SU1134607A1 - Способ подготовки металлической шихты дл выплавки стали - Google Patents
Способ подготовки металлической шихты дл выплавки стали Download PDFInfo
- Publication number
- SU1134607A1 SU1134607A1 SU833593829A SU3593829A SU1134607A1 SU 1134607 A1 SU1134607 A1 SU 1134607A1 SU 833593829 A SU833593829 A SU 833593829A SU 3593829 A SU3593829 A SU 3593829A SU 1134607 A1 SU1134607 A1 SU 1134607A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- slag
- iron
- cast iron
- sulfur
- amount
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 6
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000013021 overheating Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 38
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 71
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 35
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 102000005298 Iron-Sulfur Proteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108010081409 Iron-Sulfur Proteins Proteins 0.000 abstract 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 16
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 16
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000003009 desulfurizing effect Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 4
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 4
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 4
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N [O].[O] Chemical compound [O].[O] QRSFFHRCBYCWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 2
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОДГОТОВКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ, включающий обработку жидкого чугуна шлаком, продутым погружным топливнокислородным факелом горени , о тличающийс тем, что, с целью повьппени эффективности рафинировани чугуна от серы, температуры чугуна и экономичности сталеплавильного процесса , шлак продувают тоштивно- кислородным факелом до 1700-1900 С и смешивают его с чугуном в количестве 50-150% массы чугуна. 2. Способ по п. 1,отличаю щ и и с тем, что чугун смешивают § с ломом в количестве 4,4-7,2% массы чугуна на каждые 100 С его перегрева. (Л
Description
со
4
О) Изобретение относитс к черной металлургии и может быть использова но в производстве чугуна и стали. Известен способ подготовки к пла ке в сталеплавильном агрегате метал лошихты (чугуна и лома), например, путем ее подогрева горелками lj . Данный способ позвол ет улучшить технико-экономические показатели сталеплавильного производства, одна при этом предъ вл ютс высокие треб вани к качеству чугуна. Наиболее близким к предлагаемому 1о технической сущности йвл етс способ рафинировани жидкого чугуна десульфуриругощим шлаковым расплавом предварительно регенерированным в ковше с помощью воздуха Г21 или пог ружного топливно-кислородного факел горени Sj. . Однако этот способ не позвол ет удалить из чугуна большое количеств серы и производить одновременно с десульфурацией чугуна и его подогре из-за очень малой удельной массы шлака (5-6% от массы чугуна), позаи ствованной у метода обработки стали синтетическими шлаками. Как показал исследовани , именно по этой причин шлак в результате обработки чугуна приобретает температуру, близкую к температуре чугуна (1300-1400 С), при которой его жидкоподвижность находитс на очень низком уровне. При регенерации такого шлака продувкой факелом горени степень диспергировани последнего в распла низка , что резко снижает эффективность передачи тепла шлаковому расплаву к низкому тепловому КПД этого процессаj а следовательно, и высокому удельнЪму расходу топлива на процессе регенерации. Целью изобретени вл етс повышение э М ективности рафинировани чугуна от серы, температуры чугуна и экономичности сталеплавильного процесса. