SU1694061A3

SU1694061A3 - Способ получени акриламида

Info

Publication number: SU1694061A3
Application number: SU802937825A
Authority: SU
Inventors: Ямагути Ясумаса; Ватанабе Итиро; Сатох Есиаки
Original assignee: Нитто Кемикал Индастри Ко., Лтд. (Фирма)
Priority date: 1979-06-19
Filing date: 1980-06-18
Publication date: 1991-11-23
Also published as: DE3022912C2; DE3022912A1; GB2054563A; GB2054563B; US4414331A; IT8048990A0; JPS561888A; IT1143920B; FR2459285A1; JPS6231913B2; FR2459285B1

Abstract

Изобретение относитс к амидам карболовых кислот, в частности к по- лучению акрил.жида, который может быть использован дл получени поли меров. Цель изобретени повышение качества продукта. Получение ведут гидролизом акрилонитрила при рН 7™9 и (-4У-(25) С в водной среде в при. сутствии штамма иммобилизованного микроорганизма № -771 или №-774 Со- rynebacterium, или - 775 Nocardia, депонированных в научно-исследова- тельском институте ферментации Агенства промышленной науки и техники Японии при концентрации акриламида в реакционной смеси от 10 до 15 мас.%. Полученный раствор акриламида концентрируют до 20-28 мас,% путем охлаждени до (4) (-9)° С до кристаллизации льда, кото- рый затем отдел ют и используют дл охлаждени в реакции гидратации. Полученный раствор при необходимости нагревают до 40°С и концентрируют до 55 мас.% путем удалени воды выпари- ванием при атмосферном или пониженном давлении. 2 табл. S (/

Description

Изобретение относитс к органичес-- кой химии, а именно к усовершенство ванному способу получени акриламида, который может быть использован дл получени полимеровь

Цель изобретени повышение ка- чества целевого продукта.

Пример 1, Штамм N-774 инкубируют в аэробных услови х на среде (рН 7,2), содержащей 1% глюкозы, 0,5% пептона, 0,3% дрожжевого экстракта и 0,3% экстракта пшеницы. 11ро- мытый штамм N-774 (содержащий 75% воды) в количестве 40 ч, смешивают с 4,5 ч. ак иламида, 0,5 ч. N,NT/- метиленбисак; И тамид и 40 ч. изото

ничного раствора хлористого натри до получени однородной суспензии. К этой суспензии добавл ют 5 ч- 5%-ного водного раствора диметилами- нопропионитрила и 10 ч0 водного раствора персульфата кали и полученную смесь полимеризуют, под- держива температуру 10°С в течение 10 мин. Полученный таким образом массив штаммсодержагцего гел распыл ют на мелкие частицы и тщательно промывают изотоничным раствором хлористого натри до получени 100 ч. иммобилизованного штамма.

Использу иммобилизованный таким сэбразом штамм, провод т реакцию гидО

о

4 О О

ы

3

ратации и концентрировани в двух реакторах. Вначале в первый и во второй реакторы загружают по 40 ч. полученного описанным способом иммобилизованного штамма. В холодильник и кристаллизатор заливают воду с рН 8, в первый и во второй реакторы заливают воду с рН 8. Затем в холодильник загружают со скоростью 20 ч./ч водный раствор акрилонитрила при рН .8, в котором 4,5 ч./ч 0,1%- ного водного раствора акриловой кислоты нейтрализуют водным раствором карбоната натри и 16 ч„/ч льда„ Полученный охлажденный в холодильнике раствор направл ют в первый реактор со скоростью 200 ч,/ч с помощью циркул ционного насоса„ Из потока, отводимого из первого реактора, 160 ч„/ч возвращают в холодильник, а остальные 40 ч./ч подают во второй реактор. Поток, отводимый из второго реактора, подают в кристаллизатор, где его охлаждают рассолом. Взвесь льда, полученную таким образом, выдел ют в центробежном сепараторе и 21 ч./ч полученной таким образом жидкости отвод т, а оставшуюс часть возвращают в кристаллизатор. Образовавшийс в количестве 16 ч./ч лед подают в холодильник.

