SU190892A1 - Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот - Google Patents

Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот

Info

Publication number
SU190892A1
SU190892A1 SU1050215A SU1050215A SU190892A1 SU 190892 A1 SU190892 A1 SU 190892A1 SU 1050215 A SU1050215 A SU 1050215A SU 1050215 A SU1050215 A SU 1050215A SU 190892 A1 SU190892 A1 SU 190892A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acids
xanogogen
oxylkylbenzyl
obtaining
ethyl ethers
Prior art date
Application number
SU1050215A
Other languages
English (en)
Inventor
Н. П. М. Мустафаев Г. Р. Гасанзаде Р. Г. Алиева А. М. Кулиев
Publication of SU190892A1 publication Critical patent/SU190892A1/ru

Links

Description

Данное изобретение может найти применение в качестве присадки дл  улучшени  антикоррозионных и других свойств смазочных масел.
Предложен способ получени  оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеновых кислот, заключаюш ,ийс  в том, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе нетролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода и с последующей обработкой образующейс  кислоты параформом при температуре О-10°С. Выход конечного продукта 60% от теории.
Пример. Реакцию провод т в круглодонной трехгорлой колбе, снабженной мещалкой с ртутным затвором, термометром и изогнутой под пр мым утлом трубкой, котора  доходит одним концом почти до дна колбы и служит дл  введени  в колбу хлористого водорода . В колбу помещают эквимолекул рное количество ксантогената и алкилфенола в растворе петролейного эфира, вз того в 3-
4-кратном количестве н. отношению к весу реагентов. Затем содержимое колбы охлаждают до минус 12°С и через охлажденную смесь при перемещивании пропускают сухой хлористый водород. При этом температуру смеси поддерживают в пределах минус 2°С.
После того, как значительна  часть соли превратитс  в кислоту, к реакционной смеси постепенно прибавл ют рассчитанное количество параформа, содержимое колбы перемешивают 2 час при температуре минус и 5-6 час при О-10°С. Затем продукт реакции промывают водой и фильтруют. Растворитель и не вошедшие в реакцию компоненты отгон ют под вакуумом. Выход целевого нродукта в среднем 60% от теоретического.
Полученные оксиалкилбензиловые эфиры ксантогеновых кислот представл ют собой масл нистые жидкости со слабым специфическим запахом, хорошо растворимые во многих органических растворител х и минеральных маслах, плохо растворимые в спирте н не растворимые в воде.
В таблице приведены фигико-химические показатели оксиалкилбензиловых эфиров ксантогеноБых кислот общей формулы
CHo-S-C-QR
« II
Предмет изобретени 
Способ получени  оксиалкилбензиловых эфироз ксантогеновых кислот, отличающийс  тем, что ксантогенат подвергают взаимодействию с алкилфенолом в растворе петролейного эфира при охлаждении до минус 12-минус 2°С с пропусканием сухого хлористого водорода п с последующей обработкой образующейс  кислоты параформом при температуре 0--10°С.
SU1050215A Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот SU190892A1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU190892A1 true SU190892A1 (ru)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU190892A1 (ru) Способ получения оксиалкилбензиловых эфиров ксангогеновых кислот
KR102328936B1 (ko) 연료 및 오일 마커로서 사용하기 위한 테트라아릴메탄에테르
JPS62238223A (ja) 弗素含有多価アルコ−ル、その製造方法およびその用途
CN107556224B (zh) 二烷基二硫代氨基甲酸酯的制备方法及抗磨防锈复合剂
JP2004307362A (ja) 水不溶性タンニン誘導体およびその製造方法
EP0206173A1 (en) Production of dibromonitro compound
WO2014159034A1 (en) Preparation of 4-amino-2,4-dioxobutanoic acid
US4483800A (en) Preparation of 4-(α-alkyl-α-cyano-methyl)-2,6-di-substituted phenols
Serota et al. Novel synthesis of. alpha.-substituted acrylic acids
CN108191850B (zh) 一种均三嗪衍生物多功能润滑油添加剂及其制备方法与应用
WO2009096265A1 (ja) 含フッ素エポキシドの製造方法
TWI600680B (zh) A method of producing a narrow-dispersion polyalkylene glycol derivative having an amine group at the terminus and a method of producing a novel aldehyde-containing alcohol compound and an alkali metal salt thereof
JPH02178245A (ja) 1,1―ジヒドロペルフルオロアルコールの0―ヒドロキシアルキル化誘導体の製造方法
US4487722A (en) Method of preparing 4-(α-hydrocarbyl-α-cyanomethyl)2,6-di-substituted phenols
RU2169729C1 (ru) Способ получения солей n, n'-тетраметилметилендиамина
US2478989A (en) Chemical process for the production of acrolein
US7208452B2 (en) Process for manufacturing alkylphosphonate monoesters
EP0112297B1 (en) Process for the preparation of bis(perfluoroalkyl-alkylthio)alkonoic acids and lactone derivatives thereof
CA1292241C (en) Compounds useful as detergent additives for lubricants and lubricating compositions
US2838561A (en) Production of polyolefinic acyloxy compounds
US2435828A (en) Alpha-hydroxy-ether of fatty acid
US2211693A (en) Preparation of glycolic acid esters
JP3426785B2 (ja) 第4級アンモニウム塩の製造法
SU202965A1 (ru) Способ получения вторичных ароматическихаминов
US3341608A (en) Fluorinated nitro alcohols and process