SU31430A1 - Способ ацетилировани линалеола - Google Patents

Способ ацетилировани линалеола

Info

Publication number: SU31430A1
Authority: SU; USSR - Soviet Union
Prior art keywords: linatiole; acetylation method; mixture; linalool; hours
Prior art date: 1932-12-31

Application number

SU121250A

Other languages

English (en)

Inventor

В.И. Исагулянц

нц В.И. Исагул

Е. Смольянинов

нинов Е. Смоль

Original Assignee

В.И. Исагулянц

нц В.И. Исагул

Е. Смольянинов

нинов Е. Смоль

Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)

1932-12-31

Filing date

1932-12-31

Publication date

1933-08-31

1932-12-31 Application filed by В.И. Исагулянц, нц В.И. Исагул, Е. Смольянинов, нинов Е. Смоль filed Critical В.И. Исагулянц

1932-12-31 Priority to SU121250A priority Critical patent/SU31430A1/ru

1933-08-31 Application granted granted Critical

1933-08-31 Publication of SU31430A1 publication Critical patent/SU31430A1/ru

Links

238000000034 method Methods 0.000 title description 2
230000021736 acetylation Effects 0.000 title 1
238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 title 1
WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 4
239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 description 3
CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
229930007744 linalool Natural products 0.000 description 3
QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
238000005406 washing Methods 0.000 description 2
BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
230000000397 acetylating effect Effects 0.000 description 1
XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
230000009466 transformation Effects 0.000 description 1

Landscapes

Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Catalysts (AREA)

Description

СНзООССНз

3 С , - С- СН СНо -f НзРО

X

СНзСНз

Освобождающа о фосфорна кислота вновь вступает в реакцию с уксусным ангидридом, образуетс смешанный ангидрит , который вновь ацетилируютит.д.

Пример. В алюминиевый или эмалированный аппарат, снабженный рубашкой дл . охлаждени и мешалкой, загружают: линалоола 70%-ного кг, уксусного ангидрида 92%-ного 70 к, каталитической смеси 0,5 ш.

Так называемую каталитическую смесь приготовл ют заранее следующим образом: 10 кг уксусного ангидрида 92%-Мого, 1 кг ортофосфорной кислоты уд. в. 1,7 (85%-ной) смешивают и дают сто ть 24 часа. После этого каталитическа смесь готова дл применени . Если брать дл работы свеже приготовленную каталитическую смесь, то тогда реакци ацетилированк идет очень бурно с превращением значительной части линалоола в терпены.

Смесь перемешивают в течение двух часов, поддержива температуру не выше , затем реакционную смесь оставл ют сто ть 12 час., после чего нейтрализуют избыток уксусной кислоты и полученный аце,тат ф ракционируют в вакууме. Выход ацетата (с числом обмыливани 210) 100 кг. После разгонки в вакууме пoJiyчaют ацетат с числом обмыливани 240-260.

Предмет изобретени .

Способ ацетилировани линалоола путем обработки его ангидридом , Отличающийс тем, что реакцию ведут в присутствии фосфорной кислоты с целью понижени те пературы реакции .

SU121250A 1932-12-31 1932-12-31 Способ ацетилировани линалеола SU31430A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU121250A SU31430A1 (ru)	1932-12-31	1932-12-31	Способ ацетилировани линалеола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number	Priority Date	Filing Date	Title
SU121250A SU31430A1 (ru)	1932-12-31	1932-12-31	Способ ацетилировани линалеола

Publications (1)

Publication Number	Publication Date
SU31430A1 true SU31430A1 (ru)	1933-08-31

Family

ID=48348750

Family Applications (1)

Application Number	Title	Priority Date	Filing Date
SU121250A SU31430A1 (ru)	1932-12-31	1932-12-31	Способ ацетилировани линалеола

Country Status (1)

Country	Link
SU (1)	SU31430A1 (ru)

1932
- 1932-12-31 SU SU121250A patent/SU31430A1/ru active

Similar Documents

Publication	Publication Date	Title
ES429956A1 (es)	1976-09-16	Procedimiento para la fabricacion de un acido alquenilsuccinico o su anhidrido.
SU31430A1 (ru)	1933-08-31	Способ ацетилировани линалеола
US2938027A (en)	1960-05-24	Process of preparing esters of acetyl tartaric and citric acids
US2073619A (en)	1937-03-16	Process of producing transformation products of acrylic acid or its derivatives
US2393075A (en)	1946-01-15	Sterol derivatives and processes for their production
GB604947A (en)	1948-07-13	Method of improving the adsorbent properties of alumina
US2011011A (en)	1935-08-13	Process of combining acetylene with acetic acid
US1902364A (en)	1933-03-21	Method of preparing fatty acid esters of borneol and isoborneol
US1928269A (en)	1933-09-26	Process of preparing esters of the
US1829208A (en)	1931-10-27	Processes of producing acrylic acid esters
US2060195A (en)	1936-11-10	Production of acid anhydrides
US2022446A (en)	1935-11-26	Process of preparing organic cellulose esters
US2517765A (en)	1950-08-08	Production of dehydrated castor oil
GB451359A (en)	1936-08-04	Process for the manufacture of valuable products from boron fluoride and oxy-acids of phosphorus
US1725620A (en)	1929-08-20	Esters of silicic acid
GB356012A (en)	1931-09-03	Improvements relating to the manufacture of cellulose esters
SU97082A1 (ru)	1953-11-30	Способ получени линалилацетата
GB773477A (en)	1957-04-24	Process for the manufacture of chitosan derivatives
GB516945A (en)	1940-01-16	Process for stabilising cellulose esters
US1701229A (en)	1929-02-05	Ucts therefrom
GB497394A (en)	1938-12-15	Manufacture of í¸-unsaturated 3-ketones of the cyclopentanopolyhydrophenanthrene series
SU140421A1 (ru)	1960-11-30	Способ получени 4-хлорацетофенона
US1784165A (en)	1930-12-09	Method of producing borneol and limonene
SU11035A1 (ru)	1929-09-30	Способ получени арилидов моно-ацилуксусных кислот
US1708787A (en)	1929-04-09	Manufacture of fatty acid esters of cellulose of high viscosity