SU1154272A1 - Способ получени эмульгатора дл жировани кож - Google Patents

Способ получени эмульгатора дл жировани кож Download PDF

Info

Publication number
SU1154272A1
SU1154272A1 SU833658279A SU3658279A SU1154272A1 SU 1154272 A1 SU1154272 A1 SU 1154272A1 SU 833658279 A SU833658279 A SU 833658279A SU 3658279 A SU3658279 A SU 3658279A SU 1154272 A1 SU1154272 A1 SU 1154272A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fat
emulsifier
microbial
sulfonation
emulsifying agent
Prior art date
Application number
SU833658279A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Андреевич Рунов
Лилия Дмитриевна Волкова
Юрий Ефимович Казанцев
Original Assignee
Волгодонской Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Поверхностно-Активных Веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгодонской Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Поверхностно-Активных Веществ filed Critical Волгодонской Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского И Проектного Института Поверхностно-Активных Веществ
Priority to SU833658279A priority Critical patent/SU1154272A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1154272A1 publication Critical patent/SU1154272A1/ru

Links

Landscapes

  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧ :НИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ, отличающийс , тем, что микробный жир подвергают сульфированию газообразньм серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при мол рном соотношении 1:(О,1-0,8) и температуре 30-50 С с последук  ей нейтрализацией сульфомассы 10-40%-ным раствором ГИДРООКИСИ натри  до рН 7-8. (Л С

