SU1597108A3 - Способ изготовлени обожженных анодов дл производства алюмини электролизом - Google Patents

Способ изготовлени обожженных анодов дл производства алюмини электролизом Download PDF

Info

Publication number
SU1597108A3
SU1597108A3 SU874202796A SU4202796A SU1597108A3 SU 1597108 A3 SU1597108 A3 SU 1597108A3 SU 874202796 A SU874202796 A SU 874202796A SU 4202796 A SU4202796 A SU 4202796A SU 1597108 A3 SU1597108 A3 SU 1597108A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anode
density
anodes
pitch
gamma
Prior art date
Application number
SU874202796A
Other languages
English (en)
Inventor
Ванворен Клод
Original Assignee
Алюминиюм Пешинэ (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Алюминиюм Пешинэ (Фирма) filed Critical Алюминиюм Пешинэ (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1597108A3 publication Critical patent/SU1597108A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
    • C25C3/08Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes
    • C25C3/12Anodes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/52Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite
    • C04B35/528Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components
    • C04B35/532Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on carbon, e.g. graphite obtained from carbonaceous particles with or without other non-organic components containing a carbonisable binder
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
    • C25C3/08Cell construction, e.g. bottoms, walls, cathodes
    • C25C3/12Anodes
    • C25C3/125Anodes based on carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
  • Insulating Bodies (AREA)
  • Vessels, Lead-In Wires, Accessory Apparatuses For Cathode-Ray Tubes (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Discharge Heating (AREA)
  • Non-Portable Lighting Devices Or Systems Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству алюмини  электролизом, в частности к способам изготовлени  обожженных анодов. Целью изобретени   вл етс  повышение качества анодов. Сущность изобретени  заключаетс  в получении анодов с максимальной плотностью. Дл  этого при смешении углеродистого наполнител  и пека используют оптимальное количество пека. Оптимальное содержание пека позвол ет получить максимальную плотность анода. 4 ил.

