SU1309902A3 - Абсорбент дл селективного выделени сероводорода - Google Patents
Абсорбент дл селективного выделени сероводорода Download PDFInfo
- Publication number
- SU1309902A3 SU1309902A3 SU813297113A SU3297113A SU1309902A3 SU 1309902 A3 SU1309902 A3 SU 1309902A3 SU 813297113 A SU813297113 A SU 813297113A SU 3297113 A SU3297113 A SU 3297113A SU 1309902 A3 SU1309902 A3 SU 1309902A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- absorption
- absorbent
- amine
- gas
- tertiary amine
- Prior art date
Links
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims description 15
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title claims 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 7
- HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N sulfolane Chemical compound O=S1(=O)CCCC1 HXJUTPCZVOIRIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 N-methylamidazole Chemical compound 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N morpholine-4-carbaldehyde Chemical compound O=CN1CCOCC1 LCEDQNDDFOCWGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 claims description 4
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 claims description 4
- IKXBGNJULYKSEZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-1,1-dimethoxyethanol Chemical compound COC(O)(OC)COCCOCCO IKXBGNJULYKSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N n,n-diisopropylaminoethanol Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCO ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- SWKPGMVENNYLFK-UHFFFAOYSA-N 2-(dipropylamino)ethanol Chemical compound CCCN(CCC)CCO SWKPGMVENNYLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HHRGNKUNRVABBN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(propan-2-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(C(C)C)CCO HHRGNKUNRVABBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinon Chemical compound CN1CCN(C)C1=O CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ISRXMEYARGEVIU-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)N(C)C(C)C ISRXMEYARGEVIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006835 Lamins Human genes 0.000 description 2
- 108010047294 Lamins Proteins 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 210000005053 lamin Anatomy 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-pentanol Chemical compound CCC(C)(O)CC FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XEZHKAFGCDISLO-UHFFFAOYSA-N n-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanamine Chemical compound CCNOC(C)(C)C XEZHKAFGCDISLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10K—PURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
- C10K1/00—Purifying combustible gases containing carbon monoxide
- C10K1/08—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors
- C10K1/16—Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors with non-aqueous liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1468—Removing hydrogen sulfide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/11—Purification; Separation; Use of additives by absorption, i.e. purification or separation of gaseous hydrocarbons with the aid of liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/40—Absorbents explicitly excluding the presence of water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к абсорбентам дл селективного вьщелени из газовой смеси, содержащей СО2, и позвол ет повысить степень абсорбции HjS. Абсорбент представл ет собой смесь третичного амина (26- 50 мас.%) и органического растворител . С целью повышени селективности абсорбции абсорбент может дополнительно содержать воду до 2 мас.%. В качестве третичного амина абсорбент содержит амин, выбранный из группы, содержащей метилдиэтанола- мин, диметилэтаноламин, этилдиэ- таноламин, диэтилэтаноламин, про- пилдиэтаноламин, дипропилэтанола- мин, изопропилдиэтаноламин, ди- изопропилэтаноламин, диметилизо- пропаноламин, пропилдиизопропанола- мин, изопропилдиизопропаноламин, триэтаноламин, N-метилморфолин. Среди растворителей, которые могут быть применены индивидуально или в виде смесей друг с другом как компоненты раствора, наход тс сульфолан, N-ме- тилпирролидон, N-метил-З-морфолон, N-формилморфолин, N,N-димeтилфopмa- мид, N,N-димeтилимидaзoлидин-2-oн,N- метиламидазол, диметоксидиэтилёнгли- коль, диметокситриэтиленгликоль или их смесь. Степень абсорбции составл ет 99,9%, а селективность абсорбции ho отношению к СО2 в 7,0 - 7,6 раз больше.3 з.п. ф-лы. О) 00 о со о rsD
Description
Изобретение относитс к способу селективного выделени сероводорода из газовых смесей, содержащих диоксид углерода, и может быть использовано в нефтехимической и нефтепере- рабатьюающей промьшшенности.
Целью изобретени вл етс повышение степени абсорбции сероводорода,
Пример 1. В колонне внутренним диаметром 50 мм и высотой 2,5 м, оборудованной тарелками и барботажными колпачками, ведут процесс при давлении 30 кг/см и . Исходный газ содержит, об.%: метан
fO
Пример 5. В аппарате, указанном в примере 1, ведут процесс с газом, содержащим, об,%: COjS и 0,8, остальное до 00% составл ет СН. Температура , абсолютное давление 15 кг/см. Подают 1,3 газа противотоком с 6 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей, мас.%: метилдиэтаноламин 15, диэтилэтанола- мин 20, сульфолан 50 и N-метилпирро- лидон 15. Содержание сероводорода в обрабатываемом газе 8 м.д., селектив ность уменьшени 7,6-кратна .