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу подготовк металлической шихты дл выплавки стали, включающему обработку жидког чугуна шлаком, продутым погружным тошшвно-кйслородным факелом горени шлак продувают топливно-кислородным факелом дЪ 1700-1900 С и смешивают его с чугуном в количестве 50-150% массы чугуна. Кроме того, чугун смешивают с ломом в количестве 4.4-7,2% массы чугуна на каждые 100 С его перегрева . Выбор указанных параметров основан на следующих предпосылках. Во-первых, регенераци десульфурирующих шлаков продувкой их погруженным факелом горени становитс эффективной при их температуре выше 1500 С. Учитыва , что при смещении чугуна со шлаковым расплавом температура их выравниваетс , то минимальный подогрев чугуна при этом и будет определ тьс температурой 1500 С. В то же врем дл сталеплавильного передела целесообразен значительно больший подогрев чугуна. Верхний уровень этого подогрева определ етс стойкостью огнеупорной футеровки и тепловым КПД процесса регенерации шлакового расплава. На основе анализа этих условий верхний уровень подогрева чугуна целесообразно вз ть равным . Во-вторых, дл осуществлени про , t цесса передачи тепла от шлакового расплава чугуну первый должен обладать перегревом над температурой, до которой Нагревают чугун, т.е. этот перегрев должен быть выше соответственно 1500 и . С повышением температуры такого перегрева будут уменьшатьс тепловой КПД регенерации шлака и возрастать трудности со службой футеровки (огнеупорной или гарнисажной ). С учетом этого целесообразно производить в процессе регенерации перегрев шлакового расплава до 17001900°С . В-третьих, дл нагрева чугуна до заданной температуры, т.е. до 15001700 0 , шлаковый расплав должен характеризоватьс не .только указанной температурой нагрева, но и определенной массой. На основе тепловых балансов и их анализа оказалось целесообразным с учетом выбранных температур перегрева шлакового расплава его массу ограничить количеством, составл ющим 50-150% от массы чугуна. После такой обработки (тесного смешени чугунного и шлакового расплавов и их расслоени ) чугун оказываетс очищенным от среды до тыс чных долей процента, .независимо от ее начального содержани , и подогретым до 1500-1700с. Подготовленный таким образом чугун может сразу заливатьс . 31 в сталеплавильный агрегат или же вначале смешиватьс с ломом и после расплавлени лома направл тьс в сталеплавильный агрегат, или же повторно обрабатыватьс свежим регенерированным десульфурирующим шлаковь расплавом и лишь затем подаватьс на плавку стали. Количество лома, смешиваемого с перегретым чугуном, берут в пределах 4,4-7,2% от массы последнего в зависимости от концентрации в нем углеро да и его температуры перегрева над ликвидусом перед смешением со шлаком которое предшествовало смешению с ломом. Этот прием смешени подогретого с ломом с последующей обработкой чугунного расплава свежим шлаковым расплавом может производитьс при необходимости несколько раз. После смешени с чугунным расплавом и последуюш;его отделени от него десульфурирующий шлаковый расплав подвергают регенерации (очищению от серы и подогреву) путем продувки ег топливно-кислородным факелом горени с с 1,0-1,25. Причем подогрев его начинаетс с температуры 1500начинаетс 1700 С, при которой шлак обладает достаточно высокой жидкоподвижностью (низкой в зкостью), что способствуе высокой диспергацйи факела горени в конечном счете, высокому тепловом КПД (50-60%) нагрева шлака, а следовательно , и низкому удельному расходу топлива. Проводить регенерацию шлака можно в сталеразливочном ковше, обо рудованном топливокислородными фурмами , с помощью которых шлаковый расплав подвергаетс путем его продувки топливно-кислородным факелом и одновременно рафинируетс от серы а затем и от других нежелательных примесей, а также корректируетс по составу и по массе (количеству) с п мощью пневмотранспортной системы. Наиболее высокие технико-зкономические показатели способа могут быть получены при использовании реактора непрерывного действи , представл ющего собой кольцевую камеру, котора технологически разделена на три зоны: зона регенерации шлака, зона смешени чугуна со шлаком и зона их разделени . Кольцева камер в зоне регенерации оборудована топливокислородными фурмами, погружен7 в шлак. В зоне смешени эта ными камера имеет отверстие дл слива на глак чугуна и оборудована пульвери зующим узлом дл дроблени чугуна на капли, а в зоне разделени сопеожит отверстие пл выпуска чугуна. Пнище реактора выполнено с уклоном в сторону отверсти . Свод кольцевой камеры оборудован газоотвод щим трактом-с газоочисткой. Реактор может быть оборудован пневмотранспортной системой дл подачи в расплав порошков шлакообразующих и раскислителей. В некоторых случа х рафинирование и нагрев шлака (его регенераци ) целесообразно осуществл ть в циклонных или струйных аппаратах, располагаемых над ковшом. Дл уменьшени теплопотерь чугуна за врем его транспортировки к сталеплавильным