SU1118632A1 - Способ получени изопропилового спирта - Google Patents

Способ получени изопропилового спирта Download PDF

Info

Publication number
SU1118632A1
SU1118632A1 SU823453363A SU3453363A SU1118632A1 SU 1118632 A1 SU1118632 A1 SU 1118632A1 SU 823453363 A SU823453363 A SU 823453363A SU 3453363 A SU3453363 A SU 3453363A SU 1118632 A1 SU1118632 A1 SU 1118632A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetone
catalyst
isopropyl alcohol
hydrogenation
hours
Prior art date
Application number
SU823453363A
Other languages
English (en)
Inventor
Вера Петровна Кудимова
Екатерина Яковлевна Пнева
Владимир Михайлович Вишняков
Борис Иосифович Эдельштейн
Анатолий Ефимович Крохмалюк
Эмилий Георгиевич Любочкин
Юрий Иванович Рыжков
Анатолий Константинович Суглобов
Анатолий Федорович Беспрозванных
Виктор Павлович Зернов
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8469
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8469 filed Critical Предприятие П/Я В-8469
Priority to SU823453363A priority Critical patent/SU1118632A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1118632A1 publication Critical patent/SU1118632A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СЕИРТА гидрированием ацетона в присутствии медно-хромового катализатора при 70 - и атмосферном давлении, отличающийс  тем, что, с целью получени  максимальной конверсии ацетона и высокой селективности процесса при длительном сроке службы катализатора, гидрирование : осуществл ют азотводородной смесью при мольном отношении Njj/H, фавиом 0,25 - 0,7 в первые 300 ч работы катализатора и О,05 0 ,2 при дальнейшей работе.

