SU1097603A1 - Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина - Google Patents

Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина Download PDF

Info

Publication number
SU1097603A1
SU1097603A1 SU823485825A SU3485825A SU1097603A1 SU 1097603 A1 SU1097603 A1 SU 1097603A1 SU 823485825 A SU823485825 A SU 823485825A SU 3485825 A SU3485825 A SU 3485825A SU 1097603 A1 SU1097603 A1 SU 1097603A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
oxidate
wrc
extraction
soluble acids
Prior art date
Application number
SU823485825A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Николаевич Моргунов
Геннадий Александрович Черноусов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU823485825A priority Critical patent/SU1097603A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1097603A1 publication Critical patent/SU1097603A1/ru

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

СПОСОБ ВЫ,ЦЕЖНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗОКСИДАТА,ПОЛУЧЕП НОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100°С с использованием противоточных экстракционных колонн, отличающийс  тем, что, с целью повьппени  степени извлечени , обработку осуществл ют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды - параллельно при массовом соотнощении оксидата и воды (О,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составл ет 40 мас.% от её общего количества.

Description

со
vl
9) Изобретение относитс  к способу выделени  водорастворимых кислот. Известен способ выделени  водорастворимых кислот (ВРК) из оксидата полученного окислением парафина в производстве синтетических жирных кислот Ш. Известен способ вьщелени  водорас воримых кислот из оксидата путем об работки последнего водой при температуре 80-100 -0 при весовом соотношении оксидата и воды (1,0-20):1, в противоточной экстракционной колонне с периодической подачей воды. Степен извлечени  ВРК составл ет 35-50% дл  двух ступеней ZJ . Недостатком известного способа  вл етс  сравнительно низка  степен извлечени . Цель изобретени  - повышение степени извлечени . Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу вьщелени  водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина, путем обработки водой при температуре 80-100 С с использованием противото ных экстракционных колонн, обработку осуществл ют в двух противоточных . экстракционных колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (О,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составл ет 40-60% от ее общего количества. Пример 1.Из 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, по схеме противоточной экстракции провод т извлечение ВРК на серии колонок с общей эффективностью шесть теоретических тарелок путем обработки водой при соотношении оксидата и воды 1:2 Получают 984,3 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, и 2015,7 г промывной воды, содержащей 15,7 г ВРК.. Полученные 984 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, обрабатывают новой порцией воды по схеме противоточной згстракции при соотнощении оксидата и воды 1:2. В результате экстракции получают 980,3 г оксидата, содержащего 1,3 г ВРК. Обща  степень извлечени  ВРК составл ет 91,5%. Пример 2. 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 10:1. Получают 996,6 г оксидата, содержащего 8,6 г ВРК. Обща  степень извлечени  составл ет 64%. Пример 3. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатывают водой как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 3:1. Получают 984 г оксидата, содержащего 5г ВРК. Степень извлечени  ВРК 76 мас.%. Пример 4. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатьгеают по примеру 1, при соотношении оксидата и воды 2:1 и восьми ступен х экстракции. Получают 982,2 г оксндата , содержащего 3,2 г. (вес.ч.) ВРК. Степень отмывки ВРК составл ет 85 мас.%. Пример 5. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатьшают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2:1. Получают 985 г (вес.ч.) оксидата, содержащего 6г (вес.ч.) ВРК. Степень извлечени  ВРК составл ет 72,5 %. Л р и м е р 6. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК, обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берут cootнoшeниe оксидата и воды 1:0,8, т.е. на одну экстракцию подают 40% от общего количества воды. На вторую противоточную экстракцию подают новую порцию воды при соотношении оксидата и воды 1:1,2, т.е. 60% воды, Получают после экстракции 981 г оксидата , содержащего 2 г ВРК. Достигнута  степень отмывки составл ет 90,5 %. Пример 7. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК и обрабатьшают по примеру 6. В этом случае на одну противоточную экстракцию берут соотношение оксидата и воды 1:1,2, т.е. 60% от общей воды, а на вторую экстракцию соотношение оксидата и воды 1:0,8, т.е. 40% оставшейс  воды. Получают 982,5 г оксидата, содержащего 3,5 г ВРК. Обща  степень отмывки составл ет 84%. Остальные примеры осуществл ют аналогично вьшеприведенным за исключением температуры пром згоки, соотношени  оксвдата и воды и количества используемой воды в первой и второй колоннах. Результаты промывки представлены в таблице.
J 1097603 4
Результаты npoNfbiBKH оксид эта по прототипу и предлагаемому способам при различных услови х проведени  процесса
Продолжение таблицы
Примечание. Примеры № 9, 15-23 - контрольные.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ позвол ет повысить степень : извлечени  до 71-93% против 50 в известном способе.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗ ОКСИДАТА,ПОЛУЧЕННОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100°С с использованием противоточных экст ракционных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, обработку осуществляют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды - параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (0,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составляет 40 .60 мас.% от ее общего количества.
SU823485825A 1982-08-27 1982-08-27 Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина SU1097603A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823485825A SU1097603A1 (ru) 1982-08-27 1982-08-27 Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823485825A SU1097603A1 (ru) 1982-08-27 1982-08-27 Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1097603A1 true SU1097603A1 (ru) 1984-06-15