Когда реакци практически устанавливаетс ,

10

15

,

в 10 мл воды при 25°С После промежутка времени около 15 мин резко идет полимеризаци и за 90 мин достигают максимальной температуры реакции. Пос ле /дальнейшего выдерживани при 90 (I в течение 16 ч гелеобразный гголимер распыл ют и сушат гор чим воздухом при 60 С в течение 16 ч, в результат чего получают сухой продукт.

В зкость 0,1%-кого водного раствора полимера (определенна вискозиметром Брукфильда с ротором № 1, (6 об/мин) составлдет около 700 сП, степень гидролиза составл ет 13 мол а степень полимеризации около 100%„

Когда полученный полимер добавл ю в количестве 0,5-1 ч. на млн к сточ ным водам бумажной промышленности, рН которой устанавливают 6,5-7, доба л от 30 до 50 ч,. на млн сульфата, он демонстрирует заметно высокую спо собность к образованию агрегатов

Пример 2 „ По методике примера 1 инокулируют и иммобилизуют штам N-774. Этот иммобилизованный штамм в количестве 100 чс ввод т в реактор с мешалкой и туда добавл ют 900 ч. водного раствора с рН 8, который получают путем нейтрализации 0,1%-ного водного раствора акриловой кислоты водным раствором карбоната натри . Затем при внешнем охлаждении при 5°С при перемешивании за 2 ч в реактор

20

25

30

температура в холодильнике составл ет -4°С, температура на выхо- ,,. добавл ют 80 ч. акрилонитрила. После

де из второго реактора составл ет 3°С, а температура в кристаллизаторе равна -8°С. Концентраци акриламида в потоке, отводимом из второго реактора , составл ет 15%, а концентраци акриламида в концентрированном растворе , отводимом по трубопроводу, составл ет 28% о

Дл характеристики качества полученного таким образом водного раствора акриламида провод т следующие , есты.

В полимеризационный реактор загружают 57 г полученного концентрированного раствора акриламида (концентраци 28%) и 119 г воды, пропущенной через ионообменкик, 4,8 г борной кислоты , и 3.2 г едкого натра добавл ют в качестве гидролизующих агентов. Затем воздух в полимеризационном реакторе полностью замен ют газообразным азотом и добавл ют 32 мг персульфата кали и 32 мг диметиламинопропио-1- нитрила, каждый из которых растворен

40

45

50

55

завершени реакции иммобилизованный штамм отфильтровывают. Полученный таким образом водный раствор акрилами да составл ет 950 ч(, а концентраци акриламида в нем составл ет 10%.

Этот раствор охлаждают в указанном реакторе, а затем повторно подвер гают концентрированию вымораживанием состо щем з кристаллизации льда и центрифугировании„ Таким образом получают 20%-ный водный раствор акрил- амида. Этот водный раствор в количестве 920 г загружают в полимеризаци- онный реактор и таким же образом как Б примере 1 получают сухой полимер

П р и м е р Зо Провод т реакцию и концентрирование раствора по способу примера 2 за исключением того, что количество акрилонитрила, введен чого в реакцию, составл ет 125 ч., получают 20%-ный водный раствор ак- риламида и сухой полимер акриламида

П р и м е р 4 (сравнительный), Провод т реакцию гидратации таким

е , 10

15

,%,

694061

в 10 мл воды при 25°С После промежутка времени около 15 мин резко идет полимеризаци и за 90 мин достигают максимальной температуры реакции. После /дальнейшего выдерживани при 90 (I в течение 16 ч гелеобразный гголимер распыл ют и сушат гор чим воздухом при 60 С в течение 16 ч, в результате чего получают сухой продукт.

Когда полученный полимер добавл ют в количестве 0,5-1 ч. на млн к сточ ным водам бумажной промышленности, рН которой устанавливают 6,5-7, добав - л от 30 до 50 ч,. на млн сульфата, он демонстрирует заметно высокую способность к образованию агрегатов

Пример 2 „ По методике примера 1 инокулируют и иммобилизуют штамм N-774. Этот иммобилизованный штамм в количестве 100 чс ввод т в реактор с мешалкой и туда добавл ют 900 ч. водного раствора с рН 8, который получают путем нейтрализации 0,1%-ного водного раствора акриловой кислоты водным раствором карбоната натри . Затем при внешнем охлаждении при 5°С, при перемешивании за 2 ч в реактор

20

25

30

- ,,. добавл ют 80 ч. акрилонитрила. После

0

5

0

5

завершени реакции иммобилизованный штамм отфильтровывают. Полученный таким образом водный раствор акрилами- да составл ет 950 ч(, а концентраци акриламида в нем составл ет 10%.

