SU117580A1 - Способ получени гидроперекисей кислот - Google Patents
Способ получени гидроперекисей кислотInfo
- Publication number
- SU117580A1 SU117580A1 SU603856A SU603856A SU117580A1 SU 117580 A1 SU117580 A1 SU 117580A1 SU 603856 A SU603856 A SU 603856A SU 603856 A SU603856 A SU 603856A SU 117580 A1 SU117580 A1 SU 117580A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- mol
- acid
- producing
- hydroperoxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 title description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N dipicolinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=N1 WJJMNDUMQPNECX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 1
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известен способ получени гидроперекисей кислот взаимодействием соответствующих карбоновых кислот, их ангидридов или хлорангидридов с перекисью водорода или перекисью натри .
Описываемый способ по сравнению с иззестными уменьшает взрывоопасность процесса. С этой целью процесс осуществл ют в присутствии небольших количеств дипиколиновой кислоты.
Пример. К 60 мл хлороформа при энергичном перемешивании и охлаждении на льду добавл ют 13,6 мл (0,5 мол ) 90%-ной перекиси водорода и две капли серной кислоты в качестве катализатора. Затем в течение 30 мин. по капл м ввод т 61,2 г (0,6 мол ) уксусного ангидрида. Смесь перемешивают в течение 15 мин. при комнатной температуре. Полученный прозрачный раствор разбавл ют 40 мл хлороформа и быстро нагревают до кипени . После выключени нагревательного прибора надуксусную кислоту стабилизируют дипиколиновой кислотой. В случае применени водной среды эту операцию ведут при температуре минус 15°.
П р и М е р 2. К охлажденной до минус 5-10° смеси концентрированного раствора 1,6 мол едкого натра, 135 мл воды и 0,3 л спирта постепенно приливают 88 мл 30%-ного раствора перекиси водорода, поддержива температуру менее 10° или к. охлажденному раствору 0,77 мол перекиси натри в 350 мл воды приливают 0,3 л спирта. Затем по капл м добавл ют при температуре плюс 3-5° 0,5 мол хлористого бензоила. Раствор нейтрализуют по метил-оранжу 10%-ной серной кислотой, отдел ют перекись бензоила и извлекают хлороформом надбензойную кислоту и стабилизируют дипиколиновой кислотой. Выход 55,5-57,0 г.
П р и м е р 3. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и термометром , раствор ют 88 г едкого натра в 500 мл воды и при перемешивании и сильном охлаждении приливают 230 г перекиси водорода, охлажденной до минус 10°. Массу охлаждают до минус 7° и при энергичном перемеши
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU603856A SU117580A1 (ru) | 1958-07-10 | 1958-07-10 | Способ получени гидроперекисей кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU603856A SU117580A1 (ru) | 1958-07-10 | 1958-07-10 | Способ получени гидроперекисей кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU117580A1 true SU117580A1 (ru) | 1958-11-30 |
Family
ID=48389720
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU603856A SU117580A1 (ru) | 1958-07-10 | 1958-07-10 | Способ получени гидроперекисей кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU117580A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3228977A (en) * | 1962-03-08 | 1966-01-11 | Knapsack Ag | Process for the manufacture of saturated aliphatic percarboxylic acids |
| US4959497A (en) * | 1984-05-18 | 1990-09-25 | Degussa Akteingesellschaft | Process for the production of water insoluble peroxycarboxylic acids |
-
1958
- 1958-07-10 SU SU603856A patent/SU117580A1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3228977A (en) * | 1962-03-08 | 1966-01-11 | Knapsack Ag | Process for the manufacture of saturated aliphatic percarboxylic acids |
| US4959497A (en) * | 1984-05-18 | 1990-09-25 | Degussa Akteingesellschaft | Process for the production of water insoluble peroxycarboxylic acids |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1283225A (en) | Derivatives of cyclopropane carboxylic acid and process for their preparation | |
| US2448252A (en) | Preparation of peracid solutions | |
| SU117580A1 (ru) | Способ получени гидроперекисей кислот | |
| GB982647A (en) | Preparation of cyclohexanol and cyclohexanone | |
| RAUH et al. | The synthesis of 1, 2-cyclohexanedionedioxime (nioxime) | |
| Shieh et al. | Preparation of D-Propylene Glycol and Oxide | |
| GB856158A (en) | Improvements in or relating to the production of coloured photographic images | |
| GB873614A (en) | Improvements in or relating to the production of substituted cyclohexanone peroxides | |
| Balfe et al. | 82. Alkyl–oxygen fission in carboxylic esters. Part VI. Solvolytic reactions of esters of optically active cyclo hexylphenyl-, methylphenyl-, and methyl-α-naphthyl-carbinols | |
| GB950978A (en) | Process for preparing diacylperoxides | |
| GB601184A (en) | Improvements in or relating to the preparation of alkyl acylaminocyanoacetates | |
| JPS5735556A (en) | Preparation of guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid ester | |
| SU145244A1 (ru) | Способ получени эфиров коменовой кислоты | |
| SU81744A1 (ru) | Способ получени гамма-метил-эпсилон-изопропил-эпсилон-капролактона и других эпсилон-капролактонов | |
| GB855880A (en) | Production of alpha hydroxyisobutyric acid | |
| SU375281A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА, п-ИЗОПРОПИЛФЕНОЛА И АЦЕТОНА | |
| SU145230A1 (ru) | Способ синтеза нессиметричных ацильных сульфоорганических перекисей | |
| SU97002A1 (ru) | Способ получени производных омега-цианоацетофенона | |
| SU100192A1 (ru) | Способ получени мета-нитротолуола | |
| SU147710A1 (ru) | Способ получени ванилина | |
| NOGUCHI et al. | Simultaneous Syntheses of Aromatic Carboxylic Acis and Phenols. V. Oxidation of p, p'-Dimethybenzophenone by Peracid | |
| SU81736A1 (ru) | Способ получени коричной кислоты | |
| SU76318A1 (ru) | Способ получени формилгиппурового эфира | |
| GB1063183A (en) | Iodonium salts and conversion products thereof | |
| GB753222A (en) | Production of pentadecanedioic acid |