Пример 6. При начальных ус95 ,6, диоксид углерода 4,0 rf cepoBo- лови х по примеру в абсорбционную
дород 0,4. Абсорбционный раствор состоит из 35 мас.% метилдиэтанола- мина и 65 мас.% сульфолана. Скорость газового потока 3,45 , а скорость потока жидкости 6 кг/ч. Из головной части колонны получают газ с содержанием водорода 5 м.д.
Отработанный абсорбционньш раствор подают в отгоночную колонну диаметром 80 мм и высотой 1,5 м, оборудованную тарелками с барботажными колпачками и работающую при абсолютном давлении 100 мм рт.ст. Газ, полу- из головной части, содержит, об.%: сероводород 42,5 и диоксид углерода 57,5.
Уменьшение содержани HS составл ет 99,9%, а уменьшение содержани COj - 13,5%. Таким образом, селективность уменьшени содержани в 7,4 ра- за больше дл . ,
Пример 2. При услови х по примеру 1 примен ют абсорбционный раствор, состо щий из 26 мас.% диме- тилэтаноламина и 74 мас,% Н-метилпир- ролидона. Селективность уменьшени 7,0-кратна , хот все врем содержа
ние HjS в обработанных газах ниже 10 ц.р..
Пример 3. При услови х по примеру 2 примен ют абсорб цюнный раствор, состо щий из 35 мас.% диэ- тилэтаноламина и 65 мас.% N-формил- морфолина. Селективность уменьшени 7,2-кратна .
Пример 4. Примен емый раствор состоит из 35 мас.% N-метилморфо- лина и 65 мас.% Ы-метш1-3-мо дфолона
Пример В. При услови х, аналогичных примеру 1, абсорбирующий 45 раствор содержит, мас.%:
Диизопропилэтаноламин 10 Метилдиизопропаноламин 15 Триэтаноламин15
; Метоксидизтиленгликоль 20 .Этоксизтиленгликоль 20 Диметилформамид20
Селективность абсорбции приблизительно в 6,2 раза выше дл H2S, а в . газе, отход щем из абсорбционной ко50
Скорость газового потока ,55 онны, содержитс менее 1 ррт HjS. регенерацию осуществл ют при атмос- Пример 9. Получают резуль- ферном давлении. Остальные услови таты, аналогичные примеру В при осу- по примеру 1. Селективность уменьще- ществлении рабочих условий по приме- ни 7,1-кратна .РУ; благодар использованию погло
Пример 5. В аппарате, указанном в примере 1, ведут процесс с газом, содержащим, об,%: COjS и 0,8, остальное до 00% составл ет СН. Температура , абсолютное давление 15 кг/см. Подают 1,3 газа противотоком с 6 кг/ч абсорбционной жидкости, содержащей, мас.%: метилдиэтаноламин 15, диэтилэтанола- мин 20, сульфолан 50 и N-метилпирро- лидон 15. Содержание сероводорода в обрабатываемом газе 8 м.д., селективность уменьшени 7,6-кратна .
Пример 6. При начальных ус20
колонну ввод т газ того же состава, что и в примере 1, Абсорбирующий раствор содержит, мас.%:
Дим е тилпр о пан ол амин. 15 Диметилизопропаноламин 20 N-метилимидазол65
В газе, отводимом с верха колонны, одержитс менее 1 ррт (ч/млн.) 3,47% COj,
Степень абсорбции составл ет, таким образом, 99,9%, в то врем как л СО она равн етс примерно 13,15%. Селективность абсорбции в 7,6 раза вьш1е дл .
Пример 7. При услови х, аналогичных примеру 6, используемый раствор содержит, мас.%;
Диметилэти -2-этоксиамин 20 Пропилизопропилэтаноламин 20 Диметоксидиэтиленгликол 30 Диметокситризтиленгликол 30 Селективность абсорбции в 6,4 раза вьщ1е дл , а в газе, выход щем из абсорбционной колонны, содержитс менее 1 ррт H2.S.
