SU1175871A1 - Способ получени диоксида циркони - Google Patents

Способ получени диоксида циркони Download PDF

Info

Publication number
SU1175871A1
SU1175871A1 SU833658533A SU3658533A SU1175871A1 SU 1175871 A1 SU1175871 A1 SU 1175871A1 SU 833658533 A SU833658533 A SU 833658533A SU 3658533 A SU3658533 A SU 3658533A SU 1175871 A1 SU1175871 A1 SU 1175871A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zirconium dioxide
content
zirconium
ammonium hydroxide
producing zirconium
Prior art date
Application number
SU833658533A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Белоус
Александр Иванович Круглов
Нина Шотовна Комракова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU833658533A priority Critical patent/SU1175871A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1175871A1 publication Critical patent/SU1175871A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ осаждением из раствора хлорокиси циркони  гидроксидом аммони , фильтрахщей, промывкой и термообработкой , отличающийс   тем, что. С; целью обеспечени  получени  продукта с содержанием .ионов хлора не более 1«10 мас.%,. осаждение ведут в присутствии карбамида , вз того в мольном соотношении к хлорокиси циркони 

Description

ч ел
00
ч Изобретение относитс  к способу получени  особо чистого диоксида цирко1ад , которьй находит применени в электронной промышленности, в оптическом стекловарении, где к диоксиду циркони  предъ вл ют высокие требовани  по содержанию как микропримесей катионов железа, марганца, кобальта и т. д., так и к содержанию ионов хлора, количество Которых не должно превышать 1-5 .%. Целью изобретени   вл етсч обеспечение ролучени  продукта с содержанием ионов хлора не более . %. Пример.В аппарат, снабженный рубашкой и перемешивающим устройством , загружают реакционную массу, состо щую из 1 г-моль (178 г) 75%-ного водного раствора хлорокиси циркони , 2,1 моль (73,5 г 25%-iioro раствора аммиака и 0,25 гмоль (1,6 г) 25%-ного водного раствора карбамида, что соответствует ,их .мольному соотношению 1:2,1:0,025 Взаимодействие загружаемых реаге тов Сопровождаетс  небольшим вьщелением тепла. Температура реакции ;поддерзкиваетс  на уровне . : Полученную суспензию гидроокиси циркони  фильтруют, промывают обес:соленной водой, а отмытые кристаллы подвергают термической обработке при 550°С. В результате получают 0., 991 г-мол ( 121,9 г) целевого продукта, что со |ОТветствует выходу 99,1% с содержа нием основного вещества 99,6 мас.% и содержанием ионов хлора не более .%. Таким образом достигаетс  необходимое качество по содержанию ионов хлора на уровне мас.% и сохранение на достигнутом уровне в способе (прототипе) катионов, мас.%: Fe - 5 -10-, Со - 5 1 -10 , Ni - 1 -10 , Сг - 1-10Получение диоксида циркони  в примерах 1-3 осуществл ют по аналогичной методике. Экспериментальные данные, приведенные в примерах 1-3, представлены в таблице. Из таблицы видно, что уровень загр знени  целевого продукта ионами хлора снижен с 1 -10 до 1-10 мас%1 Дозировка карбамида и аммиака в указанном соотношении обеспечиваетобразование кристаллов правильной формы, что приводит к интенсификации процесса фильтрации за счет сокращени  времени фильтрации и отмывки в 5-6 раз за счет снижени  температуры термообработки с 1200 до . Выход готового продукта увеличиВаетс  на 19% вследствие более полного протекани  реакции образовани  диоксида циркони . Содержание основного вещества увеличиваетс  с 99 до 99,6 мас.%. Изобретение позвол ет исключить выброс в атмосферу большого количества хлорпроизводных продуктов реакции .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ осаждением из раствора хлорокиси циркония гидроксидом аммония, фильтрацией, промывкой и термообработкой, отличающийс я тем, что, с целью обеспечения получения продукта с содержанием ионов хлора не более 1-Ю'^мас.Х,. осаждение ведут в присутствии карбамида, взятого в мольном соотношении к хлорокиси циркония (0,01 0,05):1.
    SU . ,1175871
SU833658533A 1983-11-03 1983-11-03 Способ получени диоксида циркони SU1175871A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658533A SU1175871A1 (ru) 1983-11-03 1983-11-03 Способ получени диоксида циркони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658533A SU1175871A1 (ru) 1983-11-03 1983-11-03 Способ получени диоксида циркони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1175871A1 true SU1175871A1 (ru) 1985-08-30

Family

ID=21087654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833658533A SU1175871A1 (ru) 1983-11-03 1983-11-03 Способ получени диоксида циркони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1175871A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4719091A (en) * 1986-07-01 1988-01-12 Corning Glass Works Preparation of mono-sized zirconia powders by forced hydrolysis
US5470550A (en) * 1993-12-30 1995-11-28 Westinghouse Electric Corporation Zirconium sulfate precipitation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 535219, кл. С 01 G 25/02, 1972.. Строение и свойство адсорбентов и катализаторов. Мир, 1973, с. 361364. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4719091A (en) * 1986-07-01 1988-01-12 Corning Glass Works Preparation of mono-sized zirconia powders by forced hydrolysis
US5470550A (en) * 1993-12-30 1995-11-28 Westinghouse Electric Corporation Zirconium sulfate precipitation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0044050A3 (en) Process for preparing ferrihydroxide-dextran complexes, and a pharmaceutical sterile solution containing them
CS215119B2 (en) Method of making the benzothiazolyldisulphide
DE69619958T2 (de) Kobaltkatalysator
FI82023C (fi) Foerfarande foer framstaellning av kopparhydroxid.
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US3917793A (en) Process for the production of senarmontite by controlled hydrolysis of antimony trichloride
US2656266A (en) Method for reducing the acidity of nitric acid-calcium nitrate compositions containing phosphate ions
US4789686A (en) Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine
JP2642466B2 (ja) アミノアセトニトリルの製造方法
DE59007445D1 (de) Verfahren zur stufenweisen Elektrodialyse von alkalisulfathaltigen wässerigen Lösungen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
EP0100870A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Calciummonohydrogenphosphatdihydrat
DE2158562B2 (de) Verfahren zur herstellung von glutaminsaeure-5-methylester
JP2520458B2 (ja) アミノアセトニトリル類の安定化法
DE2404049A1 (de) Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von basischem zinkcarbonat
DE60007201T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsaüre-2-Monophosphat salz
JPS6437409A (en) Production of monetite
JPH04261189A (ja) トリフルオロメタンスルホン酸スズの製造法
US3421877A (en) Method of precipitating potash from a phosphate mixture
RU2049731C1 (ru) Способ получения хлорокиси висмута
SU1638109A1 (ru) Способ извлечени хлорида бари
SU889609A1 (ru) Способ получени фосфата иттри
DE1242233B (de) Verfahren zur Herstellung von stabilem Natrium- oder Kaliumdichlorisocyanurat
SU941293A1 (ru) Способ получени концентрированного раствора азотнокислого титана
DE60002530T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Ascorbinsäure-2-phosphatsalzen
SU722925A1 (ru) Способ получени анатазной двуокиси титана