Этот раствор охлаждают в указанном реакторе, а затем повторно подвергают концентрированию вымораживанием, состо щем з кристаллизации льда и центрифугировании„ Таким образом получают 20%-ный водный раствор акрил- амида. Этот водный раствор в количестве 920 г загружают в полимеризаци- онный реактор и таким же образом как Б примере 1 получают сухой полимер

П р и м е р Зо Провод т реакцию и концентрирование раствора по способу примера 2 за исключением того, что количество акрилонитрила, введен - чого в реакцию, составл ет 125 ч., получают 20%-ный водный раствор ак- риламида и сухой полимер акриламида

51

же способом, что и в примере 2, за исключением того, что количество ис- пользуемого акрилонитрила увеличиваю до 173 ч., и при этом получают 2РХ- ный водный раствор акриламида. /(алее .этот водный раствор обрабатывают по способу примера 2 и получают сухой полимер.

П р и м е р 5 (сравнительный). Провод т реакцию гидратации таким же способом, что и в примере 2, за исключением того, что количество пользуемого акрилонитрила увеличива- ют до 226 ч., и при этом получают 25%-ный водный раствор акриламида. Далее этот водный раствор обрабатывают по способу примера 2 и получают сухой полимер. Полученные результаты приведены в табл.1 и 2,

Пример 6 о В два реактора с неподвижным слоем, снабженные рубаш- кой, загружают (в каждый) по 40 ч. иммобилизованного штамма N-774, полу

ченного по способу примера 1, при

5

0

5

этом peai-горн Гчч -шчены последовательно . В первый реактор в его нижнюьо часть подают водный раствор с рН И, полученный нейтрализацией 0,1%-ного водного раствора акриловой кислоты карбонатом натри , в количестве 200 ч./ч Из потока, отводимого из верхней части первого реактора, часть потока в количестве 160 ч./ч позвра- щают в первый реактор, а остальные 40 ч,/ч подают во второй реактор через его верхнюю часть. После охлажде- ни до Ь С с помощью рассола, протекающего через рубапки каждого реак- тора, 35,5 ч./ч водного раствора, вместо 40 ч./ч водного раствора, и 4,5 ч./ч акрилонитрила смешивают со 160 ч./ч потока, отводимого из верх- ней части первого реактора, и полу- чешг,ю таким образом смесь подают в первый реактор через его нижнюю часть в количестве 200 ч „/ч. Объем- на скорость 2 ч. Объемна скорость определ етс уравнением

С - % Цодача сырь объемна } в е ц|Н1Щу в2емени Объем реактора

Концентраци акриламида в потоке, отводимом из второго реактора после того как р-еакци установилась, сое- тавл ет 15%.

Полученный таким образом 15%-ный водный раствор акриламида нагревают до 40°С, продува через него воздух, а затем направл ют в испаритель мгно венного действи , где его выпаривают и концентрируют о Дл получени кон- центрированного раствора, температура

30

100 ч, акрилонитрила и 792 ч. воды

загружают в реактор и провод т реак цию гидратации в атмосфере азота пр 100°С в течение 8 ч. После завершен реакции катализатор удал ют. В полу ченном таким образом растворе конце 35 траци акриламида составл ет 15%, а количество непрореагировавшего ак- рилонитрила составл ет 0,01%„

Реакционный раствор ввод т в кри таллизатор,

где его постепенно ох-

которого была бы ниже, ту же самую проце- до лаждают хладоагентом до -Ь°С за 4 ч (ДУРУ повтор ют и получают 30%-ный

Полученную взвесь льда отфильтровыв ют на центрифуге, в результате чего получают 647 ч. 20%-ного водного раствора акриламида„