Пример В. При услови х, аналогичных примеру 1, абсорбирующий 45 раствор содержит, мас.%:
Диизопропилэтаноламин 10 Метилдиизопропаноламин 15 Триэтаноламин15
; Метоксидизтиленгликоль 20 .Этоксизтиленгликоль 20 Диметилформамид20
Селективность абсорбции приблизительно в 6,2 раза выше дл H2S, а в газе, отход щем из абсорбционной ко50
тительного раствора, содержащего,
мас.%:
Этилдиэтаноламин20
Дипропилэтаноламин.10
Изопропйлдиэтаноламин10
Диэтилпропаноламин10
Ы,Ы-диметилимидазолин-2-он50
Третичный амин 26-50 Органический растворительОстальное 2, Абсорбент по п.1, о т л и - чающийс тем, что, с целью повышени селективности абсорбции, он дополнительно содержит воду до
Пример 10. В аппарате, указанном в примере I, ведут процесс при таких же рабочих услови х с таким же tO абсорбционным раствором, к которому добавл ют 3 мас.% воды. Из отгоноч- ной колонны, работающей при атмосферном давлении и температуре в донной части колонны , получают голов- t5 2 мас,%. ной газообразный погон, состо щий из 3. Абсорбент по п.1, 55,3 об.% HjjS и 64,7 об.% СО . Уменьшение содержани составл ет 99,9%, уменьщение С02 - 18,4%. Селективность уменьшени составл ет ,5,4 в пользу сероводорода.
Пример 11. Рабочие услови аналогичны услови м по примеру 4. В систему подают тот же поглотительный раствор, что и в примере 4, но . содержащий дополнительное количество воды 6%; общую скорость потока смеси растворител повьш1ают до 6,6 к г/ч с тем, чтобы обеспечить повьшенную
т л и чающийс тем, что в качестве третичного амина содержит амин, выбранный из группы, содержащей ме- 20 тилдизтаноламин, диметилэтаноламин, дизтилэтаноламин, N-метилморфолин, диметилизопропаноламин, диизопропи- лзтаноламин, дипропилзтаноламин, Изопропйлдиэтаноламин, этилдиэтано25
ламин или их смесь.
4. Абсорбент по п.1, о т л и - чающийс тем, что в качестве органическо.гр растворител содержит
растворимость двуокиси углерода. Ос- растворитель, выбранньй из группы,
таточное количество COj в отход щем содержащей сульфолан, N-метилпиррогазе снижено до 3,17 об.%, в то врем
как остаточное содержание менее
5 ррт.
Формула изобретени 1. Абсорбент дл селективного выделени сероводорода из газовой смелвдон , К-метил-З-морфолрн, N-формил- морфолин, Н,К,-диметилформамид, N,N,-димeтилимидaзoлидин-2-oн, N-ме- 35 тиламидазол, диметоксидиэтиленгли- коль, диметокситриэтиленгликоль или их смесь.
Редактор И.Шулла Заказ 1808/58
Составитель Л.Темирова Техр ед М. Ход а нич
Корректор
Тираж 637Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
„Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,.4
9024
. си, содержащей углекислоту, включающий органический растворитель и тре- тичньш амин, отличающий с тем, что, с целью повьшени степени 5 абсорбции сероводорода, он содержит указанные компоненты в следующем со- отнощении, мас.%:
Третичный амин 26-50 Органический растворительОстальное 2, Абсорбент по п.1, о т л и - чающийс тем, что, с целью повышени селективности абсорбции, он дополнительно содержит воду до
tO t5 2 мас,%. 3. Абсорбент по п.1, tO t5 2 мас,%. 3. Абсорбент по п.1,
т л и чающийс тем, что в качестве третичного амина содержит амин, выбранный из группы, содержащей ме- 20 тилдизтаноламин, диметилэтаноламин, дизтилэтаноламин, N-метилморфолин, диметилизопропаноламин, диизопропи- лзтаноламин, дипропилзтаноламин, Изопропйлдиэтаноламин, этилдиэтано25
ламин или их смесь.
содержащей сульфолан, N-метилпирролвдон , К-метил-З-морфолрн, N-формил- морфолин, Н,К,-диметилформамид, N,N,-димeтилимидaзoлидин-2-oн, N-ме- 35 тиламидазол, диметоксидиэтиленгли- коль, диметокситриэтиленгликоль или их смесь.
