SU1020006A3 - Способ получени ароматического поликарбоната - Google Patents
Способ получени ароматического поликарбоната Download PDFInfo
- Publication number
- SU1020006A3 SU1020006A3 SU782645703A SU2645703A SU1020006A3 SU 1020006 A3 SU1020006 A3 SU 1020006A3 SU 782645703 A SU782645703 A SU 782645703A SU 2645703 A SU2645703 A SU 2645703A SU 1020006 A3 SU1020006 A3 SU 1020006A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bisphenol
- polycarbonate
- catalyst
- mol
- terms
- Prior art date
Links
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 15
- ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenol Chemical compound CC1=C(O)C(C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C)C(O)=C(C)C=2)=C1 ODJUOZPKKHIEOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N N-ethylpiperidine Chemical compound CCN1CCCCC1 HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 3
- -1 cyclic azo compound Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- KXIXHISTUVHOCY-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylpiperidine Chemical compound CC(C)N1CCCCC1 KXIXHISTUVHOCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetrabromobisphenol A Chemical compound C=1C(Br)=C(O)C(Br)=CC=1C(C)(C)C1=CC(Br)=C(O)C(Br)=C1 VEORPZCZECFIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLZMWNWNBXSZKF-UHFFFAOYSA-N 4-propan-2-ylmorpholine Chemical compound CC(C)N1CCOCC1 XLZMWNWNBXSZKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- ONQBOTKLCMXPOF-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyrrolidine Chemical compound CCN1CCCC1 ONQBOTKLCMXPOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- AKQZEFRALAUBFS-UHFFFAOYSA-N ilamine Natural products COC(C)C(O)(C(=O)OCC1=CCN2CCCC12)C(C)(C)O AKQZEFRALAUBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012970 tertiary amine catalyst Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G64/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G64/20—General preparatory processes
- C08G64/22—General preparatory processes using carbonyl halides
- C08G64/24—General preparatory processes using carbonyl halides and phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Ф
Изобретение относитс к способу получени ароматических поликарбоматов .
Известен способ получени ароматического поликарбоната путем фосгенировани дифенола в водно-щелочной фазе 1В присутствии инертного органического растворител с последу ющими поликонденсацией и выделением целевого продукта, причем процесс провод т в присутствии катализатора третичного амина 1.
Однако светостойкость и механические свойств.а поликарбоната недостаточно высоки.
Наиболее близю м к изобретению по технической сущности и дocтигate мому эффекту вл етс способ получени ароматического поликарбоната путем фосгенировани бисфенола А или его смеси с тетрабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола А в водно-щелочной фазе в присутствии инертного растворител и циклического азосоедикени в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта. В качестве катализатора используют N-метилморфолин 2J.
Недостаток известного способа заключаетс в том, что механические свойства поликарбоната вл ютс недостаточно высокими.
Целью изобретени вл етс улучшение механических свойств поликарбоната .
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени ароматического поликарбоната пуТем фосгенировани бисфенола А или его смеси с тетрабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола А в водно-щелочной фазе в присутствии инертного рас ворител и циклического азосоединени в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта, в качестве цикпического азосоединени используют 0,1-10 мол. в пересчете на бисфенол соединени , выбранного из группы , включающей N-этилпирролндин, N-этилпиперидин, N-изопропилпиперидин , N-этилморфолин, N-изопропилморфолин .
П р и м е р 1, 5б вес.ч. 2,2-бис С -оксифенил)-пропана (бисфенола А) и 9 ,5 вес.ч. п-трет-бутилфенола суспендируют в 1,5 л воды. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и газопроводом , из реакционной смеси удал ют кислород причем при размешивании в течение 15 мин через реакционную смесь пропускают азот. Затем добавл ют 355 вес.ч. iS -Horo раствора NaOH и 1000 вес.ч. метиленхлорида . Смесь охлаждают до в течение 60 мин, добавл ют 237 -вес.ч. фосгена. Дополнительное количество, составл ющее 75 вес.ч. 5%-ного , раствора NaOH, добавл ют через 15 и 30 мин после начала введени фосгена . К полученному раствору добав- л ют. в качестве катализатора 1,8 ч (0,8 мол. % в пересчете на бисфенол А) N-этилпиперидина и смесь размешивают в течение 15 мин. Получают вы со ко в з кий раствор, в зкость которого регулируют путем добавки метиленхлорида. Водную фазу, отдел ют. Органическую фазу моют свободной от соли и щелочей водой. Поликарбонат выдел ют из промытого раствора и сушат. Относительна в зкость поликарбоната составл ет 1,30-1,31 (измерена в 0,5%-ном ; растворе метиленхлорида при ), Это соответствует молекул рному весу . Полученный таким образом поликарбонат экструдируют и гранулируют.
П р и м е р 2. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве -катализатора используют
1,8 вес.ч. (0,8 мол.% в пересчете
на бисфенол А) Н-этилморфолина.
П р и м е р 3. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 1,0 вес.ч. (0,5 мол. в пересчете на
бисфенол А) М-этилпирролидина.
Пример. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что поликарбонат получают из 95 мол .$ бисфенола А и 5 мол.% тетрабромбисфенола А. Относительна в зкость целевого продукта составл ет 1,32.
П р и м е р 5. В реактор емкостью 4,25 л подают следующие растворы:
1.91.2 вес.ч/ч раствор щелочной соли бисфенола А следующего состава , вес. ч.: бисфенол А 130; вода 631; 5-ный раствор NaOH 103,2; боран натри 0,05; п-трет-бутилфенол 2,3; N-изопропилпиперидин в качестве катализатора 0,31 (0,6 мол. в пересчетй на бисфенол А).
2.6,7 ч/ч фосгена с 88 ч./ч хлорбензола и 0,5 ч./ч А5-ё-ного раствора NaOH. Температура реакции 72С, концентраци ОН-ионов Б водной реакционной фазе 0,08%. Среднее врем обработки 1, мин, К вытекающей из реактора эмульсии дл повышени ОН-концентрации д 0,03-0,35% добавл ют NaOH. Конденса цию олигокарбоната провод т в реакционной трубе. Среднее врем обра ботки 4 мин, температура 8зС,Водна реакционна фаза содержит 0,32 ОН- и 0,5U СОз, бисфенола не обнаружено. Раствор поликарбоната, содержание твердого вещества которого сост л ет T5,i, моют, выпаривают и л ют в-выпарном экструдере. Относительна в зкость поликарбоната составл ет 1,30-1,31 (измерено а 0,4|ном растворе метиленхлорида при Это свидетельствует молекул рному весу 3 000. Приме р 6. Повтор ют по примеру 5 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют . 0,6 вес.ч. (0,6 мол.% в пересчете на бисфенол А) Н-изопропилморфолина . П р и м е р 7. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что в к честве дифенола примен ют тетраметилбисфенол А, а катализатор подают в количестве 1,2 мол. в переспите на тетраметилбисфенол А перед введе нием фосгена .и в количестве 5 мол.% 1 64 пересчете на тетраметилбисфенол А осле введени фосгена.. При этом относительна в зкость, получаемого поликарбоната составл ет 1,285 (в 0,5-ном растворе метиленхлорида при ). П р и м е р 8. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что катализатор примен ют в количестве 0,01 мол. в пересчета на бисфеноп А. ПримерЭ. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что катализатор прмен ют в количестве 10 мол.% в пересчете на бисфенол А. Сравнительный пр им е р А. Повтор ют по примеру 1 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,0t мол.% триэтиламина в пересчете на бисфенол А. Сравнительныйп р им е р Б. Повтор ют по примеру 5 с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 10 мол.% триэтиламина в пересчете на бисфенол А. Сравнительный пример В. Повтор ют по примеру 1с той лишь разницей, что в качестве катализатора примен ют 0,01 мол. N-метилморфолина в пересчете на бисфенол А. Сравнительный п р им е рТ. Повтор ют по примеру 8 с той лиш1. разницей, что в качестве катализатора примен ют- 10 мопЛ N-метилморфолина в пересчете на бисфенол А.
