande ett större antal deoxínukleotid-enheter. Enligt förelig- gande uppfinning är exempelvis antalet nukleotid-enheter i Oligo- deoxinukleotiderna vanligen upp till 25. Deoxinukleotider upp- visande mer än ZS deoxinukleotid-enheter kan följaktligen enligt föreliggande uppfinning betecknas "polydeoxinukleotider".
De anti-virala medlen enligt föreliggande uppfinning inne- hållande oligo- och/eller polydeoxinukleotiden med en lämplig flytande bärare eller sådant utdrygningsmedel och eventuellt en eller flera hjälptillaitser framställes i form av flytande be- redningar, medel för injektion, suppositorier, etc enligt kända metoder. Vid recept kan önskvärda oligodeoxinukleotider och polydeoxinukleotider användas för sig eller i kombination med andra farmakologiskt aktiva beståndsdelar. I detta fall är det uppenbart att dessa andra beståndsdelar bör ej påverka den anti- virala aktiviteten av oligo- och polydeoxinukleotiderna ogynn- samt.
Oligo- och polydeoxinukleotiderna kan bearbetas om önsk- värt till beredningar för utvärtes bruk, såsom kräm, salva, vätska och plåster genom blandning av oligo- och polydeoxinukleo- tiden såsom den aktiva bestândsdelen med en lämplig inert bärare eller ett sådant utdrygningsmedel.
De flytande bärarna eller sådana utdrygningsmedel samt de eventuella hjälptillsatserna som användes i de anti-virala med- len enligt föreliggande uppfinning är konventionella sådana och kommersiellt tillgängliga.
Belysande för flytande bärare, utdrygningsmedel och hjälp- tillsatser som är användbara vid framställningen av anti-virala medel är exempelvis destillerat vatten för injektionsanvändning, fysiologisk saltlösning, vattenhaltig lösning av dextros, vege- tabila oljor för injektionsanvändning, propylenglykol, 10 15 20 25 30 35 466 482 11 polyetylenglykol och bensylalkohol (för injektioner och flytande beredningarj; vaselin, vegetabil olja, animaliskt fett och poly- etylenglykol (för beredningar för utvärtes bruk); och isotoniska medel, upplösningsfrämjande medel, stabiliseringsmedel, färg- medel, antiseptiska medel, smärtlindrande medel och liknande tillsatser (såsom konventionella hjälptillsatser vid farmaceu- tiska beredningar). För fallet injektionsberedningar kan den aktiva beståndsdelen lämpligen upplösas i steriliserade vätske- formiga bärare. Det är uppenbart att de olika, ovan nämnda fly- tande bärarna, utdrygníngsmedlen och hjälptillsatserna varken bör inhibera eller störa den anti-virala verkan av oligo- och polydeoxinukleotiderna.
Oligo- och polydeoxinukleotiderna enligt föreliggande upp- finning bearbetas med bärarna och utdrygningsmedlen vartill hän-Å visats ovan och eventuellt tillsammans med hjälptillsatser var- till hänvisats ovan enligt kända metoder. Injektionsberedningar och suppositorier kan vanligen innehålla 1-10 mg av oligo- och polydeoxinukleotiderna per ampull eller kapsel. För mänskliga patienter är denidagliga dosen cirka 0,1-1000 mg, företrädesvis 1-100 mg (från 10 till 20 pg/kg till 1000-2000 pg/kg kroppsvikt).' Den speciella dosen för varje patient beror emellertid på ett stort antal faktorer, exempelvis då effektiviteten av den spe- ciella oligo- eller polydeoxinukleotiden som användes, åldern, vikten, det allmänna hälsotillståndet, kön, diet, tidpunkten' och sättet för administrering, elimineringshastigheten, kombi- nationen med andra mediciner som användes samtidigt och svårig- hetsgraden av de speciella sjukdomarna för vilka terapin till- lämpas.
De anti-virala medlen enligt föreliggande uppfinning administreras intravenöst eller anbringas direkt på kroppspartiet hos en patient som infekterats med virus så att oligo- eller poly- deoxinukleotiden kan transporteras effektivt till det infekterade stället.
Föreliggande uppfinning förklaras närmare i följande exempel och referensexemepl. J Exempel 1-5 hänför sig till framställningen av oligo- och polydeoxinukleotiderna som användes enligt föreliggande uppfin- ning. "466 482 10 15 20 ZS 30 40 12 Exempel 1. Herpes simplex-virus DNA isolerades genom fenol- -kloroform-extraktion. Isolerat DNA uppslöts medelst restrik- tíonsenzymet BamHI.
Uppslutet DNA blandades därefter med pBR 322-plasmid-DNA, som först behandlats med BamHI, i närvaro av T 4-fag-ligas.
Erhållen blandning innehållande ligasbehandlade plasmider sattes till E. coli och bakterierna, som innehöll rekombinant- plasmiden, utvaldes genom inkubering av dessa på agarplattor innehållande ampicillin för bildning av kolonier och sållning av dessa med avseende på tetracyklin-känslighet. Bland de tetra- cyklín-känsliga kolonierna utvaldes sådana av bakterier uppvisan- de herpes simplex virus-DNA genom filterhybridíseringsmetoden ZP-märkt herpes-viralt DNA såsom probe. För erhållande av X 106-107 innehållande rekombinant-plasmiden i 2 ml TSB (tryptos-soja- med rekombinant-plasmid-DNA placerades 2 E. coli-celler lösning).
Det ympade mediet skakades i ett 20 ml provrör vid 37OC under cirka 15 timmar tills den optiska absorptionen (optisk den- OD)_bos odlingsmedíet vid 540 nm nått 0,5 (OD540 = 0,5).
Vid denna tidpunkt tillsattes kloramfenikol till en sitet = slutkoncent- ration av 100 pg/ml och inkubering fortsattes under 15 timmar.
Bakteriesuspensionen centrifugerades därefter och pelletten uppslammades på nytt i en buffert innehållande 25 % sackaros och 50 mM tris-HCl (pH 8,0). Suspensionen fick stå vid OOC under 5 minuter. Till denna suspension sattes 4 ml Triton X 100 och erhållen viskös lösning centrifugerades under 30 minuter vid OOC vid 30 000 g. Till ovanvätskan av denna lösning (8 ml) sattes mb 8 g CsCl, 1 ml av en lösning av etidiumbromid (5 pg etidiumbro- mid/ml). Blandningen centrifugerades ytterligare under 48 timmar vid 100 000 g. Den råa plasmidfraktionen som erhölls efter denna centrifugering blandades med 2 volymer isopropylalkohol och fick stå under några minuter. Det övre skíktet avlägsnades och lös- ningen innehållande DNA dialyserades mot 0,1 M tris-HCl och 10 mM EDTA (pH 8,0) över natten.
Den dialyserade lösningen koncentrerades och lösningen innehållande 200 pg DNA behandlades med en överskottsmängd av restriktionsenzym (BamHI). DNA-uppslutningen separerades genom agaros-elektrofores och DNA:t av herpes simplex-virus isolerades från gelen genom elektroelueringsmetoden. DNA:t uppslöts ytter- ligare partiellt genom DN:as och upphettades till 100°C under Wfllliw 10 15 20 25 30 35 40 466 482 .v 19 10 minuter följt av snabb kylning. Sålunda erhölls DNA uppvi- sande kedjelängder av 9-100 oligodeoxinukleotider.
Exempel 2. Replikationsformen av M 13-fag-DNA (dubbel-strängat DNA) skars av med BamHI. Detta uppslutna M 13-DNA blandades med herpes simplex virus-DNA som hade uppslutits med BamHI och iso- lerats såsom beskrivits ovan. De ligasbehandlades med T 4-fag- ligas. E. coli transfekterades med lígasbehandlat DNA i närvaro av CaClZ. De transfekterade bakterierna utbreddes på agar-plattor med användning av ytagar som innehöll IPTG (isopropy1-ß-D-tio- galaktopyranosid) och X-gal (en indikator). Rekombinant-M 13-fa- ger innehållande herpes simplex virus-DNA bildar färglösa fag- plack inom 24 timmar. M 13-fager utan någon isättning bildar blå plack. Följaktligen utvaldes färglösa fag-plack. För utväljande av rekombinant N 13-fag som innehåller (-)-sträng av HSV-DNA kon- trollerades fager med avseende på deras kapacitet att hybridi- seras med märkt (+)-HSV-DNA som syntetiserats kemiskt. På detta sätt utvaldes M 13-fager innehållande en del av (-)-strängen av HSV-DNA. önskvärd rekombinant M 13-fag ökades med avseende på 0 mängd och ett enkelsträngat DNA isolerades från denna fag. För ytterligare rening av enkelsträngat HSV-DNA kan M 13 fag-DNA avlägsnas ur denna blandning genom uppslutning med restriktions- enzym i närvaro av vissa oligodeoxinukleotider. Alternativt kan DNA-blandningen uppslutas partiellt utan rening med DN:as och oligodeoxinukleotider uppvisande kedjelängder mellan 9 och 100 kan isoleras. §xempel_§. En DNA-syntesmaskin (Applied Biosystem Company) an- vändes för syntetisering av minus-sträng-DNA av ögonblicklig tidig gen (Vmw 175 eller ICP 4) av herpes simplex-virus. I detta 4- exempel syntetiserades DNA-sekvensen 3'-CGC-AGC-CTC-TTG-TTC-GTC- GC-5' som hybridiserar med mRNA av Vmw 175. Denna deoxínukleotid är en eikosamer och betecknas hädanefter helt enkelt 20 A.