Корректор М.Шароши
Claims (4)
- Формула изобретения 351. Абсорбент для селективного выделения сероводорода из газовой смеси, содержащей углекислоту, включающий органический растворитель и третичный амин, отличающиеся тем, что, с целью повышения степени абсорбции сероводорода, он содержит указанные компоненты в следующем соотношении, мас.%:Третичный амин 26-50Органический растворитель Остальное
- 2. Абсорбент по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности абсорбции, он дополнительно содержит воду до2 мас.%.
- 3. Абсорбент по п.1, т л и чающийся тем, что в качестве третичного амина содержит амин, выбранный из группы, содержащей ме- . тилдиэтаноламин, диметилэтаноламин, диэтилэтаноламин, N-метилморфолин, диметилизопропаноламин, диизопропилэтаноламин, дипропилэтаноламин, изопропилдиэ таноламин, э тилдиэтаноламин или их смесь.
- 4. Абсорбент по п.1, о т л и чающийся тем, что в качестве органического растворителя содержит растворитель, выбранный из группы, содержащей сульфолан, N-метилпирро- < лвдон, N-метил-З-морфолрн, N-формилморфолин, Ν,Ν,-диметилформамид,N,N,-диметилимидазолидин-2-он, N-метиламидазол, диметоксидиэтиленгликоль, диметокситриэтиленгликоль или их смесь.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT23241/80A IT1132170B (it) | 1980-07-04 | 1980-07-04 | Processo di separazione selettiva di idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1309902A3 true SU1309902A3 (ru) | 1987-05-07 |
Family
ID=11205237
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813297113A SU1309902A3 (ru) | 1980-07-04 | 1981-06-17 | Абсорбент дл селективного выделени сероводорода |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4545965A (ru) |
| JP (1) | JPS5747705A (ru) |
| AU (1) | AU542254B2 (ru) |
| BE (1) | BE889467A (ru) |
| BR (1) | BR8103870A (ru) |
| CA (1) | CA1165098A (ru) |
| CH (1) | CH649473A5 (ru) |
| DD (1) | DD200979A5 (ru) |
| DE (1) | DE3126136C2 (ru) |
| DK (1) | DK277081A (ru) |
| EG (1) | EG15364A (ru) |
| ES (1) | ES8205131A1 (ru) |
| FR (1) | FR2485945A1 (ru) |
| GB (1) | GB2079307B (ru) |
| GR (1) | GR74572B (ru) |
| IE (1) | IE51368B1 (ru) |
| IN (1) | IN155271B (ru) |
| IT (1) | IT1132170B (ru) |
| LU (1) | LU83463A1 (ru) |
| NL (1) | NL8103203A (ru) |
| NO (1) | NO153717C (ru) |
| NZ (1) | NZ197203A (ru) |
| PL (1) | PL130823B1 (ru) |
| SE (1) | SE445711B (ru) |
| SU (1) | SU1309902A3 (ru) |
| YU (1) | YU164881A (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506985C2 (ru) * | 2008-07-07 | 2014-02-20 | Тиссенкрупп Уде Гмбх | Способ удаления кислотных газов из газового потока |
| RU2804616C1 (ru) * | 2023-05-23 | 2023-10-02 | Андрей Владимирович Кулаков | Двухкомпонентный нейтрализатор сероводорода и легких меркаптанов |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4405580A (en) * | 1982-01-18 | 1983-09-20 | Exxon Research And Engineering Co. | Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with tertiary amino azabicyclic alcohols |
| EP0087207B1 (en) * | 1982-01-18 | 1986-08-06 | Exxon Research And Engineering Company | A process for removal of h2s from gaseous streams with amino compounds |
| FR2545378A1 (fr) * | 1983-05-03 | 1984-11-09 | Raffinage Cie Francaise | Procede de purification d'un melange gazeux contenant des composes gazeux indesirables |
| IT1177324B (it) * | 1984-11-26 | 1987-08-26 | Snam Progetti | Procedimento per rimuovere selettivamente l'idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
| IT1177325B (it) * | 1984-11-26 | 1987-08-26 | Snam Progetti | Procedimento per la rimozione selettiva dell'idrogeno solforato da miscele gassose contenenti anche anidride carbonica |
| EP0215911A1 (en) * | 1985-03-14 | 1987-04-01 | The Ralph M. Parsons Company | Selective absorption of hydrogene sulfide from gases which also contain carbon dioxide |
| US5051205A (en) * | 1990-04-18 | 1991-09-24 | Atochem North America, Inc. | Process of forming a stable colloidal dispersion |
