SU355140A1 - Способ получения 1,8-дихлорантрахинона - Google Patents
Способ получения 1,8-дихлорантрахинонаInfo
- Publication number
- SU355140A1 SU355140A1 SU1603183A SU1603183A SU355140A1 SU 355140 A1 SU355140 A1 SU 355140A1 SU 1603183 A SU1603183 A SU 1603183A SU 1603183 A SU1603183 A SU 1603183A SU 355140 A1 SU355140 A1 SU 355140A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- disulfonic acid
- obtaining
- dichlorantrakhinon
- separation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- VBQNYYXVDQUKIU-UHFFFAOYSA-N 1,8-dichloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC(Cl)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2Cl VBQNYYXVDQUKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу иолучен:ш галоидпроизводпых аитрахииоиа, в частности к способу получени 1,8-дихлорантрахинона , который может быть использовап в качестве промежуточного продукта в производстве К)ас11тслей и других продуктов.
Известен способ получени 1,8-дихлораитра .хинон сульфированием антрахпнона, разделением получепных прп этом изомеров 1,5и 1,8-дпсульфокислот а11Т)ах1П1Она и; 1 естным способом, выделением 1,8-дисульфокнслоты антра.хинопа в виде Д1п алиево(1 соли, отделением , нромывкой, нейтрализацией и iipiiroTOiuieiiHOM суспензии дикалпевой соли 1,8-дисульфок11слот1 аптрахннона с последующим ее хлорированием и 1 1 1деле11ием це.1евого продукта из реакциоииой массы пзвестпыми приемамп. цслевоО продукта 86,9%, счпта на 1,8-дисульфокиелоту антпрахипона . т. пл.--198°€, зольность 1%. Недостатком способа вл етс больнюе врем реакцнн , образование больнюго колннества сточных вод, срав1 1ггельно низкий выхо.д продукта п высока зольность.
С целью устранени указа1пп х недостатков , предлагаетс иолуче1 иу10 после разделеип 1,8-дисульфокислоту антрахииопа пеносредственно , хлорпровать газообразным хлором и выдел ть целевое продукт известными приемами. Выход целевого продукта 94,6%. т. пл. 201-202°С, зольность пе более 0,1%.
Способ прост в технологическом оформлеНИИ , качество продукта высокое, значительно сокращаетс число операций и количество сточных вод.
Ир п мер. К раствору 46,1 г 1,8-дисульфокислоты аптрахинона, полученной путем сульфировани антрахиноиа в известных услови х , после отделени от 1,5-дисульфокпслоты а гграх1 по1 а прибавл ют 780 мл воды. Выделившуюс 1,8-дисульфокпслоту отфильтронывают , промывают 85 Л1Л 45%-пой серной кислоты п обрабатывают 500 мл воды, содержапкй 2 г сол ной кнслоты. Массу нагревают до 95-100°С п прн это11 температуре пропускают хлор до тех пор, пока не завершптс образовапие 1,8-дпхлорантрахннона . Иолучеппый 1,8-дихлорантрахннон отфнльтровывают , промывают до не11тральпой реакции, сушат п выдел ют 32,8 г целевого продукта, содержащего пе менее 25,57о св занного хлора. Т. пл. 201-202С, зольность не более 0,1%. Выход 94,6%, счита па 1,8-дисульфокислоту аитрах пюна.
лови х, после отделени 1,5-дисульфокислоты антрахинона прибавл ют 520 г воды и провод т процесс, как в примере 1. Получают 32,8-33,0 г целевого продукта.
Пред.м ет изобретени
Способ получеии 1,8-дихлорантрахинона путем сульфировани антрахипоиа с последующим разделением полученных при зтом изомеров 1,5- и 1,8-дисульфокислот антрахинона с применением стадий хлорировани и выделени целевого продукта известными приемами , отличающийс тем, что, с целью улучшени качества и повышени выхода целевого продукта, упрощеии технологии процесса и сокращени количества образующихс сточных вод, полученную после разделени 1,8-дисульфокислоту антрахинона непосредственно хлорируют известным способом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU355140A1 true SU355140A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2543554A1 (fr) | Procede ameliore pour la purification de la tylosine | |
| US4111979A (en) | Process for producing 8-amino-1-naphthol-3,6-disulfonic acid | |
| FR2557872A1 (fr) | Procede d'isolement de l-amino-acides d'un melange reactionnel | |
| US4490554A (en) | Process for crystallizing trimellitic acid | |
| US2704296A (en) | Treatment of maleic acid liquors with chlorine | |
| SU319585A1 (ru) | Способ выделения терефталевой кислоты | |
| RU2104936C1 (ru) | Способ получения сульфата магния | |
| SU308998A1 (ru) | ||
| CN113416125B (zh) | 一种转化5-脱甲氧基辅酶q10的方法 | |
| FR2619809A1 (fr) | Procede de preparation d'acide fumarique pur | |
| JPH0558429B2 (ru) | ||
| US4242275A (en) | Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid | |
| CN115322084B (zh) | 一种假性紫罗兰酮生产过程提高丙酮利用率的方法 | |
| JP2023541148A (ja) | Ｓｇｌｔ阻害剤中間体の合成方法 | |
| CH641149A5 (fr) | Procede de purification de l'isoleucine. | |
| SU1014237A1 (ru) | Способ разделени цис-син-цис- и цис-анти-цис-изомеров дициклогексил-18-краун-6 | |
| RU2069656C1 (ru) | Способ получения 4-нитро-1,3-диаминобензола | |
| SU203656A1 (ru) | Способ очистки хлорметанов | |
| JPH08506248A (ja) | α，α−トレハラーゼの製造法 | |
| BARK | OVERVIEW OF BETULIN EXTRACTION TECHNOLOGIES FROM | |
| SU334208A1 (ru) | Способ очистки метилхлороформа от дихлорэтиленов | |
| SU212164A1 (ru) | ||
| SU802253A2 (ru) | Способ разделени антрацен- КАРбАзОльНОй СМЕСи | |
| SU183210A1 (ru) | Способ получения 9-карбазолилуксусных кислот | |
| SU172817A1 (ru) | Способ получения 4-метил-1,2-диаминобензола |