SU1237213A1 - Method of treatment of chronic prostatitis - Google Patents
Method of treatment of chronic prostatitis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237213A1 SU1237213A1 SU853843037A SU3843037A SU1237213A1 SU 1237213 A1 SU1237213 A1 SU 1237213A1 SU 853843037 A SU853843037 A SU 853843037A SU 3843037 A SU3843037 A SU 3843037A SU 1237213 A1 SU1237213 A1 SU 1237213A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- units
- streptokinase
- diluted
- patient
- Prior art date
Links
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 title claims description 6
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 37
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 37
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 claims description 24
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 claims description 19
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 6
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 6
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 6
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 5
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 5
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 4
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 4
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 4
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 3
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 3
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000037111 Retinal Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047363 Vesical fistula Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940107988 fibrinogen 444 mg Drugs 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к медицине, в частности к урологии.The invention relates to medicine, in particular to urology.
Цель изобретени - предупреж;т,ение осложнений при ферментотерапии путем определени титра антистрептокиназь в цельной и разбавленной физиологическим раствором поваренной соли от 2 до 30 раз крови.The purpose of the invention is to prevent complications in enzyme therapy by determining the titer of antistreptokinase in whole and diluted with physiological saline solution from 2 to 30 times of blood.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
Предварительно устанавливают титр антистрептокиназы в 1 мл цельной крови, вычисл ют дозу стрептокиназы по формуле (титр антистрептокиназы х X вес тела больного ь кг х 100) соот- ветственно от 50000 до 1500000 ME. Затем устанавливают оптимальную сутоную дозу стрептокиназы равной или ниже на дозы стрептокиназы, при которой наступает полное исчез- новение С фракции фибриногена при электрофорезе белков цитратной плаз- Mij крови на ацетат-целлюлозной пленке . Оптимальна доза стрептокиназы при лечении воспалени предстательно железы не должна сопровождатьс про влени ми гипокоагулемии. С целью определени сроков лечени стрепто- киназой периодически с интервалом 5-7 дней определ ют титр антистреп- токиназы в цельной и разбавленной физиологическим 0,9%-ным раствором поваренной соли от 2 до 30 раз крови Коэффициент разбавлени выбирают равнь м 2; 5; 10; 20; 30 и определ ют отношени титров разбавленной и цельной крови с учетом коэффицз ента разбавлени .The antistreptokinase titer is preliminarily set in 1 ml of whole blood, the dose of streptokinase is calculated according to the formula (antistreptokinase titer x X patient body weight kg 100 x), respectively, from 50,000 to 1,500,000 ME. Then, the optimum sutone dose of streptokinase is set equal to or lower by the dose of streptokinase, at which the complete disappearance of the C fraction of fibrinogen occurs during electrophoresis of citrate plasma proteins of blood Mij on a cellulose acetate film. The optimal dose of streptokinase in the treatment of inflammation of the prostate gland should not be accompanied by manifestations of hypocoagulemia. In order to determine the duration of treatment with streptokinase, periodically with an interval of 5-7 days, the titer of antistreptokinase in whole and diluted with physiological 0.9% sodium chloride solution is determined from 2 to 30 times blood. The dilution factor is equal to m 2; five; ten; 20; 30 and determine the ratios of the diluted and whole blood titers based on the dilution factor.
При поБьплении резистентности разбавленной крови к стрептокиназе при индексе резистентности равном 2- 7,5 ед., т.е. при изменении величины титра антистрептокиназы по нел 1ней- ной зависимости, когда дл лизиса сгустка фибрина разбавленной крови требуетс сравнительно большое количество стрептокиназы непропорционально разбавлению, диагностируют латентную, вторично индуцированную гиперкоагулемию и показани дл продолжени ферментотерапии стрепто- киназой до снижени титра антистреп- пропор1щонально разбавлению (по линейной зависимости) , а именно до нормализации индекса резистент- ности в пределах 0,6-1,5 ед.In case of resistance of diluted blood to streptokinase with a resistance index of 2-7.5 units, i.e. when the titer of antistreptokinase changes according to an irrelevant dependence, when a relatively large amount of streptokinase is needed disproportionately to dilute the fibrin clot of a blood, a latent, secondary induced hypercoagulamia and indications for continuing the enzyme therapy of streptocinase to reduce the titre will be used. linear dependence), namely, until the normalization of the resistance index in the range of 0.6-1.5 units.
