SU376113A1 - КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ - Google Patents

КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ

Info

Publication number
SU376113A1
SU376113A1 SU1457288A SU1457288A SU376113A1 SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1 SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
alcohols
olefins
dehydrating alcohols
dehydrating
Prior art date
Application number
SU1457288A
Other languages
English (en)
Inventor
Э. С. Касымходжаев А. С. Султанов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1457288A priority Critical patent/SU376113A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU376113A1 publication Critical patent/SU376113A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

,1
Изобретение относитс  к катализаторам дл  дегидратации спиртов в олефины.
Известно использование в качестве катализатора дегидратации спиртов в олефины конденсированных фосфатов натри , содержащих группы НРОз, которые во врем  реакции полностью или частично выдел ютс  в форме RaHPO, RH2PO4 или НзРО4 и улетучиваютс  с нарами снирта.
Однако известный катализатор недостаточно активен и работает нри высоких температурах .
С целью новышени  выхода олефинов и иптенснфикацин процесса предлагаетс  в состав катализатора вводить борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали  и р-хлорэтансульфонат натри  нри весовом соотношении между ними предпочтительно 2:2:2:1.
Пример 1. Дл  получени  катализатора сначала готов т каждый компонент, а затем смешивают их.
В фарфоровую чашку емкостью 0,5 л помеш ,ают 115 г однозамещенного ортофосфата аммони  (х. ч.), 200 мл дистиллированной воды и 65 г ортоборной кислоты (х. ч.), непрерывно перемешивают и нагревают при слабом кипенни. Смесь из сметанообразной превращаетс  в твердую массу, которую охлаждают на воздухе и размалывают. Белые куски борилфосфата прокаливают 3-4 час в муфельной печи при 600°С, охлаждают и растирают в порошок.
В фарфоровую чашку помещают 295 г Си(КОз)2-6Н2О, 230 г однозамещенного ортофосфата аммони  и 100 мл дистиллированион воды, нагревают нри неремещиванни, упаривают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550°С. После охлаждении куски метафосфата меди растирают в порошок .
Однозамещепный ортофосфат кали  прокаливают 2-3 час в муфельной печи при 400- 500°С и полученные куски размалывают в порошок .
Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворител х .
Дл  приготовлени  катализатора их смешивают в соотношении 2:2:2, нронитывают раствором (3-хлорэтансульфоната натри  при соотношении между компонентами 2:2:2:1.
Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, и норошка.
Он обладает высокой дегидратирующей активностью , селективностью, не обладает нзомеризующим действием по отношению к олефинам и позвол ет проводить дегидратацию при температуре ниже 200°С.
Пример 2. В реактор нроточного тина загружают 50 г катализатора и при 200°С про§ пускают этиловый, пропиловый, изопропиловый , бутиловый и изобутиловый спирты со скоростью 10 Полученный катализат, анализируемый с помощью газожидкостной хроматографии,5 полностью состоит из олефииов. Выход количественный. Первичные спирты превращаютс  исключительно в а-олефины, изомеризации олефинов не наблюдаетс , Катализатор работает стабильно болеею 1000 час. Процессы приготовлени  и применени  предложенного катализатора безопасны дл  здоровь  человека и не требуют соблюдени  особых мер предосторожности.15 Токсикологические испытани  образцов катализатора на животных показали полное отсутствие токсичности препаратов. . -.3761 и 4 Предполагаетс , что данный катализатор обладает биологической и фармакологической активностью. Предмет изобретени  1. Катализатор дл  дегидратации спиртов в олефины, включающий соли фосфорной кислоты , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  активности катализатора и обеспечени  возможности его работы в м гких услоВИЯХ , в его состав введены борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали  и р-хлорэтансульфонат натри . 2. Катализатор по п. 1, отличающийс  тем, что соотнощение между количествами борилфосфата , метафосфата меди, метафосфата кали  и р-хлорэтансульфоната натри  равно 2:2:2:1.
SU1457288A 1970-07-08 1970-07-08 КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ SU376113A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1457288A SU376113A1 (ru) 1970-07-08 1970-07-08 КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1457288A SU376113A1 (ru) 1970-07-08 1970-07-08 КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376113A1 true SU376113A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20454969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1457288A SU376113A1 (ru) 1970-07-08 1970-07-08 КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376113A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426664B2 (en) 2005-11-29 2013-04-23 Bp Chemicals Limited Process for producing ethylene
US8440873B2 (en) 2005-11-29 2013-05-14 Bp Chemicals Limited Process for producing olefins
US8552240B2 (en) 2005-11-29 2013-10-08 Bp Chemicals Limited Process for producing propylene

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426664B2 (en) 2005-11-29 2013-04-23 Bp Chemicals Limited Process for producing ethylene
US8440873B2 (en) 2005-11-29 2013-05-14 Bp Chemicals Limited Process for producing olefins
US8552240B2 (en) 2005-11-29 2013-10-08 Bp Chemicals Limited Process for producing propylene

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gilman et al. 2, 2, 2-Trifluoroethylamine and 2, 2, 2-Trifluorodiazoethane
Lapidot et al. Studies on Polynucleotides. XXVIII. 1 The Specific Synthesis of C3 ″-C5 ″-Linked Ribooligonucleotides (4). 2 The Stepwise Synthesis of Uridylyl-(3 ″→ 5 ″)-adenylyl-(3 ″→ 5 ″)-uridylyl-(3 ″→ 5 ″)-uridine 3
SU376113A1 (ru) КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ
US3893946A (en) Dehydration catalysts, particularly for the dehydration of diols
De Lange et al. A browning reaction between thiamine and glucose
Takaku et al. 8-HYDROXYQUINOLINE AS A REAGENT FOR PROTECTION OF PHOSPHATES IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS
DE2136086A1 (de) Verfahren zur katalytischen dehydrierung
US4131750A (en) Process for the production of fatty alcohols
DE697735C (de) Verfahren zur Gewinnung von Kalkammonsalpeter
Easterby et al. 751. Toluene-p-sulphonylhydrazones of the pentose sugars, with particular reference to the characterisation and determination of ribose
SU127662A1 (ru) Способ разделени моно-, ди-и триметиламинов
SU149418A1 (ru) Способ получени 5-нитровинилаценафтена
KR950017863A (ko) 아미노산 모액을 이용한 수용성 분말고형염 형태의 비료의 제조방법
DE1069609B (de) Verfahren zur Herstellung von Phenylacetaldehyd
SU745901A1 (ru) 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана
US4029742A (en) Process of producing Maddrell salt
SU998335A1 (ru) Способ получени триполифосфата аммони -кали
US3284534A (en) Process for preparation of conjugated diolefines
SU487867A1 (ru) Способ получени комплексных удобрений
SU676582A1 (ru) Способ получени раствора дл стабилизации аммиачной селитры
Frenkel et al. The decomposition of organic amines on montmorillonites under ambient conditions
RU2103062C1 (ru) Катализатор для получения триэтилендиамина
DK146181B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 4-amino-5-chlor-1-phenyl-pyridazon-6
SU657031A1 (ru) Способ получени селеноциклогексана
SU1065390A1 (ru) Способ получени мочевино-формальдегидного удобрени