120
95
115
. 110
/ 90
90
40 3 36 38 32 35
Образец не сломалс То же
Опыт провод т при максимальной нагрузке 100 кДж/м. В таблице приведены данные по механическим свойствам поликарбонатов по примерам 1-9 и сравнительным примерам А, Б, В и Г, которые были определены согласно стандарту ФРГ (ДИН). Таким образом, использование в способе получени .ароматического попиПродолжение таблицы карбоната в качестве катализатора соединений , выбранных из группы N-этилпирролидин , N-этилпиперидин, N-изопропилпиперидин , N-этилморфолин, N-изопропилморфолин, приводит к получению поликарбоната с высокими механическими свойствами.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ПОЛИКАРБОНАТА путем фосгенирования бисфенола А или его смеси стет рабромбисфенолом А или тетраметилбисфенола Ав водно-щелочной фазе в при сутствии инертного растворителя и циклического азосоединения в качестве катализатора с последующими поликонденсацией и выделением целевого продукта, отличающийс я тем, что, с целью улучшения механических свойств поликарбоната, в качестве циклического азосоединения используют 0,01-10 молД в пересчете на бисфенол, соединения,выбранного из группы, включающей N-этилпирролидин, N-этилпиперидин, N-изопропилпипе ридин, N-этилморфолин, N-изопропилморфолин.1 1020006 2
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19772735775 DE2735775A1 (de) | 1977-08-09 | 1977-08-09 | Verfahren zur herstellung von polycarbonaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1020006A3 true SU1020006A3 (ru) | 1983-05-23 |
Family
ID=6015937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782645703A SU1020006A3 (ru) | 1977-08-09 | 1978-08-08 | Способ получени ароматического поликарбоната |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4346210A (ru) |
| EP (1) | EP0000753B1 (ru) |
| JP (1) | JPS6053049B2 (ru) |
| BR (1) | BR7805075A (ru) |
| DE (2) | DE2735775A1 (ru) |
| IT (1) | IT1106867B (ru) |
| SU (1) | SU1020006A3 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2798088C2 (ru) * | 2018-11-15 | 2023-06-15 | Нэшнл Юниверсити Корпорейшн Кобе Юниверсити | Способ получения поликарбоната |
| US12234321B2 (en) | 2018-11-15 | 2025-02-25 | National University Corporation Kobe University | Method for producing polycarbonate |
| US12351568B2 (en) | 2018-11-15 | 2025-07-08 | National University Coporation Kobe University | Method for producing carbonate derivative |
| US12421121B2 (en) | 2019-09-05 | 2025-09-23 | National University Corporation Kobe University | Method for producing halogenated carbonyl |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4233345A1 (de) * | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten und von Polyestercarbonaten |
| DE19728805A1 (de) * | 1997-07-05 | 1999-01-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonat |
| DE19744693A1 (de) * | 1997-10-10 | 1999-04-15 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von speziellen Copolycarbonaten durch Schmelzumesterung |
| US5973103A (en) * | 1998-10-22 | 1999-10-26 | General Electric Company | Continuous interfacial method for preparing aromatic polycarbonates |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3014891A (en) | 1961-12-26 | Resinous compositions | ||
| DE1007996B (de) | 1955-03-26 | 1957-05-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe |
| DE959497C (de) * | 1955-03-27 | 1957-03-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung thermoplastischer Kunststoffe |
| US3275601A (en) * | 1956-01-04 | 1966-09-27 | Bayer Ag | Manufacture of polycarbonates using tertiary amines, quaternary amines and salts thereof as catalysts |
