SU190892A1 - METHOD OF OBTAINING OXYLKYLBENZYL ETHYL ETHERS OF XANOGOGEN ACIDS - Google Patents
METHOD OF OBTAINING OXYLKYLBENZYL ETHYL ETHERS OF XANOGOGEN ACIDSInfo
- Publication number
- SU190892A1 SU190892A1 SU1050215A SU1050215A SU190892A1 SU 190892 A1 SU190892 A1 SU 190892A1 SU 1050215 A SU1050215 A SU 1050215A SU 1050215 A SU1050215 A SU 1050215A SU 190892 A1 SU190892 A1 SU 190892A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acids
- xanogogen
- oxylkylbenzyl
- obtaining
- ethyl ethers
- Prior art date
Links
Description
Данное изобретение может найти применение в качестве присадки дл улучшени антикоррозионных и других свойств смазочных масел.This invention may find use as an additive to improve anti-corrosion and other properties of lubricating oils.
Предложен способ получени оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеновых кислот, заключаюш ,ийс в том, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе нетролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода и с последующей обработкой образующейс кислоты параформом при температуре О-10°С. Выход конечного продукта 60% от теории.A method has been proposed for preparing oxyalkyl benzyl esters of xanthogenic acids. It involves the fact that the xanthate is reacted with an alkylphenol in a non-ether solution while cooling to minus 12-minus 2 ° C with passing dry hydrogen chloride and then processing the resulting acid with paraform at temperature O- 10 ° C. The yield of the final product is 60% of theory.
Пример. Реакцию провод т в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной мещалкой с ртутным затвором, термометром и изогнутой под пр мым утлом трубкой, котора доходит одним концом почти до дна колбы и служит дл введени в колбу хлористого водорода . В колбу помещают эквимолекул рное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, вз того в 3-Example. The reaction is carried out in a round-bottom three-neck flask, equipped with a baffle with a mercury shutter, a thermometer, and a tube bent under the right-angle pipe, which reaches one end almost to the bottom of the flask and serves to introduce hydrogen chloride into the flask. An equimolecular amount of xanthate and alkylphenol in a solution of petroleum ether, taken in 3-
4-кратном количестве н. отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12°С и через охлажденную смесь при перемещивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2°С.4 times the number of n. relative to the weight of the reagents. Then the contents of the flask are cooled to minus 12 ° C and dry hydrogen chloride is passed through the cooled mixture while moving. The temperature of the mixture is maintained within minus 2 ° C.
После того, как значительна часть соли превратитс в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавл ют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус и 5-6 час при О-10°С. Затем продукт реакции промывают водой и фильтруют. Растворитель и не вошедшие в реакцию компоненты отгон ют под вакуумом. Выход целевого нродукта в среднем 60% от теоретического.After a significant part of the salt is converted to an acid, the calculated amount of paraform is gradually added to the reaction mixture, the contents of the flask are stirred for 2 hours at minus temperature and 5-6 hours at-10 ° C. Then the reaction product is washed with water and filtered. The solvent and unreacted components are distilled off under vacuum. The yield of the target product on average 60% of theoretical.
Полученные оксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот представл ют собой масл нистые жидкости со слабым специфическим запахом, хорошо растворимые во многих органических растворител х и минеральных маслах, плохо растворимые в спирте н не растворимые в воде.The resulting oxyalkyl benzyl esters of xanthogenic acids are oily liquids with a low specific odor, readily soluble in many organic solvents and mineral oils, poorly soluble in alcohol and not soluble in water.
В таблице приведены фигико-химические показатели оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеноБых кислот общей формулыThe table shows the physicochemical parameters of oxyalkylbenzyl esters of xanthogenic acids of the general formula
CHo-S-C-QRCHo-S-C-QR
« II“II
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени оксиалкилбензиловых эфироз ксантогеновых кислот, отличающийс тем, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе петролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода п с последующей обработкой образующейс кислоты параформом при температуре 0--10°С.A method for producing oxyalkyl benzyl esterosis xanthogenic acids, characterized in that the xanthate is reacted with alkylphenol in a solution of petroleum ether while cooling to minus 12 minus 2 ° C with passing dry hydrogen chloride p followed by treating the resulting acid with paraform at a temperature of 0-10 ° C .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU190892A1 true SU190892A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107556224B (en) | Preparation method of dialkyl dithiocarbamate and anti-wear and anti-rust composite agent | |
| KR102328936B1 (en) | Tetrarylmethane ethers for use as fuel and oil markers | |
| JPS62238223A (en) | Fluorine-containing polyhydric alcohol, manufacture and use | |
| FI85135C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV EN DIBROMNITROFOERENING. | |
| WO2014159034A1 (en) | Preparation of 4-amino-2,4-dioxobutanoic acid | |
| US4483800A (en) | Preparation of 4-(α-alkyl-α-cyano-methyl)-2,6-di-substituted phenols | |
| EP4269386B1 (en) | A method for producing a highly purified salt of n-acyl neutral amino acid and an aqueous composition of highly purified salt of n-acyl amino acid obtained with this method | |
| Serota et al. | Novel synthesis of. alpha.-substituted acrylic acids | |
| CN108191850B (en) | A kind of s-triazine derivative multifunctional lubricating oil additive and its preparation method and application | |
| WO2009096265A1 (en) | Method for producing fluorine-containing epoxide | |
| JPH02178245A (en) | Preparation of o-hydroxyalkylated derivative of 1,1-dihydroxyperfluoroalcohol | |
| US4487722A (en) | Method of preparing 4-(α-hydrocarbyl-α-cyanomethyl)2,6-di-substituted phenols | |
| RU2169729C1 (en) | Method of n,n'-tetramethylmethylenediamine salts preparing | |
| US2478989A (en) | Chemical process for the production of acrolein | |
| US7208452B2 (en) | Process for manufacturing alkylphosphonate monoesters | |
| TW201540743A (en) | Method for producing polyalkylene glycol derivative with narrow molecular weight distribution, and acetal group-containing alcohol compound for use therein and alkali metal salt thereof | |
| US3946069A (en) | Process of making penicillamine | |
| EP0112297B1 (en) | Process for the preparation of bis(perfluoroalkyl-alkylthio)alkonoic acids and lactone derivatives thereof | |
| CA1292241C (en) | Compounds useful as detergent additives for lubricants and lubricating compositions | |
| SU294335A1 (en) | ||
| JP3426785B2 (en) | Method for producing quaternary ammonium salt | |
| SU202965A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SECONDARY AROMATIC Amines | |
| US3341608A (en) | Fluorinated nitro alcohols and process | |
| EP0212742B1 (en) | Manufacture of oxazolidines by the alkoxylation of imines | |
| SU721416A1 (en) | Method of preparing dioxadi-(aminophenyl)-alkanes |