SU101314A1 - Способ получени тиомочевины - Google Patents
Способ получени тиомочевиныInfo
- Publication number
- SU101314A1 SU101314A1 SU430383A SU430383A SU101314A1 SU 101314 A1 SU101314 A1 SU 101314A1 SU 430383 A SU430383 A SU 430383A SU 430383 A SU430383 A SU 430383A SU 101314 A1 SU101314 A1 SU 101314A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiourea
- calcium
- solution
- cyanamide
- reaction
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 24
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 3
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N ammonium hydrosulfide Chemical compound [NH4+].[SH-] HIVLDXAAFGCOFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PCLIRWBVOVZTOK-UHFFFAOYSA-M 2-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)ethyl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate;iodide Chemical compound [I-].C=1C=CC=CC=1C(O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OCC[N+]1(C)CCCC1 PCLIRWBVOVZTOK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012445 acidic reagent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P ammonium sulfide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[S-2] UYJXRRSPUVSSMN-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 229940088417 precipitated calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Существующие способы получени тиомочевины заключаютс во взапмодействии (обычно в автоклаве) цианамида с сероводородом. В случае применени в качестве исходного вещества цианамида кальци в реакционную смесь ввод т агент, выдел ющий свободный цианамид, а именно кислотный реагент (H2S или СО2) или реагент, осаждающий кальций (например, углекислый аммоний ) .
Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход тиомочевины и избежать применени кислотных агентов , осаждающих кальций.
Сущность способа заключаетс в том, что тиомочевину получают непосредственно из цианамида кальци и сернистого аммони или гидросульфида аммони , провод реакцию в щелочной среде при рН 10,5--11,о и температуре 80-95 без примененн кислотных агентов и агентов, осаждающих кальций. Образующа с при реакции гидроокись кальци отдел етс фи.тьтрованием. Небольшое количество остающегос в фильтрате кальци может быть осажденс .рассчитанньп количествам углекислого аммони . Тиомочевина выдел етс из отфильтрованного раствора вакуум-упаркой и кристаллизацией . Выход ее составл ет 80-85% от теоретического.
Пример. В реактор загружают 200 г цианамида кальци (56,5%-ного ), 384 1АЛ раствора тиомочевины с концентрацией 72,2 г/л, 209 жл раствора тиомочевииы с концентрацие 197,6 и 500 жл раствора сернистого аммони с концентрацией 188 г/л. Смесь перемешивают при 90-95° в течение 30 мин, Выпавшую гидроокись кальци отфильтровывают и промывают водой; промывные воды, содержащие тиомочевину, собирают дл использовани при следующей реакции. Фильтрат после отделени гидроокиси кальци обрабатывают 10 г углекислого аммони . Выпавший углекислый кальций отфильтровывают . Фильтрат упаривают в вакууме до уд. веса 1,16-1,17 и подвергают охочаждению. Выпавшую тиомочевииу отфильтровывают и высушивают . Маточник собирают дл г сгюльзовапи при следующей реакции .
Получают 89 г тиомочевины, 380 АЛ раствора тиомочевины с концеитрацией 68,4 г/л и 213 .ил раствора ти:омочевины с концентрацией 200
№ 101314- 2 -
г1л. Выход тиЪйочевины составл етгидросульфида аммони , о т л и ч а83 ,5% от теоретического.юшийс тем, что, с целью упроПредмет изобретени щени процесса, реакцию провод т в
Способ получени тиомочевины изводной суспензии при температуре
цианамида кальци и сульфида и.мп80-95° и рН 10,5-11,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU430383A SU101314A1 (ru) | 1950-06-12 | 1950-06-12 | Способ получени тиомочевины |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU430383A SU101314A1 (ru) | 1950-06-12 | 1950-06-12 | Способ получени тиомочевины |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU101314A1 true SU101314A1 (ru) | 1954-11-30 |
Family
ID=50003747
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU430383A SU101314A1 (ru) | 1950-06-12 | 1950-06-12 | Способ получени тиомочевины |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU101314A1 (ru) |
-
1950
- 1950-06-12 SU SU430383A patent/SU101314A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK143126B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af basisk aluminiumoxycarbonathydrat til anvendelse som antacidum | |
| US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
| SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
| US2982616A (en) | Method of producing calcium-free crystalline cyanamide | |
| US2152371A (en) | Preparation of pentaerythritol | |
| SU1234362A1 (ru) | Способ получени одноводного магнийаммонийфосфата | |
| SU1546425A1 (ru) | Способ получени сульфатов рубиди и цези | |
| SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
| SU1186572A1 (ru) | Способ получени @ -модификации гидроксида кадми | |
| SU124451A1 (ru) | Способ получени дифенилметан-4,41--дисульфамида | |
| SU108587A1 (ru) | Способ получени 2-меркаптобензимидазола | |
| SU1266838A1 (ru) | Способ получени гидросульфита натри | |
| US2337882A (en) | Process for the manufacture of thiourea | |
| SU101573A1 (ru) | Способ получени бромноватокислого кали | |
| SU135479A1 (ru) | Способ получени радиозоната натри | |
| GB726848A (en) | Process for the production of an ammonium-citrate soluble fertilizer containing mainly secondary calcium phosphate | |
| GB920625A (en) | Improvements in the production of aminocaproic acid | |
| SU1761673A1 (ru) | Способ получени дитиоарсената натри | |
| SU138240A1 (ru) | Способ очистки хлористого аммони | |
| SU65115A1 (ru) | Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида | |
| SU1693139A1 (ru) | Способ регенерации осадительной ванны вискозного производства | |
| US1888886A (en) | Treatment of caustic solutions for the production of solutions and of solid caustic soda of a high degree of purity | |
| SU429022A1 (ru) | Способ перекристаллизации сернистого кадмия | |
| SU1692975A1 (ru) | Способ получени комплексного удобрени | |
| SU123524A1 (ru) | Способ получени окиси железа |