Exempel 4. En DNA-syntesmaskin (Applied Biosystem Company) an- vändes för syntetisering av minus-sträng-DNA av ögonblicklig tidig gen (Vmw 12) av herpes simplex-virus. I detta exempel syn- tetiserades DNA-sekvensen 3'-GCA'CCC-GGG-ACC-TTT-ACC~GC-5', som hybridiserar med mRNA av Vmw 12. Denna deoxinukleotid är en eikosamer och betecknas hädanefter helt enkelt 20 B.
Exempel 5. En DNA-syntesmaskin (Applied Biosystem Company) an- vändes för syntetisering av minus-sträng-DNA av NS 1-gen av in- fluensa-virus. I detta exempel syntetiserades DNA-sekvensen 1166 482 5 10 15 20 25 14 3'-CTA-AGT-TTG-TGA-CAC-AGT-TCA-5' som hybridiserar med mkNA av NS 1. Denna deoxinukleotid är en heneikosamer och betecknas hädanefter helt enkelt 20 C.
Exempel 6. Detta exempel hänför sig till ett experiment varmed det bekräftas att oligodeoxinukleotider inhiberar syntesen av virus-protein in vitro. M Tabell 1 belyser den inhiberande effekten av 20 A pä Vmw 175-bildning och motsvarande cytopatogen effekt (Syncytium- bildning) av HSV 1.
Tabell 1 20 A/brunn Relativa cytopatogena effekter (Syncytium) Relativa mängder av Vmw 175 ----- 1 1 55,6 pg 0,48 0,35 BHK-celler (1,5 x 105) utbreddes i varje brunn (1,5 cm diameter) i en Limbro-skiva och MEM med 10 % kalvserum tillsat- tes. Cellerna inkuberades därefter i en atmosfär innehållande 5 % CO, vid 36OC. Därefter infekterades cellerna med 5 moi HSV:]~ i närvaro eller frånvaro av 20 A. Efter 5 timmar avlägsnades me- _ diet. Cellerna bringades därefter i kontakt under 1 timme med 355-metionin (100 pCi/pl) och sådana med 20 A sprängdes och proteiner analyserades genom polyakrylamid-gel-elektrofores följt av autoradiografi. För utvärdering av den relativa cytopatQgena effekten var de experimentella betingelserna identiska med dem ovan förutom att antalet syncytia räknades 13 timmar efter infek- tionen. Ingen minskning av syntesen av cellulärt protein iakt-'f togs under dessa betingelser. _ Exempel 7. Detta exempel hänför sig till ett experiment varmed det bekräftades att oligodeoxinukleotiden togs upp av cellerna.
Detta experiment indikerar att den enkelsträngade oligo- deoxinukleotiden 20 A verkligen kan tränga in i odlade celler.
BHK-celler (njurceller från hamsterungar; 4,4 x 105 celler) in- fekterades med 7,6 x 104 PFU HSV-1/ml. Kontrollceller infektera- des ej men erhöll samma mängd odfingsmedium. Cellerna inkubera- des under 3 timmar i en C02-inkuberingsanordning gäd 37°C. Efter inkubationen utsattes cellerna för 7,66 p mol av P-märkt 20 A.
Efter exponeringen för märkt 20 A avlägsnades odlingsmediet och cellerna tvättades två gånger med 0,3 ml PBS.
Cellerna fick därefter stå under 30 minuter vid 36oC i en 111111111 10 15 20 25 30 ß 466 462 lösning innehållande 0,1 M NaCl, 33 PM ZnCl2, 3360 enheter nukleas S1 och 33,3 mM natriumacetatbuffert (pH 4,5).
Därefter tvättades cellerna två gånger med buffert som be- skrivits mæm.men utan nukleas S1. De tvättade cellerna spräng- des i 0,3 ml av en lösning innehållande 10 mM EDTA, 0,6 % natrium- dodecylsulfat och 10 mM tris-HCl-buffert (pH 7,5). Vid denna tid- punkt mättes TCA-olöslígt, nukleas S1-känsligt, radioaktivt 20 A.
Det visade sig att åtminstone 4,68 x 103 molekyler av 20 A hade tagits upp per cell under exponeringsperioden av 8 timmar. Den verkliga mängden är förmodligen 10 gånger högre än detta värde ZP-ändstående fosfat.
Följande exempel 8 belyser att 20 A har en inhiberande på grund av den snabba hydrolysen av 3 effekt på utbredningen av virus.
Exempel 8. Cirka 1,5 x 105 BHK-celler utbreddes i varje brunn (1,5 cm diameter) på en Limbro-skiva. Dessa celler inkuberades i 5 % 002 vid 3600 under 48 rimmar een infekreredee med Hsv-1 (7,6 X 104 PFU/mi) i 160 P1 MEM. Infektionen genomfördes under 3 timmar vid 36OC i 5 % C02. Efter infektionen anbringades 20 A på de infekterade cellerna. Efter 8 timmars exponering ändrades mediet till normalt MEM med 10 % kalvserum. 15 timmar efter in- fektionen tillvaratogs odlingsvätskan och virus-titern uppmättes.
Resultaten visas i tabell 2 nedan.
Tabell 2 Mängd 20 A/brunn Relativ mängd virus 0 100 0,112 pg 45 0,224 pg 35 Exempel 9-13 hänför sig till experiment varmed det bekräf- tas att oligodeoxinukleotiden inhiberar förstöring av djurceller genom virus in vitro.
Exempel 9 (a) Cirka 1,5 x 105 BHK-celler infördes i varje brunn (1,5 cm diameter) på en Limbro-skiva för cellodling. Cellerna inkubera- des under 47 timmar vid 36oC i 5 % C02 och ínfekterades därefter med 160 pi Hsv-1 (7,6 X 104 PFU/mi) under 3 timmer vid 36°c.
Till dessa infekterade celler sattes ett komplex av kalclumfosfat och 20 A i olika mängd. Kalciumkoncentrationen i mediet varierade från 1,36 mmol till 24,8 mmol beroende på koncentrationen av 20 A.
Komplexet framställdes såsom beskrivits av Ruddleš grupp "466 482 10 15 25 35 40 16 (Loíter et al, Proc. Nat. Acad. Sci. 79, 422, 1982). De infek- terade cellerna exponerades för 20 A under 8 timmar. Odlings- mediet avlägsnades därefter och ersattes med ett normalt odlings- medium utan 20 A och cellerna odlades under ytterligare 13 timmar. (b) Kontrollcellerna behandlades identiskt förutom tillsatsen av 20 A (Ca-fosfat-kontroll). (c) Såsom ytterligare en kontroll framställdes en infekterad odling som varken behandlades med Ca-fosfat eller 20 A (virus- kontroll). Vävnadsodlingscellerna framställda ovam (a), (b), (c), fixerades, färgades och antalet syncytia räknades.
Resultatet av detta experiment är visat i fig. 1, vari X- axeln (abskissan) betecknar mängden DNA uttryckt såsom pg tillsatt varje brunn (dvs "pg DNA/brunn") och Y-axeln (ordinatan) betecknar antalet syncytia uttryckt såsom procent (dvs "% syn- cytia-antal") som bildas i en cellodling i jämförelse maivärdet som erhållits för experimentet (c) för "virus-kontroll", varvid värdet i detta fall alltid sättes lika med 100 och varvid en kurva dragen genom en hel linje (a) (---) visar resultatet som erhållits iexperiment (a) under det att en kurva dragen genom en streckad linje (b) (--o--) visar resultatet som erhållits i experiment (b). Såsom framgår av fig. 1 inhíberades syncytium- bíldningen anmärkningsvärt genom 20 A. Kalciumfosfat eller kal- ciumklorid påverkade ej antalet syncytia.
Exempel 10. (a) Cirka 1,5 x 10 ä diameter) på en Limbro-skiva. Cellerna inkuberades vid 36°C un- der 47 timmar i 5 % C02. Till dessa celler sattes 160 pl HSV-1 (7,6 x 104 PPU/ml) och infektioner tilläts under 3 timmar vid 3606. Till dessa infekterade celler sattes olika mängder av 20 A i form av ett kalciumkloridkomplex med en slutlig kalciumjonkon- 5 BHK-celler placerades per brunn (1,5 cm centration av 4,55 mM. Behandlingen fortsattes under 8 timmar.
