SU1237708A1 - Method of producing citric acid - Google Patents
Method of producing citric acid Download PDFInfo
- Publication number
- SU1237708A1 SU1237708A1 SU843713633A SU3713633A SU1237708A1 SU 1237708 A1 SU1237708 A1 SU 1237708A1 SU 843713633 A SU843713633 A SU 843713633A SU 3713633 A SU3713633 A SU 3713633A SU 1237708 A1 SU1237708 A1 SU 1237708A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- citric acid
- solution
- nitrilotrimethylphosphonic
- calcium citrate
- Prior art date
Links
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 153
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 18
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 14
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 14
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims description 10
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- -1 iron ions Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 claims description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- IUBMRJVNZLQSHU-FDJBSCRHSA-N monate-a Chemical compound C[C@H](O)[C@H](C)[C@@H]1O[C@H]1C[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C\C(C)=C\C(O)=O)OC1 IUBMRJVNZLQSHU-FDJBSCRHSA-N 0.000 claims 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 40
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Изобретение относитс к производству пищевой лимонной кислоты, а именно к выделению ее из ферментированных мелассных растворов.The invention relates to the production of edible citric acid, namely, its isolation from fermented molasses solutions.
Цель изобретени - увеличение выхода лимонной кислоты высшего сорта.The purpose of the invention is to increase the yield of higher grade citric acid.
Куль туральную жидкость обрабатывают известковым молоком с вьщепением цитрата кальци и последующим раз-10 бу 41% от поступившей на переработку ложением его серной кислотой.The culture fluid is treated with milk of lime with the calcification of calcium citrate and subsequent -10 times 41% of the incoming sulfuric acid for processing.
Пример 1. Обработке подвергли , основной раствор лимонной кислоты, образующийс в реакторе при разложении цитрата кальци серной кислотой. 15 Количество раствора в реакторе 2,5 м концентрацией 26,5 г лимонной кислоты в 100 мл раствора. Всего в реакторе 662,5 кг лимонной кислоты. В реактор внос т нитрилотриметилфосфоновую кис- iO лоту в количестве 0,8% от массы лимонной кислотыExample 1. A basic citric acid solution formed in the reactor upon decomposition of calcium citrate with sulfuric acid was subjected to treatment. 15 The amount of solution in a 2.5 m reactor with a concentration of 26.5 g of citric acid in 100 ml of solution. A total of 662.5 kg of citric acid in the reactor. Nitrilotrimethylphosphonic acid is introduced into the reactor in a quantity of 0.8% by weight of citric acid.
в цитрате кальци .in calcium citrate.
При использовании нитрилотриметил- фосфоновой кислоты на стадии разложени серной кислотой цитрата кальци в дозах менее 0,4% от массы лимонной кислоты степень осаждени железа составл ет менее 50%, что недостаточно дл получени кристаллической лимонной К1 слоты высшего сорта. При увеличении дозы нитрилотриметилфосфоновой кислоты сверх 0,8% от массы лимонной кислоты обнаруживаетс избыток ком- плексона в растворе, что ухудшает качество раствора и удорожает процесс очистки.When using nitrilotrimethylphosphonic acid at the stage of decomposition of sulfuric acid with calcium citrate in doses of less than 0.4% by weight of citric acid, the degree of iron deposition is less than 50%, which is not enough to produce the highest grade crystalline citric K1 slot. With an increase in the dose of nitrilotrimethylphosphonic acid in excess of 0.8% by weight of citric acid, an excess of complexone in the solution is found, which degrades the quality of the solution and makes the purification process more expensive.
((
100100
5,3 кг)5.3 kg)
в виде 50%-ного раствора при 75°С, Реакционную массу перемешивают 20 шн от момента внесени нитрилотриметил- фосфоновой кислоты и фильтруют. Снижение содержани железа в растворе составило 78,6%, содержани золы 21,2% (см. таблицу). Раствор лимонной кислоты затем упаривают и направл ют на кристаллизацию. Выход кристаллической лимонной кислоты 298 кг, или 6% от поступившей на кристаллизацию .in the form of a 50% aqueous solution at 75 ° C, the reaction mass is stirred with 20 sh from the time the nitrilotrimethylphosphonic acid is added and filtered. The decrease in the iron content in the solution was 78.6%, the ash content was 21.2% (see table). The citric acid solution is then evaporated and sent to crystallization. The yield of crystalline citric acid 298 kg, or 6% of the incoming crystallization.
