SU143403A1 - Способ получени О-замещенных гидроксиламинов - Google Patents
Способ получени О-замещенных гидроксиламиновInfo
- Publication number
- SU143403A1 SU143403A1 SU671644A SU671644A SU143403A1 SU 143403 A1 SU143403 A1 SU 143403A1 SU 671644 A SU671644 A SU 671644A SU 671644 A SU671644 A SU 671644A SU 143403 A1 SU143403 A1 SU 143403A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- substituted hydroxylamines
- acids
- esters
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- -1 O-substituted hydroxylamines Chemical class 0.000 title description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N hydron;o-methylhydroxylamine;chloride Chemical compound Cl.CON XNXVOSBNFZWHBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Известны способы получени о-замещенных гидроксиламинов из оксимсодержащих соединений в присутствии основных агентов с последующим кислотным гидролизом.
Предлагаемый способ получени о-замещенных гидроксиламинов отличаетс тем, что в качестве исходного соединени используют эфиры гидроксимовых кислот.
Процесс по предлагаемому способу протекает в две стадии с высоким выходом.
Перва стади основана на получении о-эфиров гидроксимовых кислот из соответствующих производных гидроксимовых кислот и галоидалкилов или ацилов в присутствии молекул рных количеств основных агентов (метилата натри , триэтиламина и др.) или при взаимодействии гидроксимовых кислот с некоторыми непредельными соединени ми , как например нитрилом акриловой кислоты или эфирами акриловой кислоты в присутствии небольщих количеств основных агентов, катализирующих реакци.ю.
Втора стади основана на гидролизе полученных соединений в м гких услови х в кислой среде, с рассчитанным количеством сол ной кислоты при О-20°.
Предлагаемый способ позволит повысить выход конечных продуктов , улучщить качество и расширить ассортимент производных гидроксиламинов .
Пример 1. Получение хлоргидрата о-метилгидроксиламина.
К раствору метилата натри , полученному из 50 мл абс. метилового спирта и 6 г натри , прибавл ют 25,8 г оксииминоуксусного эфира и 72 г йодистого метила; смесь перемещивают при 20° до исчезновени щелочной реакции, затем реакционную массу выливают в воду, отдел ют масло, а водный слой извлекают эфиром, масло и эфирные выт жки объедин ют, сушат сульфатом магни и после отгонки эфира фракционируют . Получают 12,5 г (42,5% от теаретического) вещества с т. кип. 44-46 (55 мм, /г2° 1,4053).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU143403A1 true SU143403A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48299169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU671644A SU143403A1 (ru) | 1960-06-29 | 1960-06-29 | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU143403A1 (ru) |
-
1960
- 1960-06-29 SU SU671644A patent/SU143403A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB799271A (en) | Production of intermediates for the synthesis of reserpine and allied compounds | |
| SU421177A3 (ru) | Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс-хризантемовой кислоты | |
| SU143403A1 (ru) | Способ получени О-замещенных гидроксиламинов | |
| US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
| IE36766B1 (en) | Fluorene-2-acetic acids and derivatives process and method of using | |
| GB1433818A (en) | Process for producing indan derivatives | |
| Carroll et al. | Synthesis and biological evaluation of 10-oxa-11-deoxyprostaglandin E1 and 10-nor-9, 11-secoprostaglandin F1 and their derivatives | |
| US3597469A (en) | Cycloalkyl unsaturated esters | |
| US2732379A (en) | ||
| Noyce et al. | The Acid-Catalyzed Reactions of β-Hydroxy-β-phenylbutyric Acid1, 2 | |
| US2474715A (en) | Process of preparing substituted propionic acids | |
| SU303870A1 (ru) | Способ получени метилового эфира -винилоксифенил- -аланина | |
| SU119655A1 (ru) | Способ получени эфиров никотиновой кислоты | |
| SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
| JPS5214748A (en) | Preparation of ethynylcyclopropane carboxylic acid esters | |
| SU407890A1 (ru) | Способ получения эфиров циануксусной кислоты | |
| US3008979A (en) | Divinyl d-camphorate | |
| SU694012A1 (ru) | Производные -нитроалкановых кислот в качестве полупродуктовпОлНОгО СиНТЕзА пРОСТАглАНдиНОВ и иХ АНАлОгОВ | |
| SU387976A1 (ru) | Способ получения тринитроэтиловых эфиров 1,1-диарилц,иклопропанкарбоновых кислот | |
| SU570255A1 (ru) | 6-Этоксифульвен, вл ющийс ключевим веществом в упрощенной схеме полного синтеза простагландинов или их аналогов и способ его получени | |
| SU452089A3 (ru) | Способ получени бициклических соединений | |
| YU47207B (sh) | Postupak za dobijanje estarskih derivata ftalazinsirćetne kiseline i odgovarajućeg intermedijara | |
| SU447880A1 (ru) | Способ получени -замещенных феноксиуксусных кислот | |
| SU119872A1 (ru) | Способ получени бета-перфторалкокси-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов | |
| SU391125A1 (ru) | НИбоюз Советских ! jlT'^ jpj |^ Социалистических I |