SU248699A1 - ВСЕСОЮЗНАЯ I1rt - Google Patents
ВСЕСОЮЗНАЯ I1rtInfo
- Publication number
- SU248699A1 SU248699A1 SU1258416A SU1258416A SU248699A1 SU 248699 A1 SU248699 A1 SU 248699A1 SU 1258416 A SU1258416 A SU 1258416A SU 1258416 A SU1258416 A SU 1258416A SU 248699 A1 SU248699 A1 SU 248699A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- i1rt
- union
- ether
- alcohol
- cyclopentadiene
- Prior art date
Links
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N cyclopentadiene Chemical compound C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 5
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N Fulvene Chemical compound C=C1C=CC=C1 PGTKVMVZBBZCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 oxo compound Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 2
- 150000002234 fulvenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N tribenuron methyl Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 VLCQZHSMCYCDJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени новых соединений, которые могут быть использованы в качестве мономеров дл получени высоком1олекул ;р,ных полимеров и сополимеров , а также сшивающих агентов ненасыщенных полиэфиров
Наличие фурвновых колец в лолимере придает ему повышенную химическую и термическую стойкость.
Предлагаемый способ получени фульвенов общей формулы
где п 2; R, R - Н или алкильна группа, за.ключающийс в том, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с оксосоединением , содержащим фурановое кольцо, не сопр женное с карбонильной группой, в присутствии пол рного органического раство рител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 10-30°С с последующим выделением полученного продукта известным способом .
Пример 1. Камеей 27,6 г фурилбутанона и 14,5 г свежеперегнанного циклопентадиена в 50 мл этилового спирта прикапывают в течение 20 мин при охлаждении до 18°С 22,0 мл
10%-ного спиртового .раствора едкого кали, Реакционную смесь перемешивают при 30°С 30 мин, а затем экстрагируют эфиром. Эфирные выт жки промывают водой и сушат сульфатом магли . После отгонки эфира сырой с|)ульвен очищают однократным хроматографированием на окиси алюмини .
Выход фульвена 59%; п 1,5669; df 1,0190.
Найдено, %: С 83,41; Н 7,70. 0 CisHuO.
Вычислено, %: С 83,87; Н 7,53.
Вещество достаточно стабильно лри хранении .
Пример 2. К смеси 15,2 г 2-(2-этил-35 оксипропил)-фурана и 7,2 г свежеперегнанного циклопентадиена в 50 мл этилового спирта прикапывают в течение 20 мин при охлаждении до 10°С 10 мл 10%-иого спиртового раствора едкого кали. Реакционную смесь переме0 шивают 1 час при температуре 10-11°С и экстрагируют эфиром. Эфирные выт жки промывают водой и сушат сульфоном магни . После отгонки эфира сырой фульвен очищают однократным хроматографированием на окиси 5 алюмини .
Выход фульвена 58-60%; ng 1,5306; df 1,0380. достаточно стабильно при храВещество нении. Предмет изобретени общей фор- 5 Способ получени фульвенов мулы 10 где R, R - Н или алкильна группа, отличающийс тем, что циклопентадиен подвергают взаимодействию с оксасоединением, содержащим фурановое кольцо, не сопр женное с карбонильной группой, вПрисутствиипол рного органического растворител , например спирта, и щелочного катализатора при температуре 10-30°С, с последующим выделением полученного продукта известным способом .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU248699A1 true SU248699A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883194A (ru) * | 1972-02-10 | 1973-11-06 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4883194A (ru) * | 1972-02-10 | 1973-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2484067A (en) | Production of unsaturated organic compounds | |
| US3832362A (en) | Epoxidized alkylidene and arylidene indandiones | |
| CN112142694B (zh) | 一种多取代四氢呋喃与四氢吡喃双烯体类化合物及其制备方法 | |
| SU248699A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ I1rt | |
| JPS6122043A (ja) | シクロアルキリデンメチルフエニル酢酸誘導体の製法 | |
| CN117326999B (zh) | 一种二苯基[4-(苯硫基)苯基]全氟丁基磺酸锍盐的合成方法 | |
| US3979471A (en) | Process for synthesizing ethylenic compounds | |
| US2931805A (en) | Spiro [bicyclo [2. 2. 1] heptane-2, 2'-alkylenimines] | |
| Bailey et al. | Pyrolysis of Esters. XXIV. 2, 3-Dicarboxy-1, 3-butadiene1, 2 | |
| SU248700A1 (ru) | Способ получения бисфульвенов фуранового | |
| JPS584699B2 (ja) | 置換フエニル酢酸誘導体及びその製法 | |
| EP1167365B1 (en) | Method of producing sesamol formic acid ester and sesamol | |
| US11370738B2 (en) | Process for the production of 2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2-butenal | |
| CN1160708A (zh) | 制备α，β-不饱和-β-三氟甲基羧酸酯及其相关化合物的方法 | |
| Sato et al. | Ring expansion reaction of 1, 2-dihydroquinolines to 1-benzazepines. 2 | |
| US4005146A (en) | Resolution of dl-allethrolone | |
| US3282984A (en) | Racemization of optically active transchrysanthemic acid | |
| WATANABE et al. | Chemistry of Diborane and Sodium Borohydride. VIII. Imidate Formation from Nitriles with Sodium Borohydride | |
| US4143229A (en) | Process for the preparation of para-substituted derivatives of alpha-phenylpropionic acid | |
| US2732389A (en) | I-methyl-z-carboxy-y-oxy derivatives of | |
| US2701250A (en) | Process of producing indole-3-acetic acids | |
| SU302334A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНЕТИЛ- ИЛИ N-/г-A/VlИHOФEИETИЛ- Р-ФЕНИЛИЗОПРОПИЛАМИНОВ | |
| US4417063A (en) | Process for preparation of 6,11-dihydro-11-oxodibenz[b,e]oxepinacetic acids | |
| US3484438A (en) | Phenthiazine derivatives | |
| SU187755A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ а,р-ДИГЛИЦЕРИДОБ |