Пример 1. Больной, 60 лет, поступил в клинику с жалобами на болExample 1. A patient, 60 years old, was admitted to the hospital with complaints of pain.
131131
внизу живота, в промежнстсти и ичках и, на учащенное мочеиспускание. Отмечал периодические го:ювные боли, повышенное кров ное давление и точечные кровоизли ни на кожных покровах всего тела. Болел более 7 лет, Лнти бактсфиальна терапи до поступлени н урологическое отделение оказалась неэффективной,.lower abdomen, in the perineum and ichachi and, on frequent urination. He noted periodic go: juvenile pain, increased blood pressure and point hemorrhages on the skin of the whole body. He has been ill for more than 7 years, lnti baktsfialnaya therapy before admission n urology department was ineffective.
На основании клинических исследований , биохимических анализов и био- псионного материала диагностицирован хронический простатит, хронический гломерулонефрит, хроническа почечна недостаточность, уреми (уреа 124 мг% креатинин 4,62 мг) , латентньп ДВС С11нд1)ом, гемморагический заскулит и т ипертензи (210/140 мм рт.ст.).On the basis of clinical studies, biochemical analyzes and biopsy material, chronic prostatitis, chronic glomerulonephritis, chronic renal failure, uremia (urea 124 mg% creatinine 4.62 mg), latent DIC S11nd1, hemorrhagic poskulit and t iptenzi (210 / 140 mm Hg).
При поступлении анализ мочи: уд. вес 1005, белок 1,1%, сахар - отрицателышй, реакци кисла , лейкоциты 50-60-70 в поле зрени , зри- троц1 ты свежие и выщелочные 80-90-10 в поле зрени ; анализ крови: г емо- глобин 8 г%, лейкоциты 6500, палоч- ко дерные 5%, сегменто дерные 55%, эо инофилы 3%, базофилы 1Z, лимфоциты 32%; моноциты 4%, РОЭ 68 мм/ч. Индекс протромбина 100%, концентраци фибриногена в крови 1043 мг%, гематокрит 25,9%, суммарна фибрино- литическа активность (по Котовщи- ковой и Кузьнику) 9,4%, врем зугло- булинового лизиса (по Ковальскому) 420 мин. Титр (а. ед.) антистрептоки лазы в 1 мл цельной крови 800, в крови, разбавленной физраствором с коэффициентом разбавлени On admission analysis of urine: beats. weight 1005, protein 1.1%, sugar - negative, sour reaction, leukocytes 50-60-70 in the field of vision, seeing fresh and leached 80-90-10 in the field of vision; blood test: g of chemogin 8 g%, leukocytes 6500, rod-5%, segment-55%, eo-inophiles 3%, basophils 1Z, lymphocytes 32%; monocytes 4%, ROE 68 mm / h. The prothrombin index is 100%, the concentration of fibrinogen in the blood is 1043 mg%, the hematocrit is 25.9%, the total fibrinolytic activity (according to Kotovschikova and Kuznik) is 9.4%, the time of zugululin lysis (according to Kowalski) is 420 min. The titer (a.) Of anti-trepoltok laza in 1 ml of whole blood 800, in blood diluted with saline with a dilution factor
2 12002,100
10 2010 20
1000 600 5001000 600 500
30 25030,250
В течение 27 дней больн 5Й получал курс ферментотерапии на фоне гепари- низации. Больному ежедневно вводили стрептокиназу от 50000 до 500000 ME в день в течение 24 дне, фибрино- лизин от 20000 до 60000 ед. в день; гепарин от 12500 до 25000 ед. в день 22 дн . Доза на курс лечени : стрептокиназы 8250000 ME (32 ампулы); фибринолизина 960000 ед. (55 флакона ); гепарина 500000 ед.For 27 days, the patient 5J received a course of enzyme therapy on the background of heparization. Streptokinase from 50,000 to 500,000 ME per day was administered daily to the patient for 24 days, fibrin-lysine from 20,000 to 60,000 units. in a day; Heparin from 12,500 to 25,000 units. on day 22 days Dose per course of treatment: streptokinase 8250000 ME (32 ampoules); fibrinolysin 960000 units (55 bottles); heparin 500,000 units
