SU1031403A3 - Фунгицидна композици - Google Patents
Фунгицидна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1031403A3 SU1031403A3 SU75215D016A SU5215016A SU1031403A3 SU 1031403 A3 SU1031403 A3 SU 1031403A3 SU 75215D016 A SU75215D016 A SU 75215D016A SU 5215016 A SU5215016 A SU 5215016A SU 1031403 A3 SU1031403 A3 SU 1031403A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fungicidal
- methoxycarbonylamino
- prepns
- activity
- benzimidazole
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 abstract description 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 2
- CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 4-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound ClC(Cl)(Cl)SC1=CC=CC2=C1C(=O)NC2=O CDIJOYCNNFLOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 abstract 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- BETSSSXVDWPLFQ-UHFFFAOYSA-N methyl n-[3-(2-aminophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]carbamate Chemical compound COC(=O)N=C1SCC(=O)N1C1=CC=CC=C1N BETSSSXVDWPLFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 abstract 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- 244000241257 Cucumis melo Species 0.000 description 2
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 2
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 2
- 241000228453 Pyrenophora Species 0.000 description 2
- FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N [4,6-bis(cyanoamino)-1,3,5-triazin-2-yl]cyanamide Chemical compound N#CNC1=NC(NC#N)=NC(NC#N)=N1 FJJCIZWZNKZHII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000520647 Pyrenophora avenae Species 0.000 description 1
- 229940053195 antiepileptics hydantoin derivative Drugs 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C327/00—Thiocarboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержаща активное вещество на основе 1-изопропилкарбамоил-З-
Description
00
4
00 Изобретение относитс к химическим средствам защиты растений, в частности к средствам дл борьбы с фитопатогенными грибами, а именно к фунгицидным композици м на основе производных гидантоина. Известна фунгицидна композици на основе метоксикарбониламино-2-бе .нзимидазола . ( карбендазима ), включающа бутилкарбамойл-1-метоксикарбо ниламино-2-бензимидазол (беномил и (метоксикарбонил-3-тиоуреидо)-1,2бензол Сметилтиофонат) tl3. Однако известна фунгицидна ком позици фитотоксична и токсична дл теплокровных. Известна фунгицидна композици основе 1-изопропилкарбамоил-З-(3,5дихлорфенил )-гидантоина 2. Однако эта фунгицидна композици имеет ограниченный спектр действи и малоэффективна при низких концент раци х . Целью изобретени вл етс усиле ние фунгицидной активности. Указанна цель достигаетс испол зованием фунгицндной композиции, со держащей активное вещество на основе 1-изопропилкарбамоил-З-(3,5-дихлорфенил )-гидантоина общей формулы CC5KH-uW-C, И метоксикарбониламино-2-бензимидазола общей Формулы O-WHC-OCHji NK . при следукмдем весовом соотношении от 1:9 до 9:1. Пример. В чашке Петри пом щают зараженные семена дыни (Fusari oxysporum) , пшеницы (Fusariiim nivaC ( Septoria nodorum); овса (Pyrenopho avenae), чмен (Pyrenophora gramln на поверхность питательной среды, с рилизованной при 120°С в течение 15 мин. Затем обрабатывают их в концентрации 0,25; 0,5; 1,0; 2,0 мг сем н отдельно вз тыми соединени ми А 1-изопропилкарбамоил-З-(3,5-дихлорфен .ил) -гидантоином или соединением Б i метоксикарбониламино-2-бензимидаэолом или их смесью при весовом соотношении 1:1 и инкубируют чашки Петри при 25+lc в течение 5 дней. Затем подсчитывают семена, на которых образовались колонии фито патогенных грибов, и определ ют концентрацию мг/г сем н, при которой отмечаетс 95-100%-на гибе1|ь фитопатогениых грибов (их колоний), i В табл.1-5 представлены фунгицидные активности в отношении: Fusariurn oxysporvun на дыне (табл.1); Fusarium nivaBe на пшенице (табл.2); Septoria nodorum на пшенице (табл.3); Pyrenophora avenae на овсе (табл.4)у Pyrenophora graminae на чмене (табл.5). Как видно из табл.1-5 фунгицидна активность смеси выше, чем у отдельно испытанных соединений А и В, Пример 2.. Семена пшеницы и чмен , зараженные фитопатогенными грибами, помещают в чашки Петри на поверхность стерилизированной в течение 15 мин при 120С питательной среды. Затем обрабатывают их отдельными соединени ми А или, р или их смесью в соотношении 9:1, готов смесь таким образом , чтобы концентраци одного из компонентов А и Б была от 0,10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100% соответственно. Обрабатывают зараженные семена смесью из расчета 0,5 и 1,0 мг/г сем н. Результаты испытаний учитывают спуст 5 дней после инкубации чашек Петри с семенами при 2511 С, отмеча ту концентрацию в мг/г сем н при которой наблюдаетс 100%-на гибель фитопатогенных грибов (их колонии ) . Примечание: в опыте с чменем изучают два варианта а) с Pyrenopho га avenae и б) с двум грибами НЕ1- mintosporium gramineum и Fusarivun coemorura. В табл.6 представлена фунгицидна активность синергетической смеси. i Как видно из представленных данных , отмечаетс усиление фунгицидиой активности за счет с инергетического взаимодействи компонентов смеси. Таблица 1
