SU243610A1 - Способ получения амидов - Google Patents
Способ получения амидовInfo
- Publication number
- SU243610A1 SU243610A1 SU1156041A SU1156041A SU243610A1 SU 243610 A1 SU243610 A1 SU 243610A1 SU 1156041 A SU1156041 A SU 1156041A SU 1156041 A SU1156041 A SU 1156041A SU 243610 A1 SU243610 A1 SU 243610A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- atm
- amides
- pressure
- carbon monoxide
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- LMTGCJANOQOGPI-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 LMTGCJANOQOGPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Известно получение амидов карбонойых кислот взаимодействием третичного амина с окисью углерода при повышенной температуре в присутствии водорода и солей карбонилобразующих металлов в качестве катализатора .
Цель изобретени - разработка процесса получени амидов карбоновых кислот из окиси углерода и третичных аминов при температуре 100-300° С и давлении свыше 50 йгл, предпочтительно 200-400 атм. Процесс значительно ускор етс при введении в сферу реакции водорода. В качестве катализатора предложено использовать карбонилы кобальта , что устран ет коррозионность среды.
Пример. 100 сжз диметиланилина и 3 г дикарбонила кобальта загружают в автоклав. Подают окись углерода под давлением 200 атм и водород до давлени 220 атм.. Смесь нагревают и размешивают при 200° С в течение 3 час (давление при этом увеличиваетс до 400-500 атм. В этих услови х реагирует около 50% диметиланилина. Полученный продукт
перегон ют в вакууме. При мм рг, ст. ri 120--140° С собирают фракцию, котора начинает кристаллизоватьс уже в холодильнике . Перекристаллизаци из небольшого количества этилового сиирта дает метилфениламид уксусной кислоты; т. пл. 100-101° С.
Найдено, %: С 72,42, 72,14; П 7,12, 6,98; N9,30, 9,10.
Вычислено дл СаПиЫО, %: С 72,46; Н 7,43; N 9,39.
Предмет изобретени
Способ получени .амидов карбоновых кислот взаимодействием третичного амина с окиСЬЮ углерода в присутствии водорода под давлением свыше 50 атм, предпочтительно 200- 400 атм, и температуре 100-300° С в присутвии соединени кобальта, вз того в качестве катализатора, с последующим выделением
продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью упрош,ени проведени процесса, в качестве соединени кобальта используют карбонилы кобальта,
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU243610A1 true SU243610A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2525400C2 (ru) * | 2008-11-21 | 2014-08-10 | Таминко | Способ получения вторичных амидов путем карбонилирования соответствующих третичных аминов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2525400C2 (ru) * | 2008-11-21 | 2014-08-10 | Таминко | Способ получения вторичных амидов путем карбонилирования соответствующих третичных аминов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1157039A (en) | Method for producing aliphatic carboxylic acids saturated with alkyl esters | |
| SU243610A1 (ru) | Способ получения амидов | |
| US4620949A (en) | Process for amidocarbonylation of cyclic amides | |
| SU383274A1 (ru) | ||
| US2493637A (en) | Process for the preparation of aliphatic nitriles | |
| US3210400A (en) | Acetamido-aminocapronitrile, method of making and intermediates therefor | |
| EP0170830B1 (en) | A process for amido carbonylation of an aldehyde to n-acetyl alpha-amino acids | |
| JPS62116536A (ja) | グリコ−ルアルデヒドの製造法 | |
| US3038007A (en) | Process for the preparation of dl-threonine | |
| SU198324A1 (ru) | Способ получения адипиновой кислоты | |
| JPS60185753A (ja) | ＣＯおよびヒドロキシル化合物とエナミドとの触媒反応によるα−アミノ酸の製造法 | |
| CN1213992C (zh) | 4－甲基－2,3,5,6－四氟苄醇的制备 | |
| JPH0462304B2 (ru) | ||
| JPS5912656B2 (ja) | ペンテン酸エステルの製造法 | |
| JPH0331245A (ja) | ヒドロキシ―Ｎ―アシル―α―アミノ酸誘導体の製造方法 | |
| JPS6311346B2 (ru) | ||
| US3321514A (en) | Synthesis of organic amino compounds | |
| US5243067A (en) | Process of production of 3,4,3',4'-substituted biphenyl compound | |
| SU407876A1 (ru) | ВПТБ(•HftlJIi f;:^?-' ••••••••;)'':П:4'«il4 a-^i^Ui.i-iUi | |
| JPS5811949B2 (ja) | ２−置換−５（４）−オキサゾロン類の製法 | |
| SU219589A1 (ru) | Способ получения карбонила рения | |
| SU327176A1 (ru) | Способ получения ни ни.10ксили»ли иов | |
| JPH066595B2 (ja) | ２―ヒドロキシ―エチルホスホン酸ジアルキルエステルの酸化法 | |
| US2898345A (en) | Synthesis of substituted succinyl compounds | |
| SU320478A1 (ru) | Способ получения тримеллитовой кислоты |