Через 14 дней титр (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной кровиAfter 14 days, the titer (a. Units) of anti-streptokinase in 1 ml of whole blood
12371237
1000, в крови, разбавленной физраствором с коэффициентом разбавлени 1000 in blood diluted with saline dilution
Исчезли точечные кровоизли ни на кожных покровах. Ферментотерапию продолжали до остановки дальнейшего нар аста)ш титра антистрептокиназы.Disappeared dot hemorrhages on the skin. Enzyme therapy was continued until the cessation of further antistreptokinase titre.
В результате ферментотерапии значительно улучшилось субъективное состо ние больного, исчезла отечность и болезненность предсгательной железы , улучшилс диурез, снизилось кров ное давление до 150/100 мм рт.ст.As a result of enzyme therapy, the patient’s subjective state improved significantly, the swelling and tenderness of the preemptive gland disappeared, diuresis improved, blood pressure decreased to 150/100 mm Hg.
Анализ мочи: уд. вес 1005, реакци кисла , белок 0,9%, сахар - отрицательный , лейкоциты 4-6-10 в поле зрени , эритроциты 0-1-2, мочевина в крови 104 мг/„ креатинин 0,84 мг%, фибриноген 444 мг%, гематокрит 23,7%, суммарна фибринолитическа активность 2,5%, врем эуглобулинового лизиса 390 мин.Urine analysis: beats. weight 1005, sour reaction, protein 0.9%, sugar - negative, leukocytes 4-6-10 in the field of view, erythrocytes 0-1-2, blood urea 104 mg / creatinine 0.84 mg%, fibrinogen 444 mg %, hematocrit 23.7%, total fibrinolytic activity 2.5%, euglobulin lysis time 390 min.
В конце курса лечени титр (а. ед. антистрептокитшзы в 1 мл цельной крови 1200, в крови, разбавленной физ.раствором с коэф. разбавлени At the end of the treatment course, the titer (A. units of anti-streptocitis in 1 ml of whole blood 1200, in blood diluted with a physical solution with a dilution factor
12001200
10001000
500500
300300
3025030250
Индекс резистентности разбавленной крови физиологическим раствором в с 30 раз вычисл етс по формуле:The resistance index of diluted blood with saline is calculated 30 times using the formula:
30x250 а. ед. антистрептокиназы 1200 а. ед. цельной крови30x250 a. units antistreptokinase 1200 a. units whole blood
6,5 ед. 6.5 units
Учитыва хорошее субъективное состо ние больного выписали из стационара . Внутривенные вливани стрепто- киназы, фибринолизина и гепарина 55 резко прекратили.Taking into account the good subjective condition of the patient was discharged from the hospital. Intravenous infusions of streptokinase, fibrinolysin and heparin 55 were abruptly stopped.
14 дней больной чувствовал себ хорошо и жалоб не предъ вл л. Через14 days the patient felt good and no complaints lodged. Through
21342134
2 недели.субъективное и объективное состо ни резко ухудшились. Больного повторно госпитализировали в нефро- логическое отделение в св зи с резким обострением хронического гломе- рулонефрита, ХПН и уремии. Общеприн та терапи окалазась неэффективной . Больной умер от ХПН и уремии.2 weeks. Subjective and objective conditions have deteriorated sharply. The patient was re-hospitalized in the nephrology department due to a sharp exacerbation of chronic glomeuronephritis, chronic renal failure and uremia. Conventional therapy is considered ineffective. The patient died of chronic kidney disease and uremia.
Пример 2. Больному Э., 24 года, при клиническом и биохимическом обследовании поставлен диагноз: обострение хронического простатита , импотенци .Example 2. Patient E., 24 years old, during clinical and biochemical examination diagnosed with exacerbation of chronic prostatitis, impotence.
Суммарна фибринолитическа активность 14,5%, врем эуглобулинового лизиса 220 мин, титр (а.ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 50, в крови, разбавленной физ. раствором с коэф. разбавлени Total fibrinolytic activity is 14.5%, euglobulin lysis time is 220 min, the titer (a.un.) of anti-streptokinase in 1 ml of whole blood is 50, in blood diluted with physical. solution with coefficients. dilution
5050
3535
2525
ОABOUT
В течение 20 дней больной получал курс ферментотерапии внутривенно стрептокиназы 9000000 ME, фибринолизина 1040000 ед., гепарина 350000 ед. Имела место слабоположительна динамика накоплени антистрептокиназы в цельной крови.For 20 days, the patient received a course of enzyme therapy with intravenous streptokinase 9000000 ME, fibrinolysin 1040000 units, heparin 350000 units. There was a weakly positive accumulation of anti-streptokinase in whole blood.
В конце курса лечени титр (а.ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 200, в крови, разбавленной физраствором ; с коэф. разбавлени At the end of the course of treatment, the titer (A. unit) of antistreptokinase in 1 ml of whole blood 200 in blood diluted with saline; with coefficients. dilution
2 52 5
10 20 3010 20 30
100 75 50 50 50100 75 50 50 50
Окончательный индекс резистентности к стрептокиназе разбавленной физиологическим раствором в 30 раз крови вычисл етс по формуле:The final index of resistance to streptokinase diluted with saline 30 times the blood is calculated by the formula:
50 а.ед. антистрептокиназык 3050 aa antistreptokinazyk 30
200 а.ед. дельной крови200 aa common blood
7,5ед. 7.5 units
илиor
50 X 20 20050 X 20 200
5 ед. 5 items
Улучшилось только субъективное состо ние больного (уменьшились боли).Only the subjective state of the patient improved (pain decreased).
Окончательный диагноз при выписке: хронический простатит в фазе ремиссии Требуетс продолжение лечен стрептокиназой до нормализации индеса резистентности.The final diagnosis at discharge: chronic prostatitis in remission. Continuation is required to be treated with streptokinase until normalization of resistance is achieved.
П р и м е р 3. Больной Б., 71 го т оспитализирован по поводу тромбоза мочеполового венозного сплетени и лркапизма, В анамнезе хронический простатит более 20 лет, коагулопати отсутствие зрени в левом глазу до поводу тромбоза сосудов и отслойки сетчатки. Клинический диагноз при поступлении в отделение: флеботром- боз мочеполового венозного сплете- ПИЯ, приапизм, задержка мочи, коагулопати со вторично индуцированной фибринолитической активностью (ДВС-синдром). При биохимическом исследовании вы влена вторично повышенна суммарна фибринолитическа активность 34,6% (норма 10-15%), врем эуглобулинового лизиса сокра- щено до 210 мин (норма 300+70 мин), на тромбоэластограмме (ТЭГ) выраженна гипокоагулеми (с максимальной амплитудой ветвей ТЭГ только 19 Mt -O Концентраци фибриногена в крови 266 мг%, индекс протромбина 75%. В результате задержки мочи мочевина в крови 112 мг%, креати- нин 1,14 М1 %,PRI me R 3. Patient B., 71 years of age, was optimized for urinary venous plexus thrombosis and laccapism. A history of chronic prostatitis for more than 20 years, coagulopathy with no vision in the left eye before vascular thrombosis and retinal detachment. Clinical diagnosis at admission to the department: phlebothrombosis of the urogenital venous plethe- PIA, priapism, urinary retention, coagulopathy with secondary induced fibrinolytic activity (DIC). A biochemical study revealed a secondary increased total fibrinolytic activity of 34.6% (a norm of 10–15%), the time of euglobulin lysis was shortened to 210 min (a norm of 300 + 70 min), on the thromboelastogram (TEG) expressed hypo-coagulum (with a maximum amplitude TEG branches only 19 Mt -O Fibrinogen concentration in blood 266 mg%, prothrombin index 75%. As a result of urine retention, 112 mg% in blood, creatinin 1.14 M1%,
Титр (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 100, в крови, разбавленной физиологическим раство ром с коэф. разбавленностиThe titer (a.) Of anti-streptokinase in 1 ml of whole blood 100, in blood diluted with physiological saline with a coefficient. dilution
76 5076 50
22
5five
10ten
2020
25 О25 o
При поступлении в отделение начали лечение стрептокиназой (авелизи- ном) в/в от 250000 до 750000 ME, фибринолизином по 30000 ед. и гепарином по 25000 ед. в день. В св зи с задержкой мочи и влени ми уремии сделали операцию: наложили надлобныйUpon admission to the department, they started treatment with streptokinase (avellizin) in / in from 250000 to 750000 ME, fibrinolysin of 30,000 units each. and heparin 25,000 units each. in a day. In connection with urinary retention and the effects of uraemia, an operation was performed: a superimposed
4545
10 20 3010 20 30
100100
5050
Редактор Л. Пчелинска Editor L. Pchelinska
Окончательный резистентности к стрептокиназе разбавленной крови (30) 0,94 ед., при разбавлении в 20 раз - 1,25 ед.The final resistance to streptokinase diluted blood (30) 0.94 units, when diluted 20 times - 1.25 units.
Больной выздоровел. Составитель М. Позн к Техред М.Моргентал Корректор Е. РошкоThe patient recovered. Compiled by M. Pozn to Tehred M. Morgental Proofreader E. Roshko
Заказ 3219/6Order 3219/6
Тираж 660ПодписноеCirculation 660 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССР .VNIIPI USSR State Committee.
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна ,4.Production and printing company, Uzhgorod, st. Design, 4.
свищ мочевого пузыр дл отведени мочи.bladder fistula for urine diversion.
Через 14 дней максимальное накопление титра (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 3000, а в крови, разбавленной физраствором с коэф. разбавлени After 14 days, the maximum accumulation of titer (a. Units) of anti-streptokinase in 1 ml of whole blood is 3000, and in blood diluted with saline with a coefficient. dilution
ИндексIndex
JUUUJUUU
Суммарна фнбринолитическа активность снизилась до 4,9%, врем эуглобулинового лизиса нормализовалось (34 8 мин).The total fnbrinolytic activity decreased to 4.9%, the time of euglobulin lysis returned to normal (34–8 min).
Терапию продолжили до вного снижени показаний титра антистрептокиназы в цельной и разбавленной крови.The therapy was continued until the indications of antistreptokinase titer in whole and diluted blood were reduced.
В течение 70 дней больной получил стрептокиназу 17550000 ME, фибрино- лизиц 2180000 ед., гепарин 1100000 ед.Within 70 days, the patient received streptokinase 17550000 ME, fibrinocarcosis 2180000 units, heparin 1100000 units.
Показатели биохимических анализов нормализовались: мочевина 36 мг%, креатинин 0,84 мг%, фибриноген 4,44 мг%, индекс протромбина 85%, суммарна фибринолитическа активность 9,5%, врем эуглобулинового лизиса удлинилось до 615 мм.Indicators of biochemical analyzes returned to normal: urea 36 mg%, creatinine 0.84 mg%, fibrinogen 4.44 mg%, prothrombin index 85%, total fibrinolytic activity 9.5%, time of euglobulin lysis was extended to 615 mm.
