SU1237213A1 - Способ лечени хронического простатита - Google Patents
Способ лечени хронического простатита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237213A1 SU1237213A1 SU853843037A SU3843037A SU1237213A1 SU 1237213 A1 SU1237213 A1 SU 1237213A1 SU 853843037 A SU853843037 A SU 853843037A SU 3843037 A SU3843037 A SU 3843037A SU 1237213 A1 SU1237213 A1 SU 1237213A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- units
- streptokinase
- diluted
- patient
- Prior art date
Links
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 title claims description 6
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 37
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 37
- 229960005202 streptokinase Drugs 0.000 claims description 24
- 108010023197 Streptokinase Proteins 0.000 claims description 19
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 11
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 7
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 6
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 6
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 6
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 6
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 5
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 5
- 208000037157 Azotemia Diseases 0.000 description 4
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 4
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 4
- 108010088842 Fibrinolysin Proteins 0.000 description 4
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 4
- 229940001501 fibrinolysin Drugs 0.000 description 4
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 3
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 3
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 3
- 208000009852 uremia Diseases 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 208000015294 blood coagulation disease Diseases 0.000 description 2
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 208000037111 Retinal Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010047363 Vesical fistula Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000035619 diuresis Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 229940107988 fibrinogen 444 mg Drugs 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к медицине, в частности к урологии.
Цель изобретени - предупреж;т,ение осложнений при ферментотерапии путем определени титра антистрептокиназь в цельной и разбавленной физиологическим раствором поваренной соли от 2 до 30 раз крови.
Способ осуществл ют следующим образом.
Предварительно устанавливают титр антистрептокиназы в 1 мл цельной крови, вычисл ют дозу стрептокиназы по формуле (титр антистрептокиназы х X вес тела больного ь кг х 100) соот- ветственно от 50000 до 1500000 ME. Затем устанавливают оптимальную сутоную дозу стрептокиназы равной или ниже на дозы стрептокиназы, при которой наступает полное исчез- новение С фракции фибриногена при электрофорезе белков цитратной плаз- Mij крови на ацетат-целлюлозной пленке . Оптимальна доза стрептокиназы при лечении воспалени предстательно железы не должна сопровождатьс про влени ми гипокоагулемии. С целью определени сроков лечени стрепто- киназой периодически с интервалом 5-7 дней определ ют титр антистреп- токиназы в цельной и разбавленной физиологическим 0,9%-ным раствором поваренной соли от 2 до 30 раз крови Коэффициент разбавлени выбирают равнь м 2; 5; 10; 20; 30 и определ ют отношени титров разбавленной и цельной крови с учетом коэффицз ента разбавлени .
При поБьплении резистентности разбавленной крови к стрептокиназе при индексе резистентности равном 2- 7,5 ед., т.е. при изменении величины титра антистрептокиназы по нел 1ней- ной зависимости, когда дл лизиса сгустка фибрина разбавленной крови требуетс сравнительно большое количество стрептокиназы непропорционально разбавлению, диагностируют латентную, вторично индуцированную гиперкоагулемию и показани дл продолжени ферментотерапии стрепто- киназой до снижени титра антистреп- пропор1щонально разбавлению (по линейной зависимости) , а именно до нормализации индекса резистент- ности в пределах 0,6-1,5 ед.
Пример 1. Больной, 60 лет, поступил в клинику с жалобами на бол
131
внизу живота, в промежнстсти и ичках и, на учащенное мочеиспускание. Отмечал периодические го:ювные боли, повышенное кров ное давление и точечные кровоизли ни на кожных покровах всего тела. Болел более 7 лет, Лнти бактсфиальна терапи до поступлени н урологическое отделение оказалась неэффективной,.
На основании клинических исследований , биохимических анализов и био- псионного материала диагностицирован хронический простатит, хронический гломерулонефрит, хроническа почечна недостаточность, уреми (уреа 124 мг% креатинин 4,62 мг) , латентньп ДВС С11нд1)ом, гемморагический заскулит и т ипертензи (210/140 мм рт.ст.).
При поступлении анализ мочи: уд. вес 1005, белок 1,1%, сахар - отрицателышй, реакци кисла , лейкоциты 50-60-70 в поле зрени , зри- троц1 ты свежие и выщелочные 80-90-10 в поле зрени ; анализ крови: г емо- глобин 8 г%, лейкоциты 6500, палоч- ко дерные 5%, сегменто дерные 55%, эо инофилы 3%, базофилы 1Z, лимфоциты 32%; моноциты 4%, РОЭ 68 мм/ч. Индекс протромбина 100%, концентраци фибриногена в крови 1043 мг%, гематокрит 25,9%, суммарна фибрино- литическа активность (по Котовщи- ковой и Кузьнику) 9,4%, врем зугло- булинового лизиса (по Ковальскому) 420 мин. Титр (а. ед.) антистрептоки лазы в 1 мл цельной крови 800, в крови, разбавленной физраствором с коэффициентом разбавлени
2 1200
10 20
1000 600 500
30 250
В течение 27 дней больн 5Й получал курс ферментотерапии на фоне гепари- низации. Больному ежедневно вводили стрептокиназу от 50000 до 500000 ME в день в течение 24 дне, фибрино- лизин от 20000 до 60000 ед. в день; гепарин от 12500 до 25000 ед. в день 22 дн . Доза на курс лечени : стрептокиназы 8250000 ME (32 ампулы); фибринолизина 960000 ед. (55 флакона ); гепарина 500000 ед.