Кислота по показател м качества удовлетвор ет требовани м стандарта высшему сорту.Acid in terms of quality criteria meets the requirements of the highest grade standard.
Образовавшийс маточный раствор Подвергают дополнительной обработке нитрилотриметршфосфоновой кислотой при осветлении его активным углем. Количество раствора 638 л, концентраци лимонной кислоты 58,1 г/100 мл. Всего в реакторе 350 кг лимонной лоты. В раствор ввод т,3,5 кг нитри- лотриметилфосфоновой кислоты (1% от массы лимонной кислоты) в виде 50%- ного раствора. Затем добавл ют актив- уголь и перемешивают при нагрева- ши. до 70 С в течение 20 мин, далее реакционную массу фильтруют. Сниже- ime содержани железа в растворе после обработки составило 63,3%, а ности 24,6%. Раствор упаривают икрис таллизуют. Выход лимонной кислоты 40% от поступившей на кристаллизацию. КисThe mother liquor formed is subjected to additional treatment with nitrilotrimetrshphosphonic acid when it is clarified with active carbon. The amount of the solution is 638 L, the concentration of citric acid is 58.1 g / 100 ml. Total in the reactor 350 kg of lemon lots. 3.5 kg of nitrilotrimethylphosphonic acid (1% by weight of citric acid) in the form of a 50% solution are introduced into the solution. Activated carbon is then added and stirred while heating. up to 70 ° C for 20 minutes, then the reaction mass is filtered. The decrease in the iron content in the solution after the treatment was 63.3%, and 24.6%. The solution is evaporated. The output of citric acid 40% of the received crystallization. Kis
зол.ьsol
лота удовлетвор ет требовани м стандарта к высшему сорту. lot satisfies the requirements of the standard for the highest grade.
Из необработанного маточного раствора выход лимонной кислоты составил 37%, кислота по показател м качества была отнесена к первому сорту.From the untreated mother liquor, the yield of citric acid was 37%, the acid was classified as first grade in terms of quality.
Общий вьосод лимонной кислоты высшего сорта по предлагаемому способу составил 66%, а по известному способу 41% от поступившей на переработку The total grade of citric acid of the highest grade of the proposed method was 66%, and by a known method 41% of the received for processing
в цитрате кальци .in calcium citrate.
При использовании нитрилотриметил- фосфоновой кислоты на стадии разложени серной кислотой цитрата кальци в дозах менее 0,4% от массы лимонной кислоты степень осаждени железа составл ет менее 50%, что недостаточно дл получени кристаллической лимонной К1 слоты высшего сорта. При увеличении дозы нитрилотриметилфосфоновой кислоты сверх 0,8% от массы лимонной кислоты обнаруживаетс избыток ком- плексона в растворе, что ухудшает качество раствора и удорожает процесс очистки.When using nitrilotrimethylphosphonic acid at the stage of decomposition of sulfuric acid with calcium citrate in doses of less than 0.4% by weight of citric acid, the degree of iron deposition is less than 50%, which is not enough to produce the highest grade crystalline citric K1 slot. With an increase in the dose of nitrilotrimethylphosphonic acid in excess of 0.8% by weight of citric acid, an excess of complexone in the solution is found, which degrades the quality of the solution and makes the purification process more expensive.
Образую1ч,ийс маточный раствор также подвергают дополнительной обработке нитрилотриметилфосфоновой кислотой дл осаждени оставшихс ионов железа, совмеща ее со стадией осветлени активированным углем перед фильтрова гаем на фильтр-прессе. Доза нитрилотриметилфосфоновой кислоты на этой стадии составл ет 0,8-1,5% от массы лимонной кислоты, температура обработки 50-75 С, продолжительность не менее 20 мин. Смесь затем фильтруют на фильтр-прессе, раствор упаривают и кристаллизуют. Выход ли- моннай кислоты при кристаллизации составл ет 39-40%, при этом кислота соответствует также высшему сорту.The forming and mother liquor is also subjected to additional treatment with nitrilotrimethylphosphonic acid to precipitate the remaining iron ions, combining it with the stage of clarification with activated carbon before filtering on a filter press. The dose of nitrilotrimethylphosphonic acid at this stage is 0.8-1.5% by weight of citric acid, the treatment temperature is 50-75 ° C, the duration is not less than 20 minutes. The mixture is then filtered on a filter press, the solution is evaporated and crystallized. The yield of citric acid during crystallization is 39-40%, while the acid also corresponds to the highest grade.
При введении нитрилотриметилфосфоновой кислоты на этой стадии в дозе менее 0,8% от массы лимонной кислоты не достигаетс степень осаладени же- .леза, достаточна дл получени из маточного раствора кристаллической лимонной кислоты высшего сорта. Увеличение дозы свьпие 1,5% ведет к обнаружению избытка нитрилотриметилфосфоновой кислоты в обработанном маточном растворе, что затрудн ет кристаллизацию лимонной кислоты.With the introduction of nitrilotrimethylphosphonic acid at this stage at a dose of less than 0.8% by weight of citric acid, the degree of sedimentation of gland is not sufficient to obtain the highest grade crystalline citric acid from the mother liquor. An increase in the dose of 1.5% leads to the detection of excess nitrilotrimethylphosphonic acid in the treated mother liquor, which makes crystallization of citric acid difficult.
Обработка раствора нитрилотриметилфосфоновой кислотой при температуре нн же 50 С и продолжительности менее 20 мин не приводит к образованию осадка комплексоната железа и таким образом железо не может быть выведено из раствора лимонной кислоты с осадком гипсового шлама при фильтровании. Повьшение температуры вьше 75°С может привести к деструкции лимонной кислоты, повышению цветности растворов, что отрицательно сказываетс на сортности готового продукта. Обработка производствен- ных растворов лимонной кислоты в процессе ее вьщелени из цитрата кальци нитрилотриметклфосфоновой кислотой при установленных параметрах ведет к увеличению выхода лимонной кислоты высшего сорта до 65-67% от поступившей на переработку в цитрате против 40-43% по известному способу.Treatment of a solution of nitrilotrimethylphosphonic acid at a temperature of 50 ° C and a duration of less than 20 minutes does not lead to the formation of iron complexant precipitate and thus iron cannot be removed from citric acid solution with a precipitate of gypsum slurry during filtration. An increase in temperature above 75 ° C can lead to the destruction of citric acid, an increase in the color of the solutions, which adversely affects the grade of the finished product. Processing the production solutions of citric acid during its separation from calcium citrate with nitrilotrimetalkphosphonic acid with the established parameters leads to an increase in the yield of the highest grade citric acid to 65-67% of the received for processing in citrate versus 40-43% by a known method.
Пример 2. В реактор загружено 450 кг цитрата кальци в пересче- те на лимонную кислоту и необходимое дл разложени цитрата количество серной кислоты. Затем добавл ют 2 , 7 к нитрилотриметилфосфоновой кислоты (0,6% от массы лимонной кислоты) в ви да, 40%-ного раствора при 50 С. При достижении полноты разложени цитрата кальци (через 30 мин от момента внесени нитрилотриметилфосфоновой кислоты) реакционную массу сливают на фильтр. Снижение содержани железа в растворе составило 89% - такое же, как и в растворе5 обработанном известным способом, но при этом в последнем увеличилась дол кали к мас се лимонной кислоты на 22,4%. Выход кристаллической лимонной кислоты высшего сорта составил 48 и 43% соответственно из растворов, обработанных предлагаемым и известным способом (см. таблицу).Example 2. 450 kg of calcium citrate are loaded into the reactor in terms of citric acid and the amount of sulfuric acid required for decomposition of citrate. Then, 2, 7 is added to nitrilotrimethylphosphonic acid (0.6% by weight of citric acid) in the form of a 40% aqueous solution at 50 ° C. When complete decomposition of calcium citrate is reached (30 minutes after the introduction of nitrilotrimethylphosphonic acid), the reaction mass drained onto the filter. The decrease in the iron content in the solution was 89% - the same as in the solution5 treated in a known manner, but in the latter the proportion to the mass of citric acid increased by 22.4%. The yield of crystalline citric acid of the highest grade was 48 and 43%, respectively, from solutions processed by the proposed and known methods (see table).