Титр (а. ед.) антистрептскиназы в 1 мл цельной крови 1600, в крови, разбавленной физраствором с коэф. разбавлени The titer (a.) Antistrepkinskinaz in 1 ml of whole blood 1600, in the blood, diluted with saline with coefficients. dilution
2 52 5
10 20 3010 20 30
10001000
800800
400400
100100
5050
Окончательный ности к стрептокиназе ра крови (30) 0,94 ед., при нии в 20 раз - 1,25 ед.The final value for streptokinase of the blood (30) is 0.94 units, when taken 20 times - 1.25 units.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (en) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Method of treatment of chronic prostatitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (en) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Method of treatment of chronic prostatitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237213A1 true SU1237213A1 (en) | 1986-06-15 |
Family
ID=21158314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (en) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Method of treatment of chronic prostatitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237213A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-30 SU SU853843037A patent/SU1237213A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1066604, кл. А 61 К 37/48, 1984. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Akizawa et al. | Nafamostat mesilate: a regional anticoagulant for hemodialysis in patients at high risk for bleeding | |
| Buller et al. | Acquired antithrombin III deficiency: laboratory diagnosis, incidence, clinical implications, and treatment with antithrombin III concentrate | |
| Auletta et al. | Purpura fulminans: a cutaneous manifestation of severe protein C deficiency | |
| Jacobsen et al. | Methanol and formate kinetics in late diagnosed methanol intoxication | |
| Sadat | Radiographic contrast‐media‐induced acute kidney injury: pathophysiology and prophylactic strategies | |
| Evans et al. | Serum enzyme inhibitor concentrations in the respiratory distress syndrome | |
| Goswami et al. | How safe is 1% alum irrigation in controlling intractable vesical hemorrhage? | |
| US4887995A (en) | Method of treating sickle cell anemia | |
| Dyck et al. | Comparison of symptoms, chemistry, and nerve function to assess adequacy of hemodialysis | |
| Kant et al. | Lupus nephritis with thrombosis and abnormal fibrinolysis: effect of ancrod | |
| SU1237213A1 (en) | Method of treatment of chronic prostatitis | |
| Adelman et al. | A controlled study of the nephrotoxicity of mezlocillin and gentamicin plus ampicillin in the neonate | |
| Burke et al. | Heparin-associated priapism | |
| Oetliker et al. | The influence of extracellular fluid volume on the renal bicarbonate threshold. A study of two children with Lowe's syndrome | |
| Nakamura et al. | Hemoperfusion with polymyxin B-immobilized fiber attenuates the increased plasma levels of thrombomodulin and von Willebrand factor from patients with septic shock | |
| Wrong | Incidence of hypokalaemia in severe hypertension | |
| EP0327999B1 (en) | A pharmaceutical composition for relieving side effects of platinum-containing drugs | |
| Preston et al. | Intravascular coagulation and E. coli septicaemia | |
| Fletcher | The preparation of partially purified plasmin, and an account of its intrathecal use in patients | |
| Collen et al. | Inhibition of Plasmin by Antithrombin‐Heparin Complex: II. DURING THROMBOLYTIC THERAPY IN MAN | |
| Rowell | A painful bleeding syndrome associated with increased fibrinolytic activity | |
| Ashouri | Regional sodium citrate anticoagulation in patients with active bleeding undergoing hemodialysis | |
| Woods et al. | Gentamicin and albumin-bilirubin binding: An in vivo study | |
| RU2235325C2 (en) | Method of determining infected exudation of abdominal cavity and a method of method for treatment of diseases accompanied with exudation into abdominal cavity | |
| Patel et al. | Pharmacokinetics of intravenous amdinocillin in healthy subjects and patients with renal insufficiency |