SU745901A1 - 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана - Google Patents
4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана Download PDFInfo
- Publication number
- SU745901A1 SU745901A1 SU782602739A SU2602739A SU745901A1 SU 745901 A1 SU745901 A1 SU 745901A1 SU 782602739 A SU782602739 A SU 782602739A SU 2602739 A SU2602739 A SU 2602739A SU 745901 A1 SU745901 A1 SU 745901A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dinitrobenzofurazane
- amino
- preparing
- intermediate product
- dinitrobenzofurazan
- Prior art date
Links
- GZHSHVREDJJCKZ-UHFFFAOYSA-N 5,7-dinitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine Chemical compound NC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=NON=C12 GZHSHVREDJJCKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- HCQCVTKGGMEASP-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-2,1,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=C([N+](=O)[O-])C=C([N+]([O-])=O)C2=NON=C21 HCQCVTKGGMEASP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QTNZXTGUZLGWBY-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5,7-dinitro-2,1,3-benzoxadiazole Chemical compound ClC1=C([N+](=O)[O-])C=C([N+]([O-])=O)C2=NON=C21 QTNZXTGUZLGWBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGHBXJSNZCFXNK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-7-nitrobenzofurazan Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C2=NON=C12 IGHBXJSNZCFXNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N 2,1,3-benzoxadiazole Chemical class C1=CC=CC2=NON=C21 AWBOSXFRPFZLOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDMFXJULNGEPOI-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichloroaniline Chemical compound NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl JDMFXJULNGEPOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFCLPTABGUBVRR-UHFFFAOYSA-N 5-nitro-2,1,3-benzoxadiazole Chemical compound C1=C([N+](=O)[O-])C=CC2=NON=C21 UFCLPTABGUBVRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение касаетс нового химического соединени -4,6-динитробензофуразана формулы у которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5 7-динитробензофуразана. Соединени бензофуразана, особенного его нитропроизводные , вл ютс биологически активными веществами . Известен способ получени 4-амино-5,7-динит робензофуразана взаимодействием 4-хлор-5,7-ди нитробензофуразана с аммиаком с выходом 9G%. Целевой продукт имеет хорошее качество Т.ПЛ. 250-250,5°С. В свою очередь, 4-хлор-5Д-динитробензофуразан получают нитрованием либо 4-хлор-7-нитробензофуразана, либо 4-хлор -5-ннтробензофуразана 1). Вь1ход целевого 4-амшю-5,7-диннтробензЬфуразана , счита на 4-хлор-7-нитробензофуразан, составл ет 18%. 4-Хлор-7-нитробензофураэан вл етс труднодоступным вещестж м, получают его из 2,6-дихлоранилина . Этот способ дает возможность получить 4-aмшю-5,7-диниtpoбeнзoфypaзaн со сравнительно высоким выходом и хорошего качества, однако св зан с многостадийными наработками 4-хлор-5,7-динитробензофуразана. Целью изобретени вл етс упрощение способа получени 4-амино-5,7-динитробензофуразана . Предлагаетс 4,6-шшнтробензЬфуразан формулы 1, который мож«т быть использован в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана. . 4,6-Динитробензофуразан получают нитрованием 5-нитробензофуразана серио-азотной смесью в течение 1 ч при 90°С. Выход 55%.
Claims (1)
- Формула изобретения4,6-Динитробензофуразан формулы в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU745901A1 true SU745901A1 (ru) | 1980-07-07 |
Family
ID=20758934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782602739A SU745901A1 (ru) | 1978-04-11 | 1978-04-11 | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU745901A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
-
1978
- 1978-04-11 SU SU782602739A patent/SU745901A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USH476H (en) | 1985-04-22 | 1988-06-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Synthesis of 7-amino-4,6-dinitrobenzofuroxan |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
| EP0098995A1 (en) | Adduct of mutually stabilizing menadione and thiamine | |
| CA1082223A (en) | Process of preparing 1,3-bis(2-chloroethyl)-1- nitrosourea | |
| JPS5791982A (en) | Preparation of 5-methylfurfural | |
| JPS54157566A (en) | Preparation of nucleoside | |
| SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
| GB1434098A (en) | Preparation of 3-nitro-4-aminotoluene | |
| SU819103A1 (ru) | Способ получени 5-аминобензофуразана | |
| RU2169140C1 (ru) | Способ получения смесевого пластификатора (варианты) | |
| ES8105257A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de compuestos de nitroari-lo substituidos | |
| JPS527916A (en) | Process for preparation of oxamido | |
| JPS5781449A (en) | Cyclopropanecarboxamide derivative, its preparation and herbicide containinig said derivative as active component | |
| US5189228A (en) | Tetranitronoradamantane | |
| SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
| RU2103062C1 (ru) | Катализатор для получения триэтилендиамина | |
| Sasaki et al. | Studies on Reactions of Isoprenoids. XI. Stereochemistry of the Ritter Reaction Products of Camphene with Unsaturated Nitriles | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола | |
| RU2157801C1 (ru) | Смесевой пластификатор и способ его получения | |
| SU472489A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| JPS5257142A (en) | Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves | |
| SU585165A1 (ru) | Способ получени -ди-трет-бутилоксикарбонил- -гистидина | |
| SU376359A1 (ru) | Способ получения диалкилпроизводных 5,7-динитро-1,3-диазаадамантанл | |
| SU436050A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АРИЛ-5-АРИЛИДЕНФОРМАЗАНб1~~ | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина |