SU248700A1 - Способ получения бисфульвенов фуранового - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых соединений, которыемогут найти применение в качестве мономеров дл  нолучени  высокомолекул рных полимеров и сополимеров, а также сшивающих агентов дл  ненасыщенных полиэфиров.

Предлагаетс  способ получени  бисфульвенов фуранового р да, заключающийс  в том, что ииклонентадиеп подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии пол рного органического растворител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4-10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом.

Полимеры на основе получаемых веществ имеют повышенную химическую и термическую стойкость.

Пример. К 18 3 едкого кали в 130 мл этилового спирта добавл ют в течение 1 час при охлаждении до 4-10°С раствор 47,0 е 2-(1,1диметил - 3-оксобутил)-5-(3-оксобутил)фурана и 29 г свеженерегнанного циклопентадиена в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре

2 час, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные выт жки промывают водой и сушат сульфатом магни . После отгонки эфира сырой бисфульвен очищаетс  однократным хроматографированпем на окиси алюмини . Выход чистого вещества 38-40%. Полученный бисфульвен представл ет собой масло со своеобразным запахом и имеет п 1,5582; df 1,0200.

Найдено, %: С 86,75; П 8,41.

Czitt-y&O.

Вычислено, %: С 86,70; Н 8,43.

лл 270 ммк в УФ-спектре характерно дл  фзльвена.

Предмет изобретени 

Способ получени  бисфульвенов фуранового р да, отличающийс  тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с дикарбонильным производным фурана в присутствии органического растворител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 4- 10°С с последующим выделением полученного продукта известным способом. ,