| EP0827772A3 (en) * | 1994-03-18 | 1998-04-15 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Method for the removal of carbon dioxide and hydrogen sulfide from a gas containing these gases |
| FR2727035B1 (fr) * | 1994-11-22 | 1996-12-20 | Ceca Sa | Utilisation d'agglomeres zeolitiques au moyen d'argiles du groupe de la kaolinite pour le sechage de gaz contenant des traces d'amines |
| US5683491A (en) * | 1996-04-16 | 1997-11-04 | Mobil Oil Corporation | Method for determining saturation of carbon filters in a gas treatment process |
| US5733516A (en) * | 1996-09-09 | 1998-03-31 | Gas Research Institute | Process for removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| DE19753903C2 (de) * | 1997-12-05 | 2002-04-25 | Krupp Uhde Gmbh | Verfahren zur Entfernung von CO¶2¶ und Schwefelverbindungen aus technischen Gasen, insbesondere aus Erdgas und Roh-Synthesegas |
| USD419633S (en) * | 1998-10-28 | 2000-01-25 | Playcore, Inc. | Playground climbing apparatus |
| EP1022046A1 (de) * | 1999-01-22 | 2000-07-26 | Krupp Uhde GmbH | Verfahren zur Entfernung von Kohlendioxid, Schwefelverbindungen, Wasser und aromatischen und höheren aliphatischen Kohlenwasserstoffen aus technischen Gasen |
| US6162282A (en) * | 1999-05-10 | 2000-12-19 | Mobil Oil Corporation | Method for determining hydrocarbon saturation of carbon filters in a gas treatment process |
| US6203599B1 (en) | 1999-07-28 | 2001-03-20 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Process for the removal of gas contaminants from a product gas using polyethylene glycols |
| DE19947845A1 (de) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Basf Ag | Verfahren zum Entfernen von COS aus einem Kohlenwasserstoff-Fluidstrom und Waschflüssikgkeit zur Verwendung in derartigen Verfahren |
| US20030057136A1 (en) * | 2001-08-22 | 2003-03-27 | Mcintush Kenneth E. | Process for recovering sulfur while sponging light hydrocarbons from hydrodesulfurization hydrogen recycle streams |
| US6884282B2 (en) * | 2002-05-13 | 2005-04-26 | David K. Stevens | Method and system for increasing the absorption selectivity of H2S from a gas containing CO2 and H2S |
| WO2004085033A2 (en) * | 2003-03-21 | 2004-10-07 | Dow Global Technologies Inc. | Improved composition and method for removal of carbonyl sulfide from acid gas containing same |
| US20120061613A1 (en) * | 2010-09-10 | 2012-03-15 | Battelle Memorial Institute | System and process for capture of acid gasses at elevated-pressure from gaseous process streams |
| US8652237B2 (en) * | 2010-12-17 | 2014-02-18 | Battelle Memorial Institute | System and process for capture of H2S from gaseous process streams and process for regeneration of the capture agent |
| WO2012118737A2 (en) * | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Temperature swing adsorption process for the separation of target species from a gas mixture |
| AU2012236725B2 (en) * | 2011-03-28 | 2017-05-18 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | N-functionalized imidazole-containing systems and methods of use |
| US8951335B2 (en) * | 2011-12-07 | 2015-02-10 | Fluor Technologies Corporation | Selective caustic scrubbing using a driver gas |
| FR2990880B1 (fr) | 2012-05-25 | 2017-04-28 | Total Sa | Procede d'elimination selective du sulfure d'hydrogene de melanges gazeux et utilisation d'un thioalcanol pour l'elimination selective du sulfure d'hydrogene. |
| FR2990878B1 (fr) | 2012-05-25 | 2014-05-16 | Total Sa | Procede de purification de melanges gazeux contenant des gaz acides. |
| FR2996464B1 (fr) | 2012-10-05 | 2015-10-16 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'absorption selective du sulfure d'hydrogene d'un effluent gazeux comprenant du dioxyde de carbone par une solution absorbante a base d'amines comprenant un agent viscosifiant |
