SU1696383A1 - Способ окислени диоксида серы в триоксид - Google Patents

Способ окислени диоксида серы в триоксид Download PDF

Info

Publication number
SU1696383A1
SU1696383A1 SU884475521A SU4475521A SU1696383A1 SU 1696383 A1 SU1696383 A1 SU 1696383A1 SU 884475521 A SU884475521 A SU 884475521A SU 4475521 A SU4475521 A SU 4475521A SU 1696383 A1 SU1696383 A1 SU 1696383A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
layers
gas
sulfur dioxide
cooling
Prior art date
Application number
SU884475521A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Витальевич Гольдман
Григорий Абрамович Бунимович
Юрий Шаевич Матрос
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU884475521A priority Critical patent/SU1696383A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1696383A1 publication Critical patent/SU1696383A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству серной кислоты. Оно может быть использовано дл  получени  серной кислоты из газов , содержащих 12-34% диоксида серы и 2 позвол ет устранить перегревы катализатора при переработке озов с содержанием S02 12-24%. Окисление диоксида серы по предлагаемому способу осуществл ют, пропуска  исходную реакционную смесь через несколько последовательно расположенных слоев катализатора и охлажда  ее до 330-420°С после,каждого сло . Причем процесс ведут циклически, измен   последова- телмк Сгь прохождени  смеси через слои. В течение первого полуцикла смесь поопуска- ют через первый, втооой и последующие слои, а течение второго полуцикла - через второй, первый и последующее слои. Врем  цикла составл ет 2-100 мин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относитс  к получению серной кислоты контактным способом и может быть использовано в производстве серной кислоты из газов, получаемых пр обжиге колчедана, сульфидных руд цветных металлов, сжигани  серы.
Целью изобретени   вл етс  устранение перегрева катализатора и снижение параметрической чувствительности процесса при переработке газов, содержащих 12- 24% диоксида серы.
Процесс ведут в контактном аппарате с несколькими последовательно расположенные , адиабатическими сло ми катализатора , между которыми осуществл ют отвод тепла, причем газ подают периодически на первый или на второй слой катализа- торч.
На фиг. 1 и 2 представлена схема пропускани  газа.
П р и м е р 1. Первоначально слои катализатора разогревают в пусковом режиме гор чим воздухом до 420-450°С. Затем в течение первого полуцикла подают сернистый газ, содержащий 12-24% SO2 с температурой 390 440°С на первый слой катализатора (фиг. 1), после которого газ охлаждают и подают на второй и последующие слои катализатора. При этом в первом слое протекает интенсивное окисление диоксида серы сопровождающеес  сильным тепловыделением. Температура катализатора начинает повышатьс , однако, чтобы не допустит перегрева катализатора при достижение значени  температуры 590- 595°С последовательность подачи свежего сернистого газа измен ют так, что свежий газ начинает подаватьс  на второй слой катализатора (фиг. 2) и затем - на первый, третий и послед ющие слои. При этом, как
О
чэ о
ОС
а
Ос
видно из фиг. 2, на первый слой катализатора поступает частично прореагировавша  газова  смесь с температурой 390-440°С, м в этом слое реакци  окислени  диоксида серы идет с малой скоростью из-за близости состава реакционной смеси к равновесному . Вследствие конвективного переноса тепла происходит охлаждение первого сло  катализатора до 450°С. После повышени  максимальной температуры во втором слое катализатора до 590-595 С возвращаютс  к подаче газа по схеме, показанной на фиг. 1. Таким образом, производ т периодическое изменение места ввода реакционной смеси на первый или на второй слой катализатора. Через 5-10 переключений в сло х катализатора устанавливаютс  повтор ющиес  во времени профили температурных и концентрационных полей.
Обща  конверси  диоксида серы после двух слоев катализатора примерно равна равновесному значению при средней температуре на выходе из второго по ходу газа сло  катализатора и составл ет 60-90%.
Дл  достижени  конверсии 97-98%. после первых двух слоев газ подают на третий и четвертый слой катализатора, режим работы которых существенно не отличаетс  от работы этих слоев по известному способу.
Характеристики установившихс  режимов при различных параметрах процесса приведены в таблице.
П р и м е р 2. Процесс ведут в реакторе с четырьм  сло ми катализатора, причем свежа  реакционна  смесь подаетс  периодически то на первый, то на второй слой катализатора, а работа третьего и четвертого слоев катализатора не отличаетс  от их работы по известному способу. Исходна  газова  смесь имеет состав, %: SOa 15, 02 15, N215. Тип катализатора ИК-1-6. Температура на входе в первый и второй слой катализатора 400°С. Врем , через которое происходит изменение места ввода реакционной смеси (врем  полуцикла} 10 мин. Максимальна  температура в первом и втором слое катализатора в любой момент времени не превышает 590° С.
Степень превращени  диоксида серы на выходе из второго по ходу газа сло  катализатора 63%. Обща  степень превращени  диоксида серы (на выходе из четвертого сло ) 97.5%.
В таблице примеры 1-6 показывают вли ние на процесс концентрации диоксида серы в перерабатываемом газе. Концентрации выше 24% привод т к перегреву катализатора , а ниже 4% - к увеличению тепловых потерь и затуханию слоев катализатора. В примерах 6-9 измен етс  длительность цикла. При длительности цикла более 100 мин начинаетс  перегрев катализатора, а
очень маленькие длительности цикла не дают эффекта (сравнение примеров 6 и 7), однако больша  частота переключений усложн ет конструкцию клапанов. Примеры 8-11 иллюстрируют вли ние на процесс
входной температуры газа. При температуре ниже 370°С на катализаторе ИК-1 -6 не происходит реакции с заметной скоростью, а высока  входна  температура приводит к перегреву катализатора. Известный способ
(пример 13) не может обеспечить переработку газа с содержанием диоксида серы 15% из-за разрушени  и дезактивации катализатора при перегреве.
Таким образом, как следует из таблицы.
данное техническое решение позвол ет устранить перегревы катализатора при переработке газов, содержащих 12-24% диоксида серы. Это дает возможность перерабатывать такие газы без предварительного их разбавлени , что невозможно по известному способу.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ окислени  диоксида серы в три- оксид кислородом воздуха, пропусканием исходной газовой смеси через несколько последовательно расположенных слоев катализатора с промежуточным охлаждением
    газа после каждого сло  до 380-420°С, отличающийс  тем, что, с целью устранени  перегревов катализатора при переработке газов, содержащих 12-24% диоксида серы, циклически измен ют последовательность
    пропускани  газа через первый и второй слои катализаторам течение первого полуцикла газовую смесь пропускают через первый, затем второй и последующие слои катализатора, а течение второго полуцикла
    - через второй, затем первый и следующие за вторым слои катализатора.
  2. 2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что врем  цикла составл ет 2-100 мин.
    Примечание. Катализатор ИК16, диаметр гранул 6 мм
    Сернистый газ
    С
    Охлаждение газа
    2-й слой катализа/лора
    С
    Охлаждение еаза
    Яоследующие слои катализатора
    t
    Фиг.1
    ±
    1-й слой катамгзатора
    t
    Охлаждение ваза
    2-и спой ката/и/за/пора
    С
    JL
    Охлаждение газа
    Лос/гедующие с/юи катшшз&тора
    А
    f
    у
    Фиг.2
SU884475521A 1988-08-12 1988-08-12 Способ окислени диоксида серы в триоксид SU1696383A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884475521A SU1696383A1 (ru) 1988-08-12 1988-08-12 Способ окислени диоксида серы в триоксид

