SU368260A1 - Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб - Google Patents

Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Info

Publication number
SU368260A1
SU368260A1 SU1375632A SU1375632A SU368260A1 SU 368260 A1 SU368260 A1 SU 368260A1 SU 1375632 A SU1375632 A SU 1375632A SU 1375632 A SU1375632 A SU 1375632A SU 368260 A1 SU368260 A1 SU 368260A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bisalkylamino
oxy
bis
triazines
triazinob
Prior art date
Application number
SU1375632A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт filed Critical В. В. Довлат , К. А. Элиаз Арм нский сельскохоз йственный институт
Priority to SU1375632A priority Critical patent/SU368260A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU368260A1 publication Critical patent/SU368260A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  новых производных s-триазинов, которые могут найти применение в сельском хоз йстве.
При кислотном гидролизе цианметилоксипроизводных s-триазинов следовало ожидать образовани  триазинилоксиуксусных кислот. Однако опыты показали, что под действием концентрированной сол ной кислоты и при температуре кип щей вод ной бани исходные цианметилоксипроизводные s-триазинов подвергаютс  глубокому гидролизу и образуют при этом 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазины . Установлено, что расщепление алкоксипроизводных s-триазинов по эфирной группе под действием сол ной кислоты  вл етс  их общим свойством.
Предложенный способ получени  2-окси-4,6бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазинов заключаетс  в том, что 2-цианметилокси-4 ,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-sтриазин подвергают гидролизу концентрированной сол ной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.
Пример 1. 2-Окси-4,6-бисдиэтиламино-8триазин .
Смесь 2 г 2-цианметилокси-4,6-бисдиэтиламино-з-триазина и 8 лгл 35%-ной сол ной кислоты нагревают на кип щей вод ной бане с обратным холодильником 4 час. По окончании реакции смесь упаривают па вод ной бане почти досуха, затем добавл ют 10 мл воды , отфильтровывают и фильтрат нейтрализуют содой. Выпавщий осадок отсасывают и высушивают на воздухе. Выход 1,6 г (93,45% от теории), т. разл. 173-175°С.
Найдено, %: N 29,14.
CnHsiNsO.
Вычислено, %: N 29,28.
Пример 2. 2-Окси-4,6-бисдиэтиламино-зтриазин .
Смесь 2 г 2-метокси-4,6-бисдиэтиламино-8триазина и 8 мл 35%-ной сол ной кислоты нагревают с обратным холодильником на кип щей вод ной бане 4 час. По окончании реакции смесь упаривают на вод ной бане почти досуха, затем добавл ют 10 мл воды, отфильтровывают и фильтрат нейтрализуют водой. Выпавший осадок отсасывают и высушивают на воздухе. Выход 1,8 г (97,7% от теории), т. разл.172°С.
Найдено, %: N 29,44. Вычислено, %: N 29,28.
Целевые оксипроизводные 4,6-бисалкиламиHo-s-триазины очищают кип чением в октане. Аналогично примерам 1 и 2 получают целевые продукты, константы которых перечислены в таблице.
Найдены полосы поглощени  при 3240- 3270 см, характерные дл  группы ОН и NH.
Таблица
Предмет изобретени 
Способ получени  2-окс -4,6-бисалкиламиноили бисдиалкиламино-з-триазинов, отличающийс  тем, что 2-цианметилокси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-з-триазин подвергают гидролизу концентрированной сол ной кислотой с выделением целевого продукта известными приемами.
SU1375632A 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб SU368260A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU368260A1 true SU368260A1 (ru) 1973-01-26

Family

ID=20448121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1375632A SU368260A1 (ru) 1969-11-04 1969-11-04 Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU368260A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE31193T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyvinylbutyral und erhaltene produkte.
SU368260A1 (ru) Способ получения 2-окси-4,6-бисалкиламино- или бисдиалкиламино-8-триазиноб
DE2752287B2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure
Haworth et al. A water-soluble polysaccharide from barley leaves
DE240422T1 (de) Verfahren zur reinigung von carnitin.
US2555276A (en) Production of amino acids from protein
SU462823A1 (ru) Способ пполучени 4,41-бис(аминобензимидазолильных)мостиковых аналогов дифенила
JPS55162991A (en) Separation of long-chain dicarboxylic acid from fermentation broth
SU1558908A1 (ru) Способ получени 10-метил-3(10Н)-акридинона
US2351161A (en) Bismuth-containing derivative of trihydroxy glutaric acid and process of making it
SU431161A1 (ru) Способ получения тиохолина
SU309602A1 (ru) Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных
SU539040A1 (ru) Способ получени плазмозаменител
SU124934A1 (ru) Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей
SU437761A1 (ru) Способ получени 6-аминозамещенных-2,3,5-трихлор-4-меркаптопиридинов
SU443514A1 (ru) Способ очистки -аспарагиназы от пирогенов
SU405868A1 (ru) Способ получения n-ацилированных аминокислот
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU70496A1 (ru) Способ очистки N'-2' (4', 6'-дитетилпиритидил)-N4-ацилсульфанилатидов
Baxter et al. 74. Pyrazine derivatives. Part I. 2-Hydroxy-3: 6-dimethylpyrazine
SU461105A1 (ru) Способ получени -оксиалкилтионфосфоновых кислот
SU277764A1 (ru)
DE695953C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Keratinabbauprodukten
SU372213A1 (ru) Всесоюзная
SU362829A1 (ru) Способ получения кумаринодиоксанов