| CN103864101B (zh) * | 2012-12-18 | 2017-09-08 | 英威达科技公司 | 使经处理的天然气作为含甲烷进料源的氰化氢的生产方法 |
| US9468883B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-10-18 | The University Of Kentucky Research Foundation | Solvent and method for removal of an acid gas from a fluid stream |
| US9266102B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-02-23 | The University Of Kentucky Research Foundation | Catalysts and methods of increasing mass transfer rate of acid gas scrubbing solvents |
| US9409125B2 (en) | 2013-03-29 | 2016-08-09 | The University Of Kentucky Research Foundation | Method of increasing mass transfer rate of acid gas scrubbing solvents |
| SG11201600125TA (en) * | 2013-07-29 | 2016-02-26 | Exxonmobil Res & Eng Co | Separation of hydrogen sulfide from natural gas |
| CA2927937A1 (en) | 2013-10-30 | 2015-05-07 | Dow Global Technologies Llc | Hybrid solvent formulations for total organic sulfur removal and total acidic gas removal |
| MX2016004836A (es) | 2013-10-30 | 2016-07-26 | Dow Global Technologies Llc | Formulaciones solventes hibridas para la remocion selectiva de sulfuro de hidrogeno (h2s). |
| US10350544B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-07-16 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Gas treating solutions containing imidazole-amine compounds |
| US10130907B2 (en) | 2016-01-20 | 2018-11-20 | Battelle Memorial Institute | Capture and release of acid gasses using tunable organic solvents with aminopyridine |
| US10940432B2 (en) | 2016-04-27 | 2021-03-09 | Dow Global Technologies Llc | Process for selective removal of acid gases from fluid streams using a hybrid solvent mixture |
| US10989469B2 (en) * | 2016-07-13 | 2021-04-27 | Fluor Technologies Corporation | Heavy hydrocarbon removal from lean gas to LNG liquefaction |
| US20180030576A1 (en) * | 2016-07-28 | 2018-02-01 | Terrapower, Llc | Uranium hexafluoride off-gas treatment system and method |
| US10456739B2 (en) | 2016-11-14 | 2019-10-29 | Battelle Memorial Institute | Capture and release of acid gasses using tunable organic solvents with binding organic liquids |
| US10933367B2 (en) | 2017-03-03 | 2021-03-02 | Dow Global Technologies Llc | Process for separating hydrogen sulfide from gaseous mixtures using a hybrid solvent mixture |
| US11167241B2 (en) | 2017-03-06 | 2021-11-09 | Dow Global Technologies Llc | Energy efficient process for separating hydrogen sulfide from gaseous mixtures using a hybrid solvent mixture |
| WO2018164704A1 (en) | 2017-03-07 | 2018-09-13 | Dow Global Technologies Llc | Process for reducing energy consumption in the regeneration of hybrid solvents |
| FR3067352B1 (fr) | 2017-06-09 | 2020-11-06 | Ifp Energies Now | Nouvelles polyamines, leur procede de synthese et leur utilisation pour l'elimination selective de l'h2s d'un effluent gazeux comprenant du co2 |
| WO2022129975A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| WO2022129977A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for recovering high purity carbon dioxide from a gas mixture |
| WO2022129974A1 (en) | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Totalenergies Onetech | Method for the selective removal of hydrogen sulfide from a gas stream |
| CN115869733A (zh) * | 2022-01-26 | 2023-03-31 | 浙江工业大学 | 一种用于膜接触器选择性吸收酸性气体的复合吸收剂 |
| EP4226990A1 (en) * | 2022-02-09 | 2023-08-16 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Method and apparatus for separating sulfur containing components from a bleed stream in a process plant |
| WO2024180358A1 (en) | 2023-02-27 | 2024-09-06 | Totalenergies Onetech | Method for selective separation of hydrogen sulfide from a gas mixture |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2550446A (en) * | 1951-04-24 | Extraction of acidic constituents | ||
| CA820787A (en) * | 1969-08-19 | The Lummus Company | Purification of gases | |