Description

Изобретение относитс  к производ ству алюмини  эдектролизом, в част ности к способам изготовлени .обож женных анодов
Целью изобретени   вл етс  по вьшение качества анодов.
Сущностью изобретени   вл етс  способ регулировани  изготовлени  сырого анода (измен   процентное содержание пека), который позвол ет приводить к максимуму плотность на гретого анода без необходимости ожи дани  результатов обжига.
На уровне заданного посто нного качества нефт ного кокса кажуща с  плотность нагретого анода существен но зависит от сухой плотности сырого анода. Последн   непосредственно отражает действительное уплотнение сухих веществ в аноде.
Эта суха  плотность св зана с кажущейс  плотностью сырого анода и с содержанием пека зависимостью
Д5 ДА сьфа  х (100 - % пек)/100
где ДБ - суха  плотность сырого
анода; ДА сыра  -кажуща с  плотность сырого
анода (непосредственно измеренна );
% пек - содержание пека, выраженное в весовых процентах.
Дп  заданной пары первичных веществ и дл  условий изготовлени  (гранулометри , перемешивание ...) и формовани  массы суха  плотность полученных сырых анодов проходит через олтимум при определенном содер- жании пека. 3 На фиг,1 показано изменение сухой отнести сырого анода в зависимое и от содержани  св зывающего при рараметре: подаваемое напр жение при формовании; на фиг,2 изменение ос новкых параметров анодов в зависи кости от содержани  пека дл  задан ного уровн  напр жени  уплотнени ; на фиГвЗ - регулирование содержани  пеха согласно предлагаемому способу на фиг,4 изменение плотности анода в зависимости от содержани  пека Оптимальное содержание пека, ко торсе позвол ет получить максималь ную кажуиуюс  плотность нагретого анода, показано на Отмечено, что оно соответствует содержанию, которое позвол ет получить максималь ную сухую плотность сьфого анода, следовательно, предлагаемый способ позвол ет оптимизировать кажущуюс  плотность нагретых анодов, учитыва  только измерени  сырых анодов на вы ходе уплотнени , следовательно, с возможностью немедленного управле гт  системой регулировани  Кроме того, оптимальна  суха  плотность  вл етс  относительной и,Г очевидно, измен етс  с параметрами изготовлени  (первичные вещества, гранулометри :в в,). Вследствие этого за исключе шем переходных перио дов оптимизаци  сухой плотности при водит во всех случа х к оптимизации плотности нагретого анодаа Способ осуществл етс  следующим образом В смеситель карбюрированной мас сы подаетс  измельченный кокс с зар нее определенным гранулометрическим составом, которьш выдерживают по сто нным, причем козффициент подачи кокса также вьщерживаетс  посто нны а также пек, процентное содержание которого Вд(%) по отношению к коксу  вл етс  регулируемым либо ручным способом, либо программируемым авто матом или микропроцессором, На выходе смесител  карбюрирован на  масса вводитс  в уплотнительное устройство, а уплотненные аноды выпускаютс  на рольганг, В случае использовани  смесител  прерывистого действи  доза карбюрированной массы имеет посто нный состав . Следовательно, любое изменени процентного содержани  пека отража8 етс  на всех N анодах, полученных из дозы, В случае использовани  смесител  непрерывного действи  имеет сдвиг между моментом, когда измен ют содержание пека в головной части смесител , и моментом, когда по вл етс  . первый уплотнительный анод с измененным составом массы Этот сдвиг обозначен d (на практике он может составл ть 3-6 анодов), В этом случае вычислительна  машина программируетс  с учетом этого положени  Кажуща с  плотность сырого анода зависит от веса и объема анода. Вес измер етс  с погрешностью меньше 0,1%о Опыт показывает, что длина и ширина после уплотнени  могут считатьс  посто нными с аналогичным уточнением дл  содержаний пека с погрешностью, не превышающей 1% (абсолютные величины), по отношению к средней величине. Следовательно , достаточно измерить высоту Н уплотненного анода, чтобы узнать его объем В вычислительную машину ввод т: измеренный вес, длину и ширину ( вл ютс  посто нными, но их можно при необходимости исправить) измеренную высоту, а также процентное содержание пека Следовательно, имеют ДА суха  Вес анода Р/ {(H-h ) х X 1J + V,, причем V {, - объем головки анода, Tie, верхней части, котора  содержит фаски S, пробки анодов и различные возможные оболочки, Ь - высота головки анода;, Суха  плотность сырого анода Д8 ДА сыра  х (100 - % пек)/100, Эти данные ввод тс  в вычислительную машину. Вычислительна  машина учитывает также исходное содержание пека В((%), которое фиксируют по опыту изготовлени ; аноды, изготовленные в этих услови х, имеют сухую плотность, которую обозначают г(В). Затем приращивают исходное содержание пека Б на величину х (например , 0,1 или 0,2%, абсолютные величины ). Аноды, полученные с новым содержанием пека В + X, имеют сухую плотность Т(Вд +х), котора  в среднем измер етс  по п анодам (например, , предпочтительно 10) дл  определени  небольших колебаний. Приращивание х может быть поло жительным или отрицательным. Сравнивают (Б, « х) с (В) (средние величины), Если (BO +х) ), приращива ют Bj + X на величину х с таким же знаком, что и предыдущее значение, Если у(Вд +х) у(Е), приращивают Бр + X на величину х, но со знаком, противоположным предьщущему значению, и:т,д., причем кажда  ста ди  способа заключаетс  в сравнива НИИ величины плотности, полученной на рассматриваемой стадии, с величи ной, полученной на предыдущей ста дии. Можно прин ть этот алгоритм, от метив, что, если увеличение В (приращивание положительного х) при водит к повышению сухой плотности анодов, это доказывает, что наход  тс  ниже оптимума В, если это уве личение Б приводит к снижению сухо плотности, то оптимум Б превышен. Аналогично, если уменьшение Б (прирапщвание отрицательного х) при водит к снижению сухой плотности, это доказывает, что,-веро тно, нахо д тс  ниже оптимального содержани  если уменьшение В приводит к пов шению сухой плотности, должны нахо дитьс  выше оптимума Если какое-либо из сравнений меж ду (Б( + п х) и I-CB, + (п+1 ) х) приводит к равенству, можно соста вить следующие инструкции оператору или автомату: - выдерживать неизменным содержа ние пека на уровне значени  В(+(п+)х переходить на В +(п+1) , где х положительный или отрицатель ный, причем эта операци  может осу ществл тьс  с приращиванием х рав ным X или меньше х (например, х х/2) с тем, чтобы не слишком клон тьс  От оптййального В , если полагают, что наход тс  близко к этому значению ;;.;;:; - i ,, ,, I Устанавливают максимальный предел изменени м Этот предел В, +х (фиг.З) может уста авлйватьс  при .п шагов приращени  х. Каждый из этих шагов может, например, иметь величи ну 0,1. или 0,2% пека (в абсолютных % и X может устанавливатьс , например ±0,5 или +0,6% (абсолютные величины) Во избежание слишком большой амп литуды изменений вокруг оптимального В можно после определенно начени  о времени установлени  равновеси  нова заложить исходное значение В одержани  пека и придать ему новое начение, равное или почти равное птимальному значению В, такому, ка ое можно вычислить из фактической ривой изменени  сухой плотности в зависимости от содержани  пека (см, иГвА), причем это значение вычисли тельна  машина может определить ав томатически Все эти операции могут осуществ литьс  следующим образом: ручным способом (в этом случае, оператор снимает данные, которые ему представл ет вычислительна  машина , и осуществл ет приращени  х в заданном направлении и в пределах, установленных дл  общих изменений X 1х); автоматически (расчетные данные ввод тс  в программируемый автомат или в микропроцессор с индикацией и/или с печатанием изменений различ ных параметров). На фиг.4 нанесена эксперимен тальна  крива , описывающа  дл  со держани  пека весь диапазон от 13,4 до 14,5% Очевидно, что дл  каждого значе НИЛ содержани  пека измеренные ве личины сухой плотности объедин ютс  на линии разброса с амплитудой по р дка +0,002 пункта от абсо.гпотной величинц сухой плотности. Л р и м е р. На линии изготовлени  анодов, предназначенных дл  р да электролизных ванн, установили В 13,4% пека, х 0,1% и х +0,6%. Было отмечено, что устройство регу лировани  оптимизирует содержание пека пор дка 13,6%, соответствующее максимальной плотности (суха  плот ность) 1,416, .т.е . плЬтйость сырого анода, что обеспечивает высокий уровень качества нагретых анодов Фор мула изобретени  Способ изготовлени  обожженных анодов дл  производства алюми ш  электролизом, включающий смешение углеродистого наполнител  и коксую щегос  пека при нагревании, формование анода уплотнением, определение плотности сырого анода путем измере ки  его веса и усадки по высоте и
обжиг 31здели , отличающий с   тем, что, с целью повышени  ка честна анодов, после определени  плотности сырого анода определ ют максимальную плотность сухого анода по уравнению
Д5 ДА сыра  % пека Д/100,
Плотность нагретого анода
d
51 )( вракт€ристика Фиг. 1
Каждша с  плотность сырого анода
Нроизвольна шкала
где ДБ плотность сухого анода; ДА плотность сырого анода; % пека выбирают из интервала 13,4
14,5 мас,%,
и при смешении берут содержание пека , соответствующее максимальному значению плотности сухого анода
Иалр /нение
(6 зыВан}1дее) лек
Кажуща}1с  плотность нагретого анода
Фиг. 2

