SU1560480A1 - Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей - Google Patents

Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей Download PDF

Info

Publication number
SU1560480A1
SU1560480A1 SU884375489A SU4375489A SU1560480A1 SU 1560480 A1 SU1560480 A1 SU 1560480A1 SU 884375489 A SU884375489 A SU 884375489A SU 4375489 A SU4375489 A SU 4375489A SU 1560480 A1 SU1560480 A1 SU 1560480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium
cleaning
wastewater
dyes
degree
Prior art date
Application number
SU884375489A
Other languages
English (en)
Inventor
Маис Наби Оглы Набиев
Алимамед Лятиф оглы Шабанов
Назифа Габибулла Кызы Шахтахтинская
Original Assignee
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова filed Critical Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Priority to SU884375489A priority Critical patent/SU1560480A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1560480A1 publication Critical patent/SU1560480A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области очистки сточных вод от красителей сорбцией и предназначено дл  применени  в текстильной, целлюлозно-бумажной, кожевенной промышленности и фотохимии. Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки и увеличение скорости очистки. Дл  осуществлени  способа к сточным водам добавл ют диизопропилнафталинсульфонат бари , предпочтительно, в виде свежеприготовленной суспензии, в количестве 0,5-0,8 ммоль на 1 л сточной воды и сточные воды осветл ют в течение 5-10 мин. Способ обеспечивает по сравнению с известным способом уменьшение времени очистки от 40 до 10 мин и увеличение степени очистки до 100%. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к очистке сточных вод (СВ) от красителей сорбцией и может быть использовано в текстильной, целлкшознобумажной, кожевенной промышленности и фотохимии.
Цель изобретени  - повышение степени очистки СВ красильных производств и увеличение скорости очистки.
Дл  осуществлени  способа в качестве адсорбента красителей используют суспензию диизопропилнафталинсульфо- ната бари  с содержанием чистого щества 0,5-0,8 моль на 1 т СВ.
Целесообразно использовать свежеприготовленную суспензию диизопропил- нафталинсульфоната бари . Быстроосе- дающий осадок адсорбирует красители и СВ осветл ютс  в течение 2-5 мин. Суспензию синтезируют приливанием 0,2 М раствора диизопропилнафталинсульфоната натри  к 0,1 М раствору хлористого бари . Вместо диизопропил- нафталинсульфоната натри  (некаль) можно использовать и другие поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил- сульфонаты, в частности марлон, а вместо соли бари  можно использовать соль стронци . Произведение растворимости диизопропилнафталинсульфоната бари  составл ет 4,2-10 , произведение растворимости диизопропилнафталинсульфоната стронци  составл ет 7,. В случае, если СВ красильных производств содержат эти ПАВ, используемые в качестве смачивателей синтез диизопропилнафталинсульфоната бари  можно осуществл ть непосредственно в сточной воде, очища  таким образом, СВ и от ПАВ и от красителей. Причем диизопропилнафталинсульфонат
СП
о
о
00
бари  хорошо адсорбирует и анионные, и катионные и пр мые красители.
П р и м е р 1. В четыре цилиндра емкостью 1 л СВ, содержащей смесь пр мых, кислотных, катионных и хромовых красителей (всего шесть ингредиентов ) с общей концентрацией окрашенной органики 350 мг/л, последовательно добавл ют соответственно 2,6, 10,14,16 мл свежеприготовленной сус- .пенэии диизопропилнафталинсульфоната бари , интенсивно перемешивают и отстаивают .
Через 2-5 мин осадок отдел ют центрифугированием или фильтрованием В составе осадка мехпримеси (волокна ) , диизопропилнафталинсульфонат бари  с адсорбированными красител ми . Шлам компактный и составл ет 1- 2% от общего объема. В отделенном от осадка растворе определ ют концентрацию красителей. По исходным и полученным после очистки значени м рассчитывают степень очистки. Результаты приведены в табл,1.
Таблица,
талинсульфоната натри , во второй цилиндр добавл ют по 10 мл 0,1 М растворов хлорида бари  и сульфата натри , перемешивают и после полного оседани  осадка, осторожно, избега  перемешивани ,отбирают 50 мл -прозрачного раствора и определ ют в нем остаточную концентрацию красителей, Расчитывают степень очистки. Результаты приведены в табл.2.
Таблица2
0
5
Диизопропилнафталинсульфонат бари  (предложенный способ) Сульфат бари  (известный способ )
1
10
40
100
45
Примечание. Исходна  концентраци  окрашенной органики красителей составл ет во всех примерах 350 мг/л.
Данные табл.1 показывают, что дл  полной очистки СВ с концентрацией окрашенной органики 350 мг/л требуетс  0,8 ммоль/л диизопропилнафталинсульфоната бари . Изменение температуры в пределах 20-80°С и рН в пределах 1-14 на степень очистки не вли ют .
Пример 2. В два цилиндра, содержащие 1000 мл СВ, содержащей смесь пр мых, кислотных, катионных и хромовых красителей (всего шесть ингредиентов) с общей концентрацией окрашенной органики 350 мг/л добавл ют в первый цилиндр 20 мл свежеприготовленной суспензии диизопропилнаф0
5
0
5
0
5
Представленные данные показывают, что применение предложенного способа очистки СВ обеспечивает по сравнению с известным способом уменьшение времени очистки от 40 до 10 мин и увеличение степени очистки от 45 до 100%,
ПримерЗ В 24 мерных цилиндра наливают по 980 мл СВ. Причем в каждые четыре цилиндра наливают СВ одного и того цвета с содержанием окрашенной органики 200 мг/л в каждом первом цилиндре; 350 мг/л в каждом втором; 400 мг/л в каждом третьем; 500 мг/л в каждом четвертом цилиндре . СВ в первых четырех цилиндрах окрашена пр мым хризофенином, во вторых четырех СВ окрашена катионным синим 2К и так далее с использованием следующих красителей, пр мой альй, кислый  рко-синий, хром сине-черный антрахиноновый С, катионный красный 5Ж.
В каждый цилиндр ввод т 16 мл свежеприготовленной суспензии диизопропилнафталинсульфоната бари , 0,8 ммоль/л интенсивно перемешивают и отстаивают. Через 4-5 мин осадок отдел ют центрофугированием или фильтрованием . В отделенном от осадка
растворе определ ют концентрацию красителей. По исходным и остаточным после очистки значени м этой величины рассчитывают степень очистки. Результаты приведены в табл.З.
ТаблицаЗ
Пр мой хризоСоставитель Л.Ананьева Редактор И„Сегл ник ТехредМ.Дидык Корректор С.Шевкун
Заказ 948
Тираж 799
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
A806
Приведенные данные показывают, что прибавление суспензии, содержащей 0,8 ммоль диизопропилнафтапин- сульфоната бари  к 1 л СВ позвол ет достичь ее полной очистки от любого из приведенных красителей при содержании окрашенной органики не более 350-400 мг/л СВ. При более высоком Q содержании окрашенной органики дл  достижени  равного очищающего эффекта количество диизопропилнафталин- сульфоната бари  следует увеличить. Аналогичный вывод можно сделать отно- 5 сительно данных табл.1 и 2, где очистку СВ от смеси пр мых кислотных, кзтионных и хромовых красителей.
Таким образом, прибавлением суспензии , содержащей 0,8 ммоль диизо- пропилнафталинсулвфоната бари  к 1 л СЗ позвол ет извлечь из нее 350- 400 мг окрашенной органики со степенью очистки 100%.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    1„ Способ очистки сточных вод от «:чслотныу, атиопьых пр мых красите чей, включающий введение  цсорбгн- та-соли бари  с постедующнм отделением образуюдегос  осадка, г т л и - чающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки и увеличе- ни  скорости очистки, в качестве соли бари  используют днизопропилнафтапнн-сульбонат бари .
    1
  2. 2. Способ по п.}, отличаю™ щ и и с   тем, что используют свежеприготовленную суспензию диизопропид- нафталинсульфоната бари .
    Подписное
SU884375489A 1988-02-03 1988-02-03 Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей SU1560480A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884375489A SU1560480A1 (ru) 1988-02-03 1988-02-03 Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884375489A SU1560480A1 (ru) 1988-02-03 1988-02-03 Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1560480A1 true SU1560480A1 (ru) 1990-04-30

