SU1200860A3 - Фотополимеризующийс состав дл получени покрытий - Google Patents
Фотополимеризующийс состав дл получени покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- SU1200860A3 SU1200860A3 SU833612602A SU3612602A SU1200860A3 SU 1200860 A3 SU1200860 A3 SU 1200860A3 SU 833612602 A SU833612602 A SU 833612602A SU 3612602 A SU3612602 A SU 3612602A SU 1200860 A3 SU1200860 A3 SU 1200860A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- film
- photoinitiator
- producing coatings
- photopolymerization composition
- cured
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/027—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds
- G03F7/028—Non-macromolecular photopolymerisable compounds having carbon-to-carbon double bonds, e.g. ethylenic compounds with photosensitivity-increasing substances, e.g. photoinitiators
- G03F7/031—Organic compounds not covered by group G03F7/029
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D321/00—Heterocyclic compounds containing rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D317/00 - C07D319/00
- C07D321/02—Seven-membered rings
- C07D321/04—Seven-membered rings not condensed with other rings
- C07D321/06—1,3-Dioxepines; Hydrogenated 1,3-dioxepines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/04—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
- C08F299/0407—Processes of polymerisation
- C08F299/0421—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F299/0428—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F299/0435—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/06—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes
- C08F299/065—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyurethanes from polyurethanes with side or terminal unsaturations
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ, включающий фотоинициатор и пленкообразующий компонент с ненасьщенными этиленовыми св з ми, отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса отверждени и повышени стойкости к царапанию полученного покрыти , в качестве фотоинициатора он содержит 2-бензош1-2-фенил-4,7-дигидро-1,3-диоксепин формулы при следующем соотношении компонентов , мае.ч.: Ф Пленкообразующий 100 компонент Фотоинициатор указанной формулы 1,0-5
Description
Изобретение относитс к получению фотополимеризующегос состава, используемого дл получени покрытий.
Целью изобретени вл етс ускорение процесса отверждени и повышени стойкости к царапанию полученного покрыти , .
Пример 1, о). Получение пленкообразующего компонента,
Из 2157 г ангидрида м еиновой кислоты, 451 г пропнленгликол , 1441 г дизтиленглик.рл , 941,3 г простого диаллилового зфира триметилолпропана и 428,3 г простого монобутилового эфира диэтиленг лик ОЛЯ путем конденсации в расплаве получают сложный полиэфир с кислотным числом 15-20.Получаемый сложный полиэфир разбавл ют стиролом до 70 мае,%-ного раствора.
В). Фотополимеризующийс состав,
Отверждаемый под взаимодействием лучей лак, состо щий из 100 мае,ч. указанного св зующего и 2,5 мае.ч, фотоинициатора (ФИ), нанос т в виде пленки толщиной 50 мкм или 250 мкм на стекл нную плиту и сразу отверждают ультрафиолетовыми лучами при скорости транспортера 5 м/мин.
Пример 2, Светоотверждаемый лак, состо щий из 73 мае,ч, ароматического уретанакрилата (Uvitane 783, Thiokol Corp, СИЛА), 17 мае,ч, К-винилпирролидона и 10 мае,ч, бутандиол-1 ,4-диакрилата емешивают е указанными в табл,1 количеетвами фотоинициатора и наное т на етекл нную плиту. Толщина сло лаковой пленки поеле отверждени еоетавл ет окол 40 мкм.
Примен ют еледующие фотоинициаторы .
Предлагаемый ФИ 1: 2-бензоил-2-фенил-4 ,7-дигидро-1,3-диокеепин,
Извеетный ФИ 2: 2-бензоил-2-фенил-1 ,3-диокеолан.
Облучение оеущеетвл ют в еоответетвующем приборе (РРС), енабженном лампоймощноетью 80 Вт/ем, При этом проба е различными екороет ми проходит под лампой. Сама выеока скороеть , при которой доетигают еще дотаточного отверждени пленки за один прогон до прочности на стираниеj йоответетвует макеимальна екороеть и вл етс критерием реактивноети фотоотвердител ,
Твердость лаков, отвержденньк при макеимальной скорости, определ ют
по ма тниковому прибору по Кеиигу (дин 53157, причем указанна твердость вл етс критерием отверждени пленки. Результаты приведены в табл,1,
Таблица
Пример 3, Светоотверждаемый лак, состо щий из 50 ч, ароматического уретанакрилата ( Ebecryl 204 фирма ИСВ, Бельги ), 20 ч ароматичеекого эпокеиакрилата на оенове бие-
фенола А (ХД 4047, Ciba Geigy АО), 19ч бутандиол-,4-диакрилата и 11 ч К-винилпирролидона смепшвают е указанным в табл.2 фотоинициатором, нанос т на стекл нные плиты, как опиеано в примере 2, и отверждают в приборе дл облучени (РРС), Толщина ело отвержденной пленки лака составл ет около 40 мкм. Твердость по ма тниковому прибору отвержденньк
таким образом лаков измер ют по ДИН 53157,
Таблица 2
1
2 3,5
133
2 10 141
Пример А. Светоотверждаемый лак, состо щий из 60 мае.ч. ненасьщенной полиэфирной смолы (Cryctic РКЕ фирма Maeder, Швейцари ), и 40 мае.ч. стирола, смешивают с указанными в табл.3 количествами фотоинициатора и нанос т в виде пленки толщиной около I00 мкм на стеклйн- ные плиты It Пробы облучаютс в приборе (РРС/ со скоростью прохождени проб 20 м/мин. Пробу пропускают через прибор дл облучени столько раз, пока поверхность лака не станет прочной на стирание. Требуемое при этом количество проходов вл етс критерием активности инициатора. Количество проходов и твердость отвержденных таким образом лаков по ма тниковому прибору приведены в табл.3.
ФИ 1
ФИ 2
Таким образом, предлагаемый фотополимеризующийс состав, используемый дл получени покрытий, позвол ет ускорить процесс отверждени и повысить стойкость к царапанию полученного покрыти .
Claims (1)
- ( 54)( 57) ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТИЙ, включающий фотоинициатор и пленкообразующий компонент с ненасыщенными этиленовыми связями, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса отверждения и повышения стойкости 1 к царапанию полученного покрытия, в качестве фотоинициатора он содержит 2-бензоил-2-фенил-4,7-дигидро-I,3-диоксепин формулы при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Пленкообразующий компонент 100Фотоинициатор указанной формулы 1,0-5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823226617 DE3226617A1 (de) | 1982-07-16 | 1982-07-16 | 2-acylierte dihydro-1,3-dioxepine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als photoinitiatoren |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1200860A3 true SU1200860A3 (ru) | 1985-12-23 |
Family
ID=6168572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833612602A SU1200860A3 (ru) | 1982-07-16 | 1983-06-29 | Фотополимеризующийс состав дл получени покрытий |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4485249A (ru) |
| EP (1) | EP0100862B1 (ru) |
| JP (1) | JPS5921677A (ru) |
| AT (1) | ATE29029T1 (ru) |
| CA (1) | CA1196649A (ru) |
| DD (1) | DD210133A5 (ru) |
| DE (2) | DE3226617A1 (ru) |
| ES (1) | ES8403948A1 (ru) |