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ изготовления обожженных анодов для производства алюминия электролизом, включающий смешение углеродистого наполнителя и коксующегося пека при нагревании, формование анода уплотнением, определение плотности сырого анода путем измерения его веса и усадки по высоте и где ДБ - плотность сухого анода;
    ДА - плотность сырого анода;
    % пека выбирают из интервала 13,414,5 мас.%, и при смешении берут содержание пека, соответствующее максимальному значению плотности сухого анода.
    обжиг изделия, отличающийс я тем, что, с целью повышения качества анодов, после определения плотности сырого анода определяют максимальную плотность сухого анода по уравнению
    ДБ = ДА сырая /-£100 - % пека J/100,
    Плотность нагретого анода
    Фиг.1
    Характеристика
    Кажущаяся платность сырого анода
    Кажущаяся плотность нагретого анода произвольная шкала
    Сухая плотность
    Прочность на раздавливание
    Удельное сопротивление пек —----3»» r> 4 !
    Заказ 2919 Тираж 536 Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С(^СР
    113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
    Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101
SU874202796A 1986-06-24 1987-06-23 Способ изготовлени обожженных анодов дл производства алюмини электролизом SU1597108A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8609805A FR2600675B1 (fr) 1986-06-24 1986-06-24 Procede de reglage de la teneur en brai des anodes destinees a la production d'aluminium par electrolyse