Family

ID=21354468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884375489A SU1560480A1 (ru) 1988-02-03 1988-02-03 Способ очистки сточных вод от кислотных катионных и пр мых красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1560480A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116127C1 (ru) * 1997-06-19 1998-07-27 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН Способ получения абсорбента для очистки водных поверхностей от загрязнений нефтепродуктами
RU2116126C1 (ru) * 1997-06-19 1998-07-27 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН Способ получения абсорбента органических жидкостей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3945917, кл. С 02 С 5/02, 1976. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2116127C1 (ru) * 1997-06-19 1998-07-27 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН Способ получения абсорбента для очистки водных поверхностей от загрязнений нефтепродуктами
RU2116126C1 (ru) * 1997-06-19 1998-07-27 Институт химии Коми научного центра Уральского отделения РАН Способ получения абсорбента органических жидкостей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3544476A (en) Coagulant and method for treating aqueous medium comprising a basic metal salt and a multivalent anion
Arvanitoyannis et al. Influence of pH on adsorption of dye-containing effluents with different bentonites
DE68920520T2 (de) Verfahren zur Abtrennung von Keto-2L-Gulonsäure aus Fermentationsbrühe.
DE1907359A1 (de) Flockungsmittel
US4118319A (en) Treatment of sludge
CN107381869B (zh) 一种处理亚甲基蓝废水的方法
CN114620789B (zh) 一种改性石墨烯/聚合氯化铝净水剂及其制备方法
SU1020005A3 (ru) Способ получени катионного адсорбента
SU517567A1 (ru) Способ очистки сточных вод
EP0056068A1 (de) Verfahren zur Behandlung von Abwässern
RU2031858C1 (ru) Способ очистки сточных вод от красителей
RU2034794C1 (ru) Способ очистки сточных вод красильного производства
RU1803178C (ru) Способ получени сорбента дл очистки сточных вод
SU1745684A1 (ru) Способ очистки сточных вод от кислотных красителей
RU95108412A (ru) Способ очистки диффузионного сока
CN1062713A (zh) 复合型污水净化剂及其制法
RU2042633C1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических веществ
RU2167815C1 (ru) Способ получения сульфата калия
SU1745693A1 (ru) Способ очистки сточных вод от органических примесей
SU1581727A1 (ru) Способ получени желтого железокальциевого пигмента
KR910003003B1 (ko) 폐수의 처리방법
SU1606462A1 (ru) Способ очистки кислых сточных вод
SU1719016A1 (ru) Способ осветлени суспензий
RU2046762C1 (ru) Способ очистки сточных вод красильно-отделочных цехов кожевенного производства
SU1426949A1 (ru) Сорбент дл очистки сточных вод