| DE1046311B (de) * | 1956-04-06 | 1958-12-11 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polycarbonaten |
| US2991273A (en) | 1956-07-07 | 1961-07-04 | Bayer Ag | Process for manufacture of vacuum moulded parts of high molecular weight thermoplastic polycarbonates |
| US3148172A (en) | 1956-07-19 | 1964-09-08 | Gen Electric | Polycarbonates of dihydroxyaryl ethers |
| US2999846A (en) | 1956-11-30 | 1961-09-12 | Schnell Hermann | High molecular weight thermoplastic aromatic sulfoxy polycarbonates |
| US3028265A (en) | 1957-05-06 | 1962-04-03 | Gen Electric | Reinforced synthetic enamel coating for electrical conductor |
| US2999835A (en) | 1959-01-02 | 1961-09-12 | Gen Electric | Resinous mixture comprising organo-polysiloxane and polymer of a carbonate of a dihydric phenol, and products containing same |
| US3220975A (en) * | 1959-03-19 | 1965-11-30 | Eastman Kodak Co | Tri-isoamylamine catalyst in a process for preparing a polycarbonate |
| NL126830C (ru) | 1959-06-27 | |||
| US3271368A (en) | 1963-05-02 | 1966-09-06 | Borg Warner | Sulfonate-thiocarbonate copolymers |
| DE1300274B (de) | 1963-05-22 | 1969-07-31 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer Polymerisate auf der Basis von Di-[beta-trihalogen-alpha-hydroxyaethoxy]-alkanen |
| US3280078A (en) | 1963-09-26 | 1966-10-18 | Union Carbide Corp | Polyethylenically unsaturated polycarbonate polymers |
| US3527734A (en) | 1965-06-07 | 1970-09-08 | Union Carbide Corp | Preparation of cylobutanediol polycarbonates by direct phosgenation |
| US3428600A (en) * | 1965-06-18 | 1969-02-18 | Union Carbide Corp | Carbonate polymer synthesis |
| US3674740A (en) | 1969-04-22 | 1972-07-04 | Bayer Ag | Process of producing polycarbonate |
| DE2063052A1 (de) | 1970-12-22 | 1972-07-13 | Bayer | Verseifungsbeständige Polycarbonate |
| DE2063050C3 (de) | 1970-12-22 | 1983-12-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verseifungsbeständige Polycarbonate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| CH554908A (de) * | 1971-01-15 | 1974-10-15 | Basf Ag | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung hochmolekularer, linearer polycarbonate. |
| DE2140207C3 (de) * | 1971-08-11 | 1975-11-27 | Farbenfabriken Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisiertes aromatisches PoIycarbonat |
| US4073769A (en) * | 1971-08-11 | 1978-02-14 | Bayer Aktiengesellschaft | Esters of phosphorous acid |
| DE2211957C2 (de) | 1972-03-11 | 1982-07-01 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Hochmolekulare statistische Copolycarbonate |
| DE2211956A1 (de) | 1972-03-11 | 1973-10-25 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung verseifungsstabiler blockcopolycarbonate |
| DE2305144C2 (de) * | 1973-02-02 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Polycarbonaten |
| DE2410716B2 (de) * | 1974-03-06 | 1977-02-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung aromatischer polycarbonate nach der methode der phasengrenzflaechenkondensation |
| DE2447349A1 (de) | 1974-10-04 | 1976-04-15 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von aliphatischen polycarbonaten und aliphatischaromatischen copolycarbonaten |
| US4025489A (en) * | 1975-01-27 | 1977-05-24 | Mobay Chemical Corporation | Utilization of bisphenol-A from the alkaline phase generated in the production of polycarbonates |
| DE2510463C2 (de) | 1975-03-11 | 1986-04-03 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Stabilisatormischungen und Verwendung von Stabilisatormischungen zur Stabilisierung von Polycarbonaten |
-
1977