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1597108A3 true SU1597108A3 (ru) 1990-09-30

Family

ID=9337120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874202796A SU1597108A3 (ru) 1986-06-24 1987-06-23 Способ изготовлени обожженных анодов дл производства алюмини электролизом

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4770826A (ru)
EP (1) EP0252859B1 (ru)
JP (1) JPS634088A (ru)
KR (1) KR880000624A (ru)
CN (1) CN1012184B (ru)
AT (1) ATE56052T1 (ru)
AU (1) AU591411B2 (ru)
BR (1) BR8703175A (ru)
CA (1) CA1276262C (ru)
DE (1) DE3764563D1 (ru)
ES (1) ES2017520B3 (ru)
FR (1) FR2600675B1 (ru)
GR (1) GR3000906T3 (ru)
HU (1) HUT45740A (ru)
IN (1) IN169663B (ru)
IS (1) IS1394B6 (ru)
MY (1) MY102861A (ru)
NO (1) NO174008C (ru)
NZ (1) NZ220736A (ru)
OA (1) OA08618A (ru)
PL (1) PL154508B1 (ru)
SU (1) SU1597108A3 (ru)
TR (1) TR22953A (ru)
YU (1) YU46318B (ru)
ZA (1) ZA874525B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4109464C2 (de) * 1991-03-22 2000-01-05 Deutz Ag Verfahren und Einrichtung zur Überwachung und Steuerung der Dichte und Höhe von ungebrannten Anodenblöcken insbesondere für die Aluminium-Schmelzflußelektrolyse
AU722834B2 (en) * 1997-01-30 2000-08-10 Aluminium Pechiney Carbonaceous block having high resistance to thermal shock
NZ506372A (en) 1998-12-17 2002-06-28 Nippon Light Metal Co Method for producing aluminium using deashed coke and/or pitch as carbon material for anode
BR9900253A (pt) 1999-02-02 2000-08-29 Companhia Brasileira Carbureto Recipiente de alumìnio e aço inoxidável a formação de eletrodos de autocozimento para a utilização em baixos-fornos elétricos de redução
BR9900252A (pt) 1999-02-02 2000-08-29 Companhia Brasileira Carbureto Recipiente de aço inoxidável para a formação de eletrodos de autocozimento para a utilização em baixos-fornos elétricos de redução
JP4513177B2 (ja) 2000-06-30 2010-07-28 ミツミ電機株式会社 メモリカード用コネクタ
JP4714964B2 (ja) 2000-06-30 2011-07-06 ミツミ電機株式会社 メモリカード用コネクタ
DE10051236A1 (de) * 2000-10-16 2002-04-25 Dorst Masch & Anlagen Verfahren und Vorrichtung zum Bestimmen von Pressparametern zum Pressen komplex aufgebauter Presslinge
CN1332069C (zh) * 2003-12-06 2007-08-15 包头铝业股份有限公司 用冰晶石——氧化铝熔盐电解法生产纯度高的铝的方法
WO2005057227A1 (en) * 2003-12-12 2005-06-23 B.D.H. Industries Inc. System and method to forecast the electrical conductivity of anodes for aluminum production before baking
CN1924106B (zh) * 2006-08-29 2010-05-26 中国铝业股份有限公司 预焙阳极焙烧升温工艺
CN103820815A (zh) * 2013-12-12 2014-05-28 中国铝业股份有限公司 一种提高生阳极体积密度的生阳极配方的实验方法
WO2016029306A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Rio Tinto Alcan International Limited Determining dosing of binding agent for combining with particulate material to produce an electrode
CN111546662A (zh) * 2020-05-12 2020-08-18 沁阳市碳素有限公司 一种铝用碳素阳极的成型方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1050702A (ru) * 1963-12-04 1900-01-01
US4133090A (en) * 1977-06-15 1979-01-09 Aluminum Company Of America Control of binder content in carbon article manufacture
FR2436763A1 (fr) * 1978-09-21 1980-04-18 Aluminum Co Of America Determination de la teneur en liant dans la fabrication d'articles en charbon
US4244897A (en) * 1979-03-22 1981-01-13 Measurex Corporation Method and apparatus to control the density of products produced from an extrusion process

