SU1655352A1 - Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms - Google Patents

Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms Download PDF

Info

Publication number
SU1655352A1
SU1655352A1 SU894690731A SU4690731A SU1655352A1 SU 1655352 A1 SU1655352 A1 SU 1655352A1 SU 894690731 A SU894690731 A SU 894690731A SU 4690731 A SU4690731 A SU 4690731A SU 1655352 A1 SU1655352 A1 SU 1655352A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extract
medium
agar
somatic structures
raw materials
Prior art date
Application number
SU894690731A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Васильевна Баранова
Татьяна Константиновна Скорикова
Виктория Григорьевна Гержикова
Людмила Ивановна Мартыненко
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Винограда И Продуктов Его Переработки "Магарач"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Винограда И Продуктов Его Переработки "Магарач" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Винограда И Продуктов Его Переработки "Магарач"
Priority to SU894690731A priority Critical patent/SU1655352A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1655352A1 publication Critical patent/SU1655352A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к питательным средам дл  культивировани  штаммов высших съедобных базидиальных грибов и мажет быть использовано при промышленном производстве посевного мицели  съедобных грибов. Целью изобретени   вл етс  повышение скорости pocia соматических структур. Дл  этого в питательной среде, содержащей агар-агар, воду и экстракт растительного сырь , в качестве экстракта растительного сырь  используют экстракт виноградной выжимки в количестве 70,0- 80,0%. Питательна  среда обеспечивает ускорение роста соматических структур на 10-12% и на 2-3 дн  сокращает цикл выращивани  посевного лицели . При этом в активном состо нии среда сохран етс  в 2 раза дольше, чем известна  среда. 1 таблThe invention relates to nutrient media for the cultivation of strains of higher edible basidiomycetes and can be used in the industrial production of seed mycelium of edible fungi. The aim of the invention is to increase the rate of pocia somatic structures. To do this, in a nutrient medium containing agar-agar, water and an extract of plant raw materials, grape marc extract extract is used as an extract of plant raw materials in the amount of 70.0- 80.0%. The nutrient medium accelerates the growth of somatic structures by 10–12% and shortens the growth cycle of seed culture by 2–3 days. At the same time, the medium is maintained in the active state by 2 times longer than the known medium. 1 tab

Description

Изобретение относитс  к питательным средам дл  культивировани  штаммов высших съедобных базидиальных грибов и может быть использовано при промышленном производстве посевного мицели  съедобных грибов.The invention relates to nutrient media for the cultivation of strains of higher edible basidiomycetes and can be used in the industrial production of seed mycelium of edible fungi.

Цель изобретени  - повышение скорости роста соматических структур.The purpose of the invention is to increase the growth rate of somatic structures.

Пример. Приготовление известной питательной среды.Example. Cooking known nutrient medium.

Используют неохмеленное пивное сусло , полученное в заводских услови х согласно общеприн той технологии с продолжительностью цикла 40-45 дней, развод т сусло водой до 8° по Баллингу и 1 дм3 стерилизуют при 110°С в течение 30 мин. Затем добавл ют агар-агар в количестве 20 г, раствор ют его в сусле, разливают его в стерильную посуду и повторноAn uncooled beer wort obtained in the factory according to the conventional technology with a cycle time of 40-45 days is used, the wort is diluted with water up to 8 ° according to Balling and 1 dm3 is sterilized at 110 ° C for 30 minutes. Then, agar-agar is added in an amount of 20 g, dissolved in the wort, poured into sterile dishes and reused.

стерилизуют при 110°С в течение 20 мин. Готовую среду теплой разливают в термостат при 27°С. провод т посев чистой культуры штаммов базидиомицетов. Ино- кулированные чашки Петри став т на проращивание в термостат при 27°С и ведут контроль за скоростью их роста.sterilized at 110 ° C for 20 minutes Prepared warm medium is poured into a thermostat at 27 ° C. Sowing pure culture of basidiomycetes strains. Inoculated Petri dishes are placed on germination in a thermostat at 27 ° C and are monitoring the rate of their growth.

