SU2305A1 - Способ получени средней ри мед нки - Google Patents
Способ получени средней ри мед нкиInfo
- Publication number
- SU2305A1 SU2305A1 SU77098A SU77098A SU2305A1 SU 2305 A1 SU2305 A1 SU 2305A1 SU 77098 A SU77098 A SU 77098A SU 77098 A SU77098 A SU 77098A SU 2305 A1 SU2305 A1 SU 2305A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- copper
- acetic acid
- honey
- wood powder
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 title description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 12
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 11
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical group [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 8
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 6
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 6
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 6
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- -1 aldehyde compounds Chemical class 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- HJPOKQICBCJGHE-UHFFFAOYSA-J [C+4].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [C+4].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] HJPOKQICBCJGHE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N acetic acid;calcium Chemical compound [Ca].CC(O)=O HFNUUHLSQPLBQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKPSFPXMYGFAQW-UHFFFAOYSA-N iron;hydrate Chemical compound O.[Fe] WKPSFPXMYGFAQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
В предлагаемом способе получени средней ри мед нки путем обменного разложени медного купороса с уксуснокальциевой солью чиста уксусна кислота с целью удешевлени производства замен етс уксусным погоном подсмольной воды или древесным порошком . Преп тствием к применению подсмольной воды и древесного порошка в производстве ри мед нки служили: 1) присутствие в подсмольной воде соединений альдегидного характера , так как при нагревании раствора ри мед нки происходит восстановление уксуснокислой меди до закиси меди и металлической меди за счет окислени альдегидов, что влечет за собой уменьшение выхода продукта , и 2) наход щиес в растворе смолистые примеси, которые затрудн ют кристаллизацию и загр зн ют продукт , придава ему цвет, неприемлемый дл рынка. Дл получени по предлагаемому способу средней уксусномедной соли Cu(CJJ.f)} ll.fl - поступают следующим образом. Уксусный погон, получаемый разгонкой подсмольной воды. с обычным содержанием 8-10% уксусной .кислоты, или раствор древесного порошка соответствующей концентрации нейтрализуетс небольшим избытком извести (), дл чего к раствору порошка прибавл етс соответствующее количество СаО, нафеваетс в железном чане до 70-80° Ц и продуваетс некоторое врем нагретым воздухом до осмолени альдегидных примесей. Затем, потемневший раствор уксуснокислого кальци , если нужно, усредн етс необходимым количеством уксусного погона, отстаиваетс от осевших смол и кальциевых мыл и фильтруетс через холщевый фильтр или фильтр-пресс. Гор чий отфильтрованный раствор уксуснокислого кальци доводитс до концентрации 00 14% и прибавл етс к наход щемус в медном чрене нагретому насыщенному раствору медного купороса, до полного осаждени гипса. После отстаивани прозрачный раствор мед нки сливаетс в медный чрен; осадок гипса промьюаетс разведенным уксусным погоном, и промывные воды сливаютс в тот же чрен. В чрене раствор кип титс в течение 15-20 минут и после отстаивани сливаетс с остатка гипса и окиси железа в прибор дл экстрагировани органическим , несмещивающимс с водой растворителем (бензин, бензол, толуол, сероуглерод, четыреххлористый углерод , тетрахлорэтан и проч.). После экстрагировани очищенный от находившихс в нем растворенных смолистых примесей раствор мед нки сливаетс в медный чрен. Растворитель регенерируетс отгонкой. В чрене раствор мед нки упариваетс и после отстаивани сливаетс в кристаллизаторы дл кристаллизации, котора заканчиваетс обычно в течение 2-х недель . Продолжительность продувки и количество идущего на экстракцию растворител зависит от свойств подсмольной воды или древесного порошка и определ ютс опытным путем. Образующийс в результате реакции обменного разложени раствора медного купороса с раствором уксуснокислого кальци осадок гипса получаетс загр зненным образующимс в щелочной среде малахитом €uCO:fu(OU} и, главным образом, железом, имеющимс в виде примеси в медном купоросе и древесном порошке и осаждающимс вместе с гипсом в виде гидрата. Кроме того, в случае работы на древесном порошке при отсутствии дешевого уксусного погона дл промывки гипса приходитс употребл ть уксусную кислоту. Дл устранени этих недостатков реакци обменного разложени медного купороса уксуснокислого кальци ведетс не в нагретых до кипени растворах, а на холоду, при чем раствор уксуснокислого кальци (древесного порошка) той же концентрации прибавл етс к кристаллическому медному купоросу. Затем реакционна смесь постепенно нафеваетс , при чем операци оканчиваетс при температуре не/выше 80- 90°. Кроме того, реакци ведетс в кислой среде в присутствии свободной уксусной кислоты. Избыток уксусной кислоты получаетс прибавлением после загрузки медного купороса и заливки раствора уксуснокислого кальци (древесного порошка) непосредственно в реакционный чан раствора серной кислоты с таким расчетом , чтобы после нейтрализации избытка извести, содержащегос в растворе уксуснокислого кальци , получалось 3-4% свободной уксусной кислоты по отнощению ко всей уксусной кислоте, содержащейс в растворе уксуснокислого кальци . Об1 азующийс при этом гипс не мешает ходу процесса . При соблюдении этих условий гидрат железа не осаждаетс , выпадает сполна при последующей выпарке раствора мед нки, и малахит не образуетс , благодар медленности реакции и присутствию свободной уксусной кислоты, в виду чего гипс получаетс не загр зненным. При работе на древесном порошке не приходитс пp Iмeн ть чистую уксусную кислоту, замен емую эквивалентным количеством серной кислоты.
Применение способа может иметь значение при установке производства ри мед нки при заводах сухой перегонки дерева. При употреблении же древесного порошка описываемый способ может оказатьс выгодным и в районах, отдаленных от заводов сухой перегонки дерева.
ПРЕДМЕТ ПАТЕНТА.
1.Способ получени средней ри мед нки обменным разложением медного купороса с уксуснакальциевой солью, отличающийс тем, что дл обменного разложени примен ют раствор сырого уксусного порошка или нейтрализованный известью сырой уксусный погон подсмольной воды, проду1ые воздухом при нагревании с целью осмолени альдегидных примесей, а после обменного разложени и фильтрации раствор мед нки экстрагируют каким-либо органическим растворителем , не смешивающимс с водою (бензином , бензолом, толуолом, сероуглеродом , четыреххлористым углеродом, тетрахлорэтан ом или т. п.), с целью удалени смолистых примесей.
2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающийс тем, что раствор во врем реакции обменного разложени довод т до слабокислой реакции. 3. Прием выполнени означенного в п. 2 способа, отличающийс тем, что к смеси медного купороса и уксуснокальциевой соли прибавл ют небольшое количество серной кислоты и нагревают до 80-90° Ц.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU77098A SU2305A1 (ru) | 1923-08-09 | 1923-08-09 | Способ получени средней ри мед нки |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU77098A SU2305A1 (ru) | 1923-08-09 | 1923-08-09 | Способ получени средней ри мед нки |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU2305A1 true SU2305A1 (ru) | 1924-09-15 |
Family
ID=48328181
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU77098A SU2305A1 (ru) | 1923-08-09 | 1923-08-09 | Способ получени средней ри мед нки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU2305A1 (ru) |
-
1923
- 1923-08-09 SU SU77098A patent/SU2305A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4151160A (en) | Process for the separation of unsaponifiable constituents from tall oil fatty acids | |
| SU2305A1 (ru) | Способ получени средней ри мед нки | |
| US2046937A (en) | Process for the preparation of copper compounds from metallic copper | |
| US2105911A (en) | Purification of phthalic anhydride | |
| US1723800A (en) | Utilization of sulphite cellulose waste liquor | |
| US1344850A (en) | Process of treating distiller's slop | |
| US1940146A (en) | Process of purifying phenolphthalein | |
| JPS6215056B2 (ru) | ||
| US1940495A (en) | Process of producing phenolphthalein | |
| US2731495A (en) | Production of sebacic acid | |
| US2347410A (en) | Pyridine carboxylic acid | |
| US1858150A (en) | Process for concentrating volatile aliphatic acids | |
| DE519470C (de) | Verfahren zur Reinigung von Unterlaugen-Glycerin | |
| US2293514A (en) | Treatiment of oleoresin with oxalic acid | |
| US1821815A (en) | Separation of ortho-dihydroxybenzene bodies | |
| US1643804A (en) | Process of manufacturing vanillin | |
| US2303604A (en) | Treatment of tartarous liquors | |
| US774172A (en) | Process of recovering glycerin from spent soap-lyes. | |
| SU42645A1 (ru) | Способ очистки 3-аминоализарина | |
| US1942177A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| JPH0381270A (ja) | ドロプロピジンの光学分割法 | |
| US2190607A (en) | Salicylaldehyde purification | |
| US1942160A (en) | Process for recovering alkaloids from cocoa products | |
| DE560352C (de) | Verfahren zur Darstellung von chlorhaltigen Derivaten der 4-Methylbenzophenon-2'-carbonsaeure und der Anthrachinon-3-carbonsaeure | |
| DE2329957A1 (de) | Verfahren zum reinigen von glyoxal |