- 1977-08-09 DE DE19772735775 patent/DE2735775A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-07-28 EP EP78100539A patent/EP0000753B1/de not_active Expired
- 1978-07-28 DE DE7878100539T patent/DE2860295D1/de not_active Expired
- 1978-08-07 IT IT50631/78A patent/IT1106867B/it active
- 1978-08-08 BR BR7805075A patent/BR7805075A/pt unknown
- 1978-08-08 SU SU782645703A patent/SU1020006A3/ru active
- 1978-08-08 JP JP53095894A patent/JPS6053049B2/ja not_active Expired
-
1979
- 1979-10-26 US US06/088,694 patent/US4346210A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент СССР № 518139, (ОТ. С 08 G 63/62, опублик. 1976. 2. Патент FR № 2298568, кл. С 08 G 63/62, опублик. 1976 (прототип) , * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2798088C2 (ru) * | 2018-11-15 | 2023-06-15 | Нэшнл Юниверсити Корпорейшн Кобе Юниверсити | Способ получения поликарбоната |
| US12234321B2 (en) | 2018-11-15 | 2025-02-25 | National University Corporation Kobe University | Method for producing polycarbonate |
| US12351568B2 (en) | 2018-11-15 | 2025-07-08 | National University Coporation Kobe University | Method for producing carbonate derivative |
| US12421121B2 (en) | 2019-09-05 | 2025-09-23 | National University Corporation Kobe University | Method for producing halogenated carbonyl |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0000753A1 (de) | 1979-02-21 |
| BR7805075A (pt) | 1979-04-10 |
| US4346210A (en) | 1982-08-24 |
| DE2735775A1 (de) | 1979-02-22 |
| JPS6053049B2 (ja) | 1985-11-22 |
| EP0000753B1 (de) | 1980-12-10 |
| DE2860295D1 (en) | 1981-02-19 |
| IT7850631A0 (it) | 1978-08-07 |
| IT1106867B (it) | 1985-11-18 |
| JPS5430293A (en) | 1979-03-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU518139A3 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
| US5235026A (en) | Continuous production of polycarbonates | |
| US5142088A (en) | Preparation of branched polycarbonates and chloroformates, and intermediates therefor | |
| US4111910A (en) | Polycarbonates having carbamate terminal groups | |
| US3945969A (en) | Continuous production of polycarbonates | |
| KR100545426B1 (ko) | 방향족 폴리카보네이트를 제조하는 연속 계면 방법 | |
| SU1020006A3 (ru) | Способ получени ароматического поликарбоната | |
| JPS6347732B2 (ru) | ||
| SU704461A3 (ru) | Способ получени поликарбонатов | |
| JPH0662753B2 (ja) | ハイドロキノン―ビスフエノール環式コポリカーボネート及びその製造法 | |
| US5470939A (en) | Polycarbonate copolymer | |
| JPH0388820A (ja) | ビスクロロホルメートからの調節された分子量のポリカーボネートの製造法 | |
| CN101715440A (zh) | 生产和纯化2-烃基-3,3-双(4-羟基芳基)苯并[c]吡咯酮单体和源于它的聚碳酸酯的方法 | |
| US5047497A (en) | Water-in-oil emulsion process for producing an aromatic polycarbonate | |
| US5376741A (en) | Process for the preparation of polycarbonates | |
| JPS628447B2 (ru) | ||
| US5508375A (en) | Process for the preparation of polycarbonates | |
| US5034505A (en) | Single-step method for preparing polycarbonates from bischloroformates | |
| JPH02215831A (ja) | ハイドロキノン―ビスフエノール環式コポリカーボネートからの線状コポリカーボネート | |
| EP0064153B1 (en) | Method for preparation of aromatic polyesterpolycarbonate | |
| EP0025928B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von aromatischen Polycarbonaten nach dem Phasengrenzflächenverfahren | |
| US4902758A (en) | Preparation of segmented block copolycarbonates | |
| AU628841B2 (en) | Process for preparing aromatic polycarbonates | |
| US4127561A (en) | Polycarbonates and a process for their preparation | |
| NO174812B (no) | Termoplastiske forgrenede polykarbonater med höy molekylvekt og med flammesikre egenskaper, og halogenerte makrocykliske forbindelse for fremstilling derav |