SU309011A1 - Способ получения гидридобората тетраэтиламмония - Google Patents
Способ получения гидридобората тетраэтиламмонияInfo
- Publication number
- SU309011A1 SU309011A1 SU1365834A SU1365834A SU309011A1 SU 309011 A1 SU309011 A1 SU 309011A1 SU 1365834 A SU1365834 A SU 1365834A SU 1365834 A SU1365834 A SU 1365834A SU 309011 A1 SU309011 A1 SU 309011A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetraethylammonium
- hydridoborate
- obtaining
- borate
- hydride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- -1 tetraethylammonium hydride borate Chemical compound 0.000 description 7
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- TXBULBYASDPNNC-UHFFFAOYSA-L tetraethylazanium;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.CC[N+](CC)(CC)CC.CC[N+](CC)(CC)CC TXBULBYASDPNNC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению гидридобората тетраэтиламмони , который может найти применение нар ду с гидридоборатами щелочных металлов в качестве восстановител и исходного продукта дл синтеза других гидридоборатов в св зи с хорошей растворимостью в неводных растворител х.
Известен способ получени гидридобората тетраэтиламмони , заключающийс в том, что гидридоборат щелочного металла обрабатывают хлоридом тетраэтиламмони в жидком аммиаке и выдел ют целевой продукт известным способом. Выход 50%.
Недостатками известного способа вл ютс низкий выход и низка чистота целевого продукта . В гидридоборате тетраэтиламмони содержатс непрореагировавший гидридоборат щелочного металла, который беретс в избытке, и хлорид щелочного металла. Очистка целевого продукта, полученного известным способом, сложна и проводитс в несколько стадий.
Цель изобретени - увеличение выхода, чистоты целевого продукта и упрощение технологии - достигаетс тем, что гидридоборат щелочного металла обрабатывают обычно стехиометрическим количеством сульфата тетраэтиламмони в жидком аммиаке и выдел ют целевой продукт известным способом. Выход количественный.
Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную конденсатором дл аммиака и дифференциальным манометром, загружают 1,89 г (50 ммоль} гидридобората натри и 8,19 г (25 ммоль) сульфата тетраэтиламмони , конденсируют около 160 мл аммиака и перемешивают магнитной мещалкой 1 час. Образующийс сульфат щелочного металла отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха и в остатке получают 7,25 г (49,9 ммоль гидридобората тетраэтиламмопи . Выход 99%.
Найдено, : Н„,д. 2,77.
(C2H5),9; ионы натри сульфатионы отсутствуют.
(C2H5).
Вычислено, %: Нгвд. 2,78; (C2H5)4N +89,77.
Пример 2. Заменив гидрндоборат натри на гидридоборат кали и провед реакцию в услови х, приведенных в примере 1, получают аналогичные результаты.
Предмет изобретени
1. Способ получени гидридобората тетраэтиламмони взаимодействием гидридобората щелочного металла с солью тетраэтиламмони в среде л идкого аммиака с выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью увеличени & выхода, чистоты целевого продукта и упрощени технологии процесса, в качестве соли тетраэтиламмони берут его сульфат. 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что исходные вещества берут в соответствии со стехиометрией реакции.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU309011A1 true SU309011A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU309011A1 (ru) | Способ получения гидридобората тетраэтиламмония | |
| KR100434991B1 (ko) | N-메틸-n'-니트로구아니딘의 제조 방법 | |
| US3948985A (en) | Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid | |
| IE63078B1 (en) | Improved process for the production of alkanesulphonamides | |
| CN115872882B (zh) | 一种3-氯-丙氨酸的合成方法 | |
| JP2563034B2 (ja) | リンゴ酸の製造 | |
| CN114213456A (zh) | 一种精胺的制备方法 | |
| JPS60204742A (ja) | テトラフルオロ−４−ヒドロキシ安息香酸の製法 | |
| KR100402055B1 (ko) | 글리벤클라마이드의 제조방법 | |
| CA1038884A (en) | Method of producing carboxymethyloxysuccinic acid | |
| US4018875A (en) | Ammonium oxalate process | |
| SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
| US2968532A (en) | Preparation of potassium borohydride | |
| NO134669B (ru) | ||
| SU1643551A1 (ru) | Способ получени трис(2-фенилэтил)фосфиноксида | |
| JPS60258143A (ja) | ２，３，５，６−テトラフルオロ安息香酸の製造方法 | |
| SU169114A1 (ru) | ||
| SU334834A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕПТАГИДРИДОДИБОРАТё ТЕТРААЛ КИЛ АММОНИЯШсктко- ,.л;ш'' Ki?"Б'-1БЛИО:^КА iв—: | |
| SU1184813A1 (ru) | Способ получени триаммоний висмут ( @ ) гексахлорида | |
| CN121735804A (zh) | 一种甲烷二磺酸的合成方法 | |
| JPH10218868A (ja) | ５ーメチルテトラゾールの製造方法 | |
| US5071982A (en) | Process for producing a 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-alkylthiopyrimidine | |
| US2124218A (en) | Process for the manufacture of dhodoacetylene | |
| JP2024521738A (ja) | アンモニア性窒素の製造方法 | |
| JPH0733779A (ja) | ピリジンボランの製造方法 |