Cellerna inkuberades därefter under ytterligare 14 timmar. (b) En identisk odling såsom beskrivits ovan (a) framställdes dessutom förutom att en oligodeoxinukleotid som ej har något samband med HSV-1-sekvensen 5'-CAC~GAC-AGA-GGG-CGA-3' framställ- des och inkuberades. Alla andra betingelser var identiska med dem för fallet (a). (c) En likartad odling vari 20 A utelämnades framställdes och inkuberades under samma betingelser som ovan. Denna betecknas 10 15 20 ZS 35 40 466 482 17 här "virus-kontroll".
Cellerna som beskrivits ovan i (a), (b) och (c) fixerades, färgades och antalet syncytia räknades. Resultaten av detta experiment är visade i fig. 2, vari X-axeln (abskissan) beteck- nar mängden DNA uttryckt såsom pg tillsatt varje brunn (dvs "pg DNA/brunn") och Y-axeln (ordinatan) betecknar antalet syncytia uttryckt såsom procent (dvs "% antal 5yncytia") bildat i en cellodling i jämförelse med värdet som erhållits för fallet i experiment (c) för "virus-kontroll", varvid värdet i detta fall alltid anges vara 100 och varvid en kurva dragen genom en hel- dragen linje (a) (-'-) visar resultatet som erhållits i expe- riment (a) under det att en kurva dragen genom en streckad linje (b) (--o--) visar resultatet som erhållits i experiment (b).
Som framgår av fig. 2 uppvisar 20 A en inhiberande effekti på antalet syncytia som bildas genom HSV-1. Av detta experiment kan man draga den slutsatsen att 20 A ínhiberar syncytíum-bild- ningen i närvaro av 4,55 mM kalciumjon. Oligodeoxinukleotider som ej uppvisar något samband med de kända DNA-sekvenserna av herpes simplex-virus uppvisar ej någon inhiberande effekt. Av detta experiment är det uppenbart att minus-strängen av herpes simplex virus-DNA ínhiberar specifikt den cytopatogena effekten av herpes simplex-virus.
Exempel 11. I exempel 9 belyses effekten som uppnås med använd- ning av den syntetiska eikosameren 20 A relaterat till minus-- strängen av HSV-DNA. Detta experiment hänför sig till effektivi- teten av klonat herpes simplex-DNA. Med användning av pBR 322- vektor innehållande HSV-1-DNA (1,45 megadalton, erhållen genom uppslutning av HSV-1-DNA med BamHI) var det möjligt att inhibera syncytiumbildning genom HSV-1. I detta experiment utskars ej HSV-1-DNA från rekombinant-plasmiden. Den denaturerade och par- tiellt uppslutna rekombínant pBR 322 innehållande HSV-1-DNA (0,16 pg) placerades i varje brunn i Limbro-skivan såsom i exempel 9. Effekten undersöktes såsom beskrivits i exempel 9 och en inhiberíng av syncytium-bildning iakttogs. Såsom en kont- roll användes i detta experiment DNA av pBR 322 enbart. I detta kontrollexperiment påträffades ingen inhibering.
Exempel 12. Detta exempel belyser en synergistisk effekt av en blandning av olígodeoxinukleotiderna.
Cirka 1,5 x 105 BHK-celler utbreddes i varje brunn (1,5 cm diameter) i en Limbro-skiva. Cellerna inkuberades i 5 % C02 vid *466 402 ,8 10 15 20 25 30 s6°c under 47-48 timmar och infekrerades med Hsv-1 (7,0 X 104 PFU/ml) i 160 pl MEM. Infektion genomfördes under 3 timmar vid 3o°c 1 s 9 coz. blandning med 20 B (224:1) i ett lösningsmedel och 0,3 ml av denna lösning anbringades på cellerna i närvaro av 4,55 mM Efter infektionen löses 20 A enbart eller i kalciumjon. Exponeringen av dessa celler för 20 A och 20 B ge- nomfördes under 8 timmar. A Dessutom tilläts cellerna mottaga identiska behandlingar med dem som beskrivits ovan förutom att 20 A och 20 B var från- varande. Detta betecknas här såsom virus-kontroll.
Cellerna fixerades, färgades och antalet syncytia räknades.
Resultaten av dessa experiment är visade i fig. 3, vari X-axeln (abskissan) betecknar mängden DNA uttryckt såsom pg tillsatt varje brunn (dvs "pg DNA/brunn") och Y-axeln (ordinatan) beteck- nar antalet syncytia uttryckt såsom procent (dvs "% syncytia- antal") bildat i en cellodling i jämförelse med värdet som erhål- lits för fallet "virus-kontroll", varvid värdet i detta fall all- tid sättes till 100, och varvid en kurva dragen genom en heldra- gen linje betecknad "20 A" (-o-) visar att resultatet_erhållits med experimentet med användning av 20 A enbart under det att en kurva drageh genom en heldragen linje betecknad "20 A + 20 B (2Z4:1)" (---) visar att resultatet erhållits med experimentet med användning av en kombination av 20 A och 20 B i förhållandet 224:1. Såsom framgår av fig. 3 var observerad in vitro-effekt starkare när blandningen av 20 A och 20 B användes jämfört med fallet med användning av enbart 20 A. Av detta resultat kan man draga den slutsatsen att samtidig användning av minus-strängatDNA som motsvarar ett parti uppvisande en annan DNA-sekvens av minus- strängat DNA av herpes simplex-virus kan signifikant öka effek- tiviteten såsom anti-vírala medel.
Exempel 13. oligodeoxinukleotider av NS 1 på den cytopatogena effekten av influensa-virus. Undersökningsresultaten är visade i tabell 3 Detta exempel belyser effekten av (-)-strängade och undersökningsmetoden beskrives närmare nedan. f' Tabell 3 Oligodeoxinukleotider Relativt värde relaterat till (pg/ml) antalet levande celler 0 0,21 0,02 0,49 1,30 0,49 5,00 0,49' Whirl 10 15 20 25 30 35 40 466 482 19 Svinnjure-Kitazato (SKK)-celler (1,5 x 105/0,1 ml) odlades i MEM innehållande 5 % fetalt kalvserum och utbreddes i varje brunn (0,5 cm diameter) på en mikroplatta. Cellerna inkuberades under 24 timmar vid 3s,s°c 1 5 % coz-atmosfär 1 ovanstående medium. Mediet avlägsnades därefter och 100 pl av ett medium innehållande oligodeoxinukleotiden (20 C) sattes till varje brunn och cellerna inkuberades under 24 timmar i 5 % COz-atmos- fär. Lösningen avlägsnades därefter och 50 pl av ett medium inne- hållande 10 TCID50-enheter av influensa A sattes till varje brunn. Dessutom sattes 50 pg av odlingsmediet innehållande olika mängder av 20 C till varje brunn. Cellerna inkuberades ytterligare under 48 timmar. Mediet avlägsnades därefter och 100 pl Hanks lösning innehållande 0,1 % neutralt rött sattes till varje brunn och cellerna inkuberades under 1 timme vid 35,50C i en inkuba-' tionsanordning med 5 % C02. Lösningen avlägsnades därefter och cellerna tvättades med 10 pl 80-procentig etanol följt av till- satsen av 50 pl 0,1 N HCl. Det relativa antalet levande celler mättes genom optisk absorption vid 577 nm med ELISA. De levande cellerna tar upp nentralt.rött.nnder det att icke levande celler ej gör detta. Följaktligen gäller att ju högre den optiska den- siteten är desto högre är antalet levande celler.
Följande exempel 14-20 visar effektiviteten in vivo vid användning av olígodeoxinukleotiderna såsom ett anti-viralt medel. axemgei 14. cirka 1 X 104 Pau Hsv-1 (F-stam) 1 so P1 MEM-suspen- sion injícerades i de intracerebrala håligheterna hos tre veckor. gamla BALB/C-möss. Virussuspensionen innehöll olika mängder 20 A.
Dessutom injicerades 200 pl MEM-lösning innehållande 1 % peni- cillin, streptomycín och 2 mM glutaminsyra och olika mängder av 20 A dagligen under tre dagar i íntraperitoneala håligheter med början en dag efter injektionen med HSV-1. Den procentuella död- ligheten på den 7:de dagen beräknades. Resultatet av experimentet är visat i fig. 4, vari X-axeln (abskissan) betecknar mängden DNA uttryckt såsom pg injicerat i varje mus (dvs "pg DNA/mus") och Y-axeln (ordinatan) betecknar dödligheten uttryckt i procent i jämförelse med vad som erhållifs för fallet "kontroll" varvid möss erhöll injektion av samma lösning men utan 20 A och dödlig- heten för fallet "kontroll" alltid sattes till 100. Såsom är vi- sat i fig. 4 reducerades dödligheten beroende på mängden 20 A som administrerades.