водный раствор акриламида„

Полученный таким образом раствор обрабатывают как в примере 1, в результате чего получают сухой полимер. Полимеризаци протекает спокойно. Дл полученного сухого полимера в зкость 0,1%-ного водного его раствора составл ет около 700 сП, и степень гидролиза 13 мол„%. Когда этот поли- мер добавл ют в количестве от 0,5 до 1 ч. на млн в сточные воды бумажной промышленности, рН которой устанавливают 6,5-7, добавив от 30 до 50 ч. на млн сульфата алюмини , он показывает хорошую способность к образова-. кию агрегатов

Пример 7 (сравнительный). Смесь 10 ч. медного катализатора,

100 ч, акрилонитрила и 792 ч. воды

загружают в реактор и провод т реакцию гидратации в атмосфере азота при 100°С в течение 8 ч. После завершени реакции катализатор удал ют. В полученном таким образом растворе концен- траци акриламида составл ет 15%, а количество непрореагировавшего ак- рилонитрила составл ет 0,01%„

Реакционный раствор ввод т в крис таллизатор,

где его постепенно ох-

лаждают хладоагентом до -Ь°С за 4 ч

Полученную взвесь льда отфильтровыва- ют на центрифуге, в результате чего получают 647 ч. 20%-ного водного раствора акриламида„

Этот концентрированный раствор

загружают в полимеризационный реактор, где его полимеризуют по способу примера 2, но даже спуст 4 ч полимер не образуетс .

Этот мерный цилиндр переворачивают вверх дном-10 раз а затем став т. Измер ют врем , необходимое дл опускани границы между фазами на 12,5см по сравнению с исходным положением.

Меньшие значени указывают на большую .способность к образованию агрегатов .

Примере Осуществл ют реак цию гидратации и концентрирование

ем же способом, что и в примере 1, а исключением того, что вместо штама N-774 примен ют штамм N-771, полуают 28%-ный водный раствор акрилами- а. Этот раствор полимеризуют и сушат ем же способом, что и в примере 1, олуча сухой полимер. Дл сухого олимера значение в зкости 0,1%-ного водного раствора равно примерно д 700 сП,степень гидролиза равна 13 мол.%,степень полимеризации равна очти 100%. Когда этот полимер добав- ют к сточным водам целлюлозной промышленности в количестве 0,5--1 ч. на млн, причем рН сточных вод регули- руют до величины 6,5-7 добавлением 30-50 ч. на млн сульфата алюмини ,от- мечаетс его хороша способность образовывать агрегаты.20

Пример 9, Осуществл реакцию гидратации и концентрирование в соот- ветствии с методикой примера 2 и иг, пользу вместо штамма N-774 штамм N-775, получают 20%-ный водный раст- 25 вор акриламида. 920 г этого получен ного раствора загружают в реактор лимеризации и осуществл ют полимеризацию в соответствии с методикой примера 1, получа сухой полимер„ Дл 0 полученого сухого полимера в зкость его 0,1%-ного водного раствора равна примерно 650 сП, степень гидролиза 13 мол.%, степень полимеризации равна почти 100%. При добавлении 0, ч. на млн полимера к сточным водам из целлюлозной промыгшенности, рН которых доведен до 6,5-7,0 добавлением 30-50 ч. на млн сульоата алюмини , установлена его хороша способность дд образовывать агрегаты,

В сравнительном примере 4 реакци гидратации акрилонитрила проводитс без стадии концентрировани дл получени 20%-ного раствора акриламида. В том случае, когда концентраци акриламида превышает 20% по массе во врем реакции гидратации, качество акриламида внезапно ухудшаетс и в результате этого необходимо контроли- ровать услови проведени реакции таким образом, чтобы концентраци акриламида после реакции составл ла меньше чем 20% по массе. В соответствии с этим, как показано в табл.1, можно сделать вывод из результатов примера 4, что физические свойства безводного -полимера, полученного только за счет реакции гидратапии

35

0 д

5

без стадии концентрировани . вл ютс лучшими по сравнению с физическими свойствами полимера в примерах 2 и 3, полученного с использованием 20%-ного водного раствора акриламида при комбинации реакции гидратации и стадии концентрировани , В сравнительном примере 5, концентраци водного раствора акриламида, полученного при реакции гидратации, повышаетс до 25%.

