SU18749A1 - Способ получени трибромфенолвисмута - Google Patents
Способ получени трибромфенолвисмутаInfo
- Publication number
- SU18749A1 SU18749A1 SU44191A SU44191A SU18749A1 SU 18749 A1 SU18749 A1 SU 18749A1 SU 44191 A SU44191 A SU 44191A SU 44191 A SU44191 A SU 44191A SU 18749 A1 SU18749 A1 SU 18749A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- tribromophenol
- obtaining
- magnesium
- tribromophenol bismuth
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- MVIXSYJQZZZIIP-UHFFFAOYSA-N bismuth;2,3,4-tribromophenol Chemical compound [Bi].OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br MVIXSYJQZZZIIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tribromophenol Chemical compound OC1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br BSWWXRFVMJHFBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tribromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C(Br)=C1Br OUCSIUCEQVCDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RMXQRHVIUMSGLJ-UHFFFAOYSA-N O.[Bi]=O Chemical compound O.[Bi]=O RMXQRHVIUMSGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 2
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSXROLUNEDJZJE-UHFFFAOYSA-N acetic acid;phenol Chemical compound CC(O)=O.OC1=CC=CC=C1 JSXROLUNEDJZJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K bismuth;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Bi+3] TZSXPYWRDWEXHG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
К патенту М. Н. Базырина и Т. В. Бйска, за вленному 5апрел 1929 года (за в. свид. М 44191).
О выдаче патента опубликовано 31 нвар 1531 года. Действиепатента
распростран етс на 15 лет от 31 нвар 1931 года.
В технической литературе уже описаны способы получени трибромфенолвисмута. В частности, по способу, описанному в DRP NS 78889, трибромфенолвисмут олучают из азотнокислого висмута, при чем трибромфенол берут в значительном избытке, а именно в п тикратном против теории, -количестве; согласно fдругому способу, описанному в книге Каценельсона („Приготовление синтетических химикофармацевтических препаратов), реакци ледетс в глицериновой среде.
В предлагаемом способе, с целью получени трибромфенолвисмута,- гидрат окиси висмута, трибромфенол и окись кальци или магни , или цинка-нагревают в одной среде.
Спосо.б состоит в том, что смесь из трибромфгнолЕ., вз того в возможно мелко раздробленном виде, : размолотого или осажден ного из водного раствора фенол та уксусной кислотой и гидрата окиси висйзута, полученного из раствора нитрата в уксусной кислоте и воде осаждением
аммиаком, обрабатывают в промежуточный продукт светло-желтого цвета ц слабо щелочной среде, полученной добавлением окиси цинка или кальци , или магни . Дл получени конечного продукта в виде трибромфенолвисмута, указанное ингредиенты подвергают нагреванию при по ,сто нном помешивании. Трибромфенол к висмут берут в количестве/ отвечающем их теоретическому соотношению.. Вьщод трибромфенолвисмута достигает до 95/о теории.
Приме р.-Берут 73 г азотнокислого висмута и 90 г уксусной кислоть дл получени гидрата окиси висмута с 120 825 /о-ного аммиака. Затем 33 г трибромфенола раствор ют в растворе 4 s едкого натра и осаждают уксусной кислотой. Полученные таким образом оба продукта сыеащвают, при чем происходит пожелтение смеси. После этого к смеси добавл ют от 0,5 до 1 г окиси цинка клк кальци , или магни и тщательно размешивают при нагревании, медленно повыша
температуру. При достижении в бане Температуры в 85-90°, масса из студенистого состо ни переходит в хорошо отдел ющийс от воды ркожелтый осадок; последний промывают гор чей водой до (исчезновени трибромфенола в промывных водах при подкислении; выходт-59 г; анализ-50 /о Bis Оз.
Предмет патента.
Способ получени трибромфенолвисмута , отличающийс тем, что нагревают в водной среде гидрат окиси висмута, трибромфёнол и окись кальци или магни , или цинка.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU44191A SU18749A1 (ru) | 1929-04-05 | 1929-04-05 | Способ получени трибромфенолвисмута |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU44191A SU18749A1 (ru) | 1929-04-05 | 1929-04-05 | Способ получени трибромфенолвисмута |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU18749A1 true SU18749A1 (ru) | 1931-01-31 |
Family
ID=48338455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU44191A SU18749A1 (ru) | 1929-04-05 | 1929-04-05 | Способ получени трибромфенолвисмута |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU18749A1 (ru) |
-
1929
- 1929-04-05 SU SU44191A patent/SU18749A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS59182227A (ja) | 結晶性の塩基性炭酸アルミニウムマグネシウム、その製法およびこれを含有する制酸剤 | |
| SU18749A1 (ru) | Способ получени трибромфенолвисмута | |
| GB484467A (en) | Toilet depilatory preparations | |
| US1485380A (en) | Therapeutic compound and process of producing the same | |
| US1727866A (en) | Photographic gelatine and process of preparing the same | |
| US2815372A (en) | Method of making alkaline earth metal naphthenates | |
| AT159133B (de) | Verfahren zur Herstellung wasserlöslicher Verbindungen von 8-Oxychinolinsulfonsäuren. | |
| SU118511A1 (ru) | Способ получени 2-нитрозо-фенол-4-сульфокислоты | |
| SU26668A1 (ru) | Способ приготовлени хинальдииа | |
| SU47761A1 (ru) | Способ получени индантренового зеленого | |
| AT154021B (de) | Verfahren zur Darstellung von Formaldehydalkalisulfoxylaten von Arsenobenzolverbindungen. | |
| SU121538A1 (ru) | Способ изготовлени и применени мышь ковокислого марганца | |
| GB393319A (en) | Medicinal preparation and process of producing same | |
| SU143784A1 (ru) | Способ получени силикатов металлов | |
| AT96525B (de) | Verfahren zur Herstellung von Seife aus Zerealien. | |
| US1809770A (en) | Process of making silver salt of amino sulphonated castor oil | |
| SU21134A1 (ru) | Способ получени производных бензидин-сульфата | |
| DE462185C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen | |
| SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
| SU401143A1 (ru) | Способ получени алкилсульфатов | |
| SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
| SU61628A1 (ru) | Способ выделени бета-нафтохинолина | |
| SU51866A1 (ru) | Способ количественного определени 4,4 динитростильбен 2,2-дисульфокислоты в смеси с 4,4-динитродибензил 2,2-дисульфо-кислотой | |
| SU47762A1 (ru) | Способ получени зеленого сернистого красител | |
| DE528114C (de) | Verfahren zur Herstellung von Arsenoverbindungen der Pyridinreihe |