агрегатам целесообразно устройства дл подготовки шлаков и обработки ими чугуна располагать вблизи этих агрегатов, например в миксерном отделении. Способ осуществл ют следующим образом. Дл обработки жидкого шлака используют ковшовое регенерирующее устройство . Требуемое количество шлака после выпуска его из доменной печи заливают в специальный глуходонный ковш, запол н его объем на 50-75%. Если этот шлак требует корректировки по химическому составу, то необходимые добавки, например известь, задают в ковш перед сливом туда свежего шлака или же в порошкообразном виде ввод т в шлаковый расплав с факельными стру ми по ходу обработки шлака. В залитый в рафинировочньй ковш шлак погружают продувочные фурмы, с помощью которых ведут продувку газо-кислородным факелом горени , вначале с коэффициентом расхода кислорода (об) близким с 1,1 и по мере подогрева шлака увеличивают до 1,25. После достижени заданной степени десульфурации шлака и при необходимости продолжить его подогрев переход т на продувку его факелом горени с ot | 1,0. При повьш1енном содержании в шлаке оксидов железа или марганца вслед за окислительным провод т восстановительный (раскислительный) период. Шлак в этот период продувают факелом неполного горени и вдувают в шлак одновременно с факелом порошкоо§разные раскислители (кокс, карбид кальци , ферросилиций). После завершени необходимых рафинировани шлака и его перегрева ковш освобождают от фурм, и готовый шлак сливают из него в смесительный сосуд например другой ковш большего объема типа сталеразливочного с разлийочным отверстием в днище, в которой одновременно сливаетс и обрабатываема порци чугуна. Слив шлака и чугуна в сосуд смешени производ т с высоты обеспечивающей их тесное смешение (эмульгирование), и котора устанавливаетс экспериментально дл данных конкретных условий такой обработки .
После такой обработки и отстаивани , продолжительность которого определ етс экспериментально, чугун через разливочное отверстие сливают в чугуновозный ковш с небольшим количеством шлака, необходимым дл уменьшени теплопотерь чугуна, а оставшийс в смесительном сосуде шлак возвращают в рафинировочный ковш, где его подвергают регенерации
При использовании дл обработки чугуна шлаков типа синтетических, например известково-глиноземистых, их первоначально готов т в рафинировочном ковше путем постепенного направлени в небольшой ванне, образуемой из жидкого доменного шлака и составл ющей, например, 5-10% от вес приготовл емого шлака. В остальном приготовление и регенераци по своим приемам остаетс такой же, как и при использовании доменных шлаков. При наличии на заводе шлакоплавильных электропечей первоначально шлак можно приготовить в этих агрегатах. Учитыва дефицитность и высокую стоимость глинозема, при сливе чугуна из смесительного ковша не допускают покрыти чугуна известково-глиноземистым шлаком. Вместо него на поверхность чугуна в чугуновозный ковш заливают или засыпают соответствующее количество обычного доменного галака. Осуществление предлагаемого способа в реакторе непрерьгоного действи начинаетс с подготовительных операций приготовлени синтетическог . десульфурирующего шлака, которые характерны -дл упом нутых приемоЬ приготовлени такого шлака на основе жидкого доменного или известковоглиноземистого в устройстве ковшевог типа. После приготовлени жидкого
шлакового расплава
eio продувают в зоне регенерации с помощью топливокислородных фурм факелом полного горени дл удалени и:з шлака серы и его нагрева. При необходимости корректируют состав шлака, в том числе и путем его раскислени . Под действием струй топливно-кислород ого факела за счет особого расположени сопел в фурмах шлак непрерывн перемещаетс вдоль кольцевой камеры проход последовательно все зоны. В зону смешени через заливочное отвератие и пульаеризационный узел сливают чугун. Мелкие капли чугуна в зоне разделени , осажда сь через шлаковый расплав на под, очищаютс от серы и подогреваютс . Далее шлак достигает регенерации и технологический цикл дл шлака повтор етс . Очищенный от серы и подогретый чугу непрерывно стекает из реактора чере выпускное отверстие в ковш.
При переводе доменной печи на работу со шлаками низкой основности увеличили производительность печи на 10-12% и снизили расход кокса на 7-8%, но при этом в выпускаемом чугуне резко повысилось содержание серы: с 0,04 до 0,35%.