Пример 10. При проведении реакции гидратации и концентрировани вымораживанием так; как описано в примере 1, получают 28Х-ный раствор акриламида. Полученный концентрированный раствор акриламида нагревают до 40 С при продувании через него воздуха и направл ют в выпарной ап- парат мгновенного испарени при пониженном давлении, где он выпариваетс методом мгновенного испарени и концентрирован . Дл получени концентрированного раствора температуру его пот-шжают и те же самые операции повтор ют дл получени ЬЬХ-ного водного раствора акриламида.

Полученный таким способом раствор . обрабатывают, как описано в примере 1, дл получени безводного полимера„

Процесс полимеризации протекает гладко. Дл полученного безводного полимера в зкость в 0,1%-ном водном растворе составл ет примерно 700 сГ10 Когда этот полимер добавл ют в количестве от 0,5 до 1 ч. на млн к сточным водам с заводов бумажной промышленности , уровень рН в которых установлен на 6,5-7 путем прибавлени 30-50 ч. на млн сульфата алюмини , он показывает хорошую способность к агрегированиюс

П р и м е р 8. При проведении реакции гидратации и концентрировани , как это описано в примере 2, за исключением того, что реакцию гидратации провод т при 25°С, получают водный раствор акриламида и безводный полимер акриламида. Реакци полимеризации протекает гладко. Дл полученного безводного полимера в зкость 0,1%-ного водного раствора составл ет примерно 670 сП Когда этот полимер прибавл ют в количестве 0,5- 1 ч. на млн к сточным волам с предпри тий бумажной промышленности, величина рН которых была установлена на уровне 6,5-7 путем прибавлени от 30

У)

до 50 ч. на млн сульфата алюмини , полимер показал хорошую способность к агрегированию.

Пример 9. Провод т реакцию гидратировани и концентрирование аналогично примеру 2, за исключением того, что Б реакции гидратировани рН довод т до 7, получают 20%-ный водный раствор акриламида0 Таким образом полученный раствор обрабатываю аналогично примеру 1 и получают су- хой полимер. Плавно провод т полимеризацию .Дл полученного сухого полимера шзкость его 0, водного растгора составл ет 70Л сП„

Пример 10„ Провод т реакцию гидратировани и концентрирование аналогично примеру 9, кроме того, что рН в реакции гидратировани довод т до 9, получают 20%-ный водный раствор акриламида. Таким образом полученный раствор обрабатывают аналогично примеру 1 и получают сухой . полимер Плавно провод т полимериза- цию. Дл полученного полимера (сухого в зкость его 0,1%-ного водного раствора составл ет 700 ell.

Согласно предлагаемому способу, можно получить водный раствор акрил- амида с высоким качеством.

В предлагаемом способе, который включает в себ сочетание реакции гидратации с использованием микроорганизмов и концентрирование заморакиванием , так как реакци гидратации осуществл етс при температуре от -4 до 25 С3 а затем концентрирование замораживанием осуществл етс при температуре от -4 до -9 С, энерги , требуема дл охлаждени реакционного раствора, может быть значительно снижена. В частности, когда реакци гидратации осуществл етс при температуре , близкой к точке замерзани , строго требуетс охлаждение реакционного раствора при концентрировании замораживанием и, как результат, требуетс только удаление тепла, что

необходимо дл кристаллизации льда.

Предлагаемый способ имеет заметно преимущество по сравнению с известным способом концентрировани замораживанием в том, что охлаждающа энерги , полученна охладителем, используетс дл обоих этапов - охлаждени при концентрировании замораживанием и удалени тепла реакции гидратации

561

И)

о

0

-

5

0

5

0

5

путем использовани i-тикроорганизмов при ничкой температуре о

Так как лед, отделенный на этапе концентрировани замораживанием, и вода, полученна при расцеплении льда, могут быть добавлены в реакционный раствор гидратации, при этом этапы промывки и сбора растворенных веществ (акриламид), прилипших ко льду, не вл ютс необходимыми, в результате чего потер полученного акриламида уменьшена,. Кроме того, не требуетс теплообменной машины дл --охлаждени реакционного раствора, что дает высокоэффективный процесс охлаждени .

