SU1097603A1 - Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина - Google Patents
Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1097603A1 SU1097603A1 SU823485825A SU3485825A SU1097603A1 SU 1097603 A1 SU1097603 A1 SU 1097603A1 SU 823485825 A SU823485825 A SU 823485825A SU 3485825 A SU3485825 A SU 3485825A SU 1097603 A1 SU1097603 A1 SU 1097603A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- oxidate
- wrc
- extraction
- soluble acids
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 7
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 title claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
СПОСОБ ВЫ,ЦЕЖНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗОКСИДАТА,ПОЛУЧЕП НОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100°С с использованием противоточных экстракционных колонн, отличающийс тем, что, с целью повьппени степени извлечени , обработку осуществл ют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды - параллельно при массовом соотнощении оксидата и воды (О,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составл ет 40 мас.% от её общего количества.
Description
со
vl
9) Изобретение относитс к способу выделени водорастворимых кислот. Известен способ выделени водорастворимых кислот (ВРК) из оксидата полученного окислением парафина в производстве синтетических жирных кислот Ш. Известен способ вьщелени водорас воримых кислот из оксидата путем об работки последнего водой при температуре 80-100 -0 при весовом соотношении оксидата и воды (1,0-20):1, в противоточной экстракционной колонне с периодической подачей воды. Степен извлечени ВРК составл ет 35-50% дл двух ступеней ZJ . Недостатком известного способа вл етс сравнительно низка степен извлечени . Цель изобретени - повышение степени извлечени . Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу вьщелени водорастворимых кислот из оксидата, полученного окислением парафина, путем обработки водой при температуре 80-100 С с использованием противото ных экстракционных колонн, обработку осуществл ют в двух противоточных . экстракционных колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (О,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составл ет 40-60% от ее общего количества. Пример 1.Из 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, по схеме противоточной экстракции провод т извлечение ВРК на серии колонок с общей эффективностью шесть теоретических тарелок путем обработки водой при соотношении оксидата и воды 1:2 Получают 984,3 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, и 2015,7 г промывной воды, содержащей 15,7 г ВРК.. Полученные 984 г оксидата, содержащего 5,3 г ВРК, обрабатывают новой порцией воды по схеме противоточной згстракции при соотнощении оксидата и воды 1:2. В результате экстракции получают 980,3 г оксидата, содержащего 1,3 г ВРК. Обща степень извлечени ВРК составл ет 91,5%. Пример 2. 1000 г оксидата, содержащего 21 г ВРК, обрабатывают как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 10:1. Получают 996,6 г оксидата, содержащего 8,6 г ВРК. Обща степень извлечени составл ет 64%. Пример 3. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатывают водой как в примере 1, но при соотношении оксидата и воды 3:1. Получают 984 г оксидата, содержащего 5г ВРК. Степень извлечени ВРК 76 мас.%. Пример 4. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатьгеают по примеру 1, при соотношении оксидата и воды 2:1 и восьми ступен х экстракции. Получают 982,2 г оксндата , содержащего 3,2 г. (вес.ч.) ВРК. Степень отмывки ВРК составл ет 85 мас.%. Пример 5. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК, обрабатьшают по примеру 4, но при соотношении оксидата и воды 5,2:1. Получают 985 г (вес.ч.) оксидата, содержащего 6г (вес.ч.) ВРК. Степень извлечени ВРК составл ет 72,5 %. Л р и м е р 6. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г (вес.ч.) ВРК, обрабатывают по примеру 1, но на одну противоточную экстракцию берут cootнoшeниe оксидата и воды 1:0,8, т.е. на одну экстракцию подают 40% от общего количества воды. На вторую противоточную экстракцию подают новую порцию воды при соотношении оксидата и воды 1:1,2, т.е. 60% воды, Получают после экстракции 981 г оксидата , содержащего 2 г ВРК. Достигнута степень отмывки составл ет 90,5 %. Пример 7. Берут 1000 г оксидата , содержащего 21 г ВРК и обрабатьшают по примеру 6. В этом случае на одну противоточную экстракцию берут соотношение оксидата и воды 1:1,2, т.е. 60% от общей воды, а на вторую экстракцию соотношение оксидата и воды 1:0,8, т.е. 40% оставшейс воды. Получают 982,5 г оксидата, содержащего 3,5 г ВРК. Обща степень отмывки составл ет 84%. Остальные примеры осуществл ют аналогично вьшеприведенным за исключением температуры пром згоки, соотношени оксвдата и воды и количества используемой воды в первой и второй колоннах. Результаты промывки представлены в таблице.