| SU (1) | SU1200860A3 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020098341A1 (en) * | 2000-12-07 | 2002-07-25 | Schiffer Daniel K. | Biodegradable breathable film and laminate |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3134788A (en) * | 1962-03-05 | 1964-05-26 | Dow Chemical Co | 4,7-dihydro-(2-acetonyl and 2-methyl-2 acetyl)-1,3-dioxepins |
-
1982
- 1982-07-16 DE DE19823226617 patent/DE3226617A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-06-29 SU SU833612602A patent/SU1200860A3/ru active
- 1983-07-05 EP EP83106533A patent/EP0100862B1/de not_active Expired
- 1983-07-05 DE DE8383106533T patent/DE3373095D1/de not_active Expired
- 1983-07-05 AT AT83106533T patent/ATE29029T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-07-07 US US06/511,538 patent/US4485249A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-07-12 JP JP58125628A patent/JPS5921677A/ja active Pending
- 1983-07-14 DD DD83253083A patent/DD210133A5/de unknown
- 1983-07-14 CA CA000432430A patent/CA1196649A/en not_active Expired
- 1983-07-15 ES ES524159A patent/ES8403948A1/es not_active Expired
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент DE № 2232365, кл. С 08 F 2/50, опублик. 09.06.82. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0100862B1 (de) | 1987-08-19 |
| DD210133A5 (de) | 1984-05-30 |
| DE3373095D1 (en) | 1987-09-24 |
| ATE29029T1 (de) | 1987-09-15 |
| DE3226617A1 (de) | 1984-01-19 |
| US4485249A (en) | 1984-11-27 |
| ES524159A0 (es) | 1984-04-16 |
| ES8403948A1 (es) | 1984-04-16 |
| EP0100862A1 (de) | 1984-02-22 |
| JPS5921677A (ja) | 1984-02-03 |
| CA1196649A (en) | 1985-11-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2126833C (en) | Coating process using radiation curable compositions | |
| JP2705916B2 (ja) | 不飽和ポリエステルおよび少なくとも2個のビニルエーテル基を有する化合物に基づく放射線硬化性組成物 | |
| US4239866A (en) | Curable coating composition | |
| DE3706355A1 (de) | Additionsprodukte aus acrylaten und aminen sowie deren verwendung in strahlungshaertbaren massen | |
| EP1218461B1 (de) | Verfahren zur herstellung kratzfester, witterungsstabiler beschichtungen | |
| KR0147812B1 (ko) | 감광성 액체 수지 조성물 및 그로부터 3차원 물체를 제조하는 방법 | |
| DE2946474A1 (de) | Haertbare ueberzugsmittel und verfahren zur herstellung kratzfester ueberzuege auf kunststoffen | |
| KR19980042385A (ko) | 활성 에너지선 경화형 수지의 제조 방법, 자외선 경화형 캔용도료 조성물 및 그것을 사용한 도장 금속 캔의 제조 방법 | |
| EP0895530A1 (de) | Bindemittel sowie deren verwendung in strahlenhärtbaren beschichtungsmitteln | |
| DE2256611A1 (de) | Strahlungshaertbare verbindungen und massen | |
| US6500878B1 (en) | Improving adhesion of acrylate resins | |
| EP0037463B1 (de) | Photopolymerisierbare Polyesterharze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Lackbindemittel | |
| JPH0148935B2 (ru) | ||
| JPH0641213A (ja) | 光硬化性尿素含有組成物からテキスチャー被覆を得るための方法 | |
| US4389433A (en) | Sulfur dioxide cured coatings | |
| EP0062899B1 (de) | Härtbare Überzugsmittel und Verfahren zur Herstellung kratzfester Überzüge auf Kunststoffen | |
| GB1583412A (en) | Curable coating compositions comprising vinylurethanes | |
| ITRM940161A1 (it) | Composizione indurente e metodo per l'impregnazione di legno. | |
| EP0775687A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von (Meth)acrylsäureestern | |
| KR20090072199A (ko) | 금속용 광경화형 도료 조성물 및 이를 이용한 도막 형성방법 | |
| JPH0353344B2 (ru) | ||
| CN111269640A (zh) | 一种用于木质板材的uv固化涂料及其制备方法 | |
| JPH023454A (ja) | 放射線硬化型被覆組成物,ソルダーレジスト並びにメッキレジスト | |
| RU2118645C1 (ru) | Радиационно-отверждаемый состав для покрытий | |
| CA2339737A1 (en) | Method for producing vinyl compounds |