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884475521A SU1696383A1 (ru) 1988-08-12 1988-08-12 Способ окислени диоксида серы в триоксид

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696383A1 true SU1696383A1 (ru) 1991-12-07

Family

ID=21396185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884475521A SU1696383A1 (ru) 1988-08-12 1988-08-12 Способ окислени диоксида серы в триоксид

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696383A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624653A (en) * 1994-08-29 1997-04-29 Institute Of Chemical Engineering At Bulgarian Academy Of Sciences Method for producing sulphur trioxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Амелин А.Г. Технологи серной кислоты. - М.: Хими , 1983. с. 165-167. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5624653A (en) * 1994-08-29 1997-04-29 Institute Of Chemical Engineering At Bulgarian Academy Of Sciences Method for producing sulphur trioxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2007315318B2 (en) Process and apparatus for the catalytic oxidation of SO2-Containing gases by means of oxygen
US3359069A (en) Process for production of sulfur dioxide containing gases from waste products containing ammonium salts of sulfur acids
US4212855A (en) Process for producing concentrated sulfuric acid
DK2330075T3 (en) METHOD OF PRODUCING SULFURIC ACID
NL7604961A (nl) Werkwijze voor de bereiding van zwavelzuur.
FI67833C (fi) Foerfarande foer framstaellning av svavelsyra
US4064223A (en) Process for the production of concentrated sulfuric acid and/or oleum from a wet sulfur dioxide feed
SU1696383A1 (ru) Способ окислени диоксида серы в триоксид
US3653833A (en) Processing of sulfur dioxide
GB1119672A (en) Improvements in and relating to the sulphuric acid contact process
US3997655A (en) Process for catalytically reacting gases having a high SO2 content
US3404955A (en) Process for producing sulfur trioxide and sulfuric acid
US3875294A (en) Process for catalytically reacting gases having a high sulfur dioxide content
GB1119280A (en) Process for the production of sulfuric acid
SU301985A1 (ru) Способ получени трехокиси серы путем окислени двуокиси серы
SU994400A1 (ru) Способ окислени двуокиси серы в трехокись серы
NO130765B (ru)
US2013973A (en) Apparatus for the production of phthalic anhydride and benzoic acid
US3449079A (en) Hydrogen halide oxidation in acid medium
GB1039349A (en) Improvements in or relating to the production of so and/or sulphuric acid
SU1002233A1 (ru) Способ окислени двуокиси серы в серный ангидрид
SU1021104A2 (ru) Способ окислени двуокиси серы
US3525587A (en) Method of sulfuric acid manufacture
SU1701626A1 (ru) Способ получени элементарной серы
SU1601087A1 (ru) Способ окислени низкоконцентрированного диоксида серы в трехокись