J 1097603 4
Результаты npoNfbiBKH оксид эта по прототипу и предлагаемому способам при различных услови х проведени процесса
Продолжение таблицы
Примечание. Примеры № 9, 15-23 - контрольные.
Как видно из таблицы, предлагаемый способ позвол ет повысить степень : извлечени до 71-93% против 50 в известном способе.
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КИСЛОТ ИЗ ОКСИДАТА,ПОЛУЧЕННОГО ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА, путем обработки водой при температуре 80-100°С с использованием противоточных экст ракционных колонн, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, обработку осуществляют в двух колоннах с подачей оксидата последовательно, а воды - параллельно при массовом соотношении оксидата и воды (0,15-5,2):1, при этом количество воды, подаваемой в первую колонну, составляет 40 .60 мас.% от ее общего количества.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823485825A SU1097603A1 (ru) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823485825A SU1097603A1 (ru) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1097603A1 true SU1097603A1 (ru) | 1984-06-15 |
Family
ID=21027355
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823485825A SU1097603A1 (ru) | 1982-08-27 | 1982-08-27 | Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1097603A1 (ru) |
-
1982
- 1982-08-27 SU SU823485825A patent/SU1097603A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Технологический регламент производства синтетических жирных кислот. Шебекино, 1980 (прототип). 2. Моргунов А.И., Перченко А.А. Экстракци солей марганца и НМК из каталитически окисленных твердьк и жидких парафинов. Нефтепереработка и нефтехими , М., ЦНИИПЭнефтехим, 1977, W 5, с. 35. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1130593B (de) | Verfahren zum Modifizieren von nitrilgruppenhaltigen hochmolekularen organischen Stoffen | |
| SU1097603A1 (ru) | Способ выделени водорастворимых кислот из оксидата,полученного окислением парафина | |
| ES2127726T3 (es) | Un metodo para la preparacion de hemoglobina piridoxilada. | |
| GB1438601A (en) | Method for the purification of sulphuric acid containing mercury | |
| ATE24475T1 (de) | Verfahren zur reinigung eines gemisches von wasser mit c1-c2-alkoholen das von der industriellen herstellung von ethanol stammt, mit hilfe eines extraktionsmittels. | |
| SU452542A1 (ru) | Способ извлечени висмута из азотнокислых растворов | |
| SU1574583A1 (ru) | Способ получени фосфорных удобрений на основе цеолита | |
| RU96115521A (ru) | Способ получения кверцетина | |
| IE34300L (en) | Purification of sulphuric acid | |
| JPS56106585A (en) | Preparation of fruit wine | |
| DE2654093A1 (de) | Verfahren zur herstellung von gelatine | |
| JPS6039656B2 (ja) | シクロヘキサノン及びシクロヘキサノ−ルの混合物から鹸化不可能で水不溶性の不純物を除去するための方法 | |
| ATE34726T1 (de) | Verfahren zur neutralisierung des filterkuchens von zeolith a. | |
| US2056867A (en) | Tetra-alkylated diamines | |
| SU1154202A1 (ru) | Способ извлечени брома из рассола | |
| Aylward et al. | Urea Adducts of Glyceryl Esters | |
| DE2351661A1 (de) | Verfahren zur wiedergewinnung von silberoxid und katalysatortraeger aus inaktiv gewordenen silberkatalysatoren | |
| SU791591A1 (ru) | Способ получени экстракционной фосфорной кислоты | |
| SU471301A1 (ru) | Способ очистки сол нокислых растворов сурьмы от мышь ка | |
| SU1629102A1 (ru) | Способ очистки нефтесодержащего песка | |
| SU379541A1 (ru) | СПОСОБ ОЧИСТКИ сточных вод от КРАСИТЕЛЕЙ | |
| RU93046190A (ru) | Способ получения изомеров бензолдикарбоновых кислот с высокой степенью чистоты | |
| SU608763A1 (ru) | Способ получени очищенного бикарбоната натри | |
| SU1643452A1 (ru) | Способ очистки пергидрол | |
| SU1644993A1 (ru) | Способ регенерации адиподинитрила из абсорбента, отработанного в процессе очистки газов |