В то же врем , в конвертерном цехе требовалось увеличить производительность конвертеров на 10% и выход металла на 1,5-2,0% за счет снижени концентрации в чугуне серы до 0,01%, а также увеличить переработку лома на 8-10% от веса металлозавалки за счет перегрева поступающего на конвертеры чугуна е 1250 до 1500°С.
Вьшзеперечисленным требовани м к чугуну, поступающему в конвертерный цех, отвечал чугун, поступающий туд после обработки его перегретым обессеривающим шлаком. Первоначально шл готовили из свежего доменного, имевщего основность 1,0 и температуру 1350 С, в котором содержалось около 2,0% серы. Путем его окислительной продувки в рафинировочном ковше топливно-кислородным факелом с коэффициентом расхода кислорода (oi) от 1,0 до 1,25 удалили серу из шлака д 0,05%. Одновременно в этот период добавили соответствующее количество извести из расчета повышени основности до 1,2, Даиньй состав шлака характеризовалс равновесным коэффициентом распределени равным
80. Поэтому такой шлак при эмульгировании с чугуном обеспечивал необходимую его десульфурацию (снижение серы с 0,25 до 0,01%) в том случае, если его количество относительно чугуна по массе составл ло не менее 36%, Однако такое количество шлака дл обеспечени подогрева чугуна при их смешении на заданные требовало перегреть этот шлак до . Целесообразно же было ограничить температуру его перегрева 1750 С. Поэтому с целью сохранени баланса по его теплосодержанию увеличили массу шлака до 75% по отношению к чугуну, а с учетом компенсации теплопотерь до 80%.
Готовый шлак сливали одновременно с чугуном в отдельный ковш с высоть: примерно 4 м и после отстаивани чугун через донное отверстие выпускали в чугуновозный козш, а шлак с тем пературой около 1500 С возвращали на регенерацию в рафинировочный ковш, куда добавл ли соответствующее количество свежего доменного шлака и извести дл компенсации механических потерь, составивших 5%. Этот шлак сначала продували окислительным топливно-кислородным факелом с тем же режимом, что и при начальном приготовлении шлака, а затем восстановительным факелом с cd 0,5 с одновременной подачей в шлак вместе с дутье молотого кокса (угл ) в количестве 0,5% к весу шлака дл снижени в нем концентрации закиси железа и закиси марганца. После этого шлак вновь направл ли на обработку чугуна, затем вновь подвергали регенерации, многократно повтор этот цикл.
В качестве топлива дл нагрева о шлака применили природный газ, расход которого на один цикл регенерации шлака составил Ш м на 1 т обработанного чугуна. Расход кислорода соответственно составил 22,5 м. Коэффициент полезного использовани
0 толпива был близок к 0,64.
Таким образом, увеличение массы шлака (в -13 раз) и его десульфурирующей способности за счет его высокой температуры, а следовательно,
5 и жидкоподвижности увеличило степень десульфурации чугуна с 50-70 до 98% (сера в чугуне снизилась до 0,004%), а количество удаленной из н.его серы с 0,015-0,035 до-0,246%, т.е. в
0 7-16 раз.
Многократное увеличение количества удал емой из чугуна серы позволило перевести доменную печь на -работу с меньшей основностью шлака
5 и с выпуском сернистого чугуна,
содержащего 0,25% серы вместо обычных , например 0,040%, что позволило увеличить производительность доменной печи примерно на 10-12% и снизить при этом расход кокса примерно на 7-8%.
I
Подогрев чугуна на позволил при работе с таким чугуном в конверг тере увеличить переработку лома примерно на 10%, а при работе с этим же чугуном в мартеновской печи увеличить ее производительность в среднем на 25%,
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОДГОТОВКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ СТАЛИ, включающий обработку жидкого чугуна шлаком, продутым погружным топливнокислородным факелом горения, о тличающийся тем, что, с целью повышения эффективности рафинирования чугуна от серы, температуры чугуна и экономичности сталеплавильного про цесса, шлак продувают топливно-кислородным факелом до 1700-1900°С и смешивают его с чугуном в количестве 50-150% массы чугуна.