Diagrammet indikerar dödligheten uttryckt i procent i \~4e6 482 10 15 ~~~~-20 25 20 jämförelse med gruppen av kontrollmöss som ej erhöll något 20 A.
Exempel 15. Cirka 1 X 104 PFU HSV-1 (F-stam) i 30 pl MEM-lös- ning innehållande olika mängder av 20 A injicerades i de intra- cerebrala håligheterna hos 3 veckor gamla BALB/C-möss. Dessutom injicerades 200 Pl av en lösning innehållande olika mängder av 20 A, 1 % intraperitonealt en gång per dag med början den första dagen penicillin och streptomycin, och 2 mM glutaminsyra efter injektionen_av HSV-1.
Behandlingen fortsattes under 6 dagar i följd. Dödligheten hos möss 64-68 timmar efter injektionen av HSV-1 undersöktes.
Resultaten anges i tabell 4.
Tabell 4 Dos Dödlighet hos möss 5/19 0,224 pg/mus 0/9 2,240 pg/mus 0/10 Såsom framgår av denna tabell dog i kontrollgruppen 5 möss av totalt 19 möss utan administrering av 20 A. Möss som erhöll antingen 0¿224 pg av 20 A eller 2,240 pg av 20 A dog däremot ej vid denna tidpunkt (totalt 19 möss behandlades i de två fallen).
Exempel 16. Cirka 5 X 104 PFU HSV-1 (F-stam) i 30 pl MEM-lös- ning innehållande olika mängder av 20 A injicerades i de intra- cerebrala håligheterna hos 3 veckor gamla BALB/C-möss. Dödlighe- ten hos mössen 64-68 timmar eller 71-78 timmar efter injektionen -undersöktes. Resultaten visas i tabell S.
Tabell 5 Dödlighet mellan 64 och 68 timmar Dödlighet mellan 71 och 78 timmar Dos -- 3/10 3/10 1,12 pg/mus 0/10 2/10 11,2 pg/mus 0/10 o/10 Såsom framgår av denna tabell dog 3 möss av totalt 10 möss i kontrollgruppen som ej erhöll 20 A. Dödligheten hos mössen i gruppen som mottog virus i närvaro av 20 A minskades däremot höggradigt.
Exempel 17. Cirka 5 x 104 PFU av HSV-1 (F-stam) i 30 pl MEM- lösning innehållande olika mängder 20 A injicerades i de intra- mi: 10 15 20 25 M 466 482 cerebrala haligheterna i 3 veckor gamla BALB/C-möss. Fran dagen efter injektion av 30 pl MEM-lösning innehållande en given mängd av 20 A injicerades dessutom 1 % penicillin och streptomycin och 2 mM glutaminsyra i de intracerebrala håligheterna.
Behandlingen fortsattes under 2 dagar och dödligheten hos mössen undersöktes vid olika perioder efter injektionen av virus.
Resultaten anges i tabell 6.
Tabell 6 Dos Mellan Dödlighet Mellan 64 och 68 h mellan 88 och 92 h 71 och 78 h ___. 1/10 3/10 7/10 1,12 pg/mus 0/20 2/20 5/20 Som framgår av denna tabell var dödligheten hos kontroll- mössen som ej mottog 20 A signifikant högre än bland sådana möss som mottog 20 A. Fastän effektiviteten av 20 A uppenbarligen minskar vid 88-92 h efter injektion,var dödligheten fortfarande högre bland kontrollmössen till och med under dessa betingelser.
Exempel 18. Cirka 1 X 106 PFU HSV-1 (F-stam) i 200 pl Mäklömüng innehållande 1,12 pg av 20 A injicerades i de peritoneala hålig- heterna hos 3 veckor gamla BALB/C-möss.
Dessutom injicerades cirka 3 eller 2 timmar före HSV-1- injektionen och en dag efter injektionen av HSV-1, 200 pl av MEM-lösning innehållande olika mängder av 20 A intraperitonealt i de infekterade mössen. Intraperitoneal injektion av 20 A fort- sattes under 2 dagar. Dödligheten vid 211 och 259 timmar efter injektionen av HSV-1 undersöktes. Resultaten är visade i tabell 7.
Tabell 7 Dos Dödlighet vid Dödlighet vid 211 h 259 h -- 1/10 2/10 0,224 pg/mus 0/10 0/10 Som framgår av denna tabell dog en av totalt 10 (vid 211 timmar efter injektionen) eller 2 av totalt 10 (vid 259 timmar efter injektionen) av mössen när 20 A ej administrerades. Nössen som erhöll 0,224 pg av 20 A dog däremot ej under identiska be- tingelser. 'f4e6 482 10 15 20 25 30 35 ZZ Exempel 19. Cornea hos 3 veckor gamla BALB/C-möss skadades genom skrapníng 5 gånger med en skarp injektionsnål. På denna skadade cornea administrerades 30 pl MEM-lösning innehållande 1 % penicillin, streptomycin och 2 mM glutaminsyra, 5 % kalv- serum och 3 x 104 PFU HSV-1 (F-stam). De behandlade mössen upp- delades i fyra grupper (A), (B), (C) och (D) såsom indikeras nedan och ögonen hos dessa möss undersöktes och resultaten regist- rerades genom fotografering.
(A) På corneal-membranet hos dessa möss droppades 10 pl MEM-lösning innehållande 22,4 pg av 20 A/ml 2 timmar före ad- ministreringen av HSV-1 (F-stam). Dessutom genomfördes denna behandling varje dag med början dagen efter HSV-1 (F-stam).
Dessa möss erhöll ndministreringen av dessutom droppar av en lösning inne- hållande cortisonacetat (2 mg/kg mus-kroppsvikt) 5 timmar före ínjektionen av HSV-1 (F-stam). Cortisonbehandlingen fortsattes också varannan dag. H (B) Mössen påfördes i ögonen 10 pl MEM-lösning innehål- lande 22,4 pg av 20 A/ml 2 HSV-1 (F-stam). Behandlingen med 20 A fortsattes varannan dag. timmar före admínístreringen av (C) Mössen erhöll 30 pl av en lösning innehållande corti- sonacetat (2 mg/kg kroppsvikt) såsom beskrivits i (A).
(D) Mössen erhöll på corneal-membranen 10 pl av MEM-lös- ning 2 timmar före HSV-1-behandling (F-stam). Från och med dagen efter HSV-1 (F-stam)-behandlingen fortsattes dessutom en likar- tad behandling med MEM-lösning varannan dag. du 0 Tillståndet hos ögonen och området som omger ögonen hos varje mus undersöktes med speciell uppmärksamhet på inflammation och tillslutna ögon med patologiska symptom. Undersökningen genomfördes den 4:e, 7:e eller 12:e dagen efter behandlingen.
Mössen tillhörande gruppen (A) och gruppen (B) hade betydligt mindre patologiska symptom hos ögonen och omgivande områden jäm- fört med sådana möss som tillhörde gruppen (C) och gruppen (D), som ej erhöll 20 A. X Man kan vidare draga den slutsatsen att effektiviteten av 20 A ej påverkades genom administreringen av cortison.
Följande exempel 20-22 belyser framställningen av olika typer av anti-virala medel enligt föreliggande uppfinning. 10 15 20 25 30 35 40 466 482 23 Exempel 20. En oligodeoxinukleotid identisk med 20 A erhållen i exempel 3 syntetiserades enligt triestermetoden (med använd- ning av en triester av motsvarande nukleotider i vätskefas).
Till 2 g av 20 A som syntetiserats sålunda sattes en isotonisk MEM-lösning till en slutlig volym av 1 liter lösning för injek- tion och lösningen satsades i ampuller för framställning av in- jektionsberedningarna. Denna injektionsberedning innehåller 2 mg 20 A per ml och administrerades subkutant i en dos av 1-5 ml, när ett symptom iakttogs,så nära det infekterade partiet som möjligt.
Exempel 21. i exempel 4 syntetiserades enligt triestermetoden. Till 10 g av En oligodeoxinukleotid identisk med 20 B erhållen sålunda syntetiserad 20 B sattes en isotonisk MEN-lösning till en slutvolym av 1 liter, som utgör en förrådslösning för en 1-procentig beredning av ögondroppar. Denna beredning av ögon- droppar anbringades flera gånger per dag i en dos av 2-3 droppar när ett symptom iakttogs.
Exempel 22. En oligodeoxinukleotid identisk med 20 A erhållen i exempel 3 syntetiserades enligt.triestermetoden. 1 g av så- lunda syntetiserad 20 A mals till ett fint pulver och 999 g av renat kakaosmör sättes därefter till det fina pulvret. Bland- ningen knådades i ett vattenbad vid 600C och formades därefter för bildning av suppositorier som var och en vägde 2 g.
Varje suppositorium innehåller 2 mg av 20 A och användes i enlighet med symptomet.
Följande exempel 23 och 24 belyser säkerheten av det anti-virala medlet enligt föreliggande uppfinning.
Exempel 23. När 20 A administrerades i en mängd av 100 pg/kg till BALB/C-möss intraperitonealt iakttogs ingen ändring hos försöksdjuret.
Exempel 24. Såsom ett test som bekräftar effekten som beskri- ves i föregående exempel genomfördes samma test såsom beskrives i exempel 19, förutom att HSV-1 ej användes. I detta test påträf- fas ingen skillnad mellan gruppen av testdjur vartill 20 A har administrerats och sådana vartill 20 A ej har administrerats.
Med hänsyn till föregående exempel är det uppenbart att de anti-virala medlen enligt föreliggande uppfinning är säkra i en effektiv dos av oligo- och polydeoxinukleotiderna.
Följande exempel innefattas för att índikera att in vitro- protein-syntes-systemet verkligen inhiberas genom hybridisering “'4ee 482 ' M 10 15 20 av mRNA med (-)-sträng-oligodeoxinukleotid. Dessa resultat be- kräftar den teoretiska grunden för föreliggande uppfínning¿ Exemgel ZS (Referensexempel 1) Detta exempel belyser inhiberíngen av polyfenylalanin- syntes beroende på poly-U genom oligodeoxiadenylsyra.
Reaktionsblandningen (40 P1) innehöll 140 pg poly-U, C14-fenylalanin (105 cpm, 300 PCi/umol, E. coli-extrakt (fram- ställt enligt Nirenberg och Mathaei, Proc. Nat. Acad. Scí., USA 47, 1588 (1901)), 15 mM Mg-acetat, 1 mN ATP, 1 mM kreatin- fosfat, 1 ng kreatinfosfokinas, 10 mM tris-HCl (pH 7,5) och olika mängder av oligodeoxiadenylsyra. Reaktíonsblandníngarna placerades i 1,5 ml Eppendorf-rör och inkuberades vid 37oC un- der 30 minuter. Mängden polyfenylalanin som syntetiserades mät- tes genom räkning av radioaktiviteten som är olöslig i varm (95°C) 10-procentig triklorättiksyra. Räkningen genomfördes i en vätske-scjntillationsrüknare. Den procentuella inhiberíngen beräknades i jämförelse med värdet av polyfenylalaninsyntesen i frånvaro av olígodeoxiadenylsyra. Resultaten visas i tabell 8.
“ Iabell 8 lnhibitor Dos Inhibering av (pg) polyfenylalanin-syntes (%) Kontroll - 0 Polydeoxíadenyl- syra 50 98 Oligodeoxiadenyl- syra (10 nukleotider) 100 88 Oligodeoxiadenyl- syra (9 nukleotider) 100 89 Olígodeoxiadenyl- syra (8 nukleotider) 100 15 Oligodeoxiadenyl- syra (7 nukleotider) 100 0 Såsom framgår av tabell 8 är polydeoxiadenylsyran som hybridiserar med polyuridylsyra en avsevärt starkare inhibítor av polyfenylalaninsyntes. Det framgår av denna tabell att oligodeoxiadenylsyra med en kedjelängd av mer än 9 nukleotider uppvisar stark inhibitoreffekt. 10 15 20 25 466 482 25 Exempel 26 (Referensexempel 2) Experimentet som beskrives nedan är en demonstration av att oligodeoxinukleotider kan inhibera eucaryot-mRNA-aktivitet genom bildning av hybrider med detta mRNA. Reaktionsblandningen (30 pl) innehåller 4,2 mM kalciumfosfat, 2 mM dimetyltiotreitol (DTT), 0,08 mM av varje aminosyra (förutom metionin), 6 mM kal- ciumacetat, 8 mM magnesiumacetat, 4,5 pg spermidin, 0,1 PCi 358-metionin och 10 pl av ett kanin-retikulocyt-extrakt fram- ställt enligt Jackson och Pelham (Europ. J. Bíochem. 67, 247-256, 1976). Inhibitorn löstes i 21 mM HEPES-lösning och sattes till reaktionsblandningen sasom beskrives i tabell 9.
Tabell_2 Inhibitor Dos % inhibering % inhibering (1 ) av q=globin- av ß-globin- fg syntes syntes Kontroll -- 0 0 Genom-DNA av Aéglobin 0,06 60 0 Genom-DNA av - Û-globin 0,06 0 65 Kalvtymus-DNA 0,06 10 10 15 oligodeoxi- nukleotíd av afglobin-genom-DNA 0,06 88 0 15 oligodeoxi- nukleotid av M 13 0,06 5 2 Som framgår av tabell 9 inhiberar (-)-strängat DNA av qfglobin specifikt ¿(-globin-syntesen under det att (-)-strängat DNA av ßeglobin inhiberar ß-globin-syntesen specifikt. Ingen signifikant inhibering iakttogs med kalv-tymus-DNA. Av dessa ob- servationer kan man draga den slutsatsen attDNA från eucaryot- gen (-stfln@)inhiberar specifikt syntesen av proteinet kodat genom dennagmh Oligodeoxinukleotiden med kedjelängden 15 mot- svarande den NH2-ändstående aminosyrasekvensen av qßglobín ínhi- berade syntesen av aëglobin. Denna observation indikerar att enkel-stflhgatlm (-sträng) med kedjelängden så kort som 15 är tillräcklig för den specifika inhiberingen av syntesen av respek- tive protein. Kontroll-olígonukleotiden (M 13-fag-DNA med kedje- längden 15 nukleotíder) visade ej någon signifikant inhiberande effekt. ~“'4ee 482 'M Det är uppenbart att föregående representativa exempel kan varieras inom ramen för föreliggande unsökan_süvä1 vad be- träffar virus-typerna och kodningsområdet av fackmannen för uppnående av väsentligen samma resultat. 5 Många variationer och modifikationer av uppfinningen är följaktligen möjliga och uppfinningen är följaktligen ej begrän- sad till de speciella utföringsformerna som beskrivits ovan.
Claims (10)
1. Farmaceutisk komposition, k ä n n e t e c k n a d därav, att den väsentligen består av en effektiv anti-viral mängd av en oligodeoxinukleotid eller polydeoxinukleotid, som uppvisar en sekvens, som är identisk med ett parti av DNA, som är hybridiserbart med budbärar-RNA hos herpes-virus, vilken oligodeoxinukleotid eller polydeoxinukleotid kan hybridiseras med budbärar-RNA:t; samt en farmaceutiskt godtagbar bärare.
2. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att viruset utgöres av herpes simplex~virus.
3. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att viruset utgöres av herpes simplex-virus-1.
4. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att oligodeoxinukleotiden eller polydeoxinukleotiden är hybridiserbar med ögonblickligt, tidigt budbärar-RNA från herpes simplex-virus. _
5. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att oligodeoxinukleotiden eller polydeoxinukleotiden är hybridiserbar med en non-strukturell gen hos herpes-virus.
6. Komposition enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a d därav, att den non-strukturella genen är ICP 4.
7. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att oligodeoxinukleotiden eller polydeoxinukleotiden har sekvensen 3'-CGC-AGC-CTC-TTG-TTC-GTC~GC-5'.
8. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att oligodeoxinukleotiden eller polydeoxinukleotiden har sekvensen 3'-GCA-CCC-GGG-ACC-TTT-ACC-GC-5'.
9. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den föreligger i form av en injektionslösning, en lokal beredning eller en lösning av ögondroppar.
10. Komposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller en blandning av oligodeoxinukleoti- derna eller polydeoxinukleotiderna.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58192350A JPH0740934B2 (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | ウイルス増殖阻害方法 |
| JP59049321A JPS60193922A (ja) | 1984-03-16 | 1984-03-16 | 抗ウイルス剤 |
| MT957A MTP957B (en) | 1983-10-17 | 1984-12-12 | Method for inhibiting viral propagation and anti-viral agent |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE8405133D0 SE8405133D0 (sv) | 1984-10-15 |
| SE8405133L SE8405133L (sv) | 1985-04-18 |
| SE466482B true SE466482B (sv) | 1992-02-24 |
Family
ID=39877713
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE8405133A SE466482B (sv) | 1983-10-17 | 1984-10-15 | Med mrna hybridiserbart antiviralt medel |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4689320A (sv) |
| AT (1) | AT392081B (sv) |
| AU (1) | AU578625B2 (sv) |
| BE (1) | BE900827A (sv) |
| CH (1) | CH667593A5 (sv) |
| DE (1) | DE3437852A1 (sv) |
| DK (1) | DK168061B1 (sv) |
| FR (1) | FR2553420B1 (sv) |
| GB (1) | GB2148302B (sv) |
| IE (1) | IE57987B1 (sv) |
| IT (1) | IT1179144B (sv) |
| LU (1) | LU85594A1 (sv) |
| MT (1) | MTP957B (sv) |
| NL (1) | NL8403163A (sv) |
| NZ (1) | NZ209840A (sv) |
| PH (1) | PH21629A (sv) |
| SE (1) | SE466482B (sv) |
| SG (1) | SG31088G (sv) |
Families Citing this family (136)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0477994B1 (en) * | 1985-03-21 | 2001-06-13 | Johnston, Stephen, Ph.D. | Parasite-derived resistance |
| US5580716A (en) * | 1985-03-21 | 1996-12-03 | Stephen A. Johnston | Parasite-derived resistance |
| AU612972B2 (en) * | 1986-04-02 | 1991-07-25 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Virus resistant plants having antisense rna |
| US4806463A (en) * | 1986-05-23 | 1989-02-21 | Worcester Foundation For Experimental Biology | Inhibition of HTLV-III by exogenous oligonucleotides |
| US5194428A (en) * | 1986-05-23 | 1993-03-16 | Worcester Foundation For Experimental Biology | Inhibition of influenza virus replication by oligonucleotide phosphorothioates |
| US5637573A (en) * | 1986-05-23 | 1997-06-10 | Agrawal; Sudhir | Influenza virus replication inhibiting oligonucleotide analogues and their pharmaceutical compositions |
| US5834185A (en) * | 1986-10-28 | 1998-11-10 | Johns Hopkins University | Formation of triple helix complexes of single stranded nucleic acids using nucleoside oligomers which comprise pyrimidine analogs, triple helix complexes formed thereby and oligomers used in their formation |
| US4904582A (en) * | 1987-06-11 | 1990-02-27 | Synthetic Genetics | Novel amphiphilic nucleic acid conjugates |
| DE68929343T2 (de) * | 1988-02-16 | 2002-09-12 | Greatbatch Gen-Aid, Ltd. | Modifizierte Zellen mit Resistenz gegen Retroviralinfektionen |
| US5004810A (en) * | 1988-09-30 | 1991-04-02 | Schering Corporation | Antiviral oligomers |
| US5098890A (en) * | 1988-11-07 | 1992-03-24 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Antisence oligonucleotides to c-myb proto-oncogene and uses thereof |
| US5693622A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-02 | Vical Incorporated | Expression of exogenous polynucleotide sequences cardiac muscle of a mammal |
| EP0737750B1 (en) * | 1989-03-21 | 2003-05-14 | Vical, Inc. | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate |
| US6867195B1 (en) * | 1989-03-21 | 2005-03-15 | Vical Incorporated | Lipid-mediated polynucleotide administration to reduce likelihood of subject's becoming infected |
| US6214804B1 (en) | 1989-03-21 | 2001-04-10 | Vical Incorporated | Induction of a protective immune response in a mammal by injecting a DNA sequence |
| US6673776B1 (en) | 1989-03-21 | 2004-01-06 | Vical Incorporated | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human |
| US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| WO1990015814A1 (en) * | 1989-06-20 | 1990-12-27 | Meiogenics, Inc. | Nuclease resistant, single-stranded, non-naturally occurring nucleic acid molecules |
| EP0489846A4 (en) * | 1989-09-01 | 1992-06-24 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Antisense oligonucleotides to c-abl proto-oncogene |
| ATE162219T1 (de) * | 1989-11-16 | 1998-01-15 | Univ Duke | Transformation von tierischen hautzellen mit hilfe von partikeln |
| US5177198A (en) * | 1989-11-30 | 1993-01-05 | University Of N.C. At Chapel Hill | Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates |
| US5872232A (en) * | 1990-01-11 | 1999-02-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | 2'-O-modified oligonucleotides |
| US6399754B1 (en) | 1991-12-24 | 2002-06-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Sugar modified oligonucleotides |
| US6395492B1 (en) * | 1990-01-11 | 2002-05-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Derivatized oligonucleotides having improved uptake and other properties |
| US20040142899A1 (en) * | 1990-01-11 | 2004-07-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhanced biostability and altered biodistribution of oligonucleotides in mammals |
| US5852182A (en) * | 1990-01-11 | 1998-12-22 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Thiol-derivatized oligonucleosides |
| US6339066B1 (en) | 1990-01-11 | 2002-01-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotides which have phosphorothioate linkages of high chiral purity and which modulate βI, βII, γ, δ, Ε, ζ and η isoforms of human protein kinase C |
| US6753423B1 (en) | 1990-01-11 | 2004-06-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for enhanced biostability and altered biodistribution of oligonucleotides in mammals |
| US7037646B1 (en) | 1990-01-11 | 2006-05-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides |
| US5859221A (en) * | 1990-01-11 | 1999-01-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2'-modified oligonucleotides |
| US6114513A (en) * | 1990-01-11 | 2000-09-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Thiol-derivatized oligonucleotides |
| US5459255A (en) * | 1990-01-11 | 1995-10-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | N-2 substituted purines |
| US6005087A (en) * | 1995-06-06 | 1999-12-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2'-modified oligonucleotides |
| HUT63170A (en) * | 1990-01-11 | 1993-07-28 | Isis Pharmaceuticals Inc | Process and composition for detecting and modifying rna activity and gene expression |
| US5248670A (en) * | 1990-02-26 | 1993-09-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotides for inhibiting herpesviruses |
| US5514577A (en) * | 1990-02-26 | 1996-05-07 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide therapies for modulating the effects of herpes viruses |
| US20030186913A1 (en) * | 1990-03-21 | 2003-10-02 | Vical Incorporated | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate |
| US6228844B1 (en) | 1991-11-12 | 2001-05-08 | Vical Incorporated | Stimulating vascular growth by administration of DNA sequences encoding VEGF |
| US6706694B1 (en) | 1990-03-21 | 2004-03-16 | Vical Incorporated | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate |
| US5610050A (en) * | 1990-04-20 | 1997-03-11 | The General Hospital Corporation | Methods of preventing viral replication |
| US5639595A (en) * | 1990-05-01 | 1997-06-17 | Isis Phamaceuticals, Inc. | Identification of novel drugs and reagents |
| AU7906691A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-10 | United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The | Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors |
| US5135917A (en) * | 1990-07-12 | 1992-08-04 | Nova Pharmaceutical Corporation | Interleukin receptor expression inhibiting antisense oligonucleotides |
| DE69133511T2 (de) * | 1990-08-13 | 2006-09-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsbad | Zuckermodifizierte oligonukleotide zum erkennen und steuern der genexpression |
| US6262241B1 (en) * | 1990-08-13 | 2001-07-17 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compound for detecting and modulating RNA activity and gene expression |
| US5580767A (en) * | 1990-08-14 | 1996-12-03 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Inhibition of influenza viruses by antisense oligonucleotides |
| CA2089476A1 (en) * | 1990-08-15 | 1992-02-16 | Bernard Roizman | Inhibition of herpesviridae infection by antisense oligonucleotides |
| US5595978A (en) * | 1990-08-16 | 1997-01-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Composition and method for treatment of CMV retinites |
| AU8872191A (en) * | 1990-09-21 | 1992-04-15 | United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The | Method of inhibiting viral production |
| WO1992005284A1 (en) * | 1990-09-21 | 1992-04-02 | University Of Maryland | Compositions and methods for inhibiting growth or replication of viruses |
| US5942389A (en) * | 1990-10-19 | 1999-08-24 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Genes and genetic elements associated with sensitivity to cisplatin |