Образовавшийс маточный раствор также подвергают дополнительной обработке нитрилотриметилфосфоновой кислотой при осветлении его активи- рованным углем. Доза ее составл ет 1,5% от массы лимонной кислоты в обрабатываемом маточном растворе. Нит- рилотриметилфосфоновую кислоту добавл ют в раствор в виде 40%-ного раст- вора при 60 С. Затем добавл ют активированный уголь и перемешивают в течение 40 мин. Реакгщонную массу фильтруют . Сниже}ше содержани железа в растворе составило 91,8%, золы - 13,8%. Раствор упаривают и кристаллизуют . Вьссод лимонной кислоты 39%, что на 2% вьше, чем из необработанного раствора. Кислота из обработанного раствор-й отнесена к высшему сорту, из необработанного - к первому .The resulting mother liquor is also subjected to additional treatment with nitrilotrimethylphosphonic acid when it is clarified with activated charcoal. The dose is 1.5% by weight of citric acid in the mother liquor to be treated. Nitrilotrimethylphosphonic acid is added to the solution as a 40% solution at 60 C. Then activated charcoal is added and stirred for 40 minutes. The reaction mass is filtered. Lower than the iron content in the solution was 91.8%, ash - 13.8%. The solution is evaporated and crystallized. Citric acid saturation of 39%, which is 2% higher than that of the untreated solution. The acid from the treated solution is referred to the highest grade, from the unprocessed one to the first.
OбшJiй выход лимонной кислоты высшего сорта по предлагаемому способу составил 67%, по известному 42% от. пocтyшiвшeй на переработку лимонной кислоты в цитрате кальци .The average yield of citric acid by the proposed method was 67%, according to the known 42% of. dried for processing citric acid in calcium citrate.
Пример 3. Дл обработки основного раствора лимонной кислоты в реакционную массу, состо щую из цитратной суспензии и серной кислоты при 70°С добавл ют 0,4% нитрилотриметилфосфоновой кислоты к массе лимонной кислоты в виде 50%-ного раствора . При достиже1ши полноты разложени цитрата кальци серной кислотой (через 40 мин от момента внесени нитрилотриметилфосфоновой кислоты в реактор) реакционную массу сливают на фкпьтр. Содержание желез-а в полученном растворе снизилось по отношению к необработанному на 50%. Содержание кали практически не изменилос тогда как в растворе, обработанном известным способом, оно увеличилось на 37,2%. Выход кристаллической лимонной кислоты из обработанного предлагаемым способом раствора составил 46% против 43% из обработанного из-- вестным способом (см. таблицу).Example 3. To treat a basic citric acid solution, 0.4% nitrilotrimethylphosphonic acid was added to a mass of citric acid suspension and sulfuric acid at 70 ° C in the form of a 50% aqueous solution. When complete decomposition of calcium citrate with sulfuric acid is reached (40 minutes after the introduction of nitrilotrimethylphosphonic acid into the reactor), the reaction mass is poured into fcptr. The content of iron in the resulting solution decreased relative to the untreated by 50%. The potassium content remained almost unchanged, whereas in the solution treated in a known manner, it increased by 37.2%. The yield of crystalline citric acid from the solution treated by the proposed method was 46% versus 43% from that processed by the known method (see table).
Образовавшийс маточньа раствор подвергают дополнительной обработке НТФ. Доза нитрилотриметилфосфоновой кислоты составл ет 0,8-% от массы лимонной кислоты. Температура обработки 75 С, продол сительность 40 мин.The resulting mother solution is further treated with NTF. The dose of nitrilotrimethylphosphonic acid is 0.8% by weight of citric acid. Processing temperature 75 С, duration 40 min.
Снижение содержани железа в растворе по сравнению с необработанным составило 70%. Выход лимонной кислот 40%. Кислота удовлетвор ет требовани м стандарта к высшему сорту. Из необработанного маточного раствора выход , кислоты составил 38%, кислота отнесена по показателю цветности к певому сорту,The decrease in the iron content in the solution compared to the untreated was 70%. The output of citric acid 40%. The acid satisfies the requirements of the standard for top grade. From the raw stock solution, the yield of acid was 38%, the acid is related in terms of color to the grade,
Общий выход лимонной кислоты высшего сорта по предлагаемому способу составил 65%, по известному 42% от кислоты, поступивпшй на переработку в цитрате кальци .The total yield of the highest grade citric acid according to the proposed method was 65%, according to the known 42% of the acid, which was processed for processing in calcium citrate.
