SU97082A1 - Способ получени линалилацетата - Google Patents
Способ получени линалилацетатаInfo
- Publication number
- SU97082A1 SU97082A1 SU446780A SU446780A SU97082A1 SU 97082 A1 SU97082 A1 SU 97082A1 SU 446780 A SU446780 A SU 446780A SU 446780 A SU446780 A SU 446780A SU 97082 A1 SU97082 A1 SU 97082A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- linalyl acetate
- preparing
- reaction
- linalool
- acetic acid
- Prior art date
Links
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims description 5
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- -1 for example Substances 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способам получени линалилацетата путем ацетилировани линалоола уксусным ангидридом.
Предлагаемый способ позвол ет получить более высокий выход сложного эфира, что достигаетс непрерывным удаление.м из реакционной смеси, образующейс при реакции уксусной кислоты, одним из известных способов или путем отгонки азеотропной смеси с растворителем , например, с толуолом.
Пример. В дистил ционный аппарат с колонкой достаточной эффективности загружают:
Линалоол - 154 г
Ангидрид уксусный 96 % - 207 г
Сода - 0,7 г
Толуол - 350 г
Смесь нагревают до т-ры 104-105° и отгон ют толуол в виде азеотропной смеси с образующейс во врем реакции уксусной кислотой, вызывающей дегидратацию и изо .меризацию линалоола.
По окончании реакции, что устанавливают по повыщению температуры до ПО , при небольн ом вакууме отгон ют избыток толуола и уксусного ангидрида.
Затем с углублением вакуума отгон ют терпены и другие примеси , после чего при дальнейщем нагревании отгон ют весь остаток в виде чистого линалилацетата с 96-98 % эфира.
Предмет изобретени
Claims (1)
1. Способ получени линалилацетата путем ацетилировани линалоола уксусным ангидридом, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода сложного эфира путем предохранени линалоола от дегидратации и изомеризации, образующуюс при реакции уксусную кислоту непрерывно удал ют из реакционной смеси одним из известных способов.
1. Прием осуществлени способа поп. 1, отлич а ю щийс тем, что удаление уксусной кислоты из сферы реакции производ т путем отгонки азеотропной смеси с растворителем , например, с толуолом.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU446780A SU97082A1 (ru) | 1952-03-07 | 1952-03-07 | Способ получени линалилацетата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU446780A SU97082A1 (ru) | 1952-03-07 | 1952-03-07 | Способ получени линалилацетата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU97082A1 true SU97082A1 (ru) | 1953-11-30 |
Family
ID=48371773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU446780A SU97082A1 (ru) | 1952-03-07 | 1952-03-07 | Способ получени линалилацетата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU97082A1 (ru) |
-
1952
- 1952-03-07 SU SU446780A patent/SU97082A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG38786A3 (bg) | Метод за получаване на метилови естери | |
| US2901506A (en) | Pyrolysis of substituted carbonyloxyalkyl halides | |
| ES387492A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de masas para suposito- rios. | |
| SU31430A1 (ru) | Способ ацетилировани линалеола | |
| US2248155A (en) | Process for the production of indole acids | |
| SU376375A1 (ru) | Способ получения 1-винил-5-метилпиразола | |
| SU63045A1 (ru) | Способ очистки фенилэтилового спирта | |
| US3429902A (en) | Process for purifying stearic acid | |
| US2585998A (en) | Method of preparing 7-halogen sterol esters | |
| SU125567A1 (ru) | Способ получени винилпирролидона | |
| SU465396A1 (ru) | Способ получени диэфиров дикарбоновых кислот | |
| US1764035A (en) | Methylene-disalicylic-acid derivative | |
| SU61275A1 (ru) | Способ получени ацетальдегида | |
| SU117658A1 (ru) | Способ получени трис/триалкил(арил)силил/ванадатов | |
| SU427924A1 (ru) | Способ получения эфиров 2,3-дифенил-2- инден-1-карбоновой кислоты | |
| SU2744A1 (ru) | Способ приготовлени сложных эфиров салициловой кислоты | |
| SU35832A1 (ru) | Способ получени лактона-бета-окси-этилацетоуксусной кислоты и гамма-ацетопропилового спирта | |
| SU98624A2 (ru) | Способ ацетилировани нестойких в отношении дегидратации спиртов | |
| SU172315A1 (ru) | ||
| SU72148A1 (ru) | Способ получени уксусной кислоты, уксусного ангидрида и уксуснокислых эфиров | |
| SU433137A1 (ru) | ||
| SU541841A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров -алкилтиокарбоновых кислот | |
| SU115669A2 (ru) | Способ получени 1-фенил-З-пиразолидона | |
| SU133874A1 (ru) | Способ получени диметилового эфира терефталевой кислоты и метилового эфира р-толуиловой кислоты | |
| SU390069A1 (ru) | Способ получения эфиров фенилглиоксиловой |