SU334806A1 - Способ получени 3-оксиметилроданинов - Google Patents

Способ получени 3-оксиметилроданинов

Info

Publication number
SU334806A1
SU334806A1 SU1334730A SU1334730A SU334806A1 SU 334806 A1 SU334806 A1 SU 334806A1 SU 1334730 A SU1334730 A SU 1334730A SU 1334730 A SU1334730 A SU 1334730A SU 334806 A1 SU334806 A1 SU 334806A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydroxymethyl
obtaining
target product
hydroxymethylrodanine
formaldehyde
Prior art date
Application number
SU1334730A
Other languages
English (en)
Inventor
М.А. Борисова
А.И. Гинак
Е.Г. Сочилин
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU1334730A priority Critical patent/SU334806A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU334806A1 publication Critical patent/SU334806A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-ОКСИМЕТИЛРОДАНИНОВ
Изобретение относитс  к области получени  промежуточного продукта, в частности З-оксиметилроданинов , широко используемых в производстве красителей, светочувствительных пленок, пестицидов.
Известен способ получени  3-оксиалкилроданинов , (где алкил содержит CyZ) взаимодействием оксиалкиламинов с сероуглеродом в щелочной среде. Целевой продукт получают с низким выходом.
Недостаток способа состоит в том, что дл  синтеза используют высокотоксичное и огнеопасное .ырье - сероуглерод. Кроме того, таким способом нельз  получить 3-оксиметилродапины .
Цель изобретени  - разработка нового способа получени  3-оксиметилроданинов с использованием в процессе синтеза доступного, менее огнеопасного и токсичного сырь .
Сущпость описываемого способа заключаетс  в том, что кип щий раствор исходных роданипов , например изопропилиденроданин, в
среде органического растворител , например ацетона, спирта, обрабатывают водным раствором формальдегида с последующим выделением целевого продукта известными приемами . Целевой продукт получают высокого качества .
Пример. Получение З-оксиметил-5-изопропилиденроданина . К раствору 17,3 г (0,1 моль) изопропилиденроданина в 100 мл ацетона (спир0 та) при 50-60°С приливают 21,6 мл (0,3 моль) 38) водного раствора формальдегида. Реакционную смесь перемещивают в течение 15 мин., затем растворитель удал ют под вакуумом , выпавщий осадок отфильтровывают,
5 высущивают. Выход 97%. Полученный 3-оксиметил-5-изопропилиденроданин перекристаллизовываетс  из смеси бензол-гексан (1:1), т. пл. 113-114°С.
Найдено, %: 7,11; 31,72. С- НдЛ0252 содержит, % V 6,89; S 31,55
Аналогичным образом получают 3-оксиметилроданины (см. таблицу)
SU1334730A 1969-05-28 1969-05-28 Способ получени 3-оксиметилроданинов SU334806A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1334730A SU334806A1 (ru) 1969-05-28 1969-05-28 Способ получени 3-оксиметилроданинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1334730A SU334806A1 (ru) 1969-05-28 1969-05-28 Способ получени 3-оксиметилроданинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU334806A1 true SU334806A1 (ru) 1976-01-15

Family

ID=20445943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1334730A SU334806A1 (ru) 1969-05-28 1969-05-28 Способ получени 3-оксиметилроданинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU334806A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4606860A (en) * 1984-08-24 1986-08-19 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Rhodanines useful as a therapeutic agent for diabetic complications
US4609736A (en) * 1983-11-29 1986-09-02 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Rhodanines useful as a therapeutic agent for diabetic complications

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4609736A (en) * 1983-11-29 1986-09-02 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Rhodanines useful as a therapeutic agent for diabetic complications
US4606860A (en) * 1984-08-24 1986-08-19 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Rhodanines useful as a therapeutic agent for diabetic complications

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU334806A1 (ru) Способ получени 3-оксиметилроданинов
SU513622A3 (ru) Способ получени 4-оксиметил-1,2-дигидро-1-фталазона
US2829149A (en) New fuchsine cyanide
US3294818A (en) Substituted dioxolanes and process for their production
Van Allan et al. The reaction of some 4‐pyrones with activated isocyanates
Landau The Molar Refraction of Sulfonyl Chlorides
US2732379A (en)
US2490006A (en) Process of nitrating furan derivatives
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
US2719157A (en) Process of synthesizing pteroylglutamic acid
Clarke The Action of Hypochlorite on Sulfanilate
SU585165A1 (ru) Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина
SU486502A3 (ru) Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида
SU362022A1 (ru) Способ получения фосфорилированных тиосемикарбазонов
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU70499A1 (ru) Способ получени сульфанилилгуанидина
SU520351A1 (ru) Способ плучени азометинов
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
US2495322A (en) Process of producing metal nitrodithioacetates
SU420625A1 (ru)
SU497225A1 (ru) Способ получени дигидрофосфинидов щелочных металлов
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU137927A1 (ru) Способ получени альфа-оксизамещенных п тичленных гетероциклов
SU117493A1 (ru) Способ получени одно-, двух- и трехагомных третичных гамма-германийсодержащих ацетиленовых спиртов
SU376359A1 (ru) Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл