SU367204A1 - LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. Bratchikov - Google Patents
LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. BratchikovInfo
- Publication number
- SU367204A1 SU367204A1 SU1175330A SU1175330A SU367204A1 SU 367204 A1 SU367204 A1 SU 367204A1 SU 1175330 A SU1175330 A SU 1175330A SU 1175330 A SU1175330 A SU 1175330A SU 367204 A1 SU367204 A1 SU 367204A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- magnesium
- veinov
- tsaplov
- korenevsky
- Prior art date
Links
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 17
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 16
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 2
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKLRBKPRLBWRKK-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[Mg+2] FKLRBKPRLBWRKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)=O WQDSRJBTLILEEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000025814 Inflammatory myopathy with abundant macrophages Diseases 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L magnesium;sulfite Chemical compound [Mg+2].[O-]S([O-])=O JESHZQPNPCJVNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHDCFDQKXQIXLF-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O.OS(O)(=O)=O QHDCFDQKXQIXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к целлюлозно-бумажной промышленности, в частности к способу приготовлени варочных растворов дл получени сульфитной целлюлозы.The invention relates to the pulp and paper industry, in particular to a method for preparing cooking liquors for producing sulphite pulp.
В последнее врем особое распространение получила варка сульфитной целлюлозы с применением варочпых растворов на магниевом основании.Recently, sulphite pulp cooking with the use of cooking solutions on a magnesium base has become particularly popular.
Известен способ получени сульфитной варочной кислоты на магниевом основании, заключающийс в том, что природное магнийсодержащее сырье, например магнезит, подвергают обжигу и размолу, а порошкообразную окись магни - гидратации при температуре около 100° С и полученную при этом суспензию гидроокиси магни подают дл абсорбции сернистого ангидрида.A known method for producing sulfite cooking acid on a magnesium base is that natural magnesium-containing raw materials, such as magnesite, are calcined and milled, and powdered magnesium oxide is hydrated at about 100 ° C and the resulting magnesium hydroxide suspension is fed to absorb sulfur dioxide. anhydride.
С целью расширени сырьевой базы и улучшени Процесса, предложен способ получени сульфитной варочной кислоты на магниевом основании, состо щий в то.м, что в качестве магнийсодержащего сырь используют природный минерал - брусит.In order to expand the raw material base and improve the Process, a method has been proposed for producing sulphite cooking acid on a magnesium base, consisting in the use of the natural mineral, brucite, as the magnesium-containing raw material.
Предлагаемый способ прост, дешев и дает возможность получить варочную кислоту высокого качества. Брусит содержит до 98% кристаллической гидроокиси магни . Применение брусита в качестве магнийсодержащего сырь при получении сульфитной варочной кислоты на магниевом основании позвол етThe proposed method is simple, cheap and makes it possible to obtain high-quality cooking acid. Brucite contains up to 98% crystalline magnesium hydroxide. The use of brucite as a magnesium-containing raw material in the preparation of sulfite cooking acid on a magnesium base allows
исключить операции получени окиси магни и ее гидратащп, что значительно упрощает процесс.eliminate the operations of obtaining magnesium oxide and its hydration, which greatly simplifies the process.
Способ заключаетс в абсорбции SO водной суспензией молотого брусита (отечественного природного кристаллического гидрата окиси магни ) с целью получени сырого бисульфитпого раствора на магниевом основании .The method involves the absorption of SO with an aqueous suspension of ground brucite (domestic natural crystalline magnesium oxide hydrate) in order to obtain a crude bisulfite solution on a magnesium base.
При нспользова) брусита исключаютс операции обжига и гидратации, а в остальном техпологический процесс подготовки магнезиального сырь (в данном случае - брусита) и получени сульфитбнсульфитного раствораWhen using brucite, roasting and hydration operations are excluded, and for the rest the technological process of preparing magnesia raw materials (in this case brucite) and obtaining sulfite sulphite solution
на магниевом основании но характеру онераций не усложн етс .on a magnesium base, but the nature of the onerities is not complicated.
Дл приготовлени сульфитной варочной кислоты на магниевом основании может бытьFor the preparation of sulfite cooking acid on a magnesium basis,
нрименено известное, но частично модернизированное абсорбционное оборудование, а именно вместо комбинацнн барботажных колонн , снабженных ситчатыми тарелками провального типа, с дополнительным реакторомThe well-known, but partially modernized absorption equipment was installed, namely instead of combination bubble columns equipped with fail-type strainer plates, with an additional reactor
предусматриваетс использование колонн подобпой конструкции, но с рециркул цией вit is foreseen to use pillars of a subfloor construction, but with recycling
них частн рабочей жидкости, что исключаетthese are part of the working fluid, which eliminates
необходимость в допол)ительном реакторе.the need for additional reactor reactor.