Через 14 дней титр (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови
1237
1000, в крови, разбавленной физраствором с коэффициентом разбавлени
Исчезли точечные кровоизли ни на кожных покровах. Ферментотерапию продолжали до остановки дальнейшего нар аста)ш титра антистрептокиназы.
В результате ферментотерапии значительно улучшилось субъективное состо ние больного, исчезла отечность и болезненность предсгательной железы , улучшилс диурез, снизилось кров ное давление до 150/100 мм рт.ст.
Анализ мочи: уд. вес 1005, реакци кисла , белок 0,9%, сахар - отрицательный , лейкоциты 4-6-10 в поле зрени , эритроциты 0-1-2, мочевина в крови 104 мг/„ креатинин 0,84 мг%, фибриноген 444 мг%, гематокрит 23,7%, суммарна фибринолитическа активность 2,5%, врем эуглобулинового лизиса 390 мин.
В конце курса лечени титр (а. ед. антистрептокитшзы в 1 мл цельной крови 1200, в крови, разбавленной физ.раствором с коэф. разбавлени
1200
1000
500
300
30250
Индекс резистентности разбавленной крови физиологическим раствором в с 30 раз вычисл етс по формуле:
30x250 а. ед. антистрептокиназы 1200 а. ед. цельной крови
6,5 ед.
Учитыва хорошее субъективное состо ние больного выписали из стационара . Внутривенные вливани стрепто- киназы, фибринолизина и гепарина 55 резко прекратили.
14 дней больной чувствовал себ хорошо и жалоб не предъ вл л. Через
2134
2 недели.субъективное и объективное состо ни резко ухудшились. Больного повторно госпитализировали в нефро- логическое отделение в св зи с резким обострением хронического гломе- рулонефрита, ХПН и уремии. Общеприн та терапи окалазась неэффективной . Больной умер от ХПН и уремии.
Пример 2. Больному Э., 24 года, при клиническом и биохимическом обследовании поставлен диагноз: обострение хронического простатита , импотенци .
Суммарна фибринолитическа активность 14,5%, врем эуглобулинового лизиса 220 мин, титр (а.ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 50, в крови, разбавленной физ. раствором с коэф. разбавлени
50
35
25
О
В течение 20 дней больной получал курс ферментотерапии внутривенно стрептокиназы 9000000 ME, фибринолизина 1040000 ед., гепарина 350000 ед. Имела место слабоположительна динамика накоплени антистрептокиназы в цельной крови.
В конце курса лечени титр (а.ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 200, в крови, разбавленной физраствором ; с коэф. разбавлени
2 5
10 20 30
100 75 50 50 50
Окончательный индекс резистентности к стрептокиназе разбавленной физиологическим раствором в 30 раз крови вычисл етс по формуле:
50 а.ед. антистрептокиназык 30
200 а.ед. дельной крови
7,5ед.
или
50 X 20 200
5 ед.
Улучшилось только субъективное состо ние больного (уменьшились боли).
Окончательный диагноз при выписке: хронический простатит в фазе ремиссии Требуетс продолжение лечен стрептокиназой до нормализации индеса резистентности.
П р и м е р 3. Больной Б., 71 го т оспитализирован по поводу тромбоза мочеполового венозного сплетени и лркапизма, В анамнезе хронический простатит более 20 лет, коагулопати отсутствие зрени в левом глазу до поводу тромбоза сосудов и отслойки сетчатки. Клинический диагноз при поступлении в отделение: флеботром- боз мочеполового венозного сплете- ПИЯ, приапизм, задержка мочи, коагулопати со вторично индуцированной фибринолитической активностью (ДВС-синдром). При биохимическом исследовании вы влена вторично повышенна суммарна фибринолитическа активность 34,6% (норма 10-15%), врем эуглобулинового лизиса сокра- щено до 210 мин (норма 300+70 мин), на тромбоэластограмме (ТЭГ) выраженна гипокоагулеми (с максимальной амплитудой ветвей ТЭГ только 19 Mt -O Концентраци фибриногена в крови 266 мг%, индекс протромбина 75%. В результате задержки мочи мочевина в крови 112 мг%, креати- нин 1,14 М1 %,
Титр (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 100, в крови, разбавленной физиологическим раство ром с коэф. разбавленности
76 50
2
5
10
20
25 О
При поступлении в отделение начали лечение стрептокиназой (авелизи- ном) в/в от 250000 до 750000 ME, фибринолизином по 30000 ед. и гепарином по 25000 ед. в день. В св зи с задержкой мочи и влени ми уремии сделали операцию: наложили надлобный
45
10 20 30
100
50
Редактор Л. Пчелинска
Окончательный резистентности к стрептокиназе разбавленной крови (30) 0,94 ед., при разбавлении в 20 раз - 1,25 ед.