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент FR № 2436763, кл. С 04 В 35/52, опублик. 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1012184B (zh) 1991-03-27
KR880000624A (ko) 1988-03-28
JPS634088A (ja) 1988-01-09
NO872626D0 (no) 1987-06-23
BR8703175A (pt) 1988-03-08
DE3764563D1 (de) 1990-10-04
YU46318B (sh) 1993-05-28
IS1394B6 (is) 1989-10-31
TR22953A (tr) 1988-11-19
NO174008B (no) 1993-11-22
OA08618A (fr) 1988-11-30
IN169663B (ru) 1991-11-30
NZ220736A (en) 1990-09-26
CN87104371A (zh) 1988-01-06
AU591411B2 (en) 1989-11-30
PL154508B1 (en) 1991-08-30
US4770826A (en) 1988-09-13
IS3233A7 (is) 1987-12-25
CA1276262C (fr) 1990-11-13
HUT45740A (en) 1988-08-29
FR2600675B1 (fr) 1988-08-26
AU7461087A (en) 1988-01-07
GR3000906T3 (en) 1991-12-10
FR2600675A1 (fr) 1987-12-31
EP0252859B1 (fr) 1990-08-29
ZA874525B (en) 1988-02-24
EP0252859A1 (fr) 1988-01-13
ATE56052T1 (de) 1990-09-15
NO174008C (no) 1998-09-14
NO872626L (no) 1987-12-28
YU117187A (en) 1990-06-30
ES2017520B3 (es) 1991-02-16
MY102861A (en) 1993-03-31
PL266390A1 (en) 1988-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1597108A3 (ru) Способ изготовлени обожженных анодов дл производства алюмини электролизом
DE2632195B2 (de) Verfahren zur Regelung der Beheizung von Koksofenbatterien
US3954674A (en) Process and device for calcinating desulfurization of green cokes with high sulfur content by the preparation of high quality and density desulfurized cokes
CN117006859B (zh) 一种炭素均质均等焙烧智能控制方法、系统及存储介质
RU2521178C1 (ru) Способ подготовки анодной массы для формирования сырых анодов
US4931212A (en) Process for continuous regulation of the power with which pastes intended for the fabrication of carbonaceous agglomerates are mixed
US4655878A (en) Method of regulating fuel supply rate for heating a coke oven
JP4105794B2 (ja) コークス用原料炭の配合方法
RU2165460C2 (ru) Способ определения распределения материалов в доменной печи
GB2093061A (en) Process for calcining and desulfurizing petroleum coke
SU1767706A1 (ru) Способ изготовлени электродной массы самообжигающегос электрода
CN120041224B (zh) 一种加煤车高效加煤方法
SU922066A1 (ru) Способ управлени процессом получени фосфора и устройство дл его осуществлени
RU2085485C1 (ru) Способ регулирования процесса получения углеродных изделий
GB2116587A (en) Production of carbon electrodes for electrolytic reduction cells
JPS6241299B2 (ru)
JP6740833B2 (ja) コークス炉装入炭の嵩密度推定方法及び配合調整方法
JP2564582B2 (ja) コークス炉の炭化室上部空間温度制御方法
SU395465A1 (ru) Способ управления процессом переработки
CN1055907C (zh) 水泥全黑生料配热控制方法
US1856252A (en) Process of carbonizing coal
SU960282A1 (ru) Способ управлени процессом подготовки руды дл обогащени
RU1776021C (ru) Способ получения углеродного материала
SU979381A1 (ru) Способ автоматического регулировани концентрации изопрена в шихте
SU986919A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом получени электродного пека