| US2177068A (en) * | 1938-12-03 | 1939-10-24 | Fluor Corp | Process for treating gases |
| GB1024412A (en) * | 1964-03-02 | 1966-03-30 | Shell Int Research | Removal of acidic gases from gaseous mixtures |
| DE1494800C3 (de) * | 1964-08-29 | 1974-03-07 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Auswaschen saurer Gasbestandteile aus Gasen |
| US3387917A (en) * | 1964-10-30 | 1968-06-11 | Dow Chemical Co | Method of removing acidic contaminants from gases |
| FR1492797A (fr) * | 1965-09-18 | 1967-08-25 | Inst Francais Du Petrole | Procédé d'épuration de gaz sulfuré et de production de soufre |
| US3502428A (en) * | 1966-10-12 | 1970-03-24 | Lummus Co | Purification of gases |
| US3463603A (en) * | 1967-03-17 | 1969-08-26 | Shell Oil Co | Method of separating acidic gases from gaseous mixture |
| NL6706653A (ru) * | 1967-05-12 | 1968-05-27 | ||
| US3630666A (en) * | 1969-07-30 | 1971-12-28 | Amoco Prod Co | Precontacting hydrogen sulfide containing gas streams with rich sulfinol |
| DE2020366C3 (de) * | 1970-04-25 | 1978-10-26 | Krupp-Koppers Gmbh, 4300 Essen | Verfahren zum Auswaschen von sauren Bestandteilen aus Gasen |
| FR2100475A5 (en) * | 1970-07-13 | 1972-03-17 | Union Carbide Corp | Selective sulphide gas absorption - using a solvent comprising water, polyoxyalkyl cpd. and N cpd. |
| DE2227071C2 (de) * | 1972-06-03 | 1985-10-17 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Reinigen technischer Brenn- und Synthesegase |
| JPS5262307A (en) * | 1975-11-17 | 1977-05-23 | Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd | Removing of acidic gas from mixed gas |
| CA1128293A (en) * | 1978-04-07 | 1982-07-27 | Roelof Cornelisse | Removal of acid gases from a gas mixture |
| NL186377C (nl) * | 1978-05-23 | 1990-11-16 | Shell Int Research | Werkwijze voor het opwerken van zwavelwaterstof bevattende gassen. |
| FR2439613A1 (fr) * | 1978-10-27 | 1980-05-23 | Elf Aquitaine | Procede d'extraction selective de h2s de melanges gazeux contenant du co2 |
| US4238206A (en) * | 1979-03-05 | 1980-12-09 | Columbia Gas System Service Corporation | Using solvents for acidic gas removal |
| US4259301A (en) * | 1979-07-30 | 1981-03-31 | Exxon Research And Engineering Co. | Removal of acidic compounds from gaseous mixtures |
| US4242108A (en) * | 1979-11-07 | 1980-12-30 | Air Products And Chemicals, Inc. | Hydrogen sulfide concentrator for acid gas removal systems |
| CA1205276A (en) * | 1981-06-15 | 1986-06-03 | Malcolm W. Mcewan | Process for the removal of co.sub.2 and, if present h.sub.2s from a gas mixture |
-
1980
- 1980-07-04 IT IT23241/80A patent/IT1132170B/it active
-
1981
- 1981-05-26 NZ NZ197203A patent/NZ197203A/en unknown
- 1981-06-01 IN IN587/CAL/81A patent/IN155271B/en unknown
- 1981-06-03 GB GB8116967A patent/GB2079307B/en not_active Expired
- 1981-06-04 GR GR65152A patent/GR74572B/el unknown
- 1981-06-09 AU AU71453/81A patent/AU542254B2/en not_active Ceased
- 1981-06-16 BR BR8103870A patent/BR8103870A/pt unknown
- 1981-06-16 CA CA000379872A patent/CA1165098A/en not_active Expired
- 1981-06-17 SU SU813297113A patent/SU1309902A3/ru active
- 1981-06-19 PL PL1981231781A patent/PL130823B1/pl unknown
- 1981-06-22 NO NO812120A patent/NO153717C/no unknown
- 1981-06-23 DK DK277081A patent/DK277081A/da not_active Application Discontinuation
- 1981-06-24 EG EG81361A patent/EG15364A/xx active
- 1981-06-30 JP JP56100741A patent/JPS5747705A/ja active Pending
- 1981-07-01 BE BE0/205282A patent/BE889467A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-07-01 LU LU83463A patent/LU83463A1/fr unknown
- 1981-07-02 DE DE3126136A patent/DE3126136C2/de not_active Expired
- 1981-07-03 FR FR8113168A patent/FR2485945A1/fr not_active Withdrawn
- 1981-07-03 YU YU01648/81A patent/YU164881A/xx unknown
- 1981-07-03 ES ES504130A patent/ES8205131A1/es not_active Expired
- 1981-07-03 CH CH4401/81A patent/CH649473A5/it not_active IP Right Cessation
