SU106907A2 - Способ получени альфа-метилстирола - Google Patents
Способ получени альфа-метилстиролаInfo
- Publication number
- SU106907A2 SU106907A2 SU328423A SU328423A SU106907A2 SU 106907 A2 SU106907 A2 SU 106907A2 SU 328423 A SU328423 A SU 328423A SU 328423 A SU328423 A SU 328423A SU 106907 A2 SU106907 A2 SU 106907A2
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylstyrene
- mixture
- obtaining alpha
- alpha
- isopropylbenzene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)C1=CC=CC=C1 BDCFWIDZNLCTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(propan-2-yl)benzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1C(C)C OKIRBHVFJGXOIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPNJBHZOTPAOET-UHFFFAOYSA-N 3-ethylidenecyclohexa-1,4-diene Chemical class C[C]c1ccccc1 XPNJBHZOTPAOET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPJYTHQCNMELCD-UHFFFAOYSA-N 4-methylhexa-1,3,5-trien-3-ylbenzene Chemical compound C=CC(C)=C(C=C)C1=CC=CC=C1 WPJYTHQCNMELCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени синтетического каучука , в частности, к получению альфа-метилстирола, вл ющегос вторым мономером нри производстве дивинил-метнлстирольных каучуков .
Способ нолучени метилстирола псггр моП AorH/TporoHH;iaiuieil изопронилбсн .юл) оииспн п пит. СП. № 1ПС)(.
Отличие от него предлагаемого изобретени заключаетс в том, что к гидроперекиси изопропилбеизолп , в смеси с исходным изопропилбепзолом , прибавл ют водный раствор иделочи, смесь нагревают при перемешивании, отдел ют углеводородны) слой и из него лиметилфеиилкарбннол , который известными приемами дегидратируют в альфа-метилстирол.
Процесс получени метилстирола осуществл етс следующим образом . В результате частичного окислени изонропилбензола получаетс реакционна масса, содержап1а около 2070 гидроперекиси, около 170/0 лиметилфеполкарбинола, около ацетофенола и примерно изопроиилбензола. Указанна реакционна масса подогрсиастс до
70° и обрабатываетс 32%-ным раствором едкого натра, который добавл етс постенонно, при энергичном перемешивании; на 1 т массы указанного состава нужно вз ть 41кг едкого натра. Температуре при этом не дают подниматьс выше 90°. По окончании прилипани щелочи температуру смеси поднимают в leпение 1 часа до 120 и пыдержиплют при этой температуре 1 час. Углеводородный слой после н(.елочной обработки содержит диметилфенилкарбинола ,,, изопропилбензола 48% и ацетофенола . После отгонки из углеводородного сло изопропилбензола в кубовом остатке остаетс технический диметилфенилкарбинол (907о). Дегидратацией диметилфенилкарбинола известными методами в паровой или жидкой фазе получают альфа-метилстирол с выходом не менее , от теории. Метилстирол легко отдел етс от ацетофенола а чистом виде.
Предмет .изобретени
Способ получени альфа-метилстирола пуюм дегндратацнн д № 106907- 2-
мртилфенилкарбинолп, отличаю-нии, отдел ют углеводородный
щийс тем, что к гидроперекисислой, из которого выдел ют диизопропилбензола в смеси с исход-метилфенилкарбпнол, после -чего ным изопропилбензолом, получен-ч
ным по авт. св. № 106666, прибав-последний подвергают дегидрата-, л ют водный раствор щелочи,Дии известными приемами в альфасмесь нагревают при перемешива-метилстирол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU328423A SU106907A2 (ru) | 1947-01-28 | 1947-01-28 | Способ получени альфа-метилстирола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU328423A SU106907A2 (ru) | 1947-01-28 | 1947-01-28 | Способ получени альфа-метилстирола |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU106666 Addition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU106907A2 true SU106907A2 (ru) | 1956-11-30 |
Family
ID=48406214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU328423A SU106907A2 (ru) | 1947-01-28 | 1947-01-28 | Способ получени альфа-метилстирола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU106907A2 (ru) |
-
1947
- 1947-01-28 SU SU328423A patent/SU106907A2/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2415069A (en) | Process and manufacture of alkyl phenols | |
| GB670444A (en) | Manufacture of phenol | |
| GB982647A (en) | Preparation of cyclohexanol and cyclohexanone | |
| US2000244A (en) | Process for separation and recovery of naphthenic acids and phenols | |
| US1494879A (en) | Process of manufacturing carbazol derivatives | |
| US2897239A (en) | Process for the production of cumene hydro-peroxide | |
| US2403054A (en) | Separation of conjugated diolefin isomers | |
| SU93042A1 (ru) | Способ получени 1-диметиламинопропанола-2 | |
| SU90500A1 (ru) | Способ получени акриловой кислоты | |
| SU117535A1 (ru) | Способ выделени стирола | |
| SU107847A1 (ru) | Способ очистки 2-этилгексанола | |
| SU106712A1 (ru) | Способ одновременного получени фенола и карбонильных соединений жирного р да | |
| SU56272A1 (ru) | Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты | |
| SU381666A1 (ru) | Способ получения тиофенола | |
| GB742159A (en) | Production of pentaerythritol | |
| SU72388A2 (ru) | Способ получени метил- (бета-арил-этил)-кетонов | |
| SU85827A1 (ru) | Способ получени кетобутанола щелочной конденсацией ацетона с формальдегидом | |
| SU146307A1 (ru) | Способ получени 4,4'-диоксидиарилдиалкилметанов | |
| SU72751A1 (ru) | Способ очистки пирамидона | |
| SU88625A1 (ru) | Способ получени 3-арил-3-метилпропиловых спиртов | |
| SU121125A1 (ru) | Способ получени фенилэтилдиэтоксисилана | |
| SU85795A1 (ru) | Способ получени альфа-бензилнафталина | |
| SU9352A1 (ru) | Способ получени ароматических углеводородов и их сульфокислот с алкилированным дром | |
| GB233734A (en) | Improvements in and relating to processes for obtaining high percentage anthracene and carbazole from crude anthracene | |
| SU94363A1 (ru) | Способ приготовлени формованных сульфоналов с высоким содержанием каолина |