SU376113A1 - КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ - Google Patents
КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВInfo
- Publication number
- SU376113A1 SU376113A1 SU1457288A SU1457288A SU376113A1 SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1 SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 1457288 A SU1457288 A SU 1457288A SU 376113 A1 SU376113 A1 SU 376113A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- alcohols
- olefins
- dehydrating alcohols
- dehydrating
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 16
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 title description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- ONRNGLBTDCWMAM-UHFFFAOYSA-N BOP(O)(O)=O Chemical compound BOP(O)(O)=O ONRNGLBTDCWMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- -1 monosubstituted ammonium orthophosphate Chemical class 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M potassium metaphosphate Chemical compound [K+].[O-]P(=O)=O OQZCJRJRGMMSGK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229940099402 potassium metaphosphate Drugs 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910004814 HzPO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
,1
Изобретение относитс к катализаторам дл дегидратации спиртов в олефины.
Известно использование в качестве катализатора дегидратации спиртов в олефины конденсированных фосфатов натри , содержащих группы НРОз, которые во врем реакции полностью или частично выдел ютс в форме RaHPO, RH2PO4 или НзРО4 и улетучиваютс с нарами снирта.
Однако известный катализатор недостаточно активен и работает нри высоких температурах .
С целью новышени выхода олефинов и иптенснфикацин процесса предлагаетс в состав катализатора вводить борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали и р-хлорэтансульфонат натри нри весовом соотношении между ними предпочтительно 2:2:2:1.
Пример 1. Дл получени катализатора сначала готов т каждый компонент, а затем смешивают их.
В фарфоровую чашку емкостью 0,5 л помеш ,ают 115 г однозамещенного ортофосфата аммони (х. ч.), 200 мл дистиллированной воды и 65 г ортоборной кислоты (х. ч.), непрерывно перемешивают и нагревают при слабом кипенни. Смесь из сметанообразной превращаетс в твердую массу, которую охлаждают на воздухе и размалывают. Белые куски борилфосфата прокаливают 3-4 час в муфельной печи при 600°С, охлаждают и растирают в порошок.
В фарфоровую чашку помещают 295 г Си(КОз)2-6Н2О, 230 г однозамещенного ортофосфата аммони и 100 мл дистиллированион воды, нагревают нри неремещиванни, упаривают воду, сушат и прокаливают 2 час в муфельной печи при 550°С. После охлаждении куски метафосфата меди растирают в порошок .
Однозамещепный ортофосфат кали прокаливают 2-3 час в муфельной печи при 400- 500°С и полученные куски размалывают в порошок .
Все полученные вещества твердые и практически не растворимы в воде и других растворител х .
Дл приготовлени катализатора их смешивают в соотношении 2:2:2, нронитывают раствором (3-хлорэтансульфоната натри при соотношении между компонентами 2:2:2:1.
Предлагаемый катализатор можно использовать в виде гранул, и норошка.
Он обладает высокой дегидратирующей активностью , селективностью, не обладает нзомеризующим действием по отношению к олефинам и позвол ет проводить дегидратацию при температуре ниже 200°С.