- 1981-07-03 SE SE8104151A patent/SE445711B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-07-03 IE IE1502/81A patent/IE51368B1/en unknown
- 1981-07-03 NL NL8103203A patent/NL8103203A/nl not_active Application Discontinuation
- 1981-07-03 DD DD81231435A patent/DD200979A5/de unknown
-
1984
- 1984-04-23 US US06/602,736 patent/US4545965A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 3777010, кл.423-573, 1973. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2506985C2 (ru) * | 2008-07-07 | 2014-02-20 | Тиссенкрупп Уде Гмбх | Способ удаления кислотных газов из газового потока |
| RU2804616C1 (ru) * | 2023-05-23 | 2023-10-02 | Андрей Владимирович Кулаков | Двухкомпонентный нейтрализатор сероводорода и легких меркаптанов |
| RU2804616C9 (ru) * | 2023-05-23 | 2025-08-29 | Андрей Владимирович Кулаков | Двухкомпонентный нейтрализатор сероводорода и легких меркаптанов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2485945A1 (fr) | 1982-01-08 |
| NZ197203A (en) | 1984-05-31 |
| AU542254B2 (en) | 1985-02-14 |
| JPS5747705A (en) | 1982-03-18 |
| EG15364A (en) | 1986-03-31 |
| GB2079307B (en) | 1984-05-10 |
| IE811502L (en) | 1982-01-04 |
| DK277081A (da) | 1982-01-05 |
| SE445711B (sv) | 1986-07-14 |
| SE8104151L (sv) | 1982-01-05 |
| US4545965A (en) | 1985-10-08 |
| CA1165098A (en) | 1984-04-10 |
| IE51368B1 (en) | 1986-12-10 |
| GB2079307A (en) | 1982-01-20 |
| DE3126136A1 (de) | 1982-03-11 |
| IN155271B (ru) | 1985-01-12 |
| BR8103870A (pt) | 1982-03-09 |
| IT1132170B (it) | 1986-06-25 |
| NO153717C (no) | 1986-05-14 |
| DE3126136C2 (de) | 1987-01-22 |
| PL130823B1 (en) | 1984-09-29 |
| AU7145381A (en) | 1982-01-07 |
| IT8023241A0 (it) | 1980-07-04 |
| NO812120L (no) | 1982-01-05 |
| PL231781A1 (ru) | 1982-02-15 |
| ES504130A0 (es) | 1982-06-01 |
| LU83463A1 (fr) | 1982-02-17 |
| BE889467A (fr) | 1982-01-04 |
| DD200979A5 (de) | 1983-06-29 |
| ES8205131A1 (es) | 1982-06-01 |
| GR74572B (ru) | 1984-06-29 |
| NO153717B (no) | 1986-02-03 |
| CH649473A5 (it) | 1985-05-31 |
| NL8103203A (nl) | 1982-02-01 |
| YU164881A (en) | 1983-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1309902A3 (ru) | Абсорбент дл селективного выделени сероводорода | |
| US9937462B2 (en) | Aqueous absorbent composition for enhanced removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures and method for using the same | |
| US7374734B2 (en) | Absorbing agent and method for eliminating acid gases from fluids | |
| US7485275B2 (en) | Method for removing acid gases and ammonia from a fluid stream | |
| CN104394963B (zh) | 烷醇胺水溶液和从气体混合物除去h2s的方法 | |
| RU2007110820A (ru) | Комбинированное использование внешнего и внутреннего растворителей при обработке газов, содержащих легкие, средние и тяжелые компоненты | |
| US4138230A (en) | Dual pressure absorption process | |
| US20180272269A1 (en) | Acid gas removal with an absorption liquid that separates in two liquid phases | |
| EA012698B1 (ru) | Устройство и способ для удаления меркаптанов из сырьевых газов | |
| JP6679572B2 (ja) | 流体のストリームからの硫化水素および二酸化炭素の除去 | |
| JP2004535297A (ja) | ガス流から酸性ガスを除去する方法 | |
| US4345918A (en) | Process for purification of gas streams | |
| SU1577685A3 (ru) | Способ очистки газа от двуокиси углерода в присутствии сероводорода | |
| JPS6139093B2 (ru) | ||
| US4808341A (en) | Process for the separation of mercaptans contained in gas | |
| JPH01304026A (ja) | 高純度トリエタノールアミンを用いて流体混合物から硫化水素を選択的に除去する方法 | |
| US10363519B2 (en) | Aqueous alkanolamine composition and process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures | |
| JP5865383B2 (ja) | 酸性ガスの除去のための吸着剤としての２−（３−アミノプロポキシ）エタン−１−オールの使用 | |
| WO2023073389A1 (en) | Method for the purification of a gas mixture comprising carbon dioxide and optionally hydrogen sulfide | |
| WO2024180358A1 (en) | Method for selective separation of hydrogen sulfide from a gas mixture |