Технологическа схема предлагаемого снособа получени сульфитбисульфнтного раствора на магниевом основании представлена па фиг. 1.The technological scheme of the proposed method for obtaining a sulfite bisulfate solution on a magnesium base is shown in FIG. one.
В процессе используетс следующее оборудование: барботажные абсорберы (колонны 1 н 2) с 15-20 дырчатыми тарелками нровального типа; бак 3 дл приготовлени суспензии брусита; расходпый бак 4 рабочей суспензии брусита; отстойник 5 непрерывного действи дл отделени грубой части имама из раствора; фильтр 6 с гравийным или другим заполпепие1М дл топкого осветлепи раствора; насосы 7; автоматические рН-метры 8.The process uses the following equipment: bubble absorbers (columns 1 n 2) with 15-20 perforated trays; tank 3 for preparing brucite slurry; flow tank 4 working suspension brucite; a continuous sump 5 for separating the coarse portion of the imam from the solution; filter 6 with gravel or other zapolpepiy1M for a boggy bleach solution; pumps 7; automatic pH meters 8.
Серпистый газ, получаемый любым из известпых способов и содерлсанций 10-15% ЗОз, поступает в нижнюю часть колонны / и, пройд через отверсти всех ее тарелок, подаетс в нижнюю часть колонны 2, после которой выбрасываетс в атмосферу. Концентраци SO- в выхлопном газе при этом равна нулю за счет автоматического регулировани процесса улавливани сернистого ангидрида.Sickle gas, produced by any of the known methods and content of 10-15% of F3, enters the lower part of the column and, after passing through the openings of all its plates, is fed to the lower part of column 2, after which it is emitted into the atmosphere. The concentration of SO- in the exhaust gas is thus zero due to the automatic regulation of the process of trapping sulfur dioxide.
Рабочую суспензию брусита, имеющую крупность основпой массы частиц 50-60 мк, содержащую вес. % MgO и приготовл емую :периодически или иепрерывно в баке 3, снабженном мешалкой, направл ют в расходный бак 4, откуда при температуре 40- 50°С по за1мкпутому труболроводу ее ввод т в коптур орошени каждой колонны, непосредственно перед циркул ционным пасосом. Количество суспензии брусита, подаваемой непрерывно в каждый коптур, регулируют специальиыми запорными устройствами в соответствии с по казани ми непрерывно действующих рН-метров, измер ющих величину рН жидкости, подаваемой па колонну.Brucite working suspension, having a particle size of 50–60 microns, containing weight. % MgO and prepared: periodically or continuously in a tank 3 equipped with an agitator, is sent to the supply tank 4, where, at a temperature of 40-50 ° C, it is put into the irrigation tank of each column at a temperature of 40-50 ° C immediately before the circulation flow. The amount of brucite suspension supplied continuously to each of the smokes is regulated by special shut-off devices in accordance with the readings of continuously operating pH meters, which measure the pH value of the liquid supplied to the column.
При этом в колонну 2 проходит жидкость, содержаща в твердом виде некоторое количество Mg(OH)2 и MgSOs. Значение рН такой жидкости, дл обеспечени максимальной степепи извлечени SO из газа, поддерживают в пределах 5-6. Зпачещш рН жидкости , подаваемой на колоппу /, песколько ниже за счет более высокой доли свободпого S02 в растворе и в зависимости от концентрации готового раствора по SOa иаходитс в пределах 3,5-4,5. На выходе из колонны / раствор содержит, в зависимости от требований варочного процесса, 3,5-6% общего SOa при концентрации св занного 50-55% от общего количества двуокиси серы.At the same time, a liquid passes into column 2, containing a certain amount of Mg (OH) 2 and MgSOs in solid form. The pH of such a liquid is maintained within the range of 5-6 in order to maximize the degree of extraction of SO from gas. The higher pH of the liquid supplied to the colopp /, is lower due to the higher proportion of free SO2 in the solution and, depending on the concentration of the prepared solution in terms of SOa, is in the range 3.5-4.5. At the outlet of the column / solution, depending on the requirements of the cooking process, it contains 3.5-6% of total SOa at a concentration of 50-55% of the total amount of sulfur dioxide.
Раствор, получаемый в колонне 2, содержит 2-4% общего SO2 при доле св запного SO приблизительно 55-60%. Температуру жидкости , в зависимости от температуры исходной суспензии брусита и состава получаемого раствора, поддерживают в пределах 40-70°С.The solution obtained in column 2 contains 2–4% of total SO2 with a proportion of pure SO of about 55–60%. The temperature of the liquid, depending on the temperature of the initial suspension of brucite and the composition of the resulting solution, is maintained in the range of 40-70 ° C.
Каждую колонну (см. фиг 1) орошают также оборотным раствором, что необходимо как дл увеличени времени контакта SOa и Mg(OH)2, так и дл поддержани величины рН в заданных пределах.Each column (see Fig. 1) is also irrigated with a circulating solution, which is necessary both to increase the contact time of SOa and Mg (OH) 2 and to maintain the pH value within the specified limits.
Выводимый из колоипы / раствор имеет, как правило, некоторое количество миперальпого остатка (до 3-4 вес. %). Дл отделени Derived from coloipa / solution has, as a rule, a certain amount of miperalpogo residue (up to 3-4 wt.%). For separation
более грубой фракции этого остатка раствор пропускают через отстойника, а дл более To;iкой очистки - через фильтр 6 с гравием или другим фильтрующим материалом. При работе на сырье, содержащее незначительное количество нримесей, один из этих очистных агрегатов может быть исключен из технологической схемы.for the coarser fraction of this residue, the solution is passed through a settling tank, and for more To; through cleaning, through the filter 6 with gravel or another filtering material. When working on raw materials containing a small number of impurities, one of these cleaning units can be excluded from the technological scheme.
Второй вариаит технологической схемы,The second is the technological scheme,
назначением которой вл етс получение кислого бисульфитного раствора магни (содержание свободного SO2 более 50% от общего), представлен на фиг. 2. Этот вариапт имеет следующие особеппости.the purpose of which is to obtain an acidic bisulfite solution of magnesium (the content of free SO2 is more than 50% of the total), is presented in fig. 2. This option has the following features.
Как и в основном варианте, в колонне 2 получают сульфитбисульфитный раствор, но креность его по общему S02 несколько ниже в нределах 2-3%, при соответствующем снижении также и концентрации св занного S02.As in the basic version, a sulfite-bisulphite solution is obtained in column 2, but its tenacity in general S02 is slightly lower at a rate of 2–3%, with a corresponding decrease in the concentration of bound S02 as well.
Раствор, передаваемый из контура колонны 2 в контур колонны /, охлаждают в специальпом теплообменнике 9 от 40-50° до примерпо 12-16°С, причем к этому раствору перед теплообменником нрисоедип ют частьThe solution transferred from the contour of the column 2 to the contour of the column / is cooled in a special heat exchanger 9 from 40-50 ° to an approximate 12-16 ° C, and a part of this solution is attached to the solution in front of the heat exchanger
готового неосветленного раствора, во избежание забивки рабочей поверхности теплообменника кристаллами сульфита магни , поскольку растворимость последнего ори зпаче 1ии рП 5-6 и указанном изменении температурof the finished unclarified solution, in order to avoid clogging of the working surface of the heat exchanger with magnesium sulfite crystals, since the solubility of the last ori ga 1 rP 5-6 and the specified temperature change
сильно снижаетс . За счет добавлени части готового раствора, содержащего около 60% свободного SO2, величипа рН охлаждаемой жидкости уменьп1аетс настолько, что кристаллизаци сульфита из раствора не происходит .greatly reduced. By adding a portion of the finished solution containing about 60% free SO2, the pH of the cooled liquid is reduced so that crystallization of sulfite from the solution does not occur.
Охлажденный до 12-16°С раствор подают па колонну /, где его укрепл ют крепким серпистым газом до 3,5-4% по общему S02, причем свежую суспепзию брусита здесь ужеCooled to 12-16 ° C, the solution is fed to the column /, where it is strengthened with strong sickle gas to 3.5-4% for total S02, and the fresh suspension of brucite here
не добавл ют. Благодар этому содержание свободиого S02 в готовом растворе повышаетс до 60-63% от общего количества SOj. В качестве магнезиального сырь по предлагаемому способу предусмотрено использованне минерала брусита, месторождени которого открыты недавно на Дальнем Востоке; бруситы этих месторождений - Кульдурского и месторождений Южно-Хинганской группы - нредставл ют собой природный кристаллический гидрат окиси магни , который в качестве основных примесей содержит в виде вкрапленных минералов SiO2 и СаО, и, кроме того, очень незначительное количество полуторных окислов.do not add. Due to this, the content of free S02 in the finished solution rises to 60-63% of the total amount of SOj. As magnesia raw material according to the proposed method, it is provided for the use of the mineral brucite, the deposits of which have recently been discovered in the Far East; Brucites of these deposits - Kuldur and deposits of the South Khingan group - represent natural crystalline magnesium oxide hydrate, which contains as impurities in the form of disseminated minerals SiO2 and CaO, and, moreover, a very small amount of sesquioxides.