Скорость роста соматических структур штаммов базидиомицетов на известной среде составл ет 4,8-5,0 мм/сутки (см. таблицу примеры 11-13). Длительность полного зарастани  чашки 9-10 сут.The growth rate of somatic structures of basidiomycetes strains on a known medium is 4.8-5.0 mm / day (see table examples 11-13). The duration of the complete overgrowing of the cup is 9-10 days.

Результаты вли ни  состава питательной среды на скорость роста соматических структур высших базидиомицетов приведены в таблице.The results of the influence of the composition of the nutrient medium on the growth rate of the somatic structures of higher basidiomycetes are given in the table.

Приготовление питательной среды согласно изобретени  осуществл ют следующим образом.The preparation of the nutrient medium according to the invention is carried out as follows.

ОABOUT

ел ел со елate ate

юYu

Берут 30 г сухой виноградной выжимки, заливают 1 дм холодной воды, довод т до кипени  и кип т т 1 ч, затем оставл ют на 1 сут. Экстракт фильтруют. Берут 750 г экстракта , добавл ют к нему 28 г агар-агара, воду до 1 кг и автоклавируют при 121°С (1,1 атм) 30 мин.Take 30 g of dried grape juice, pour 1 dm of cold water, bring to a boil and boil for 1 hour, then leave for 1 day. The extract is filtered. Take 750 g of extract, add 28 g of agar-agar to it, add water to 1 kg, and autoclave at 121 ° C (1.1 atm) for 30 minutes.

Количество виноградной выжимки, необходимое дл  приготовлени  экстракта 30 г на 1 дм воды было установлено экспериментально . Уменьшение массовой концентрации выжимки в воде приводит к снижению скорости роста грибов, увеличение нецелесообразно, так как не ведет к увеличению скорости роста грибов.The amount of grape marc required to prepare an extract of 30 g per 1 dm of water was established experimentally. A decrease in the mass concentration of the husk in water leads to a decrease in the growth rate of the fungi; an increase is impractical because it does not lead to an increase in the growth rate of the fungi.

Теплую среду стерильно разливают в стерильные чашки Петри и через 1 сут делают посев на них чистой культуры штаммов базидиомицетов. Чашки став т в термостат при 26-28°С и ведут контроль за скоростью роста (см таблицу). Длительность 100%- ного зарастани  чашки 7-9 сут. Культура штаммов базидиомицетов, выращенна  на питательных средах, сохран лась в холодильнике при 2-4°С. Стабильность культуры бази- диомицетов в активном состо нии сохран лась (без высыхани  среды и лизиса культуры): выращенна  на известной питательной среде - 1-1,5 мес, выращенна The warm medium is sterilely poured into sterile Petri dishes and after 1 day they are sown on a pure culture of basidiomycetes strains. The cups are placed in a thermostat at 26-28 ° C and are monitored for growth rate (see table). Duration of 100% overgrowth of a cup is 7-9 days. The culture of basidiomycetes strains grown on nutrient media was stored in a refrigerator at 2-4 ° C. The stability of basiomycetes culture in the active state was preserved (without drying out of the medium and lysis of the culture): grown on a known nutrient medium — 1–1.5 months, grown

5 five

00

5five

00

на предлагаемой питательной среде - 2- 2.5 мес.on the proposed nutrient medium - 2- 2.5 months.

Экспериментальные данные, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что по сравнению с известной предлагаема  питательна  среда обеспечивает увеличение скорости роста соматических культур штаммов на 10-12% и на 2-3 дн  сокращаетс  цикл процесса роста культуры. Кроме того, опытные данные по хранению культуры показали преимущество предлагаемой среды. В активном состо нии она сохран етс  почти в два раза длительнее, по сравнению с известной средой.The experimental data presented in the table indicate that, compared with the known, the proposed nutrient medium provides an increase in the growth rate of somatic cultures of strains by 10-12% and the culture growth process cycle is reduced by 2-3 days. In addition, experimental data on the storage of culture showed the advantage of the proposed environment. In the active state, it is maintained almost twice as long as compared with the known medium.

