SU104890A1 - Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот - Google Patents
Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислотInfo
- Publication number
- SU104890A1 SU104890A1 SU453848A SU453848A SU104890A1 SU 104890 A1 SU104890 A1 SU 104890A1 SU 453848 A SU453848 A SU 453848A SU 453848 A SU453848 A SU 453848A SU 104890 A1 SU104890 A1 SU 104890A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid anhydrides
- alkylphosphonic acid
- acid
- producing
- producing alkylphosphonic
- Prior art date
Links
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- -1 dichloro hydride Chemical class 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Description
Ангидриды алкилфос-фин0;вых кислот получают действием днхло рангидридса алкилфосфинсвых КМ1СЛОТ на алкил(1ю ;фнHdBbie чшслаты. Однако этот способ неудобен тем, что нрсдусматривает одновременное нртшнение как свободной кагслоты , так и ее тихлорангидрида и проведение реак.ции в ьреде растворител .
Предлагаетс способ получени аигидридов алкилфосфиновых кислот из их дихлора гидридав вза пюде11стви юследних с безводной Hiaaie roBoii кислотой .
Т1реимун(ест)а предлагаемого способа а1ключа1отс В ТОМ, что примен ема ща (вслбва к.пслота в процессе реакции раз .чатаетс с образованием лег Чих продуктов , допуска тем самым иосгученис целевого продукта неамс-редственпо без 710бочных продуктов.
Предложенный способ осуществл етс путем .нагрефаетг дихло рангидрадо1В адкил (|)осфпновых кислот с безводной щавелевой кислотой. Вместо дихлот)анг1идридов алшлфОгСфиновых кислот можно лримеи ть смеси хло:ра.нглдридоВ Соответствующих алкилфосфиновых кислот.
При ,г е р. Апгадрид гетгтилфосфпновой кислоты.
В лвухгорлую колбу емкостью 40- 5(1 (м;(), спаб;кенну 0 обратным хололпл1 н )пком, соединенны.м с поглотительHiui системой (спиральна пр051ывалка и скл нка Дрексел , .миолненна 150 .чл 10%-ного КОП) загружают 5,43 (г) (0.025 мол ) хлорангидрпда ге.пт;1лфосФи )|1воп кислоты (молекул рный вес 217, о/о CI - 37,65) п 2,25 (г) (0,25 МВа ) безводной щавелевой кислоты.
Смесь пагре.вают до 90-100°. Ироисходпт бурное выделение газов, которое прекращаетс через 15-20 минут. Затем температуру подшгмают до 140° и в i-ечеппе 25-30 провод т отдунк.у ПС1 из реакционной массы т-окоэ; сдтсо го воздуха. Газы ппглопщюг 10%-ньгм lacTBonoM КОП п ана/пгзпруют. Получают 4.1 (г) бесцветной, в зкой массы ангпдрпл; ):ч тпл1| Ю|Сфипово)г к-ислоты.
II р с д м е т и 3 -о б р е т е п и
Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот из irx лихлораншдридов , о т л и ч а ю щ п и с тем, что, с целью упрощени процесса, дихлорапшдриды алкилфосфинавых кислот нагревают (. €безвоже гаой щавелевой кислотой.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU453848A SU104890A1 (ru) | 1955-03-02 | 1955-03-02 | Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU453848A SU104890A1 (ru) | 1955-03-02 | 1955-03-02 | Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU104890A1 true SU104890A1 (ru) | 1955-11-30 |
Family
ID=48378354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU453848A SU104890A1 (ru) | 1955-03-02 | 1955-03-02 | Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU104890A1 (ru) |
-
1955
- 1955-03-02 SU SU453848A patent/SU104890A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU104890A1 (ru) | Способ получени ангидридов алкилфосфиновых кислот | |
| CH262794A (fr) | Procédé pour la production directe d'acide nitrique concentré en partant de gaz de combustion de l'ammoniaque. | |
| SU62646A1 (ru) | Способ получени пропилнитрита | |
| SU105341A1 (ru) | Способ получени бензила | |
| SU66041A1 (ru) | Способ непрерывного спиртового брожени | |
| SU101280A1 (ru) | Способ получени пара-нитроацетофенона | |
| SU117491A1 (ru) | Способ получени бис-(пара-оксифенил)-гексафторпропана | |
| SU80928A1 (ru) | Способ получени массы дл типографских валиков | |
| SU295425A1 (ru) | Способ получения алкилированных в ядро о-аминофенолов | |
| SU72511A1 (ru) | Способ получени этилацетата | |
| SU102046A1 (ru) | Способ получени изоцитозина | |
| DK73273C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2-karboksymetyl-merkapto-benzolstibinsyre eller karboksylsure salte deraf. | |
| GB616456A (en) | Improvements in or relating to the production of normal lead dinitroresorcinate | |
| DK80968C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af basisk substituerede 2-klor- eller 2-brom-6-metyl-anilider af fede syrer eller salte af aniliderne. | |
| DK84653C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af piperidylkarbinoler eller kvaternære salte eller syreadditionssalte heraf. | |
| DK81296C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af 2-metyl-pyridin-4-karbonsyrehydrazinforbindelser eller salte deraf. | |
| DK80553C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af sure trikarballylsyreestere af Δ<4>-3,11,20-triketo-17α,21-dihydroksy-pregnan eller salte heraf. | |
| DK84228C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af fentiazinderivater eller syreadditionssalte heraf. | |
| GB593023A (en) | Improvements in photographic emulsions and in the manufacture of dyes therefor | |
| DK92542C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af kondensationsprodukter af 5-nitro-2-furaldehyd eller syreadditionssalte eller kvaternære salte heraf. | |
| DK69136C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af alginsyrers svovlsyreester eller et alkalisalt deraf. | |
| DK80707C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af disubstituerede nikotinsyreamider eller syresalte eller kvaternære salte deraf. | |
| DK69528C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af kationbyttere. | |
| DK93027C (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af reserpin eller salte heraf. | |
| ES235381A1 (es) | Procedimiento para preparar compuestos de 4-cloro-5-holobencen 1,3-disulfonamida |