SU384261A1 - Способ получени носител на основе окиси алюмини - Google Patents
Способ получени носител на основе окиси алюминиInfo
- Publication number
- SU384261A1 SU384261A1 SU1485511A SU1485511A SU384261A1 SU 384261 A1 SU384261 A1 SU 384261A1 SU 1485511 A SU1485511 A SU 1485511A SU 1485511 A SU1485511 A SU 1485511A SU 384261 A1 SU384261 A1 SU 384261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alumina
- carrier
- obtaining
- drying
- specific surface
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
- C01F7/34—Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к области производства носителей на основе окиси алюмини .
Известен способ получени носител на основе окиси алюмини путем обработки сформованной окиси алюмини водой или водным раствором аммиака при температуре 20-95° С с последующей сушкой и прокаливанием .
Однако при этом способе невозможно получение носител с большой площадью поверхности .
По предлагаемому способу носитель с высокоразвитой поверхностью получают путем обработки Гранул гидроокиси алюмини парами аммиака с последующей сушкой и прокаливанием в токе воздуха при температуре 700-750° С.
В качестве исходной гидроокиси алюмини берут смесь бемитной и байеритной гидроокиси алюмини .
Дл регулировани кислотности носител в гидроокись алюмини можно вводить необходимое количество фтора в виде, например, плавиковой кислоты.
Пример 1. 118 г бемита с влажностью 37,2 вес. %, удельной поверхностью 300 после высушивани при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавл ют смесь дистиллированной воды (215 мл) и азотной
кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают не менее 1 час, а затем добавл ют 153 г байерита влажностью 34,3 вес. % с удельной поверхностью 14 после высушивани при
110° С, и всю массу перемешивают в течение 1 час. Общее содержание воды в пасте после прокаливани при 700° С должно составл ть около 60 вес. %. Пластичную массу формуют через фильеры в цилиндрические гранулы.
Сырые гранулы выдерживают над 25%-ным раствором аммиака в течение час. Затем носитель подвергают пров ливанию при комнатной температуре 10-15 -час. Воздушно-сухие Гранулы подвергают сушке при температуре 110°С в токе сухого воздуха- в течение час. Выдержанные гранулы прокаливают в течение 6 час в токе сухого воздуха при 700° С.
Полученный продукт имеет удельную поверхность 310 и разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 76 кг/см и 18 кг/см
Пример 2. Получение носител провод т по примеру 1. Состав добавл емой смеси (в отличие от примера I) следующий, мл: вода дистиллированна 211, азотна кислота 2,2, фтористоводородна кислота 14
(концентраци 0,046 г/л).
.Полученный продукт нмеет удельную поверхность 290 , разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 100 кг/см и 22 кг/слг.
Пример 3. 200 г бемита влажностью 37,2 вес. % с удельной поверхностью 300 после высушивани при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавл ют смесь дистиллированной воды
(225 мл) н азотной кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают в месильной машине не менее 1 час и пластичную массу формуют через фильеры в гранулы. Сформованные гранулы выдерживают над водным 25%-ным раствором аммиака 6-12 час, сушат и прокаливают при температуре 700° С.
Полученный продукт имеет однороднопористую структуру с удельной поверхностью 290 .
В таблице приведены услови приготовлени и удельна поверхность полученных образцов активной окисп алюмини .
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени носител на основе окиси алюмини , включаюш,ий обработку соединени А1 аммиаком с последуюш,ей сушкой и прокаливанием, отличающийс тем, что, с целью получени носител с высокоразвитой поверхностью, обработку ведут парами аммиака и прокаливание осушествл ют в токе воздуха при 700-750° С.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве исходного сырь берут смесь бемитной и байеритной гидроокиси алюмини .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1485511A SU384261A1 (ru) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | Способ получени носител на основе окиси алюмини |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1485511A SU384261A1 (ru) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | Способ получени носител на основе окиси алюмини |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU384261A1 true SU384261A1 (ru) | 1975-08-05 |
Family
ID=20458778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1485511A SU384261A1 (ru) | 1970-10-21 | 1970-10-21 | Способ получени носител на основе окиси алюмини |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU384261A1 (ru) |
-
1970
- 1970-10-21 SU SU1485511A patent/SU384261A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1195037A (zh) | 具有大表面积的单斜晶二氧化锆 | |
| RU1836139C (ru) | Способ получени агломератов глинозема | |
| GB1328052A (en) | Process for the manufacture of colloidal fibrous boehmite | |
| SU384261A1 (ru) | Способ получени носител на основе окиси алюмини | |
| US2400709A (en) | Process of preparing a gel product for absorption of poisonous gases | |
| JPS5816935B2 (ja) | ピリジン オヨビ 3− メチルピリジンセイゾウヨウシヨクバイ オヨビ ソノセイゾウホウ | |
| EA029528B1 (ru) | Устойчивый к соединениям серы катализатор гидрирования ароматических соединений до насыщения и способ его изготовления | |
| SU501663A3 (ru) | Способ обработки активной окиси алюмини | |
| SU1370079A1 (ru) | Способ получени моноклинного диоксида циркони | |
| JPS5727140A (en) | Manufacture of catalyst carrier | |
| US1540447A (en) | Cupric gellike absorbent and process of making same | |
| SU1481204A1 (ru) | Способ получени титаната бари | |
| RU2105718C1 (ru) | Способ получения гранулированного активного оксида алюминия | |
| SU141852A1 (ru) | Способ получени ванадиевого катализатора БАВ дл производства серной кислоты | |
| SU827150A1 (ru) | Способ приготовлени борофосфат-СОдЕРжАщЕгО КАТАлизАТОРА дл гидРАТАции эТилЕНА | |
| SU1731729A1 (ru) | Способ приготовлени активного оксида алюмини | |
| SU798070A1 (ru) | Сырьева смесь дл изготовлени пОРиСТыХ КЕРАМичЕСКиХ МАТЕРиАлОВ | |
| RU2188707C1 (ru) | Катализатор для глубокого окисления органических соединений и оксида углерода в газовых выбросах и способ его получения (варианты) | |
| RU2060989C1 (ru) | Способ получения дифениламина | |
| RU2527259C2 (ru) | Катализатор получения элементной серы по процессу клауса, способ его приготовления и способ проведения процесса клауса | |
| SU567487A1 (ru) | Способ получени поглотительной массы дл улавливани платиноидов | |
| GB1382409A (en) | Process for the manufacture of crystalline anhydrous ampicillin | |
| SU106553A1 (ru) | Способ получени циклогсксанона | |
| SU559900A1 (ru) | Способ получени активной окиси алюмини | |
| SU442825A1 (ru) | Способ приготовлени ванадиевого катализатора |