Смесь соединений А+Б
99
87
100
Смесь соединений А+Б
Соединение А
Соединение Б
Смесь соединений А+Б
Отдельно испытанные соединени
Смесь соединений А+Б
Отдельно испытанные соединени
Смесь соединений А+Б
Таблица 2
88
99
100
100
48
17
63
43
68
84
91
98
91
100
100
Таблиц а 4
Показатель фунгицидной . i активности, %
86
100
91
99
Таблиц 5
Показатель фунгицидной активности, %
95 80
99
99
Таблица б
Claims (1)
- ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая активное вещество на основе1-изопропилкарбамоил-З-(3,5-дихлор1 фенил)-гидантоина формулы (ί)СОИН= «30-С3Н7 отличающаяся тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, она дополнительно содержит метоксикарбониламино- 2-бензимидазол формулы ( if ) *4 2ЛНС-ОСН5 при весовом соотношении 1:9-9:1 )031403
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7424511A FR2278262A1 (fr) | 1974-07-15 | 1974-07-15 | Nouvelles compositions fongicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1031403A3 true SU1031403A3 (ru) | 1983-07-23 |
Family
ID=9141276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU75215D016A SU1031403A3 (ru) | 1974-07-15 | 1975-07-14 | Фунгицидна композици |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE831341A (ru) |
| FR (1) | FR2278262A1 (ru) |
| PL (1) | PL100182B1 (ru) |
| SU (1) | SU1031403A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA754489B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1160368B (it) * | 1978-12-20 | 1987-03-11 | Sipcam | Composizione fungicida contro la botrytis cinerea |
| FR2501966A1 (fr) * | 1981-03-20 | 1982-09-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide huileuse a base d'iprodione |
| FR2520975B2 (fr) * | 1982-02-05 | 1986-01-03 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base d'iprodione |
-
1974
- 1974-07-15 FR FR7424511A patent/FR2278262A1/fr active Granted
-
1975
- 1975-07-14 BE BE158276A patent/BE831341A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-07-14 ZA ZA00754489A patent/ZA754489B/xx unknown
- 1975-07-14 SU SU75215D016A patent/SU1031403A3/ru active
- 1975-07-15 PL PL1975182090A patent/PL100182B1/pl unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент FR 2183812, кл. А 01 N 9/02, опублик. 1973. 2. Патент US № 3823240, KJJ. 424-273, опублик. 1974 (прототип). * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2278262B1 (ru) | 1980-01-04 |
| FR2278262A1 (fr) | 1976-02-13 |
| ZA754489B (en) | 1976-06-30 |
| BE831341A (fr) | 1976-01-14 |
| PL100182B1 (pl) | 1978-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200800462A1 (ru) | Фунгицидные смеси, содержащие замещенные анилиды 1-метилпиразол-4-ил-карбоновой кислоты | |
| SU643081A3 (ru) | Фунгицидный состав | |
| JPS6222961B2 (ru) | ||
| JPH08509986A (ja) | 木材保存性オキサチアジン化合物 | |
| SU1031403A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| JPH07505861A (ja) | 硫化カルボニル燻蒸剤および燻蒸方法 | |
| US2419888A (en) | Seed and plant disinfectants | |
| DE2531625C2 (ru) | ||
| US2424199A (en) | 1,3-epoxyarylofurazanes as parasiticidal preparations | |
| US3641050A (en) | 1 5-substituted indazoles | |
| CZ283319B6 (cs) | Fungicidní prostředek | |
| SU710498A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| SU577933A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| DK152662B (da) | Fungicid | |
| IL100288A (en) | Method and preparations containing certain triazoles to protect substances against fungal attack | |
| JPS59500765A (ja) | 真菌汚染阻止方法 | |
| GB941489A (en) | 1-(acylaminoaryl)-3, 3-disubstituted triazenes | |
| CA1299097C (en) | Substituted benzimidazole fungicide | |
| DE1645944A1 (de) | Fungicide | |
| SU701533A3 (ru) | Состав дл борьбы с грибками | |
| PL84075B1 (ru) | ||
| US3925379A (en) | N-(substituted phenyl)-2,3-diazabicyclo{8 2.2.2{9 oct-5-ene and {8 2,2.1{9 hept-5-ene,2,3-dicarboximides | |
| US3646210A (en) | Fungicidal and bactericidal composition and method containing 3-thiocyanoindole derivatives | |
| US4344962A (en) | Sulphenylated acylurethanes and their use as fungicides | |
| US3631062A (en) | N'-substituted-6-nitroindazoles |