Предлагаемьш способ прост, технологичен . В результате снижени содержани железа и в отсутствии дополнительного количества ионов кали . The proposed method is simple, technological. By reducing the iron content and in the absence of an additional amount of potassium ions.
внocи ыx в гексацианоферроатом кали outlets in potassium hexacyanoferate
снижаютс цветность и зольность растворов . За счет повышени чистоты растворов достигаетс повышение выхода лимонной кислоты из основных растворов на 3-5%. J(иcлoтa, получаема из основных растворов, удовлетвор ет требовани м ГОСТ 908Показателиthe color and ash content of the solutions are reduced. By increasing the purity of the solutions, an increase in the yield of citric acid from the main solutions is achieved by 3-5%. J (the product obtained from the basic solutions satisfies the requirements of GOST 908 Indicators
Содержание лимонной кислоты, г/100 мл Цветность, ед.опт.пл. к 100 г Л.К. Снижение цветности, % Содержание золы, % к Л.К. Снижение содержани золы, % Содержание железа, % к Л.К. Снижение содержани железа, % Содержание кали , % к Л.К, Снижение содержани кали , % Доза реагента, % к Л,К.Content of citric acid, g / 100 ml Color, units of wholesale pl. to 100 g L.K. Reduction of color,% Ash content,% to LK Decrease in ash content,% Iron content,% to LK Decrease in iron content,% Content of potassium,% to LK. Decrease in potassium content,% Dose of reagent,% to L, K.
Выход кристаллической лимонной кислот к лимонной кислоте в раствореThe yield of crystalline citric acid to citric acid in solution
Сорт лимонной кислоты по гост 908-79A variety of citric acid according to GOST 908-79
Дозы гексацианоферроата кали и нитрилотриметилфосфонрвой кислоты рассчитаны: Doses of potassium hexacyanoferroate and nitrilotrimethylphosphonic acid are calculated:
79 к лимонной кислоте высше- тЬ сорта.79 to citric acid high grade.
Достигаемое снижение цветности и зольности маточного раствора позвол ет получать из него кислоту высшего сорта, в то врем , как безThe achieved reduction in the color and ash content of the mother liquor allows to obtain the highest grade acid from it, while without
Пример 1Example 1
Основной растворBase solution
Маточный растворMother solution
До обработкиBefore processing
После обработкиAfter processing
1one
26,4 26,4 58,1- 56,126.4 26.4 58.1- 56.1
3,9 1,8 10,5 6,73.9 1.8 10.5 6.7
-16,0 -60,8 -36,2-16.0 -60.8 -36.2
4,30 3,204.30 3.20
+4,6 -21,2+4.6 -21.2
7,86 5,93 -24,67.86 5.93 -24.6
0,280 0,110 0,060 0,450 0,1650.280 0.110 0.060 0.450 0.165
-60,7 .-78,6 0,76 0,51 +46,2 -1,9 1,2 0,8-60.7.-78.6 0.76 0.51 +46.2 -1.9 1.2 0.8
-63,3-63,3
1,01.0
4242
4646
3737
4040
Высший Высший Первый ВысшийHighest Highest First Highest
применени нитрилотриметилфосфоновой кислоты из маточного раствора по- лучали кислоту только первого сорта.using nitrilotrimethylphosphonic acid, only first-grade acid was obtained from the mother liquor.
В результате выход лимонной кислоты высшего сорта возрастает поAs a result, the output of higher grade citric acid increases by
22,222,5 22,8 38,4 36,520,120,1 20,150,3 50,122,222.5 22.8 38.4 36.520.120.1 20.150.3 50.1
2,21,5 1,4 14,5 8,23,83,8 3,212,8 6,32.21.5 1.4 14.5 8.23.83.8 3.212.8 6.3
-31,8 -36,4-43,4О -16,0-50,8-31.8 -36.4-43.4О -16.0-50.8
.2,602,84 2,58 7,66 6,602,693,00 2,646,00 4,75.2,602,84 2,58 7,66 6,602,693,00 2,646,00 4,75
+8,5 -0,8-13,8+11,5 -1,9-20,8+8.5 -0.8-13.8 + 11.5 -1.9-20.8
0,040 0,004 0,004 0,490 0,0400,040 0,020 0,0200,3700,1100.040 0.004 0.004 0.490 0.0400.040 0.020 0.0200.3700.110
-89,0 -89,0-91,8-50,0 -50,0-70,0-89.0 -89.0-91.8-50.0 -50.0-70.0
0,760,93 0,75 --0,781,07 0,750.760.93 0.75 - 0.781.07 0.75
+37,2 -3,8+37.2 -3.8
1,50,6 0,41.50.6 0.4
0,93 0,75 +22,4 -1,3 0,9 0,60.93 0.75 +22.4 -1.3 0.9 0.6
0,80.8
43 48 37 39 Высший Высший Первый Высший43 48 37 39 Highest Highest First Highest
на удаление одного и того же количества железа в каждом из растворов.to remove the same amount of iron in each of the solutions.
