SU202929A1 - Способ получения винилциклогексана - Google Patents
Способ получения винилциклогексанаInfo
- Publication number
- SU202929A1 SU202929A1 SU105712A SU105712A SU202929A1 SU 202929 A1 SU202929 A1 SU 202929A1 SU 105712 A SU105712 A SU 105712A SU 105712 A SU105712 A SU 105712A SU 202929 A1 SU202929 A1 SU 202929A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- vinilcyclogexane
- obtaining
- ethyl
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JMSUNAQVHOHLMX-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanol Chemical compound CC(O)C1CCCCC1 JMSUNAQVHOHLMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N thorium dioxide Chemical compound O=[Th]=O ZCUFMDLYAMJYST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910003452 thorium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- RIFKADJTWUGDOV-UHFFFAOYSA-N 1-cyclohexylethanone Chemical compound CC(=O)C1CCCCC1 RIFKADJTWUGDOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001207849 Canis anthus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001501970 Prionailurus bengalensis Species 0.000 description 1
- 101100482027 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) TPO2 gene Proteins 0.000 description 1
- 150000001218 Thorium Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N alpha-methyl toluene Natural products CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 methylcyclohexyl Chemical group 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени винилциклогексана , заключающийс в том, что метилдиклогексилкарби1нол смешивают с уксусным ангидридом и нагревают при темпе ратуре 400-550°С в присутствии ортофосфорной киСлоты в качестве катализатора. Насто щее изобретение исключает прИменение уксуоного ангидрида, что значительно упрощает процесс, т. к. отпадает необходимость В применении коррозионностой-кой апларатуры , нейтрализации продуктов и сточных вод. Предлагаемый способ заключаетс в дегидратации метилциклогексилКарбинола при температуре 300-500°С. В качестве катализатора примен ют окись тори с добавками окиси алюмиии и графита. Метилциклогексилкарбинол получают известным способом из ацетофеноНа по авт. св. № 154266. Пример. Катализатор ThOa получают термическим разложением соли тори (оксалата или нитрата) при температуре 500°С. С целью лучщего таблетировани в катализатор ввод т небольшие количества АЬОз (1-1,5%) и графита (1-2,5%). Дегидратацию провод т на обычной установке пиролиза, с загрузкой 100 г катализатора. остава (в вес. %): метилци:клогвксил1карб;1ола - 93,3; метилциклогексилкетоиа - 1,5; етилфенилкарбинола- 1,8; этилбеизола - 1,6 и этилц;иклогексана - 1,8. Услови опыта; температура 450°С; давление атмосферное; подача сырь 2 л/л. кат. час: бъемное соотношение газа к сырью 100:1. Катализатор ТпО2. Состав получен ого дегидрата: т % Этилциклогексан20,02,0 Винилциклогексан495,548,5 Этилиденциклогексан23,02,3 Этилбензол18,51,85 Стирол20,02,0 Мети.тциклогексиЛКетон187,018,7 Метилциклогексилкарбинол135,013,5 Вода80,58,05 Вначале отгон ют ВИНидциклогексаН, кип щий при 127°С; затем при 136°С - этилиденцикло ,гвкса.н; при 180,5°С отгон ют метилциклогексилкетон; последней фракцией будет непрореагировавший мети лциклогексил карбинол . Спирт возвращают на дегидратацию, кетон поступает сначала на гидрирование, которое проходит на 100% с образованием метилциклогексилкарбинола , и затем снова на дегидратацию . 3 Предмет и 3 об р ет ен и 1. Опоооб получени Бинил.ци клогек€ана путем нагревани метйлци клогексил1ка|рбинола в присут стзии катал.изатора, отличающийс тем,5 что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора шримев ют окись тори с до4 бавками окиси алюмини и графита и нагревание ведут л|ри температуре 300-500°С. 2. Способ но п. 1, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого нродукта , процесс ведут при 0;бъеМ:10Й скорости 0,1-3 час и объемдаом отношении газа к сырью 10:1-200:1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU202929A1 true SU202929A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2361036A (en) | Preparation of alpha-beta unsaturated carboxylic acids | |
| US4134926A (en) | Production of ethylene from ethanol | |
| Wang et al. | Synthesis of C 15 and C 10 fuel precursors with cyclopentanone and furfural derived from hemicellulose | |
| JP6672325B2 (ja) | ジエンの製造方法 | |
| RU2638836C2 (ru) | Способ каталитической конверсии кетокислот и их гидропереработки в углеводороды | |
| Zhang et al. | Catalytic conversion of bio-oil to oxygen-containing fuels by simultaneous reactions with 1-butanol and 1-octene over solid acids: Model compound studies and reaction pathways | |
| SU202929A1 (ru) | Способ получения винилциклогексана | |
| CN102452935A (zh) | 对乙酸基苯乙酮及其加氢、脱水产物的制备方法 | |
| CN101268032B (zh) | 氢过氧化异丙苯的分解 | |
| DE2103686C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von a -Hydroxy- γ -lactonen | |
| CN109942358A (zh) | 一种固体酸催化低沸点醇连续酯化工艺 | |
| CN103242145A (zh) | 乙二醛制备乙二醛单缩醛和二缩醛的方法 | |
| US2811559A (en) | Method of decarboxylating higher fatty acids over magnesium catalysts | |
| Leškovskis et al. | Rupe Rearrangement Studies in Liquid Sulfur Dioxide | |
| CN115677631A (zh) | 一种连续合成生物质衍生呋喃化合物的方法及装置 | |
| US2615051A (en) | Etherification of hydroquinone | |
| US2484499A (en) | Process for preparing ester lactones | |
| SU249629A1 (ru) | ||
| TWI890713B (zh) | 製造二烯類的方法 | |
| US3914291A (en) | Process for splitting cycloaliphatic hydroperoxides | |
| DE879987C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeureestern | |
| SU144832A1 (ru) | Способ каталитической полимеризации изобутелена | |
| RU2826077C1 (ru) | Способ получения диенов | |
| JPS5925337A (ja) | イソプレンの製造法 | |
| SU167864A1 (ru) |