| WO1992013972A1 (en) * | 1991-02-11 | 1992-08-20 | Thomas Jefferson University | Genetically engineered bacteria to identify and produce medically important agents |
| US5965722A (en) * | 1991-05-21 | 1999-10-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of ras gene with chimeric and alternating oligonucleotides |
| WO1992021353A1 (en) * | 1991-05-31 | 1992-12-10 | Genta Incorporated | Compositions and delivery systems for transdermal administration of neutral oligomers |
| US7119184B2 (en) * | 1991-08-12 | 2006-10-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry |
| US6369209B1 (en) | 1999-05-03 | 2002-04-09 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry |
| US6335434B1 (en) | 1998-06-16 | 2002-01-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc., | Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates |
| US8153602B1 (en) | 1991-11-19 | 2012-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Composition and methods for the pulmonary delivery of nucleic acids |
| AU3249793A (en) * | 1991-12-24 | 1993-07-28 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating beta -amyloid |
| US6033909A (en) * | 1992-01-22 | 2000-03-07 | Hoechst Aktiengesellschaft | Oligonucleotide analogs, their preparation and use |
| US6537973B1 (en) | 1992-03-16 | 2003-03-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide inhibition of protein kinase C |
| US5643780A (en) * | 1992-04-03 | 1997-07-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating RNA activity through modification of the 5' cap structure of RNA |
| US6521601B1 (en) * | 1992-04-14 | 2003-02-18 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Method and composition for inhibition of viral replication |
| US6806084B1 (en) * | 1992-06-04 | 2004-10-19 | The Regents Of The University Of California | Methods for compositions for in vivo gene delivery |
| US6346614B1 (en) * | 1992-07-23 | 2002-02-12 | Hybridon, Inc. | Hybrid oligonucleotide phosphorothioates |
| TW244371B (sv) * | 1992-07-23 | 1995-04-01 | Tri Clover Inc | |
| AU678769B2 (en) * | 1992-07-27 | 1997-06-12 | Hybridon, Inc. | Oligonucleotide alkylphosphonothioates |
| US5985558A (en) * | 1997-04-14 | 1999-11-16 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense oligonucleotide compositions and methods for the inibition of c-Jun and c-Fos |
| WO1994013303A1 (en) * | 1992-12-14 | 1994-06-23 | Start Technology Partnership | Administration of oligonucleotides antisense to dopamine receptor mrna for diagnosis and treatment of neurological pathologies |
| WO1994017091A2 (en) * | 1993-01-21 | 1994-08-04 | Hybridon Inc. | Foldback triplex-forming oligonucleotides |
| US20040087521A1 (en) * | 1993-03-18 | 2004-05-06 | Merck & Co., Inc. | Nucleic acid pharmaceuticals-influenza matrix |
| KR960704033A (ko) * | 1993-07-19 | 1996-08-31 | 다니엘 엘. 캐시앙 | 인간 면역결핍 바이러스에 대한 활성을 갖는 올리고뉴클레오티드(Oligonucleotides with Activity against Humand Immunodeficiency Virus) |
| US5739309A (en) * | 1993-07-19 | 1998-04-14 | Gen-Probe Incorporated | Enhancement of oligonucleotide inhibition of protein production, cell proliferation and / or multiplication of infectious disease pathogens |
| CA2170869C (en) | 1993-09-03 | 1999-09-14 | Phillip Dan Cook | Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides |
| US6653458B1 (en) | 1993-09-03 | 2003-11-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Modified oligonucleotides |
| US5837852A (en) * | 1993-10-14 | 1998-11-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Capped nucleic acid oligomers that inhibit cap-dependent transcription of the influenza virus endonuclease |
| IL112820A0 (en) * | 1994-03-07 | 1995-05-26 | Merck & Co Inc | Coordinate in vivo gene expression |
| US6995008B1 (en) | 1994-03-07 | 2006-02-07 | Merck & Co., Inc. | Coordinate in vivo gene expression |
| JPH10503364A (ja) * | 1994-05-10 | 1998-03-31 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレーション | C型肝炎ウイルスのアンチセンス阻害 |
| US5733781A (en) * | 1994-07-19 | 1998-03-31 | Gen-Probe Incorporated | Oligonucleotides and methods for inhibiting propagation of human immunodeficiency virus |
| US5932717A (en) * | 1994-09-29 | 1999-08-03 | Asafov; Alexandr V. | Methods of obtaining DNA-RNA hybrids from sturgeon milt |
| US5750674A (en) * | 1995-05-23 | 1998-05-12 | Hybridon, Inc. | Methods and compounds for the stereoselective enrichment of oligonucleotide diastereomers and oligonucleotides thereby produced |
| US6117993A (en) * | 1995-05-23 | 2000-09-12 | Hybridon, Inc. | Synthons for oligonucleotide synthesis |
| US5693773A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-02 | Hybridon Incorporated | Triplex-forming antisense oligonucleotides having abasic linkers targeting nucleic acids comprising mixed sequences of purines and pyrimidines |
| US5856099A (en) * | 1996-05-21 | 1999-01-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense compositions and methods for modulating type I interleukin-1 receptor expression |
| US5898031A (en) | 1996-06-06 | 1999-04-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligoribonucleotides for cleaving RNA |
| US7812149B2 (en) | 1996-06-06 | 2010-10-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | 2′-Fluoro substituted oligomeric compounds and compositions for use in gene modulations |
| US9096636B2 (en) | 1996-06-06 | 2015-08-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Chimeric oligomeric compounds and their use in gene modulation |
| US20080119427A1 (en) * | 1996-06-06 | 2008-05-22 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Double Strand Compositions Comprising Differentially Modified Strands for Use in Gene Modulation |
| US5885834A (en) * | 1996-09-30 | 1999-03-23 | Epstein; Paul M. | Antisense oligodeoxynucleotide against phosphodiesterase |
| US6001991A (en) * | 1996-10-04 | 1999-12-14 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense oligonucleotide modulation of MDR P-glycoprotein gene expression |
| US7235653B2 (en) * | 1996-12-31 | 2007-06-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| US6077833A (en) * | 1996-12-31 | 2000-06-20 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| US20040023917A1 (en) * | 1996-12-31 | 2004-02-05 | Bennett C. Frank | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| US6319906B1 (en) | 1996-12-31 | 2001-11-20 | Isis Pharmaceuticals | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| WO1999001579A1 (en) | 1997-07-01 | 1999-01-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the delivery of oligonucleotides via the alimentary canal |
| US6133246A (en) * | 1997-08-13 | 2000-10-17 | Isis Pharmaceuticals Inc. | Antisense oligonucleotide compositions and methods for the modulation of JNK proteins |
| US20070149472A1 (en) * | 1997-08-13 | 2007-06-28 | Mckay Robert | Antisense oligonucleotide compositions and methods for the modulation of jnk proteins |
| US5877309A (en) * | 1997-08-13 | 1999-03-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotides against JNK |
| US6809193B2 (en) | 1997-08-13 | 2004-10-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotide compositions and methods for the modulation of JNK proteins |
| US6306831B1 (en) | 1997-09-12 | 2001-10-23 | Qik Technologies, Inc. | Transplacental delivery of oligonucleotides |
| US6232463B1 (en) | 1997-10-09 | 2001-05-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted purines and oligonucleotide cross-linking |
| BRPI9908967B1 (pt) * | 1998-03-20 | 2017-05-30 | Benitec Australia Ltd | processos para reprimir, retardar ou de outro modo reduzir a expressão de um gene alvo em uma célula de planta |
| AUPP249298A0 (en) * | 1998-03-20 | 1998-04-23 | Ag-Gene Australia Limited | Synthetic genes and genetic constructs comprising same I |
| US6841539B1 (en) | 1998-05-21 | 2005-01-11 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical delivery of oligonucleotides |
| WO1999060012A1 (en) | 1998-05-21 | 1999-11-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for non-parenteral delivery of oligonucleotides |
| US6867294B1 (en) | 1998-07-14 | 2005-03-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages |
| US6277967B1 (en) | 1998-07-14 | 2001-08-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Carbohydrate or 2′-modified oligonucleotides having alternating internucleoside linkages |
| US6242589B1 (en) | 1998-07-14 | 2001-06-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Phosphorothioate oligonucleotides having modified internucleoside linkages |
| US6015676A (en) * | 1998-07-31 | 2000-01-18 | Epiclone Inc. | Method for knocking out gene transcripts by covalently binding of an anti-sense probe |
| PT1152009E (pt) | 1999-02-12 | 2005-03-31 | Sankyo Co | Novos analogos de nucleosidos e oligonucleotidos |
| US6656730B1 (en) | 1999-06-15 | 2003-12-02 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs |
| JP4151751B2 (ja) * | 1999-07-22 | 2008-09-17 | 第一三共株式会社 | 新規ビシクロヌクレオシド類縁体 |
| US6423885B1 (en) | 1999-08-13 | 2002-07-23 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization (Csiro) | Methods for obtaining modified phenotypes in plant cells |