Family

ID=21027355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823485825A SU1097603A1 (ru) 1982-08-27 1982-08-27 Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1097603A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Технологический регламент производства синтетических жирных кислот. Шебекино, 1980 (прототип). 2. Моргунов А.И., Перченко А.А. Экстракци солей марганца и НМК из каталитически окисленных твердьк и жидких парафинов. Нефтепереработка и нефтехими , М., ЦНИИПЭнефтехим, 1977, W 5, с. 35. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1130593B (de) Verfahren zum Modifizieren von nitrilgruppenhaltigen hochmolekularen organischen Stoffen
SU1097603A1 (ru) Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина
ES2127726T3 (es) Un metodo para la preparacion de hemoglobina piridoxilada.
GB1438601A (en) Method for the purification of sulphuric acid containing mercury
ATE24475T1 (de) Verfahren zur reinigung eines gemisches von wasser mit c1-c2-alkoholen das von der industriellen herstellung von ethanol stammt, mit hilfe eines extraktionsmittels.
SU452542A1 (ru) Способ извлечени висмута из азотнокислых растворов
SU1574583A1 (ru) Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита
RU96115521A (ru) Способ получения кверцетина
IE34300L (en) Purification of sulphuric acid
JPS56106585A (en) Preparation of fruit wine
DE2654093A1 (de) Verfahren zur herstellung von gelatine
JPS6039656B2 (ja) シクロヘキサノン及びシクロヘキサノ−ルの混合物から鹸化不可能で水不溶性の不純物を除去するための方法
ATE34726T1 (de) Verfahren zur neutralisierung des filterkuchens von zeolith a.
US2056867A (en) Tetra-alkylated diamines
SU1154202A1 (ru) Способ извлечени брома из рассола
Aylward et al. Urea Adducts of Glyceryl Esters
DE2351661A1 (de) Verfahren zur wiedergewinnung von silberoxid und katalysatortraeger aus inaktiv gewordenen silberkatalysatoren
SU791591A1 (ru) Способ получени экстракционной фосфорной кислоты
SU471301A1 (ru) Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка
SU1629102A1 (ru) Способ очистки нефтесодержащего песка
SU379541A1 (ru) СПОСОБ ОЧИСТКИ сточных вод от КРАСИТЕЛЕЙ
RU93046190A (ru) Способ получения изомеров бензолдикарбоновых кислот с высокой степенью чистоты
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU1643452A1 (ru) Способ очистки пергидрол
SU1644993A1 (ru) Способ регенерации адиподинитрила из абсорбента, отработанного в процессе очистки газов