сравнению с известным способом в 1,5- 1,6 раза.1in comparison with the known method in 1,5-1,6 times.
Показатели качества производствен- ных растворов лимонной кислоты до и после обработки по известному (1) и предлагаемому (2) способам представлены в таблице.The quality indicators of citric acid production solutions before and after treatment according to the known (1) and proposed (2) methods are presented in the table.
0,6 0,40.6 0.4
0,80.8
43 46 38 40 Высший Высший Первый Высший43 46 38 40 Highest Highest First Highest
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843713633A SU1237708A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of producing citric acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843713633A SU1237708A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of producing citric acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1237708A1 true SU1237708A1 (en) | 1986-06-15 |
Family
ID=21108515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843713633A SU1237708A1 (en) | 1984-03-22 | 1984-03-22 | Method of producing citric acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1237708A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2294371C2 (en) * | 2005-02-18 | 2007-02-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГУ ВНИИПАКК) | Method for preparing citric acid and acid-stable amylolytic enzymes complex |
-
1984
- 1984-03-22 SU SU843713633A patent/SU1237708A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 510508, кл. С 12 Р 7/48, 1969. Технологическа инструкци по производству пищевой лимонной кислоты. Л., 1981. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2294371C2 (en) * | 2005-02-18 | 2007-02-27 | Государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт пищевых ароматизаторов, кислот и красителей Российской академии сельскохозяйственных наук (ГУ ВНИИПАКК) | Method for preparing citric acid and acid-stable amylolytic enzymes complex |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4115147A (en) | Process for producing nutritive sugar from cane juice | |
| SU1237708A1 (en) | Method of producing citric acid | |
| CN112457185A (en) | Iron-removing purification process for potassium citrate mother liquor | |
| CN114988380A (en) | Method for producing food-grade monopotassium phosphate and co-producing high-purity gypsum by using feed-grade calcium hydrophosphate | |
| CN111732506B (en) | Method for separating and extracting high-purity malic acid | |
| RU2051594C1 (en) | Method of preparing pectin from plant raw | |
| RU2155814C1 (en) | Method of producing sugar from raw sugar cane | |
| CN111620776A (en) | Method for removing potassium citrate easily-carbonized substance | |
| SU1595793A1 (en) | Method of producing phosphoric acid | |
| SU1057414A1 (en) | Method for preparing phosphoric acid | |
| SU1392104A1 (en) | Method of producing syrup of lacto-lactulose | |
| SU1726381A1 (en) | Procedure for purification of copper sulfate | |
| SU1175106A1 (en) | Method of intense removal of fluorine from phosphate-containing solution | |
| SU971831A1 (en) | Process for producing magnesium-ammonium fertilizers | |
| RU2244012C1 (en) | Method for manufacturing sugar | |
| RU1768514C (en) | Method of magnesium sulfate preparation | |
| SU1673508A1 (en) | Method of phosphoric acid production | |
| SU616278A1 (en) | Method of obtaining lime tartrate and fodder from waste of wine industry-wine lees | |
| RU2078826C1 (en) | Method of refining the diffusion or cellular juice of sugar-containing raw | |
| SU1477684A1 (en) | Method of producing sodium bichromate solution | |
| JPS6144478B2 (en) | ||
| SU1346576A1 (en) | Method of producing calcium borate | |
| SU919990A1 (en) | Method of producing phosphoric acid calcium sulphate dehydrate | |
| SU1142443A1 (en) | Method of obtaining selenium dioxide | |
| SU1149870A3 (en) | Method of producing phosphoric acid |