2. Способ поп. ^отлича ющий с с ломом в чугуна на я тем, что чугун смешивают количестве 4,4-7,2% массы о ’ ’ каждые 100 С его перегрева.
к черной использоваи стали.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833593829A SU1134607A1 (ru) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Способ подготовки металлической шихты дл выплавки стали |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833593829A SU1134607A1 (ru) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Способ подготовки металлической шихты дл выплавки стали |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1134607A1 true SU1134607A1 (ru) | 1985-01-15 |
Family
ID=21064350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833593829A SU1134607A1 (ru) | 1983-05-20 | 1983-05-20 | Способ подготовки металлической шихты дл выплавки стали |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1134607A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992005288A1 (fr) * | 1990-09-18 | 1992-04-02 | Vitold Marianovich Lupeiko | Procede et dispositif d'obtention d'acier dans un bain liquide |
| RU2192482C2 (ru) * | 2000-07-27 | 2002-11-10 | Уральский государственный технический университет | Способ получения стали |
-
1983
- 1983-05-20 SU SU833593829A patent/SU1134607A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Патент US № 3880647, кл. 75-60, 1975. 2.Патент ЧССР № 91344, кл. С 21 С 1/00, 1961. 3.. высш.учебных заведений. Черна металлурги , 1964, с. 57-65. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992005288A1 (fr) * | 1990-09-18 | 1992-04-02 | Vitold Marianovich Lupeiko | Procede et dispositif d'obtention d'acier dans un bain liquide |
| US5336296A (en) * | 1990-09-18 | 1994-08-09 | Scientific Dimensions Usa, Inc. | Method of obtaining steel in a liquid bath and the device to carry it out |
| RU2192482C2 (ru) * | 2000-07-27 | 2002-11-10 | Уральский государственный технический университет | Способ получения стали |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2205878C2 (ru) | Установка и способ (варианты) получения расплавов металла | |
| RU2147039C1 (ru) | Установка и способ для получения расплавов железа | |
| RU2090622C1 (ru) | Способ получения железа из железосодержащих сырьевых материалов в конвертере | |
| JP2021134386A (ja) | スラグ還元を伴った冷鉄源の溶解方法 | |
| JPWO2018110171A1 (ja) | 電気炉 | |
| JP3902223B2 (ja) | スラグ生成を最少にして溶融鉄を脱硫する方法と,それを実施する装置 | |
| JPH10158712A (ja) | 精製反応器中でニッケル合金化鉄浴を製造する方法 | |
| US2906616A (en) | Method for desulfurizing molten metal and in particular liquid pig iron | |
| US4120696A (en) | Process for the production of steel | |
| RU2118376C1 (ru) | Способ производства ванадиевого шлака и природнолегированной ванадием стали | |
| US6314123B1 (en) | Method for continuous smelting of solid metal products | |
| KR102778609B1 (ko) | 액상 열간 금속의 연속 탈황 장치 및 방법 | |
| SU721010A3 (ru) | Устройство дл переработки железной руды | |
| RU2849856C1 (ru) | Способ внепечной обработки жидкого чугуна для фасонного литья | |
| KR100581468B1 (ko) | 선철 및 용강의 통합 탈황 방법 | |
| EP0349167B1 (en) | Method of desulfurizing molten metal in a plasma fired cupola | |
| US2958597A (en) | Manufacture of steel | |
| SU1337417A1 (ru) | Способ выплавки стали в конвертере | |
| RU2192482C2 (ru) | Способ получения стали | |
| JP2002069526A (ja) | 脱燐スラグの再生処理方法 | |
| RU2805114C1 (ru) | Способ выплавки стали в электродуговой печи | |
| RU2087544C1 (ru) | Способ десульфурации чугуна и шихта для получения шлакового десульфуратора | |
| JPS6225724B2 (ru) | ||
| US4676825A (en) | Hot metal desulphurizing and dephosphorizing process | |
| JPS6035408B2 (ja) | 溶銑の連続処理法および装置 |