Больной выздоровел. Составитель М. Позн к Техред М.Моргентал Корректор Е. Рошко
Заказ 3219/6
Тираж 660Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР .
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна ,4.
свищ мочевого пузыр дл отведени мочи.
Через 14 дней максимальное накопление титра (а. ед.) антистрептокиназы в 1 мл цельной крови 3000, а в крови, разбавленной физраствором с коэф. разбавлени
Индекс
JUUU
Суммарна фнбринолитическа активность снизилась до 4,9%, врем эуглобулинового лизиса нормализовалось (34 8 мин).
Терапию продолжили до вного снижени показаний титра антистрептокиназы в цельной и разбавленной крови.
В течение 70 дней больной получил стрептокиназу 17550000 ME, фибрино- лизиц 2180000 ед., гепарин 1100000 ед.
Показатели биохимических анализов нормализовались: мочевина 36 мг%, креатинин 0,84 мг%, фибриноген 4,44 мг%, индекс протромбина 85%, суммарна фибринолитическа активность 9,5%, врем эуглобулинового лизиса удлинилось до 615 мм.
Титр (а. ед.) антистрептскиназы в 1 мл цельной крови 1600, в крови, разбавленной физраствором с коэф. разбавлени
2 5
10 20 30
1000
800
400
100
50
Окончательный ности к стрептокиназе ра крови (30) 0,94 ед., при нии в 20 раз - 1,25 ед.
Claims (1)
- (56) Авторское свидетельство СССР № 1066604, кл. А 61 К 37/48, 1984. СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА путем введения больному стрептокиназы, отличающийс я тем, что, с целью предупреждения осложнений при ферментотерапии, определяют титры антистрептокиназы в цельной и разбавленной физиологическим раствором крови, определяют отношения титров разбавленной й цельной крови с учетом коэффициента разбавления и при значении индекса резистентности равного 2-7,5 ед. лечение стрептокиназой продолжают до нормализации последнего в пределах 0,6-1,5 ед.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (ru) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Способ лечени хронического простатита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (ru) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Способ лечени хронического простатита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237213A1 true SU1237213A1 (ru) | 1986-06-15 |
Family
ID=21158314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853843037A SU1237213A1 (ru) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Способ лечени хронического простатита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237213A1 (ru) |
-
1985
- 1985-01-30 SU SU853843037A patent/SU1237213A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1066604, кл. А 61 К 37/48, 1984. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Akizawa et al. | Nafamostat mesilate: a regional anticoagulant for hemodialysis in patients at high risk for bleeding | |
| Buller et al. | Acquired antithrombin III deficiency: laboratory diagnosis, incidence, clinical implications, and treatment with antithrombin III concentrate | |
| Auletta et al. | Purpura fulminans: a cutaneous manifestation of severe protein C deficiency | |
| Jacobsen et al. | Methanol and formate kinetics in late diagnosed methanol intoxication | |
| Sadat | Radiographic contrast‐media‐induced acute kidney injury: pathophysiology and prophylactic strategies | |
| Evans et al. | Serum enzyme inhibitor concentrations in the respiratory distress syndrome | |
| Goswami et al. | How safe is 1% alum irrigation in controlling intractable vesical hemorrhage? | |
| US4887995A (en) | Method of treating sickle cell anemia | |
| Dyck et al. | Comparison of symptoms, chemistry, and nerve function to assess adequacy of hemodialysis | |
| Kant et al. | Lupus nephritis with thrombosis and abnormal fibrinolysis: effect of ancrod | |
| SU1237213A1 (ru) | Способ лечени хронического простатита | |
| Adelman et al. | A controlled study of the nephrotoxicity of mezlocillin and gentamicin plus ampicillin in the neonate | |
| Burke et al. | Heparin-associated priapism | |
| Oetliker et al. | The influence of extracellular fluid volume on the renal bicarbonate threshold. A study of two children with Lowe's syndrome | |
| Nakamura et al. | Hemoperfusion with polymyxin B-immobilized fiber attenuates the increased plasma levels of thrombomodulin and von Willebrand factor from patients with septic shock | |
| Wrong | Incidence of hypokalaemia in severe hypertension | |
| EP0327999B1 (en) | A pharmaceutical composition for relieving side effects of platinum-containing drugs | |
| Preston et al. | Intravascular coagulation and E. coli septicaemia | |
| Fletcher | The preparation of partially purified plasmin, and an account of its intrathecal use in patients | |
| Collen et al. | Inhibition of Plasmin by Antithrombin‐Heparin Complex: II. DURING THROMBOLYTIC THERAPY IN MAN | |
| Rowell | A painful bleeding syndrome associated with increased fibrinolytic activity | |
| Ashouri | Regional sodium citrate anticoagulation in patients with active bleeding undergoing hemodialysis | |
| Woods et al. | Gentamicin and albumin-bilirubin binding: An in vivo study | |
| RU2235325C2 (ru) | Способ определения инфицированного выпота брюшной полости и способ лечения заболеваний, сопровождающихся выпотом в брюшную полость | |
| Patel et al. | Pharmacokinetics of intravenous amdinocillin in healthy subjects and patients with renal insufficiency |