SU1154272A1 - Способ получени эмульгатора дл жировани кож - Google Patents
Способ получени эмульгатора дл жировани кож Download PDFInfo
- Publication number
- SU1154272A1 SU1154272A1 SU833658279A SU3658279A SU1154272A1 SU 1154272 A1 SU1154272 A1 SU 1154272A1 SU 833658279 A SU833658279 A SU 833658279A SU 3658279 A SU3658279 A SU 3658279A SU 1154272 A1 SU1154272 A1 SU 1154272A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fat
- emulsifier
- microbial
- sulfonation
- emulsifying agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧ :НИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ, отличающийс , тем, что микробный жир подвергают сульфированию газообразньм серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при мол рном соотношении 1:(О,1-0,8) и температуре 30-50 С с последук ей нейтрализацией сульфомассы 10-40%-ным раствором ГИДРООКИСИ натри до рН 7-8. (Л С
Description
Изобретение относитс к способу получени нового эмульгатора, который может быть использован в кожеве ной промышленности в составе жирующ композиций при производстве кож, Известен способ получени эмульгатора дл жировани кож, заключаюп;ийс в том, что фракцию синтетических жирных кислот (СЖК) С { подвергают этерификации метанолом при мол рном соотношении 1:(3-5) в присутствии 0,5-1,5 мас.% серной кисло при 115-125 С, полученные эфиры ней трализуют гидроокисью натри до рН 6-7, окисл ют кислородом воздуха в присутствии каталитического количества двуокиси марганца при 125135 С с последующим сульфированием реакционной массы серным ангидридом с концентрацией в сухом воздухе 3-5 мас,% до содержани серного ангидрида 5-22 мас.% при 50-6СРс и нейтрализацией сульЛомассы 20-40%-н раствором гидроокиси натри до рН 6-6,5 D. Данньй способ многостадиен, причем полученный эмульгатор имеет высокую температуру плавлени (45 С) недостаточную устойчивость к сол м жесткости. Известен также способ получени эмульгатора дл жировани кож, заключающийс в том-, что технический жир морских млекопитающих и рыб подвергают обработке осветленным раствором хлорной извести из расчета 1-1,4 вес.% сухого вещества, содержащего 26-36 вес.% активного хлора от веса исходного жира, при 42-44 С в течение 50-60 мин с последующим сульфитированием полученного продук насьщенным раствором сульфита натри из расчета 13-14 вес.% сухого вещест ва, содержащего 80-90 вес,% сульфит натри от веса исходного жира, при 74-78 с в течение 1 ч 30 мин 1 ч 40 мин и отстаиванием в течение 5 - 5.6 2. Однако эмульгатор, полученный по известному способу, расслаиваетс при температуре более 20 С и обладае относительно небольшой устойчивостью 5%-иой водной эмульсии в узком интер вале рН (4-8,5). Цель изобретени - разработка способа получени нового эмульгатора который бы синтезировалс простым способом и обладал высокой эмульгирующей активностью. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени эмульгатора дл жировани кож микробный жир подвергают сульфированию газообразным серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при мол рном соотношении 1:(0, 1-0,8) и температуре 30-50 С с последующей нейтрализацией сульфомассы 10-40%-ным раствором гидроокиси.натри до рН 7-8. Микробный жир - продукт микробиологической трансформации парафиновых углеводородов - представл ет собой липидньй экстракт дрожжевых культур и имеет следующий состав, мас.%; Триглицериды 94-97 Фосфолипиды2-3 Углеводороды1-3 Качественные показатели Кислотное число, мг КОН/г 1,5, Эфирное число, мг КОН/г 170-180, Йодное число, г г 88 Средний молекул рный вес894 Микробньй жир содержит в составе триглицеридоЕ значительное количество ненасыщенных кислот (до 50%). В процессе сульфировани молекула SOj присоедин етс к двойным св з м не предельных кислот, а полученные сульфопроизводные нейтрализуют раствором NaOH и получают Na-соли сульфированных триглицеридов, которые вл ютс основным носителем эмульгирующих свойств. За счет высокой химической активности серного ангидрида двойные св зи в непредельных кислотах насыщаютс в значительной степени (по сравнению с любыми другими способами введени сульфогрупп), и поэтому при небольшом мол рном избытке SO удаетс получать продукт, содержащий значительное количество сульфопроизводных и, как следствие, имеющий значительную эмульгирующую способность и высокзло устойчивость. Водные эмульсии сульфированного микробного жира 5%-ной концентрации устойчивы в течение З-ч в интервале рН 1-9. Микробньй жир по жирно-кислотному составу близок к природным жирам и поэтому оказывает исключительно благопри тное действие на кожу. Эмульгатор способен работать как в кислой, так и в щелоч}юй среде. Температура плавлени нового эмул|,-гатора 32-35 С, что заметно ниже известных (40-45°С). Целевой продукт, полученный по предлагаемому способу, имеет следую щий состав, мас.%: Микробньй жир 15-86 Сульфированный микробный жир 10-68 Сульфат натри 0,5-1,5 ВодаОстальное Пример 1,41г микробного жира (мол. м. 894) сульфируют газообразным серным ангидридом. Мол рно соотношение жира и SO 1:0,4. Концентраци SO в воздухе 5 об.%. Тем пература сульфировани 40 С. Количество SO-J 1,7 г. Нейтрализацию про в,од т 10%-Hbw водным раствором едко натра до рН 8. Получают 44,9 г эмул гатора следующего состава, насД: Микробный Я5й| 55 Сульфированный жир 38 Сульфат натри t,О КодаОстальное Устойчивость 5%-ной эмульсиине менее 3ч. Пример 2. 40,5 г микробног жира обрабатывают в услови х примера 1. Мол рное соотношение жира и SO 1:0,1; концентраци 80 s возду 10 об.%. Температура сульфировани . Количество SO 0,5 г. Нейтрал зацию провод т 40%-ньм водным раств ром едкого натра до рН 7. Получают эмульгатор следу м№го состава, мас. МИкробшлб жир 86 Сульфированный йф 10 Сульфат натри 0,5 ВодаОстальное Устой йвость 5%-ной эмульс чи не мен 3 ч. Пример 3. 41,2 микробног жира обрабатывают в услови х 1. Мол рное соотношение жира и SOj 1:0,8, концентраци SOj в возду 1 об.%, температура сульфировани
Базовый объект
Окисленные метиловые : эфиры СЖК C,g -Cj5
Сульфонаты сложных эфиров и натриевые соли сульфокарбоновых кислот
СЖК
вода
г:
Предлагаемый способ Микробный жир55
38
1.0 Остальное . Количество 50 3,4 г. Нейтрализацию провод т 20%-ным водным раствором едкого натра до рН 8. Получают эмульгатор следующего состава,мае.%: МикробньвЧ жир 15 Сульфированньй жир 68 Сульфат натри 1,5 Вода, Остальное Устойчивость 5%-ной эмульсии не менее, 3ч.. При выходе за пределы цифровых величин, регламентирующих режимы сульфировани , не обеспечиваетс получение необходимого анионного эмульгатора и жирующего ксмпонента, удов .летвор ющего требовани м целевого назначени (примерь 4-11). В табл. 1 приведены пapa feтpы процесса. Характеристика эмульгаторов, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с известными приведена в табл. 2. Предлагаемый способ обеспечивает получение эмульгатора с более низкой температурой плавлени и устойчивостью 5%-ной водной эмульсии не менее 3 ч в широком интервале рН. Целевой продукт можно использовать при жировании в кислой и щелочной средах т.е. проводить частичное жирование во врем пикелевани и дублени . Продукт сульфировани микробного жира исключает за счет устойчивости эмульсии высаливание жира на поверхности кожи в виде жировых п тен, способствует равномерному распределению жира в толще кожи, тем самым повьппает ее м гкость, эластичность. Предлагаемый способ получени эмульгатора значительно проще известных и позвол ет расширить ассортимент эмульгаторов дл кожевенной промьпаленности. Дл оценки эмульгирующей способности сравнивают следующие составы эмульгаторов, мас.% Оценку эмульгирующей способности провод т путем эмульгировани окисленных метиловых эфиров СЖК фракции ,5. этой пели в волу ввоп т по 5% кажпого эмульгатора и побавл ют дополнительно различное количество окисленных метиловых эфиров при условии сохранени устойчивости эмульсии не менее 2,5 ч. По максимальному количеству добавленных окисленных эфиров, при котором эмульси устойчива , оценивают эмульгирующую способность . Результаты оценки эмульгирующей способности приведены в табл. 3. Эмульгирующа способность эмульгатора , полученного по предлагаемому способу, в Т,6 раза выше, чем известного .