Description

Изобретение относитс  к способу получени  нового эмульгатора, который может быть использован в кожеве ной промышленности в составе жирующ композиций при производстве кож, Известен способ получени  эмульгатора дл  жировани  кож, заключаюп;ийс  в том, что фракцию синтетических жирных кислот (СЖК) С { подвергают этерификации метанолом при мол рном соотношении 1:(3-5) в присутствии 0,5-1,5 мас.% серной кисло при 115-125 С, полученные эфиры ней трализуют гидроокисью натри  до рН 6-7, окисл ют кислородом воздуха в присутствии каталитического количества двуокиси марганца при 125135 С с последующим сульфированием реакционной массы серным ангидридом с концентрацией в сухом воздухе 3-5 мас,% до содержани  серного ангидрида 5-22 мас.% при 50-6СРс и нейтрализацией сульЛомассы 20-40%-н раствором гидроокиси натри  до рН 6-6,5 D. Данньй способ многостадиен, причем полученный эмульгатор имеет высокую температуру плавлени  (45 С) недостаточную устойчивость к сол м жесткости. Известен также способ получени  эмульгатора дл  жировани  кож, заключающийс  в том-, что технический жир морских млекопитающих и рыб подвергают обработке осветленным раствором хлорной извести из расчета 1-1,4 вес.% сухого вещества, содержащего 26-36 вес.% активного хлора от веса исходного жира, при 42-44 С в течение 50-60 мин с последующим сульфитированием полученного продук насьщенным раствором сульфита натри  из расчета 13-14 вес.% сухого вещест ва, содержащего 80-90 вес,% сульфит натри  от веса исходного жира, при 74-78 с в течение 1 ч 30 мин 1 ч 40 мин и отстаиванием в течение 5 - 5.6   2. Однако эмульгатор, полученный по известному способу, расслаиваетс  при температуре более 20 С и обладае относительно небольшой устойчивостью 5%-иой водной эмульсии в узком интер вале рН (4-8,5). Цель изобретени  - разработка способа получени  нового эмульгатора который бы синтезировалс  простым способом и обладал высокой эмульгирующей активностью. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  эмульгатора дл  жировани  кож микробный жир подвергают сульфированию газообразным серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при мол рном соотношении 1:(0, 1-0,8) и температуре 30-50 С с последующей нейтрализацией сульфомассы 10-40%-ным раствором гидроокиси.натри  до рН 7-8. Микробный жир - продукт микробиологической трансформации парафиновых углеводородов - представл ет собой липидньй экстракт дрожжевых культур и имеет следующий состав, мас.%; Триглицериды 94-97 Фосфолипиды2-3 Углеводороды1-3 Качественные показатели Кислотное число, мг КОН/г 1,5, Эфирное число, мг КОН/г 170-180, Йодное число, г г 88 Средний молекул рный вес894 Микробньй жир содержит в составе триглицеридоЕ значительное количество ненасыщенных кислот (до 50%). В процессе сульфировани  молекула SOj присоедин етс  к двойным св з м не предельных кислот, а полученные сульфопроизводные нейтрализуют раствором NaOH и получают Na-соли сульфированных триглицеридов, которые  вл ютс  основным носителем эмульгирующих свойств. За счет высокой химической активности серного ангидрида двойные св зи в непредельных кислотах насыщаютс  в значительной степени (по сравнению с любыми другими способами введени  сульфогрупп), и поэтому при небольшом мол рном избытке SO удаетс  получать продукт, содержащий значительное количество сульфопроизводных и, как следствие, имеющий значительную эмульгирующую способность и высокзло устойчивость. Водные эмульсии сульфированного микробного жира 5%-ной концентрации устойчивы в течение З-ч в интервале рН 1-9. Микробньй жир по жирно-кислотному составу близок к природным жирам и поэтому оказывает исключительно благопри тное действие на кожу. Эмульгатор способен работать как в кислой, так и в щелоч}юй среде. Температура плавлени  нового эмул|,-гатора 32-35 С, что заметно ниже известных (40-45°С). Целевой продукт, полученный по предлагаемому способу, имеет следую щий состав, мас.%: Микробньй жир 15-86 Сульфированный микробный жир 10-68 Сульфат натри  0,5-1,5 ВодаОстальное Пример 1,41г микробного жира (мол. м. 894) сульфируют газообразным серным ангидридом. Мол рно соотношение жира и SO 1:0,4. Концентраци  SO в воздухе 5 об.%. Тем пература сульфировани  40 С. Количество SO-J 1,7 г. Нейтрализацию про в,од т 10%-Hbw водным раствором едко натра до рН 8. Получают 44,9 г эмул гатора следующего состава, насД: Микробный Я5й| 55 Сульфированный жир 38 Сульфат натри  t,О КодаОстальное Устойчивость 5%-ной эмульсиине менее 3ч. Пример 2. 40,5 г микробног жира обрабатывают в услови х примера 1. Мол рное соотношение жира и SO 1:0,1; концентраци  80 s возду 10 об.%. Температура сульфировани  . Количество SO 0,5 г. Нейтрал зацию провод т 40%-ньм водным раств ром едкого натра до рН 7. Получают эмульгатор следу м№го состава, мас. МИкробшлб жир 86 Сульфированный  йф 10 Сульфат натри  0,5 ВодаОстальное Устой йвость 5%-ной эмульс чи не мен 3 ч. Пример 3. 41,2 микробног жира обрабатывают в услови х 1. Мол рное соотношение жира и SOj 1:0,8, концентраци  SOj в возду 1 об.%, температура сульфировани 
Базовый объект
Окисленные метиловые : эфиры СЖК C,g -Cj5
Сульфонаты сложных эфиров и натриевые соли сульфокарбоновых кислот
СЖК
вода
г:
Предлагаемый способ Микробный жир55
38
1.0 Остальное . Количество 50 3,4 г. Нейтрализацию провод т 20%-ным водным раствором едкого натра до рН 8. Получают эмульгатор следующего состава,мае.%: МикробньвЧ жир 15 Сульфированньй жир 68 Сульфат натри  1,5 Вода, Остальное Устойчивость 5%-ной эмульсии не менее, 3ч.. При выходе за пределы цифровых величин, регламентирующих режимы сульфировани , не обеспечиваетс  получение необходимого анионного эмульгатора и жирующего ксмпонента, удов .летвор ющего требовани м целевого назначени  (примерь 4-11). В табл. 1 приведены пapa feтpы процесса. Характеристика эмульгаторов, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с известными приведена в табл. 2. Предлагаемый способ обеспечивает получение эмульгатора с более низкой температурой плавлени  и устойчивостью 5%-ной водной эмульсии не менее 3 ч в широком интервале рН. Целевой продукт можно использовать при жировании в кислой и щелочной средах т.е. проводить частичное жирование во врем  пикелевани  и дублени . Продукт сульфировани  микробного жира исключает за счет устойчивости эмульсии высаливание жира на поверхности кожи в виде жировых п тен, способствует равномерному распределению жира в толще кожи, тем самым повьппает ее м гкость, эластичность. Предлагаемый способ получени  эмульгатора значительно проще известных и позвол ет расширить ассортимент эмульгаторов дл  кожевенной промьпаленности. Дл  оценки эмульгирующей способности сравнивают следующие составы эмульгаторов, мас.% Оценку эмульгирующей способности провод т путем эмульгировани  окисленных метиловых эфиров СЖК фракции ,5. этой пели в волу ввоп т по 5% кажпого эмульгатора и побавл ют дополнительно различное количество окисленных метиловых эфиров при условии сохранени  устойчивости эмульсии не менее 2,5 ч. По максимальному количеству добавленных окисленных эфиров, при котором эмульси  устойчива , оценивают эмульгирующую способность . Результаты оценки эмульгирующей способности приведены в табл. 3. Эмульгирующа  способность эмульгатора , полученного по предлагаемому способу, в Т,6 раза выше, чем известного .
Таблица 2
По предлагаемому способу Сульфированные окисленные метиловые эфиры (базовый объект по способу OJ ) 1 ч 25 мин 40 4-8, С ул ьфир ов а н ный жир морских животных и рыб (по способу 2 )
Дополнительное количество окисленных метиловых эфиров, эмульгируемых с помощью эмульгатора , % от количества эмульгатора
Общее количество нейтральных органических соединений, эмульгируемых сульфированной частью эмульгатора, % Устойчивость эмульсии,ч не менее
Устойчивость к сол м 32-35 1-9 5 1-9
38
20
240
150
з,о 2.5 , 5-7,6 , 4-7,5

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ, отличающийся. тем, что микробный жир подвергают сульфированию газообразньм серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при молярном соотношении 1:(0,1-0,8) и температуре 30-50°С с последующей нейтрализацией сульфомассы 10—40%-ным· раствором гидроокиси натрия до pH 7-8.
    .1154272
SU833658279A 1983-08-23 1983-08-23 Способ получени эмульгатора дл жировани кож SU1154272A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658279A SU1154272A1 (ru) 1983-08-23 1983-08-23 Способ получени эмульгатора дл жировани кож

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658279A SU1154272A1 (ru) 1983-08-23 1983-08-23 Способ получени эмульгатора дл жировани кож

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1154272A1 true SU1154272A1 (ru) 1985-05-07

Family

ID=21087570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833658279A SU1154272A1 (ru) 1983-08-23 1983-08-23 Способ получени эмульгатора дл жировани кож

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1154272A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР по за вке 3327477/04, кл.С 07 С 143/90, 02,12.82. 2. Авторское свидетельство СССР И 960165, кл. С 07 С 143/90, 20.11.79. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1297895C (en) Process for the production of derivatives of natural fats and oils
JPH0471440B2 (ru)
US4275013A (en) Novel process for the preparation of salts of alkanesulfonic acids
JPS62285995A (ja) 亜硫酸化脂肪
US2265993A (en) Derivatives of olefinic compounds and method of making
JPH02103290A (ja) 天然油脂の液状または流動性誘導体の製造方法およびその利用
US3867317A (en) Synthetic detergent bars containing calcium olefin sulfonates
US3349122A (en) Process for the production of alkane sulfonates
JP2539869B2 (ja) 紙用サイズ剤および該サイズ剤を用いる紙サイジング方法
JPH0577666B2 (ru)
JPH0212465B2 (ru)
SU1162794A1 (ru) Способ получени эмульгатора дл жировани кож
SU1049480A1 (ru) Способ получени эмульгатора дл жировани кож
SU1370143A1 (ru) Жирующа композици
SU1286593A1 (ru) Способ получени эмульгатора дл жировани кож
JP2003527366A (ja) 多塩基性有機酸と長鎖アルカノールの部分エステル混合物、その製造法および使用法
RU2146294C1 (ru) Способ получения эмульгатора для жирующих композиций
SU931739A1 (ru) Способ получени жирующей основы
US5554306A (en) Sulfited fatty compounds with a reduced content of free hydrogen sulfite
SU1221252A1 (ru) Состав дл жировани кожи
JPH10501010A (ja) レザーまたはスキン用オイリング組成物
RU1524443C (ru) Способ получени основного компонента жирующего средства дл обработки кожи и меха
RU2047600C1 (ru) Способ получения эмульгатора для жирования кож
JPS5925368A (ja) α−スルホ脂肪酸エステルの漂白方法
RU2076152C1 (ru) Способ получения состава для жирования кожи и меха