Может примен тьс брусит, содержащий не менее 60% MgO (теоретическое содержание MgO в брусите 69%) и до 6-7% Si02 и СаО (в сумме).Brucite containing not less than 60% MgO (theoretical MgO content in brucite 69%) and up to 6-7% SiO2 and CaO (in total) can be used.
предмет изобретени subject matter
Способ получени сульфитной варочнойThe method of obtaining sulfite cooking
кислоты на магниевом основании путем аб65 сорбции сернистого ангидрида водной суспеп5 Зией магнийсодержащего сырь , отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой 6 базы н улучшени процесса, в качестве магнийсодсржащсго сырь используют брусит.Magnesium-based acids by sorption of sulfuric anhydride with an aqueous suspension of Zium magnesium-containing raw material, characterized in that, in order to expand the raw material base 6 of the process improvement, brucite is used as the magnesium raw material.
ffJf OOttfJ ) ffJf OOttfJ)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1175330A SU367204A1 (en) | 1967-07-24 | 1967-07-24 | LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. Bratchikov |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1175330A SU367204A1 (en) | 1967-07-24 | 1967-07-24 | LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. Bratchikov |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU367204A1 true SU367204A1 (en) | 1973-01-23 |
Family
ID=20440968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1175330A SU367204A1 (en) | 1967-07-24 | 1967-07-24 | LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. Bratchikov |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU367204A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2303093C1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-07-20 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Method of preparing magnesium-based bisulfite cooking liquor for cooking cellulose using regenerated chemicals |
| RU2306373C1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-09-20 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Method of preparing bisulfite cooking liquor on magnesium base for production of cellulose |
-
1967
- 1967-07-24 SU SU1175330A patent/SU367204A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2303093C1 (en) * | 2005-12-06 | 2007-07-20 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Method of preparing magnesium-based bisulfite cooking liquor for cooking cellulose using regenerated chemicals |
| RU2306373C1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-09-20 | Открытое акционерное общество "Центральный научно-исследовательский институт бумаги" (ОАО "ЦНИИБ") | Method of preparing bisulfite cooking liquor on magnesium base for production of cellulose |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2660864C2 (en) | Method for preparing lithium carbonate from lithium-containing natural brines | |
| US2320635A (en) | Manufacture of high test bleach | |
| McCulloch | A new highly silicious soda—silica compound | |
| US4039618A (en) | Treatment of sodium carbonate crystallizer mother liquors | |
| US3780160A (en) | Carbonation process for the manufacture of sodium bicarbonate | |
| US2639217A (en) | Production of sodium sesquicarbonate from crude trona | |
| SU367204A1 (en) | LIBRARY | M. Cl. D 21c 3 / 10UDK 661.728.2 (088.8) Authors of the invention I. P. Kara, A. G. Terekhov, A. S. Zhuk, V. V. Gromov, Yu. A. Kolobkov, V. V. Shishin, G. B. Tsaplov, N. G. Novozhilov, V. F. Korenevsky, A. K. Keze, K. A. Veinov, M. D. Babushkina, E. V. Babaevi G. G. Bratchikov | |
| DE69114102T2 (en) | Removal of sulfur dioxide with a modified lime. | |
| US4021526A (en) | Soluble silicate reduction in calcined trona liquors | |
| US3257165A (en) | Continuous method for the purification of brine | |
| IL26076A (en) | Method for the manufacture of phosphoric acid and calcium sulphate hemihydrate | |
| US3705790A (en) | Process for increasing bulk density of sodium carbonate by the addition of calcium ion | |
| US3956457A (en) | Preparation of sodium carbonate monohydrate | |
| US4894217A (en) | Process for causticizing of an aqueous solution containing alkali carbonate | |
| US2161711A (en) | Process for making sodium carbonate products | |
| US2245697A (en) | Manufacture of alkali metal sulphites | |
| US3111376A (en) | Production of magnesium hydroxide | |
| US2181669A (en) | Process for the extraction of bauxite and other aluminum containing substances | |
| DE3110974C2 (en) | Process for the preparation of spherical grains of calcium sulfate dihydrate | |
| CN109316964A (en) | A kind of method of catalytic cracking flue gas desulfurization recycling sodium sulfite | |
| US2035441A (en) | Apparatus for the manufacture of sodium carbonate monohydrate | |
| US2946653A (en) | Ammonia-soda process improvements | |
| DE2739678C3 (en) | Process for the production of anhydrous sodium carbonate | |
| US2351941A (en) | Producing alumina | |
| US1813497A (en) | Production of pure sulphur |