Description

I Изобретение относитс  к способу каталитического гидрировани  гщето в изопр Ьпиловый спирт, который широко используетс  в органическом синтезе в качестве исходного реаге та и растворител . Известен способ гидрировани  ац тона визопропиловый спирт в присутст медно-хромового кат ализ ат эр а при 150 и давлении 100 - 150 атм. из пропилового спирта составл ет окол 100% 13. Недостатком данного способа  вл етс  использование в процессе высоких давлений, что сильно услож н ет технологию производства. Известен способ каталитического гидрировани  ацетона в йзопропиловый спирт в присутствии медно-хромового катализатора прн 90 - 120 С атмосферном давлении и контактной нагрузке на катализатор 0,3 т 0,5 катализатора час. Мольно отнс пение ацетон / Н- равно 1 : : (2 - 4J. Конверси , ацетона в изопропиловый спирт составл ет 99,2% t23. Недостаток указанного способа образование побоч« 1х продуктов, которые необходимо не только отдел ть от целевого продукта, но и утилизировать , что усложн ет и удорожае технологический процесс. Наиболее близким техническим решением к изобретению  вл етс  гидри рование ацетона в присутствии медно-хромового катализатора при 70 , атмосферном давлении и контактной нагрузке на катализатор 0,2-0,6 катализатора в час. Мольное отношение ацетон / Hj равно .1:5., Выход изопропилового спирта после 200 и 3000 ч работы катализатора соответственно равен 97-98 и 94 - 95%, количество побочных продуктов при этом же времени работы катализатора составл ет 2-3 и 4 - 5% СЗЗ. Однако известный способ характеризуетс  образованием побочных продуктов гидрировани , т.е. недостаточно высокой селективностью процесса. Целью изобретени   вл етс  получение максимальной конверсии ацетона и высокой селективности процесса при длительном сроке службы катализатора. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  нзопропилового спирта гидрированием ацетона в присутствии медно-хромового катализатора состава Си . (ГИПХ 105 ТУ-09-5525-81) при 70160°С и атмосферном давлении, гидрирование осуществл ют азотводородной смесью при мольном отношении Nj/H равном 0,25 - 0,7 в первые 300 ч работы катализатора и 0,05 0 ,2 при дальнейшей работе. Процесс осуществл ют в непрерывном режиме при контактной нагрузке на катализатор 0,3 - 0,5 катализатора , соотнощение ацетон / Н равно 1 : (3,5 - 5,5) мольных. Изменение этих параметров процесса в указанном интервале не оказьтает вли ни  на выход изопропилового спирта, конверсию ацетона и селективность процесса. Пример I. Процесс гидрировани  ацетона с целью получени  изопропилового спирта провод т в трубчатом реакторе. Недно-хромовый катализатор в виде таблеток загружают в трубное пространство в количестве 3,5 м . В межтрубное пространство реактора подают теплоноситель дл  съема реакторного тепла. Врем  работы катализатора с момента загрузки 200 ч. При 110 - 130°С через реактор пропускают 865 кг/ч ацетона (счита  на 00%-ный) или 14,9 кмоль/ч и 2760 азотно-водородной смеси, содержащей 60 об.% Н, и 40 об.% N. Мольное отношение Н /ацетон равно 5, ьюльное отношение N.J/HJI равно 0,66. Контактна  нагрузка 0,31 м/м кат. в час. В течение 16 ч работы получают в среднем 885 кг/ч изопропилового спирта с содержанием по хроматографическому анализу, мас.%: Изопропнловый Ацетон Конверси  ацетона 98,5%, выход изопропилового спирта от теории 98,5%, селективность практически 100%. Пример 2. (Недостаточное количество азота). В услови х примеа Т через реактор пропускают ацетон в количестве 986 кг/ч (17 кмоль/ч), счита  на 100%-ный и 311 циркул ционный газ, содержащий в среднем 83 об.% Н, и 17 обЛ N в количестве 2620 нм/ч. Мол рные соотношени  равны: Hj/ац тон 5,5; Ng/Hг 0,2. Контактна  нагрузка Ъ,35 кат. в час, температура ПО-ПО С. В течение 24 ч работы получают 1022 кг/ч изопропилового спирта. Хро матографический анализ дает содержание , мас.%: йзопропиловый спирт97,2 Ацетон1 ,0 Побочные продукты1 ,8 Конверси  ацетона 99,0, выход изопропилового спирта 98,4%, селективность 98%. Пример 3. (Вли ние добавки инерта на процесс гидрировани  ацетона после длительной работы катализатораК ерез реактор, описанный в примере 1, при времени работы кат лизатора более 3000 ч пропускают ацетон в количестве 990 кг/ч (счита  на 100%-ный)или 17,1 кмоль/ч и циркул ционный газ, содержащий 2 89, об.% и N. 10,9 об.% в количест ве 1930 . Мол рные соотношени  составл ют: Hj/ацетон 45; Nj/H-i 0,12. Контактна  нагрузка 0,35 кат. в час, температура 101 - 110°С. Получают 1025 кг продукта, содержащего, мас. Изопропиловый спирт98 (1004,5 кг/ч) . Ацетон2 ( кг/ч) Конверси  ацетона при этом соста л ет 98,0%, селективность процесса 100%.. Прекращение подачи азота в конце этого опыта (в водороде присутствует только 0,2% азота; , 0,002) сразу приводит к по влению в смеси побочных продуктов в количестве 0,5 - 0,7 мас.%. Данные остальных экспериментов, выполненных в услови х примера 1, но при других соотношени х и времени предварительной работы ката лизатора приведены в таблице. Сравнительные примеры fno прототипу} . Пример 4. В реактор, описанный в примере 1, помещают 5 м катализатора , проработавшего 200 ч, и-, провод т процесс гидрировани  при температуре по высоте сло  катализатора 1lO-lAO C чистым водородом.. Мольное отношение Н /ацетон равно 5, нагрузка иа катализатор 0,3i . кат. в час.. В течение 24 ч получают.1326 кг/ч изопропилового спирт а, содержащего по хроматографическому анализу, мае.%: Йзопропиловый спирт94,5 Ацетон1 ,0 Побоч}ые продукты4 ,5 Конверси  ацетона 99%, выход изопропилового спирта 94,5%, селективность 95,5%. Пример 5. Процесс гидрировани  провод т в услови х примера 4, но используют катализатор, проработавший 3000 ч. В этом случае из 1200 кг/ч 100%-ного ацетона получают в среднем 1238 кг/ч изопропилового спирта, содержащего, мас.%: Йзопропиловый спирт 97 Ацетон1,5 Побочные продукты 1,5 Конверси  ацетона 98%, выход изопропилового спирта 97%, селективность 98,5%. Из данных таблицы следует, что полное отсутствие ииертиого газа не позвол ет, особенно в начальный период работы катализатора, получить высокий выход изопропилового спирта и создает предпосылки дл  образовани  побочных продуктов, наличие которых требует дополнительной стадии очистки целевого продукта. Присутствие азота в гидрирующем газе обеспечивает высокую конверсию ацетона, высокие выходы изопропилового спирта и практически 100%-ную селективность .
Способ

