SU362802A1 - БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; - Google Patents
БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U;Info
- Publication number
- SU362802A1 SU362802A1 SU1360717A SU1360717A SU362802A1 SU 362802 A1 SU362802 A1 SU 362802A1 SU 1360717 A SU1360717 A SU 1360717A SU 1360717 A SU1360717 A SU 1360717A SU 362802 A1 SU362802 A1 SU 362802A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- яnmhtw
- bsesoyun
- ipvi
- naphthalene
- reaction
- Prior art date
Links
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- AKRICVNYDOTXCL-UHFFFAOYSA-N 1-but-1-enylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=CCC)=CC=CC2=C1 AKRICVNYDOTXCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 2-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=CC2=CC(C)=CC=C21 QIMMUPPBPVKWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 alkenyl aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени алкенилароматических углеводородов.
Известен способ получени ал.кенилароматических углеводородов, например бутенилнафталина , 1путем взаимодействи нафталина SnCl, А1 (нзо-С4Н9)з и дивинила при 106°С.
Одиако хлористый металлил в подобную реакцию не во:вле;кали. Это дает возможность иолучать iiOiBbie соединени 1-.нафтил-2-метилпропен-1 или его алкилпроизводные, замещенные в дре.
1-арил-2-|метилпронены-1 и его алкилнроизводные , за1меп;ениые в дре, могут примен тьс :ка:к мономеры, а также -в синтезе р да важных соединений ио реакции Дильса-Альдера .
Синтез 1-арил-2-метилпронена-1 ло предложенному способу осуществл ют реакцией
Взаимодействие нафталина, г- и 3-метилнафталинов с хлористым металлилом в присутствии Fe
взаимодействи нафталина или его алкилпроизводных , замещенных в дре с хлористым металлолом в .присутствии нороЩ|КОобраз1 ого железа нри нагревании, желательно до 110-
185°С, с носледующим выделением целевого продукта известным способо.м.
Пример. Смесь 0,8М аро:матического углеводорода, 0,1М хлористого металлила и 0,0214 г/атом .катализатора (Fe) нагревают
ири 106-185°С |В 1колбе с обратным холодильником в течение определенного времени. По окончании реакции реакционную смесь раствор ют в бензоле, промывают водой и сущат над CaCl2. После отгонки растворител
продукт реакции выдел ют разгонкой иод вакуумо .м.
В табл. 1 приведены услови нроведени опытов и ВЫХОДЫ целе:вых продуктов.
Таблица 1 3 Структура синтезированных н химическим превращением 1-арил-2-метнлпропенов-1 доказана спектральным анализом 36280,2 4
Предмет изобретени
1. Онособ получени 1-1нафтил-2-метилпропвна-1 или его алкилпроизводных, замещенных iB дре, отличающийс тем, что нафталин или а- или р-мети ли афт а ЛИН подвергают
Таблица 2
1Вза.И1модеист1Вию с хлористым -металлом в присутствии порошкоОбразно-го железа нри .нагревании с последующи м выделением целевого нродукта известными методами.
2. Cnocoi6 (ПО 1Н. 1, отличающийс там, что нродесс ведут при 110-185°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1360717A SU362802A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1360717A SU362802A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU362802A1 true SU362802A1 (ru) | 1972-12-30 |
Family
ID=20447319
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1360717A SU362802A1 (ru) | 1969-09-10 | 1969-09-10 | БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU362802A1 (ru) |
-
1969
- 1969-09-10 SU SU1360717A patent/SU362802A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2646792A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alpha-(arylsubstituierten)-propionsaeuren | |
| Greene | Cyclic diacyl peroxides. I. Monomeric phthaloyl peroxide1 | |
| Padgett et al. | The alkoxycarbonyl moiety as blocking group. A generally useful variation of the malonic ester synthesis | |
| Savoia et al. | Selective alkylation of allyl phenyl sulphone. A novel synthesis of alk-2-enes | |
| Pinnick et al. | Reaction of ethyl cyclopropanecarboxylate with base | |
| Razzuk et al. | The reaction of various methoxy-substituted haloarenes with amines and nitriles under aryne-forming conditions | |
| Takebayashi et al. | Reactions of Diazoketones in the Presence of Metal Chelates. I. Reactions in Alcohols | |
| SU362802A1 (ru) | БСЕСОЮЗН^ЯnmHTW-r[Xi5:i'iPVi\;U; | |
| OCHIAI et al. | Umpolung of Reactivity of Allylsilane, Allylgermane, and Allylstannane: Allylation of Aromatic Compounds with Allylmetal and Arylthallium Bis (trifluoroacetate) | |
| Cope et al. | Cyclic Polyolefins. XXI. Alkylcycloöctatetraenes and Alkylcycloöctatrienes from Cycloöctatetraene and Alkyllithium Compounds | |
| Shimo et al. | Organic Syntheses with Anion Exchange Resins. I. The Malonic Ester Synthesis and Related Reactions | |
| Filler et al. | Chemistry of Unsaturated Lactones I. Reaction of Oxazolones with Phenylmagnesium Bromide | |
| US2766304A (en) | Process for preparing azulenes | |
| Crowther et al. | Condensations at methyl groups of phenyl o-and p-tolyl sulfones with electrophilic compounds by sodium amide. Truce-Smiles rearrangement | |
| SU517254A3 (ru) | Способ получени замещенных -алкилтиокарбаматов | |
| Smith et al. | Reaction of di-tert-butylnitroxide with methyl trifluoromethanesulfonate. Unexpected formation of N-tert-butylhydroxylamine radical cation in trifluoromethanesulfonic acid | |
| US2485180A (en) | Liquid sulfur dioxide solvent process for making olefin nitrosochlorides | |
| SU576313A1 (ru) | Способ получени 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров | |
| US2619504A (en) | Process of making 4(5)-p-menthen-3-one | |
| Palameta et al. | Stereospecific Syntheses of Long-Chain 1, 2, 3, 4-Alkanetetrols | |
| Dessy et al. | The Reaction of 1-Alkynes with Organometallic Compounds. II. The Relationship between Decomposition Potentials of Grignard Reagents and Their Relative Reactivity Towards Terminal Acetylens | |
| KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
| DE2510352A1 (de) | Verfahren zur herstellung von alkyl- substituierten aromatischen hydroxyketonen | |
| Pugia et al. | Lithium-selective, lipophilic, small-ring bis (crown ethers) | |
| JPS61176581A (ja) | ジケテンの精製法 |