SU1157417A1 - Способ анализа веществ - Google Patents

Способ анализа веществ Download PDF

Info

Publication number
SU1157417A1
SU1157417A1 SU833678788A SU3678788A SU1157417A1 SU 1157417 A1 SU1157417 A1 SU 1157417A1 SU 833678788 A SU833678788 A SU 833678788A SU 3678788 A SU3678788 A SU 3678788A SU 1157417 A1 SU1157417 A1 SU 1157417A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
analyte
signals
analyzed
phase
mixture
Prior art date
Application number
SU833678788A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Федорович Байдиков
Юрий Сергеевич Бернер
Леонид Алексеевич Конопелько
Юрий Анатольевич Кустиков
Игорь Антонович Попазов
Original Assignee
Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт filed Critical Ленинградский Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственный Институт
Priority to SU833678788A priority Critical patent/SU1157417A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1157417A1 publication Critical patent/SU1157417A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

СПОСОБ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ, включающий пропускание модулирован|Ных со сдвигом фазы двух потоков излучеии  через эталонную и анализируемую смеси, регистрацию результп унщих сигналов в отсутствии . исследуемого вещества в анализируемой смеси и при исследуемого вещества, отличающийс   тем, что, с целью повышени  .точности , чувствительности и упрощени  анализа, дополнительно регистрируют сигналы от потоков излучени , прощедших через зталонную и анализируемую смеси поочередно, измер ют фазы сигналов и суд т о концентрации исследуемого вещества по соотношению .Sip(,)Sin IM.A, Sin( i .. где f i - фазы сигналов при регистрации потоков излучени , прошедших через зталонную смесь и анализируемую смесь поочередно; Vio.%- фазы результирующих сигна (Л лов при регистрации потоков излучени , прошедших через зталонную и анализируемую .смеси в отсутствии анализируемого вещества и при наличии анализируемого вещества соответственно , причем фазу Yio устанавлргаают таким образом, чтобы фаза CЛ была равиа полусумме фаз Tt и )и в середине диапазона измерений. 1

Description

I Изобретение относитс  к способам абсорбционного анализа веществ в смес х и может быть применено дл  измерени  концентрации компонентов смесей в промьшшенности и сепьскохоз йственном производстве, при контроле загр знени  атмосферы. Известен дифференциальный способ анализа веществ,.включающий пропускание двудс модулированных в противо фазе потока излучени  через эталонную и анализируемую смеси веществ, при этом часть рабочего потока поглощаетс  исследуемым веществом, а интенсивность эталонного потока не измен етс . Суммарный поток посл прохождени  смесей направл ют в фотоприемник, а концентрацию поглощающего компонента в смеси определ ют как величину, пропорциональную амплитуде результирзпощего электрического сигнала, ползгченного при воздействии на фотоприемник суммарного потока СО Недостатком данного способа  вл  етс  невысока точность, св занна  ошибками установки фаз модул ции потоков. Кроме того, по данному способу не учитьдаают нелинейность зависимости амплитуды результирующе го сигнала от концентрации. Наиболее близким к изобретению по технической сущности  вл етс  способ анализа веществ, включающий пропускание, модулированных со сдвигом фазы двух потоков излучени  через эталонную и анализируемую смеси, регистрацию результирующих сигналов в отсутствии исследуемого вещества в анализируемой смеси и при наличии исследуемого вещества З Недостатками известного способа  вл ютс  невысока  точность анализа определ ема  точностью установки нул , а также сложность анализа, св занна  с необходимостью настройк нул  и фазового сдвига. Цель изобретени  - повьш1ение точности,чувствительности и упрощен анализа. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу анализа веществ, включак цему пропускание модулированных со сдвигом фазы двух потоков излучени  через эталонную и анализируемую смеси, регистрацию результирующих сигналов в отсутстви и при наличии исследуемого вещества 7.2 в анализируемой смеси, дополнительно, регистрируют сигналы от потоков из- лучени , прошедших через эталонную и анализируемую смеси поочередно, измер ют фазы сигналов и суд т о концентрации исследуемого вещества по соотношению Sm( 4,0-405in (Ч; -t/j) in ( /lo)Ч(Jгде f f, фазы сигналов при регистрации потоков излучени , прошедших через эталонную смесь и анализируемую смесь поочередно; Ч - фазы результирующих снг- налов при регистрации потоков излучени ,прошедших через эталонную и анализируемую смеси в отсутст-вин и при наличии анализи руемого вещества,соответственно , причем фазyff устанавливают таким образом,чтобы фаза Ij была равна полусумме и середине диапазона измерений. Способ осуществл ют следующим образом. Два модулированных со сдвигом фаз ( 180) пучка излучени  пропускают через кюветы с эталонной и анализируемой смесью. Перекрывают пучок излучени , проход щий через анализируемую смесь с фотоприемника Vi , затем перекрывают (сигнал) пучок излучени , проход щий через эталонную смесь и регистрируют фазу сигнала У,. Открьшают оба пучка излучени  и измер ют фазу сигнала Vbo при воздействии на фотоприемник суммарного излучени  двух потоков. Путем регулировки интенсивности потоков излучени  устанавливают фазу сигнала Чъо на уровень, соответствующий услови м проведени  анализа. В кювету с анализируемой смесью помещают исследуемое вещество и измер ют фазу сигнала Vk при воздействии на фотоприемник суммарного излучени  двух потоков. Концентрации исследуемого вещества зпредел ют по приведенному соотношению которое равно отношению интенсивности пучка излучени , падающего на анализируемую смесь.
к интенсивности пучка, прошедшего смесь.
Установку фа sbiHjo производ  т таким образом, чтобы фаза Н была равна полусумме фаз Ч и fi в середине диапазона измерений. При этих услови х достигаетс  минимальна  погрешность измерени . Если поглощение излучени  в смеси подчин етс  закону Бугёра-Т1амбертаБера , значение фазы соответствующее этим услови х, можно рпределнть по формуле
n fИ sinVf, Vt dfctjj :.,i
COS If, .
где С- удельный показатель поглощени  (l/HM.%),
I. - толщнна поглощающего
сло  (.мм),
С гт верхн   граница диапазона измерени  концентрации (.%
По сравнению с известным способом предлагаемый позвол ет повысить точность и чувствительность анализа за счет исключени  погрешностн
установки начальных параметров. При установке фазы сигнала Ч) в соответствии с указанш о4И услови ми пог ешность измерений не превышает 0,3-0.4%.
Кроме того, использование предлагаемого способа позвол ет исключить I операции установки начальных параметров , что упрощаетпроведение измерений .

Claims (1)

  1. СПОСОБ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ, включающий пропускание модулирован-* ных со сдвигом фазы двух потоков излучения через эталонную и анализируемую смеси, регистрацию результирующих сигналов в отсутствии исследуемого вещества в анализируемой смеси и при наличии исследуемого вещества, отличающийс я тем, что, с целью повышения точ ности, чувствительности и упрощения анализа, дополнительно регистрируют сигналы от потоков излучения, прошедших через эталонную и анализируемую смеси поочередно, измеряют фазы сигналов и судят о концентрации исследуемого вещества по соотношению где >1 - фазы сигналов при регистрации потоков излучения, прошедших через эталонную смесь и анализируемую смесь поочередно;
    'f’iOj'fj- фазы результирующих сигналов при регистрации потоков излучения, прошедших через эталонную и анализируемую .смеси в отсутствии анализируемого вещества и при наличии анализируемого вещества соответственно, причем фазу Ίζοустанавливают таким образом, чтобы фаза была равна полусумме фаз и 'Як* в середине диапазона измерений.
SU833678788A 1983-12-26 1983-12-26 Способ анализа веществ SU1157417A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833678788A SU1157417A1 (ru) 1983-12-26 1983-12-26 Способ анализа веществ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833678788A SU1157417A1 (ru) 1983-12-26 1983-12-26 Способ анализа веществ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1157417A1 true SU1157417A1 (ru) 1985-05-23

Family

ID=21095194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833678788A SU1157417A1 (ru) 1983-12-26 1983-12-26 Способ анализа веществ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1157417A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Павленко В.А. Газоанализаторы. М. -Л., Машиностроение, 1965, с. 131 - 135. 2. Авторское свидетельство СССР 570789, кл. G 01 J 1/04, 1977 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3639352C2 (ru)
DE3787337D1 (de) Verfahren und Einrichtung zur kontinuierlichen Messung der Konzentration eines Gasbestandteiles.
EP0382908B1 (en) Ir-spectrometric analysing procedure and means
Levillain et al. Determination of equilibrium constants by derivative spectrophotometry. Application to the pKas of eosin
DE69027045T2 (de) Phasenempfindliche differentialpolarimetrietechnik und vorrichtung
US3976883A (en) Infrared analyzer
JPH06265538A (ja) 水中の有機炭素の全含量及び窒素の全含量を測定するための装置
JPH0666808A (ja) クロモゲンの測定方法
US3193355A (en) Method for analytical testing of liquids
SU1157417A1 (ru) Способ анализа веществ
US6970241B1 (en) Device for enabling slow and direct measurement of fluorescence polarization
US3706497A (en) Method and apparatus for determining colorimetric concentrations
RU2007694C1 (ru) Поляриметр
JPH06317518A (ja) 二色性分散計
JPH03220444A (ja) 吸光状態測定方法および吸光測定装置
JPS61272637A (ja) けい光偏光測定装置
JPS6252434A (ja) 吸光光度分析法
DE69014087T2 (de) Verfahren zur quantitativen und qualitativen Bestimmung von Antikörpern gegen bakterielle Antigene mittels photometrischer Messung der Agglutination.
RU2096764C1 (ru) Способ определения алюминия (iii) и марганца (ii) в растворах
SU421888A1 (ru) Способ определения состава среды
SU1748058A1 (ru) Способ определени содержани жира и белка в молоке
RU2183321C1 (ru) Способ определения содержания винной кислоты и ее солей
SU1550376A1 (ru) Способ рефрактометрического детектировани в микроколоночной жидкостной хроматографии
JPS582365B2 (ja) レンゾクシキヒシヨクブンセキソウチ
RU1407233C (ru) Способ корреляционного анализа газов и устройство для его осуществления