Claims (1)

Формула изобретени  Среда дл  культивировани  соматических структур макроскопических грибов, содержаща  экстракт растительного сырь , агар-агар и воду, отличающа с  тем, что, с целью повышени  скорости роста соматических структур, в качестве экстракта растительного сырь  используют экстракт виноградной выжимки при следующем соотношении компонентов, мас.%: Экстракт виноградной выжимки70-80The invention medium for the cultivation of somatic structures of macroscopic fungi, containing an extract of plant raw materials, agar-agar and water, characterized in that, in order to increase the growth rate of somatic structures, extract of grape marc is used as an extract of plant raw materials in the following ratio, wt. .%: Extract of grape marc 70-80 Агар-агар 2,7-3,0Agar-Agar 2.7-3.0 ВодаОстальноеWaterEverything
SU894690731A 1989-05-15 1989-05-15 Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms SU1655352A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894690731A SU1655352A1 (en) 1989-05-15 1989-05-15 Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894690731A SU1655352A1 (en) 1989-05-15 1989-05-15 Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1655352A1 true SU1655352A1 (en) 1991-06-15

Family

ID=21447282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894690731A SU1655352A1 (en) 1989-05-15 1989-05-15 Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1655352A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2188536C1 (en) * 2001-10-09 2002-09-10 Российская экономическая академия им. Г.В. Плеханова Method of higher mushroom mycelium culturing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Бухало А.С. Высшие сьедобные базиди- омицеты в чистой культуре. Киев: Наукова думка, 1988, с. 18. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2188536C1 (en) * 2001-10-09 2002-09-10 Российская экономическая академия им. Г.В. Плеханова Method of higher mushroom mycelium culturing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107022355A (en) A kind of biologic ferment soil conditioner and preparation method thereof
HU200066B (en) Method for growing morchella
KR101479209B1 (en) Manufacturing Process of Lentinus edodes Culture
KR100483333B1 (en) Production method of the cauliflower mushroom using fermented sawdust
LU601550B1 (en) Albino mutant strain white brain fungus of auricularia polytricha and artificial cultivation method thereof
CN110122193A (en) A kind of cordyceps militaris plantation method of stable high-content polysaccharide
CN107950288A (en) A kind of planting technique of straw mushroom
SU1655352A1 (en) Medium for cultivating somatic structures of macroscopic mushrooms
CN103070378B (en) Method for preparing pickled cucumbers by fermenting with mixed cultures
KR101687891B1 (en) Cultivating method of tree ear and the composition of cultur medium
CN109526546A (en) Method for culturing cordyceps militaris sporocarp
RU2056855C1 (en) Method of preparing preparation "sporobacterin"
KR100358392B1 (en) Method for producing fruiting body by using cultures of entomopathogenic fungal species and container therefor
RU2170510C2 (en) Method of preparing biological preparation "ekofit" for protection of plants against phytopathogens and for harvest increase
JPH05153852A (en) Cultivation of 'oohiratake' and 'hiratake' with medium composed mainly of squeezed cake of citrus fruit juice
CN117586050B (en) Fish protein fermentation broth and preparation method and application thereof
CN119096847B (en) A large-scale inoculation and cultivation method for Indian truffle mycorrhizal seedlings
WO2021179149A1 (en) Organic papaya cultivation method
WO2007046039A2 (en) Mushroom wine
CN101555510B (en) Production method of pleocidin semisolid fermentation
SU1735370A1 (en) Method for isolation of bacteria of genus streptococcus
CN109055232A (en) A kind of phlebopus portentosus preparation method
CN108085282A (en) A kind of compound lactobacillus microbial inoculum and its preparation method and application
SU676610A1 (en) Method of producing infectious medium thielariopsis basicola
CN107502598A (en) A kind of preparation method of immobilized glucose oxidase