SU384261A1 - Способ получени носител на основе окиси алюмини - Google Patents

Способ получени носител на основе окиси алюмини

Info

Publication number
SU384261A1
SU384261A1 SU1485511A SU1485511A SU384261A1 SU 384261 A1 SU384261 A1 SU 384261A1 SU 1485511 A SU1485511 A SU 1485511A SU 1485511 A SU1485511 A SU 1485511A SU 384261 A1 SU384261 A1 SU 384261A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alumina
carrier
obtaining
drying
specific surface
Prior art date
Application number
SU1485511A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.. Зайдман
Ю.А. Савостин
Н.Г. Кожевников
А.С. Тихова
Л.Ф. Локотоко
Original Assignee
Институт катализа СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт катализа СО АН СССР filed Critical Институт катализа СО АН СССР
Priority to SU1485511A priority Critical patent/SU384261A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU384261A1 publication Critical patent/SU384261A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/34Preparation of aluminium hydroxide by precipitation from solutions containing aluminium salts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области производства носителей на основе окиси алюмини .
Известен способ получени  носител  на основе окиси алюмини  путем обработки сформованной окиси алюмини  водой или водным раствором аммиака при температуре 20-95° С с последующей сушкой и прокаливанием .
Однако при этом способе невозможно получение носител  с большой площадью поверхности .
По предлагаемому способу носитель с высокоразвитой поверхностью получают путем обработки Гранул гидроокиси алюмини  парами аммиака с последующей сушкой и прокаливанием в токе воздуха при температуре 700-750° С.
В качестве исходной гидроокиси алюмини  берут смесь бемитной и байеритной гидроокиси алюмини .
Дл  регулировани  кислотности носител  в гидроокись алюмини  можно вводить необходимое количество фтора в виде, например, плавиковой кислоты.
Пример 1. 118 г бемита с влажностью 37,2 вес. %, удельной поверхностью 300 после высушивани  при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавл ют смесь дистиллированной воды (215 мл) и азотной
кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают не менее 1 час, а затем добавл ют 153 г байерита влажностью 34,3 вес. % с удельной поверхностью 14 после высушивани  при
110° С, и всю массу перемешивают в течение 1 час. Общее содержание воды в пасте после прокаливани  при 700° С должно составл ть около 60 вес. %. Пластичную массу формуют через фильеры в цилиндрические гранулы.
Сырые гранулы выдерживают над 25%-ным раствором аммиака в течение час. Затем носитель подвергают пров ливанию при комнатной температуре 10-15 -час. Воздушно-сухие Гранулы подвергают сушке при температуре 110°С в токе сухого воздуха- в течение час. Выдержанные гранулы прокаливают в течение 6 час в токе сухого воздуха при 700° С.
Полученный продукт имеет удельную поверхность 310 и разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 76 кг/см и 18 кг/см
Пример 2. Получение носител  провод т по примеру 1. Состав добавл емой смеси (в отличие от примера I) следующий, мл: вода дистиллированна  211, азотна  кислота 2,2, фтористоводородна  кислота 14
(концентраци  0,046 г/л).
.Полученный продукт нмеет удельную поверхность 290 , разнороднопористую структуру. Прочность образца на раздавливание но торцу и по образующей соответственно равна 100 кг/см и 22 кг/слг.
Пример 3. 200 г бемита влажностью 37,2 вес. % с удельной поверхностью 300 после высушивани  при 110° С загружают в месильную машину, перемешивают в течение 20 мин, затем постепенно добавл ют смесь дистиллированной воды
(225 мл) н азотной кислоты (2,2 мл). Все это перемешивают в месильной машине не менее 1 час и пластичную массу формуют через фильеры в гранулы. Сформованные гранулы выдерживают над водным 25%-ным раствором аммиака 6-12 час, сушат и прокаливают при температуре 700° С.
Полученный продукт имеет однороднопористую структуру с удельной поверхностью 290 .
В таблице приведены услови  приготовлени  и удельна  поверхность полученных образцов активной окисп алюмини .
Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ получени  носител  на основе окиси алюмини , включаюш,ий обработку соединени  А1 аммиаком с последуюш,ей сушкой и прокаливанием, отличающийс  тем, что, с целью получени  носител  с высокоразвитой поверхностью, обработку ведут парами аммиака и прокаливание осушествл ют в токе воздуха при 700-750° С.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве исходного сырь  берут смесь бемитной и байеритной гидроокиси алюмини .
SU1485511A 1970-10-21 1970-10-21 Способ получени носител на основе окиси алюмини SU384261A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1485511A SU384261A1 (ru) 1970-10-21 1970-10-21 Способ получени носител на основе окиси алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1485511A SU384261A1 (ru) 1970-10-21 1970-10-21 Способ получени носител на основе окиси алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU384261A1 true SU384261A1 (ru) 1975-08-05

Family

ID=20458778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1485511A SU384261A1 (ru) 1970-10-21 1970-10-21 Способ получени носител на основе окиси алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU384261A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1195037A (zh) 具有大表面积的单斜晶二氧化锆
RU1836139C (ru) Способ получени агломератов глинозема
GB1328052A (en) Process for the manufacture of colloidal fibrous boehmite
SU384261A1 (ru) Способ получени носител на основе окиси алюмини
US2400709A (en) Process of preparing a gel product for absorption of poisonous gases
JPS5816935B2 (ja) ピリジン オヨビ 3− メチルピリジンセイゾウヨウシヨクバイ オヨビ ソノセイゾウホウ
EA029528B1 (ru) Устойчивый к соединениям серы катализатор гидрирования ароматических соединений до насыщения и способ его изготовления
SU501663A3 (ru) Способ обработки активной окиси алюмини
SU1370079A1 (ru) Способ получени моноклинного диоксида циркони
JPS5727140A (en) Manufacture of catalyst carrier
US1540447A (en) Cupric gellike absorbent and process of making same
SU1481204A1 (ru) Способ получени титаната бари
RU2105718C1 (ru) Способ получения гранулированного активного оксида алюминия
SU141852A1 (ru) Способ получени ванадиевого катализатора БАВ дл производства серной кислоты
SU827150A1 (ru) Способ приготовлени борофосфат-СОдЕРжАщЕгО КАТАлизАТОРА дл гидРАТАции эТилЕНА
SU1731729A1 (ru) Способ приготовлени активного оксида алюмини
SU798070A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени пОРиСТыХ КЕРАМичЕСКиХ МАТЕРиАлОВ
RU2188707C1 (ru) Катализатор для глубокого окисления органических соединений и оксида углерода в газовых выбросах и способ его получения (варианты)
RU2060989C1 (ru) Способ получения дифениламина
RU2527259C2 (ru) Катализатор получения элементной серы по процессу клауса, способ его приготовления и способ проведения процесса клауса
SU567487A1 (ru) Способ получени поглотительной массы дл улавливани платиноидов
GB1382409A (en) Process for the manufacture of crystalline anhydrous ampicillin
SU106553A1 (ru) Способ получени циклогсксанона
SU559900A1 (ru) Способ получени активной окиси алюмини
SU442825A1 (ru) Способ приготовлени ванадиевого катализатора