SU299511A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ АМИДОВ рАЛКОКСИВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ АМИДОВ рАЛКОКСИВИНИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТInfo
- Publication number
- SU299511A1 SU299511A1 SU1396941A SU1396941A SU299511A1 SU 299511 A1 SU299511 A1 SU 299511A1 SU 1396941 A SU1396941 A SU 1396941A SU 1396941 A SU1396941 A SU 1396941A SU 299511 A1 SU299511 A1 SU 299511A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amides
- acids
- ammonium salts
- ralkoxivinylphosphone
- preparing ammonium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 title claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 title claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 title claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UHBGYFCCKRAEHA-UHFFFAOYSA-N P-toluamide Chemical compound CC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 UHBGYFCCKRAEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-methyl-N-phenylamine Natural products CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N diphosphonic acid Chemical compound OP(=O)OP(O)=O XQRLCLUYWUNEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- -1 pyrophosphonic acid p-tolylammonium salt Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени производных фосфоновых кислот.
Предлагаетс новый способ получени аммониевых солей амидов р-алкоксивинилфосфоновых кислот общей формулы
R
/Nx -р
CH ::CHII OH .N,,
гдеR - алкил;
R и R - водород или
углеводородный радикал.
Предлагаемый способ основан на известном способе получени аммониевых солей амидов пирофосфоновых кислот с аминами при нагревании . Однако аммониевые соли амидов ралкоксивинилфосфоновых кислот в литературе не описаны. Они могут найти применение в качестве комплексообразователей, а также полупродуктов синтеза высокомолекул рных соединений и пестицидов.
Способ заключаетс в том, что аммониевую соль амида р-алкоксивинилпирофосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с первичным или вторичным амином с последующим выделением целевого продукта известными
приемами. Процесс ведут при нагревании до 150-165°С в среде избыточного амина.
Пример 1. К 1,0 г (0,QQ2 г-моль) л-толиламмониевой соли п-толиламида р-этоксивинилпирофосфоновой кислоты прибавл ют 10-15кратный избыток п-толуидина и при перемещивании нагревают при 150-160°С в течение 5-6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром , сушат в вакуум-эксикаторе и получают
1,2 г (выход 83%) л-толиламмониевой соли rt-толиламида р-этоксивинилфосфоновой кислоты , хорошо растворимой в воде, спирте и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане и хлороформе; т. пл. 90-92°С.
Найдено, %: N 7,61; 7,72; Р 9,53; 9,42. CisHzsOsNaP.
Вычислено, %: N 8,0; Р 8,9. Пример 2. К 2,0 г (0,0037 г-моль) п-толиламмониевой соли п-толиламида р-пропокси-а-метилвинилпирофосфоновой кислоты прибавл ют 10-15-кратный избыток л-толуидина и при перемешивании нагревают при 160- 165°С в течение 5-6 час. Смесь промывают абсолютным эфиром, сушат в вакуум-эксикаторе и получают 2,12 г (выход 76%) л-толиламмониевой соли и-толиламида р-пропоксиа-метилвинилфосфоновой кислоты, хорошо растворимой в воде, спирте, ацетоне и не растворимой в бензоле, эфире, диоксане; т. пл.
Найдено, %: N 7,28; 7,33; Р 8,94; 8,77.
СгоНгзОзЫгР.
Вычислено, %: N 7,4; Р 8,2.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени аммониевых солей амидов р-алкоксивинилфосфоноБых кислот, отличающийс тем, что аммониевую соль амида
р-алкоксивинилпирофосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с первичным или вторичным амином при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что нагревание ведут до 150-165°С.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс ведут в среде избыточного амина.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU299511A1 true SU299511A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1051920A (en) | Inner ammonium salts of phosphinic acids | |
| US4427599A (en) | Method for preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| SU508176A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
| CS239903B2 (en) | Processing of aminomethyl phosphoric acid derivatives | |
| PL94114B1 (ru) | ||
| JPH01228996A (ja) | Ｎ―ホスホノ―メチル―イミノ―ジ酢酸の製造方法 | |
| FI69304B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av beta-((2-metylpropoxi)metyl)-n-fenyl-n-(fenylmetyl)-1-pyrrolidinetanaminhydrokloridhydrat | |
| SU1215619A3 (ru) | Способ получени сложных эфиров @ -алкилтартроновой или @ -галогеналкилтартроновой кислот | |
| US4487724A (en) | Method for preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| US2712544A (en) | Chelating agents | |
| SU249374A1 (ru) | Способ получения солей амидобензилфосфоновыхкислот | |
| US4830788A (en) | Process for preparation of substituted-aminomethylphosphonic acids | |
| SU297646A1 (ru) | Е-ка i | |
| SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
| SU217306A1 (ru) | ||
| SU308012A1 (ru) | Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n'- | |
| SU299163A1 (ru) | Способ получени аммониевых солей амидов алкоксивинилпиротиофосфоновых кислот | |
| SU315359A1 (ru) | ||
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| SU345142A1 (ru) | Способ получения 2-хлорэтил-2-роданэтиламина | |
| US4425283A (en) | Method for preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| SU213868A1 (ru) | Способ получения триэтиламмониевых солей 0,0-динитрофенилдитиофосфорнь!х кислот | |
| SU288701A1 (ru) | Способ получения органосилоксицианоалкил-соединений | |
| SU237884A1 (ru) | Способ получениябис-( | |
| JPH0216754B2 (ru) |