Таким образом, концентраци полученного акриламида в реакционном растворе после завершени реакции составл ет от 10 до менее чем 20 мас.%. В случае, когда целевой продукт, имеющий высокую концентрацию , получают при помощи стадии концентрировани , концентраци реакцион- ного раствора перед концентрированием обычно увеличиваетс . Однако установ - лено, что при помощи управлени концентрацией акриламида после завершени реакции в диапазоне определенной концентрации, качество акриламидного водного раствора, который получают концентрированием этого реакционного раствора,.становитс превосходным, и этот акриламидный водный раствор можно использовать как исходное вещество дл полимеризации без дополни- тельной очистки.

Полученный акриламидный водный раствор можно использовать как исход-1- ное вещество дл получени различных полимеров без дополнительной очистки, и в результате можно получить полимеры с высокими молекул рными массами и хорошими рабочими характеристиками, которые нельз получить известными способами.

Таким образом, как показано в при- мерах 2 и 3, когда такие реакционные растворы, концентраци акриламида в которых после завершени реакции составл ет соответственно 10 и 15 мас.%, концентрируют до 20 мас.%, полимеры, полученные при использовании таких акриламидных водных растворов , характеризуютс в зкостью 700 сП в 0,1%-ном водном растворе и агрега- ционной способностью 50-60 с и эти данные вл ютс хорошими. Следова-

щльно, такие полимеры им-еют доста- точную эффективность и их можно ис- гользовать как агрегирующие вещества.

С другой стороны, когда концентра- цию акриламида довод т до 20 мас0% только при помощи реакции, полученный при использовании такого акриламида полимер характеризуетс в зкостью 600 ell в его 0,1%-ном водном растворе и агрегационной способностью 80-90 с и, следовательно, его трудно использовать как агрегирующее вещество. Когда концентрацию акриламида увеличивают до 25 мас.% только при помощи реакции, полученной при использовании такого акриламида полимер характеризуетс в зкостью 500 ell в 0,1%-ном водном растворе и агрегационной способностью 100 с или выше и этот полимер имеет качество, позвол ющее использовать его как агрегирующее вещество .

Качество акриламида, который получают реакцией гидрагировани с использованием микроорганизма или фермента , внезапно ухудшаетс , когда концентраци акриламида в реакционном растворе превышает 20 мас.%. По этой причине необходимо услови ре-

Исходное количество акрилонитрила, ч0 Концентраци акрилачида после реакции, % Концентрирование Концентраци акриламида после концентрировани ,

Реакци

ч

Врем , необходимое дл того, чтобы температура полимеризации

достигла максимума.

Измер ют вискозиметром Брукфильда (ротор Р 1, 6 об./мин).

Рассчитано из данных, полученных потенциометрическнм титропа нием с использованием 0,1 н„ едкого натра.

Ч

В мернь й цилиндр с притертой пробкой высотой 25 гм и объемом 100 m загружают суспензии глины (Tstichiya Kaolin) и 1,4 мл 0,1 л-ного водного сухого полимера.

0

5

0

5

акции выбирают так, чтобы концентраци акриламида после завершени реакции была меньше 20 мас.%.

Claims

Формула изобретени

Способ получени акриламида в водной среде гидролизом акрилонитрила при рН 7-9, температуре (-4)-(25)°С в присутствии итамма иммобилизованного микроорганизма N-771 или N-774 Corynebacterium, или N-775 Kocardia, депонированных в Научно-исследователь ском институте ферментации Агенства промышленной науки и техники Японии, при концентрации акриламида в реакгщ - онной смеси от 10 до 15 мас0%, о т г- личающийс тем, что, с целью повышени качества продукта, полученный раствор акриламида концентрируют до 20-28 мас,% путем охлаждени до температуры ()-(-9)0С до кристаллизации льда, который затем отдел ют и используют дл охлаждени в реакции гидратации, и полученный раствор, при необходимости, нагревают до 40°С и концентрируют до 55 мас,% путем удалени воды выпариванием при атмосферном или пониженном давлении.

Таблица 1

173 20

226 25

20

13

Примечание. В примерах 1 , 6 и 8 выход акрил-

амида измер ют в вытекающем раст-1- воре из второго реактора.

Редактор Н.Яцола Техред М.Моргентал

Зака 4085 ТиражПодписное

ВНИИПИ Государственного комитета по Изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101

16940Ы

U б л и ц а 2

Корректор О.Кравцова