| US20010011126A1 (en) * | 1999-09-10 | 2001-08-02 | Bock Elisabeth Marianne | Neurogenic compositions and methods |
| US7105962B2 (en) * | 2000-08-03 | 2006-09-12 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Brushless motor for partable electronic equipment with wire treatment technique of coils |
| RU2172632C1 (ru) * | 2000-12-01 | 2001-08-27 | Каплина Элли Николаевна | Способ получения иммунотропного противовирусного препарата |
| RU2188659C1 (ru) * | 2001-04-20 | 2002-09-10 | ООО Научно-производственное фармацевтическое предприятие "Полидан" | Фармацевтическая композиция для терапии человека, обладающая иммунотропным действием |
| US20030096770A1 (en) * | 2001-07-11 | 2003-05-22 | Krotz Achim H. | Enhancement of the stability of oligonucleotides comprising phosphorothioate linkages by addition of water-soluble antioxidants |
| US20030191075A1 (en) * | 2002-02-22 | 2003-10-09 | Cook Phillip Dan | Method of using modified oligonucleotides for hepatic delivery |
| US7704965B2 (en) * | 2002-06-26 | 2010-04-27 | The Penn State Research Foundation | Methods and materials for treating human papillomavirus infections |
| US20040009483A1 (en) * | 2002-07-12 | 2004-01-15 | Ilsley Diane D. | Method of linear mRNA amplification using total RNA |
| WO2004027030A2 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Efficient reduction of target rna’s by single- and double-stranded oligomeric compounds |
| WO2004043979A2 (en) | 2002-11-05 | 2004-05-27 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation |
| CA2514912A1 (en) * | 2003-02-05 | 2004-08-26 | University Of Massachusetts | Rnai targeting of viruses |
| WO2004071453A2 (en) | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treatment of pouchitis |
| US7897582B2 (en) * | 2003-05-23 | 2011-03-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotide compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| US7960355B2 (en) * | 2003-05-23 | 2011-06-14 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for the modulation of the expression of B7 protein |
| US8569474B2 (en) | 2004-03-09 | 2013-10-29 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Double stranded constructs comprising one or more short strands hybridized to a longer strand |
| US8394947B2 (en) | 2004-06-03 | 2013-03-12 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Positionally modified siRNA constructs |
| US7884086B2 (en) | 2004-09-08 | 2011-02-08 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Conjugates for use in hepatocyte free uptake assays |
| JP2010500290A (ja) * | 2006-08-04 | 2010-01-07 | アイシス ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッド | Jnkタンパク質を調節するための組成物および方法 |
| US20120128673A1 (en) | 2009-05-20 | 2012-05-24 | Schering Corporation | Modulation of pilr receptors to treat microbial infections |
| WO2011084357A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Schering Corporation | Modulation of pilr to treat immune disorders |
| EP3868772A1 (en) | 2013-09-30 | 2021-08-25 | Geron Corporation | Phosphorodiamidate backbone linkage for oligonucleotides |
| CN105532575A (zh) * | 2016-01-14 | 2016-05-04 | 中国科学院昆明动物研究所 | 一种单纯疱疹病毒感染树鼩动物模型的构建、评估方法及其应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1107929A (en) * | 1965-11-14 | 1968-03-27 | Yissum Res Dev Co | Organotin derivatives of natural and synthetic polymers |
| JPS5735516A (en) * | 1980-08-11 | 1982-02-26 | Yamasa Shoyu Co Ltd | Agent for increasing radiosensitivity or agent for increasing effect of substance having activity similar to radiation |
| JPS5767518A (en) * | 1980-09-17 | 1982-04-24 | Yamasa Shoyu Co Ltd | Radiosensitizing agent or agent for increasing effect of radiomimetic substance |
| US4511713A (en) * | 1980-11-12 | 1985-04-16 | The Johns Hopkins University | Process for selectively controlling unwanted expression or function of foreign nucleic acids in animal or mammalian cells |
| US4394443A (en) * | 1980-12-18 | 1983-07-19 | Yale University | Method for cloning genes |
| US4358586A (en) * | 1980-12-23 | 1982-11-09 | Harvey Rubin | Detection and isolation of endorphin mRNA using a synthetic oligodeoxynucleotide |
| DE3106982A1 (de) * | 1981-02-25 | 1982-09-09 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "neues tridecadeoxynukleotid, verfahren zu seiner herstellung und verwendung" |
| US4464359A (en) * | 1981-04-10 | 1984-08-07 | Research Corporation | (2'-5')-Oligo (3'-deoxyadenylate) and derivatives thereof |
| WO1983001451A1 (en) * | 1981-10-23 | 1983-04-28 | Molecular Biosystems Inc | Oligonucleotide therapeutic agent and methods of making same |
| US4393201A (en) * | 1981-11-04 | 1983-07-12 | The Wistar Institute | DNA Which codes for glycoprotein of era-strain rabies virus |
-
1984
- 1984-10-10 NZ NZ209840A patent/NZ209840A/xx unknown
- 1984-10-12 GB GB08425799A patent/GB2148302B/en not_active Expired
- 1984-10-15 SE SE8405133A patent/SE466482B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-10-15 AU AU34239/84A patent/AU578625B2/en not_active Expired
- 1984-10-15 PH PH31340A patent/PH21629A/en unknown
- 1984-10-15 LU LU85594A patent/LU85594A1/de unknown
- 1984-10-15 US US06/661,204 patent/US4689320A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-10-16 AT AT0329284A patent/AT392081B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-10-16 DK DK493584A patent/DK168061B1/da not_active IP Right Cessation
- 1984-10-16 NL NL8403163A patent/NL8403163A/nl active Search and Examination
- 1984-10-16 IT IT68021/84A patent/IT1179144B/it active
- 1984-10-16 DE DE19843437852 patent/DE3437852A1/de not_active Withdrawn
- 1984-10-16 BE BE0/213837A patent/BE900827A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-10-17 IE IE2668/84A patent/IE57987B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-10-17 FR FR8415930A patent/FR2553420B1/fr not_active Expired
- 1984-10-17 CH CH4975/84A patent/CH667593A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-12-12 MT MT957A patent/MTP957B/xx unknown
-
1988
- 1988-05-19 SG SG310/88A patent/SG31088G/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT392081B (de) | 1991-01-25 |
| AU578625B2 (en) | 1988-11-03 |
| SG31088G (en) | 1988-09-30 |
| MTP957B (en) | 1985-05-27 |
| CH667593A5 (de) | 1988-10-31 |
| DK168061B1 (da) | 1994-01-31 |
| IE57987B1 (en) | 1993-06-02 |
| SE8405133L (sv) | 1985-04-18 |
| PH21629A (en) | 1987-12-11 |
| IT1179144B (it) | 1987-09-16 |
| FR2553420B1 (fr) | 1988-04-01 |
| BE900827A (fr) | 1985-02-15 |
| DE3437852A1 (de) | 1985-05-23 |
| ATA329284A (de) | 1990-07-15 |
| NL8403163A (nl) | 1985-05-17 |
| AU3423984A (en) | 1985-04-26 |
| DK493584D0 (da) | 1984-10-16 |
| DK493584A (da) | 1985-04-18 |
| IT8468021A1 (it) | 1986-04-16 |
| IE842668L (en) | 1985-04-17 |
| IT8468021A0 (it) | 1984-10-16 |
| SE8405133D0 (sv) | 1984-10-15 |
| GB8425799D0 (en) | 1984-11-21 |
| US4689320A (en) | 1987-08-25 |
| GB2148302B (en) | 1987-10-07 |
| GB2148302A (en) | 1985-05-30 |
| NZ209840A (en) | 1988-11-29 |
| FR2553420A1 (fr) | 1985-04-19 |
| LU85594A1 (de) | 1985-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4689320A (en) | Method for inhibiting propagation of virus and anti-viral agent | |
| US20180363071A1 (en) | Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations | |
| KR970005274B1 (ko) | 안티센스 올리고뉴클레오티드에 의한 a형 인플루엔자 바이러스, 안 아아보스트레인(ann arbor strain) h2n2의 억제 | |
| DE3750615T2 (de) | Hemmung von htlv-iii durch exogene oligonukleotide. | |
| CN107921092B (zh) | 肽寡核苷酸缀合物 | |
| KR102649950B1 (ko) | 세포주로부터 랍도바이러스를 탐지 및 제거하는 방법 | |
| CA2081777A1 (en) | Inhibition of influenza virus replication by oligonucleotides | |
| JP2018510219A (ja) | Tat誘導性crispr/エンドヌクレアーゼに基づく遺伝子編集 | |
| PT89050B (pt) | Meios e metodo para intensificar a hibridacao de acidos nucleicos | |
| CN1032740A (zh) | 通过系统的dsrna治疗使宿主防御介质进入生物液体中 | |
| Alonso et al. | Nested PCR improves detection of infectious hematopoietic necrosis virus in cells coinfected with infectious pancreatic necrosis virus | |
| CN118766918B (zh) | m-AMSA或其衍生物在制备预防和/或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物中的用途 | |
| Grove et al. | Infectious salmon anaemia virus (ISAV) in experimentally challenged Atlantic cod (Gadus morhua) | |
| US20180264028A1 (en) | Combination therapy for ev71 infection | |
| JP3328682B2 (ja) | ヘルペスウィルスの増殖阻害方法 | |
| CN111012778B (zh) | Nitazoxanide在抑制犬细小病毒中的应用 | |
| CN121337797B (zh) | 鱼类抗病毒活性药物及其应用 | |
| JPH0456804B2 (sv) | ||
| KR100285586B1 (ko) | 5-하드록시메틸-2-푸르푸랄을 함유하는 비형 간염 치료제 | |
| DK202570056A1 (en) | Vaccines against infectious salmon anemia and uses thereof | |
| Mukha et al. | A densovirus of German cockroach Blattella germanica: detection, nucleotide sequence, and genome organization | |
| EP3693465A1 (en) | Novel fish coronavirus | |
| CN120000661A (zh) | 一种苯并呋喃类化合物hy-q31266及其衍生物在抗rna病毒中的应用 | |
| Lemas et al. | Analysis of Isoform-specific Regions within the a-and ẞ-Subunits of the Avian Na, K-ATPase | |
| JP2003527419A (ja) | 抗hiv活性を有する化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NAL | Patent in force |
Ref document number: 8405133-3 Format of ref document f/p: F |
|
| NUG | Patent has lapsed |