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА гидрированием ацетона в присутствии медно-хромового катализатора при 70 - 160°С и атмосферном давлении, отличающийс я тем, что, с целью получения максимальной конверсии ацетона и высокой селективности процесса при длительном сроке службы катализатора, гидрирование; осуществляют азотводородной смесью при мольном отношении Njj/H^, .равном 0,25 - 0,7 в первые · 300 ч работы катализатора и 0,05 0,2 при'дальнейшей работе.
SU823453363A 1982-06-17 1982-06-17 Способ получени изопропилового спирта SU1118632A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823453363A SU1118632A1 (ru) 1982-06-17 1982-06-17 Способ получени изопропилового спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823453363A SU1118632A1 (ru) 1982-06-17 1982-06-17 Способ получени изопропилового спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1118632A1 true SU1118632A1 (ru) 1984-10-15

Family

ID=21016802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823453363A SU1118632A1 (ru) 1982-06-17 1982-06-17 Способ получени изопропилового спирта

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1118632A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1083415C (zh) * 1998-12-03 2002-04-24 中国石油化工集团公司 一种由丙酮加氢制异丙醇的工艺方法
RU2666893C1 (ru) * 2018-04-06 2018-09-13 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Способ получения изопропилового спирта из ацетона
RU2675362C1 (ru) * 2018-08-28 2018-12-19 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Способ гидрирования ацетона в изопропиловый спирт
RU2798625C1 (ru) * 2022-11-22 2023-06-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Способ получения изопропилового спирта

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. H.Adkiris, И.Connor. Каталитическое гидрирование органических соединений на хромите меди, J.Amer.Chem. .Soc., 53, 1091, 1931. 2.Авторское свидетельство СССР № 247935, кл. С 07 С 31/10, 1965. 3.Технологический регламент производства пергидрол изопропиловым методом. Куй&1шевский химический за-, вод. Куйбьшев Новосибирской обл. , 1980 (прототип). *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1083415C (zh) * 1998-12-03 2002-04-24 中国石油化工集团公司 一种由丙酮加氢制异丙醇的工艺方法
RU2666893C1 (ru) * 2018-04-06 2018-09-13 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Способ получения изопропилового спирта из ацетона
RU2675362C1 (ru) * 2018-08-28 2018-12-19 Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") Способ гидрирования ацетона в изопропиловый спирт
RU2798625C1 (ru) * 2022-11-22 2023-06-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Федеральный исследовательский центр "Институт катализа им. Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук" (ИК СО РАН, Институт катализа СО РАН) Способ получения изопропилового спирта

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4375566A (en) Process for producing ortho-alkylated phenols from anisoles
CA2211722C (en) Preparation of fuel grade dimethyl ether
CA1211098A (en) Conversion of methane to olefins and hydrogen
US20060135823A1 (en) Process for preparing dimethylether from methanol
KR100192527B1 (ko) 수소가 풍부한 기체의 제조방법
EP0845452B2 (en) HOAC process III
US3666816A (en) Method for production of methyl isobutyl ketone
US3985814A (en) Production of alcohols from carboxylic acids
EP0018681A2 (en) Process for the preparation of alkoxyalkanoic acids, and alkoxyalkanoic acids so prepared
SU1118632A1 (ru) Способ получени изопропилового спирта
US4873391A (en) Process for producing isobutylene
US4605781A (en) Production of 2-methylbutanal
EP0113709B1 (en) Method in the production of methyl formate and methanol in a liquid phase
US2580284A (en) Production of secondary aromatic amines
EP1681288A1 (en) Process for producing propylene oxide
RU2294920C2 (ru) Двухстадийный способ гидрирования малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол
EP0409517A1 (en) Process for decomposition of methanol
US6147263A (en) Formaldehyde production
US4035428A (en) Process for production of orthophenylphenol
CA1068727A (en) Ethynylation catalyst and process for producing alkynols
US3636156A (en) Process for the direct production of ketones from olefins
US4250119A (en) Process for the production of acetone from isobutyraldehyde
US4303630A (en) Process for the production of carbon monoxide
JPH05255135A (ja) イソブチレンの製法
CN101993363A (zh) Co偶联制草酸酯的方法