SU371202A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислотInfo
- Publication number
- SU371202A1 SU371202A1 SU1650439A SU1650439A SU371202A1 SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1 SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 1650439 A SU1650439 A SU 1650439A SU 371202 A1 SU371202 A1 SU 371202A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fatty acids
- xylite
- xylitol
- dimethylformamide
- obtaining complex
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 title claims description 8
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 title claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 title 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 5
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- -1 antiseptics Substances 0.000 description 3
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WWECJGLXBSQKRF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylformamide;methanol Chemical compound OC.CN(C)C=O WWECJGLXBSQKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени сложных эфиров ксилита и жирных кислот, которые могут быть использованы как эмульгаторы , антисептики, диспергаторы и т. д.
Известен способ получени сложных эфиров ксилита переэтерификацией эфиров низших спиртов жирных кислот ксилитом в среде пиридина в присутствии в качестве катализатора карбоната щелочного металла при 90 - 110°С, остаточном давлении 250 мм рт. ст. в токе инертного газа азота в течение 12- 24 час. Выход продуктов переэтерификации 60%.
С целью сокращени продолжительности процесса и увеличени выхода целевого продукта предлагаетс вести переэтерификацию эфиров жирных кислот при температуре 70- 75°С, остаточном давлении 40-70 мм рт. ст., преимущественно с применением в качестве растворител диметилформамида в присутствии потаща как катализатора при непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-низший спирт в течение 10-12 час.Выход моноэфира 75-80%По предлагаемому способу значительно улучшаютс услови труда при замене токсичного пиридина диметилформамидом.
Пример 1. Смесь 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 298 г метилстеарата, 14 г поташа и 1500 млдиметилформамида
(«Лч 1,4299) перемешивают при температуре 70-75°С, остаточном давлении 50- 70 мм рт. ст. и непрерывной отгонке азеотропной смеси диметилформамид-метанол в течение 8-10 час. Затем добавл ют 3,5 мл обессоленной воды, ведут реакцию еще 2 час, после чего полностью отгон ют растворитель. Обработку готового продукта ведут одним из известных способов.
Получают 315 г продукта с числом омылепи 134. кислотным числом 0,5-0,7; процентом гидроксилов 15-16.
Пример 2. По примеру 1 из смеси 456 г ксилита (влажность до 0,5%), 228 г этиллаурата , 14 г поташа и 1500 мл диметилформамида получают 260 г продукта с числом омылени 167, кислотным числом 0,5-0,7, процентом гидроксилов 18-19.
Предмет изобретени
20
Claims (2)
- I. Способ получени сложных эфиров ксилита и лсирных кислот путем переэтерификации сложных эфиров низших спиртов жирных25 кислот ксилитом при нагревании в вакууме в присутствии в качестве катализатора щелочного карбоната в среде органического растворител с последующим выделением продукта известным способом, отличающийс тем, что,30 с целью сокращени продолжительности процесса и увеличени выхода целевого продукта , переэтерификацию ведут при температуре 70-75°С/40-70 мм рт. ст.
- 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют диметилформамид и процесс ведут с отгонкой образующегос в реакции спирта в виде азеотропа.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU371202A1 true SU371202A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20473434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1650439A SU371202A1 (ru) | 1971-04-26 | 1971-04-26 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU371202A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010046726A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Chemyunion Química Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
-
1971
- 1971-04-26 SU SU1650439A patent/SU371202A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010046726A1 (en) * | 2008-10-20 | 2010-04-29 | Chemyunion Química Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
| US20110251415A1 (en) * | 2008-10-20 | 2011-10-13 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
| US8716506B2 (en) | 2008-10-20 | 2014-05-06 | Chemyunion Quimica Ltda. | Xylitol esters and ethers applied as alternative emulsifiers, solvents, co-emulsifiers and preservative systems for pharmaceutical and cosmetic products |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS61140544A (ja) | 脂肪酸メチルエステルの製法 | |
| KR20120056844A (ko) | 미정제 글리세롤의 정제 방법 | |
| EP1081126A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Esterweichmachern | |
| SU371202A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КСИЛИТАИ ЖИРНЫХ кислот | |
| JPS61152726A (ja) | アルコーリシスによるポリ（テトラメチレンエーテル）グリコールの改良された製造方法 | |
| US3943167A (en) | Process for preparing trans-chrysanthemic acid | |
| JPS622568B2 (ru) | ||
| US3959389A (en) | Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol | |
| RU2057115C1 (ru) | Способ получения пластификатора на основе сложных эфиров смеси дикарбоновых кислот с числом углеродных атомов 4 - 6 | |
| JP2024520194A5 (ru) | ||
| US3932531A (en) | Method of manufacturing alkylene oxide adducts of an aliphatic alcohol | |
| Hurd et al. | Vinylation and the Formation of Acylals | |
| SU427923A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров непределбпб1х оксикарбоновых кислот | |
| EP1672053B1 (en) | High purity palm monoglycerides | |
| SU448636A3 (ru) | Способ получени транс-хризантемовой кислоты | |
| SU455090A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров пента-0-/ -карбоксиэтил/-ксилита | |
| JP3168700B2 (ja) | ショ糖脂肪酸エステルの製造方法 | |
| JP2002234886A (ja) | アセタールの製造法 | |
| SU98700A1 (ru) | Способ получени эфиров хлорфеноксиуксусных кислот | |
| Javaid et al. | Selenium Dioxide Oxidation of Styrene and Norbornene | |
| SU639889A1 (ru) | Способ получени -( -анабазин) этилового эфира метакриловой кислоты | |
| SU322986A1 (ru) | Способ получени сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты | |
| JP2001181271A (ja) | α−モノグリセリドケタールの製造法 | |
| SU595280A1 (ru) | Способ получени арилперфторалкиловых эфиров | |
| JPH0761977B2 (ja) | グリセリンアセテート混合物の製造方法 |