Таблица 2
По предлагаемому способу Сульфированные окисленные метиловые эфиры (базовый объект по способу OJ ) 1 ч 25 мин 40 4-8, С ул ьфир ов а н ный жир морских животных и рыб (по способу 2 )
Дополнительное количество окисленных метиловых эфиров, эмульгируемых с помощью эмульгатора , % от количества эмульгатора
Общее количество нейтральных органических соединений, эмульгируемых сульфированной частью эмульгатора, % Устойчивость эмульсии,ч не менее
Устойчивость к сол м 32-35 1-9 5 1-9
38
20
240
150
з,о 2.5 , 5-7,6 , 4-7,5
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ, отличающийся. тем, что микробный жир подвергают сульфированию газообразньм серным ангидридом, разбавленным воздухом до 1-10 об.%, при молярном соотношении 1:(0,1-0,8) и температуре 30-50°С с последующей нейтрализацией сульфомассы 10—40%-ным· раствором гидроокиси натрия до pH 7-8..1154272
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833658279A SU1154272A1 (ru) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Способ получени эмульгатора дл жировани кож |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833658279A SU1154272A1 (ru) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Способ получени эмульгатора дл жировани кож |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1154272A1 true SU1154272A1 (ru) | 1985-05-07 |
Family
ID=21087570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833658279A SU1154272A1 (ru) | 1983-08-23 | 1983-08-23 | Способ получени эмульгатора дл жировани кож |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1154272A1 (ru) |
-
1983
- 1983-08-23 SU SU833658279A patent/SU1154272A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР по за вке 3327477/04, кл.С 07 С 143/90, 02,12.82. 2. Авторское свидетельство СССР И 960165, кл. С 07 С 143/90, 20.11.79. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1297895C (en) | Process for the production of derivatives of natural fats and oils | |
| JPH0471440B2 (ru) | ||
| US4275013A (en) | Novel process for the preparation of salts of alkanesulfonic acids | |
| JPS62285995A (ja) | 亜硫酸化脂肪 | |
| US2265993A (en) | Derivatives of olefinic compounds and method of making | |
| JPH02103290A (ja) | 天然油脂の液状または流動性誘導体の製造方法およびその利用 | |
| US3867317A (en) | Synthetic detergent bars containing calcium olefin sulfonates | |
| US3349122A (en) | Process for the production of alkane sulfonates | |
| JP2539869B2 (ja) | 紙用サイズ剤および該サイズ剤を用いる紙サイジング方法 | |
| JPH0577666B2 (ru) | ||
| JPH0212465B2 (ru) | ||
| SU1162794A1 (ru) | Способ получени эмульгатора дл жировани кож | |
| SU1049480A1 (ru) | Способ получени эмульгатора дл жировани кож | |
| SU1370143A1 (ru) | Жирующа композици | |
| SU1286593A1 (ru) | Способ получени эмульгатора дл жировани кож | |
| JP2003527366A (ja) | 多塩基性有機酸と長鎖アルカノールの部分エステル混合物、その製造法および使用法 | |
| RU2146294C1 (ru) | Способ получения эмульгатора для жирующих композиций | |
| SU931739A1 (ru) | Способ получени жирующей основы | |
| US5554306A (en) | Sulfited fatty compounds with a reduced content of free hydrogen sulfite | |
| SU1221252A1 (ru) | Состав дл жировани кожи | |
| JPH10501010A (ja) | レザーまたはスキン用オイリング組成物 | |
| RU1524443C (ru) | Способ получени основного компонента жирующего средства дл обработки кожи и меха | |
| RU2047600C1 (ru) | Способ получения эмульгатора для жирования кож | |
| JPS5925368A (ja) | α−スルホ脂肪酸エステルの漂白方法 | |
| RU2076152C1 (ru) | Способ получения состава для жирования кожи и меха |