SU116878A1 - Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты - Google Patents
Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислотыInfo
- Publication number
- SU116878A1 SU116878A1 SU598282A SU598282A SU116878A1 SU 116878 A1 SU116878 A1 SU 116878A1 SU 598282 A SU598282 A SU 598282A SU 598282 A SU598282 A SU 598282A SU 116878 A1 SU116878 A1 SU 116878A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminoethyl
- methylphosphonic acid
- ether
- beta
- obtaining
- Prior art date
Links
- -1 di (beta-aminoethyl) ether methylphosphonic acid Chemical compound 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- PLVRCFACYNXKCN-UHFFFAOYSA-N ClOCl.CP(O)=O Chemical compound ClOCl.CP(O)=O PLVRCFACYNXKCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- BCDIWLCKOCHCIH-UHFFFAOYSA-N methylphosphinic acid Chemical compound CP(O)=O BCDIWLCKOCHCIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N disulfuric acid Chemical class OS(=O)(=O)OS(O)(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Предлагаемое изобретение позвол ет получать ди(В-аминоэтиловый ) эфир метилфосфиновой кислоты путем взаимодействи дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с этаноламином. Получающа с дисол нокисла соль с выходом, близким к количественному, затем переводитс в свободное основание ди(|3-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты.
Пример. Получение свободного ди{р-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты.
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником с затвором помещают 12,2 мл этаноламина (d 1,022) и при перемещивании приливают раствор 13,3 г дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 50 мл бензола. Продолжительность реакции 2,5-3 часа. Температура во врем реакции достигает 45-50°. Выделившиес кристаллы дисол нокислой соли промывают бензолом.
К 10 г дисол нокислой соли ди(р-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты при перемешивании приливают 50 мл спиртового раствора алкогол та натри , полученного из 1,8 г натри в 50 мл абсолютного спирта. В иродолжение 2-3 час. выдел ютс кристаллы хлористого натри , а образующийс свободный диамин переходит в раствор . Раствор отфильтровывают, спирт отгон ют и в остатке получают 5,6 г основани в виде в зкой желтоватого цвета жидкости с аминным запахом. Выход 80% теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени ди(р-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты, отличающийс тем, что действием дихлорангидрида ме№116878
тилфосфиновой кислоты на этаноламин получают дихлоргидрат ди(раминоэтиловдго ) афира метилфосфиновой кислоты и затем перевод т его в свободное основание спиртовым раствором алкогол та натри .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU598282A SU116878A1 (ru) | 1958-04-24 | 1958-04-24 | Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU598282A SU116878A1 (ru) | 1958-04-24 | 1958-04-24 | Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU116878A1 true SU116878A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48389071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU598282A SU116878A1 (ru) | 1958-04-24 | 1958-04-24 | Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU116878A1 (ru) |
-
1958
- 1958-04-24 SU SU598282A patent/SU116878A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU116878A1 (ru) | Способ получени ди (бета-аминоэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты | |
| ES446690A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas. | |
| Hamel et al. | The Stereochemistry of the Four α-Amino-β, γ-dihydroxybutyric Acids | |
| US2912453A (en) | Allyloxy benzonitriles | |
| US2509199A (en) | Pharmaceutical intermediates and process of preparing the same | |
| US2658911A (en) | Z-trimethyl-propen-z-yl j-oxobtj- | |
| US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
| US2478788A (en) | Process for preparing amino acids | |
| SU121442A1 (ru) | Способ получени ди (омега-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты | |
| US4595751A (en) | Perhydro-[2,3-c]-oxazolo-1,4-oxazines and their process of preparation | |
| US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
| US2662920A (en) | Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6 | |
| SU101280A1 (ru) | Способ получени пара-нитроацетофенона | |
| US2451610A (en) | Preparation of 4-alkyl-quinolines | |
| SU164300A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-[p- | |
| US2831863A (en) | Di-(n-alkyl-3-piperidyloxy) alkanes and salts thereof | |
| US2553737A (en) | Lower alkyl (beta-cyanoalkyl)-(lower acyl) aminomalonates | |
| SU561563A1 (ru) | Способ получени анестетиков-пространственно изомерных бензойных эфиров 1-алкил(алкенил)-2-метил4-оксидекагидрохинолина | |
| SU149419A1 (ru) | Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты | |
| US2447465A (en) | 6-(alpha-ethylpropyl)-2-thiouracil and preparation of the same | |
| US2961449A (en) | 2-furfurylpropionyl urea and 2-furfurylbutyryl urea | |
| US2757181A (en) | Lower alkyl 2, 5-di(lower alkoxy)-2-tetrahydrofuroyl acetate and process for preparing same | |
| SU133544A1 (ru) | Способ получени N, N'-диметил-4,41-дипиридилийдихлорида | |
| US2769837A (en) | 3,5-diisopropylsalicylamide | |
| SU133865A1 (ru) | Способ получени ди-(К-W-карбоксигексил-бета-аминоэтилового)-эфира винилфосфиновой кислоты |