Пример 2. В реактор нроточного тина загружают 50 г катализатора и при 200°С про§ пускают этиловый, пропиловый, изопропиловый , бутиловый и изобутиловый спирты со скоростью 10 Полученный катализат, анализируемый с помощью газожидкостной хроматографии,5 полностью состоит из олефииов. Выход количественный. Первичные спирты превращаютс исключительно в а-олефины, изомеризации олефинов не наблюдаетс , Катализатор работает стабильно болеею 1000 час. Процессы приготовлени и применени предложенного катализатора безопасны дл здоровь человека и не требуют соблюдени особых мер предосторожности.15 Токсикологические испытани образцов катализатора на животных показали полное отсутствие токсичности препаратов. . -.3761 и 4 Предполагаетс , что данный катализатор обладает биологической и фармакологической активностью. Предмет изобретени 1. Катализатор дл дегидратации спиртов в олефины, включающий соли фосфорной кислоты , отличающийс тем, что, с целью повыщени активности катализатора и обеспечени возможности его работы в м гких услоВИЯХ , в его состав введены борилфосфат, метафосфат меди, метафосфат кали и р-хлорэтансульфонат натри . 2. Катализатор по п. 1, отличающийс тем, что соотнощение между количествами борилфосфата , метафосфата меди, метафосфата кали и р-хлорэтансульфоната натри равно 2:2:2:1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1457288A SU376113A1 (ru) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1457288A SU376113A1 (ru) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU376113A1 true SU376113A1 (ru) | 1973-04-05 |
Family
ID=20454969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1457288A SU376113A1 (ru) | 1970-07-08 | 1970-07-08 | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU376113A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8426664B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-04-23 | Bp Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
| US8440873B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-05-14 | Bp Chemicals Limited | Process for producing olefins |
| US8552240B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-10-08 | Bp Chemicals Limited | Process for producing propylene |
-
1970
- 1970-07-08 SU SU1457288A patent/SU376113A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8426664B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-04-23 | Bp Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
| US8440873B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-05-14 | Bp Chemicals Limited | Process for producing olefins |
| US8552240B2 (en) | 2005-11-29 | 2013-10-08 | Bp Chemicals Limited | Process for producing propylene |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gilman et al. | 2, 2, 2-Trifluoroethylamine and 2, 2, 2-Trifluorodiazoethane | |
| Lapidot et al. | Studies on Polynucleotides. XXVIII. 1 The Specific Synthesis of C3 ″-C5 ″-Linked Ribooligonucleotides (4). 2 The Stepwise Synthesis of Uridylyl-(3 ″→ 5 ″)-adenylyl-(3 ″→ 5 ″)-uridylyl-(3 ″→ 5 ″)-uridine 3 | |
| SU376113A1 (ru) | КАТАЛИЗАТОР дл ДЕГИДРАТАЦИИ СПИРТОВ | |
| US3893946A (en) | Dehydration catalysts, particularly for the dehydration of diols | |
| De Lange et al. | A browning reaction between thiamine and glucose | |
| Takaku et al. | 8-HYDROXYQUINOLINE AS A REAGENT FOR PROTECTION OF PHOSPHATES IN OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS | |
| DE2136086A1 (de) | Verfahren zur katalytischen dehydrierung | |
| US4131750A (en) | Process for the production of fatty alcohols | |
| DE697735C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kalkammonsalpeter | |
| Easterby et al. | 751. Toluene-p-sulphonylhydrazones of the pentose sugars, with particular reference to the characterisation and determination of ribose | |
| SU127662A1 (ru) | Способ разделени моно-, ди-и триметиламинов | |
| SU149418A1 (ru) | Способ получени 5-нитровинилаценафтена | |
| KR950017863A (ko) | 아미노산 모액을 이용한 수용성 분말고형염 형태의 비료의 제조방법 | |
| DE1069609B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylacetaldehyd | |
| SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
| US4029742A (en) | Process of producing Maddrell salt | |
| SU998335A1 (ru) | Способ получени триполифосфата аммони -кали | |
| US3284534A (en) | Process for preparation of conjugated diolefines | |
| SU487867A1 (ru) | Способ получени комплексных удобрений | |
| SU676582A1 (ru) | Способ получени раствора дл стабилизации аммиачной селитры | |
| Frenkel et al. | The decomposition of organic amines on montmorillonites under ambient conditions | |
| RU2103062C1 (ru) | Катализатор для получения триэтилендиамина | |
| DK146181B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 4-amino-5-chlor-1-phenyl-pyridazon-6 | |
| SU657031A1 (ru) | Способ получени селеноциклогексана | |
| SU1065390A1 (ru) | Способ получени мочевино-формальдегидного удобрени |